Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
464 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Stapes reflex test is a method of evaluating the involuntary muscle contraction of the stapedius muscle in response to a high-intensity sound stimulus. The formation of this reflex involves the intact function of the 7th nerve, brain stem, 8th nerve, and middle ear. Due to ease of administration and information yielded, the stapedial reflex is considered one of the most powerful differential diagnostic audiological procedures. Numerous studies have remarked on the fluid communication between the intracochlear and intracranial spaces through the cochlear aqueduct. Currently, the pot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adeno-associated virus (AAV) gene therapy has been widely applied to mouse models for deafness. But, AAVs could transduce non-targeted organs after inner ear delivery due to their low cell-type specificity. This study compares transgene expression and biodistribution of AAV1, AAV2, Anc80L65, AAV9, AAV-PHP.B, and AAV-PHP.eB after round window membrane (RWM) injection in neonatal mice. The highest virus concentration was detected in the injected cochlea. AAV2, Anc80L65, AAV9, AAV-PHP.B, and AAV-PHP.eB transduced both inner hair cells (IHCs) and outer hair cells (OHCs) with high efficiency, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air-bone gaps (ABGs) are commonly found in patients with conductive or mixed hearing loss generally due to outer- and/or middle-ear diseases such as otitis externa, tympanic membrane perforation, interruption or fixation of the ossicular chain, and chronic suppurative otitis media. ABGs can also be found in correlation with inner-ear disorders, such as endolymphatic hydrops, enlarged vestibular aqueduct syndrome, semicircular canal dehiscence, gusher syndrome, cochlear dehiscence, and Paget disease's as well cerebral vascular anomalies including dural arteriovenous fistula. The typical clinica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The Pierre Robin triad (PRT) consists of micrognathia-retrognathia, glossoptosis, and an oval or cleft palate. The goal of this study was to identify patterns of similarity to and differences from the two previous temporal bone studies of the PRT.
METHODS: Seven children with the PRT (ages, 45 minutes to 2 years; gestational ages, 41 to 43 weeks) were studied. Thirteen temporal bones were decalcified, sectioned at a thickness of 20 microm, and studied by light microscopy.
RESULTS: Our study demonstrated multiple architectural anomalies involving the entire ear, including abnormal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Delayed 3D-FLAIR sequences enable the distinction between the utricle and the saccule.Aims/objectives: We sought to evaluate the clinical and radiological findings in patients with no visible saccule (NVS) on 4-hour post-contrast MRI.Material and Methods: We retrospectively assessed the presence of NVS signs in 400 patients who underwent delayed inner ear MRI.Results: We reported on 28 patients with NVS. Among this group, on the NVS affected side: 14 had isolated sensorineural hearing loss (SNHL); 4 had fluctuating cochleo-vestibular disease; 3 had definite Menière's disease; 3 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss of patients with enlargement of the vestibular aqueduct (EVA) can fluctuate or progress, with overall downward progression. The most common detectable cause of EVA is mutations of SLC26A4. We previously described a transgenic Slc26a4-insufficient mouse model of EVA in which Slc26a4 expression is controlled by doxycycline administration. Mice that received doxycycline from conception until embryonic day 17.5 (DE17.5; doxycycline discontinued at embryonic day 17.5) had fluctuating hearing loss between 1 and 6 months of age with an overall downward progression after 6 months of age.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT) of the temporal bone was made in 37 patients aged 2 to 55 years with chronic exudative otitis media (CEOM). In 21 of them the pathology was bilateral. The analysis of 58 CT images has identified CT signs of chronic exudative otitis media. They include partial (17 temporary bones) or complete (38 temporal bones) block of the bone opening of the auditory tube, pneumatic defects of the tympanic cavity (58 temporal bones), pneumatic defects of the mastoid process and antrum (47 temporal bones), pathologic retraction of the tympanic membrane. The examination of the temporal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few cases have been reported of hearing impairment after various procedures that result in loss of cerebrospinal fluid (CSF). We experienced eight cases of hearing loss following surgery for ruptured cerebral aneurysm. Angiography revealed that the aneurysm was located at the middle cerebral artery bifurcation in two cases, anterior communicating artery in four cases, posterior communicating artery in one case, and superior hypophyseal artery in one case. All of them were relatively far from the hearing structures. The aneurysm was clipped easily after drainage of CSF for slack brain. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the optimal surgical approach for cochlear implantation (CI) preoperatively based on the spatial relation of a displaced facial nerve (FN) and middle ear structures and to analyze clinical outcomes of CHARGE syndrome.
METHODS: Facial nerve displacement and associated deviation of inner ear structures were analyzed in 13 patients (17 ears) with CHARGE syndrome who underwent CI. Surgical accessibility through the facial recess was assessed based on anatomical landmarks. Postoperative speech performance and associated clinical characteristics were analyzed.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with permanent unilateral or mild bilateral hearing loss have been a focus of concern by audiologists, educators, and physicians for at least 2 decades. These children are known to be at risk for psychoeducational difficulties. However, despite this concern, little has been learned about the causative factors of these hearing losses and how those factors might be contributing to child development. This review of known causes of permanent unilateral and mild bilateral hearing loss in children is meant to draw attention to the importance of the search for etiologic factors. That is, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To relate the finding of selective enhancement of different turns of the cochlea to the frequency range of the hearing loss measured by audiogram.
METHODS: Six patients aged 23 to 53 years, four men and two women, who presented with sudden hearing loss and had segmental enhancement of different turns of the cochlea on contrast-enhanced MR imaging were included in this retrospective study. The patients were imaged on a 1.5 T MR imaging system using pre- and postcontrast axial T1-weighted images and postcontrast coronal T1-weighted images through the temporal bone.
RESULTS: The basal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess the clinical features and CT diagnostic characteristics of Branchio-Oto-Renal or Branchio-Oto Syndrome. Methods: The temporal CT findings and clinical features observations of 13 patients with Branchio-Oto-Renal Syndrome (BORS) or Branchio-Oto Syndrome(BOS) confirmed by genetic testing were retrospectively analyzed. There were 8 males and 5 females, aged from 1 to 39 years, with a median age of 9 years, in which 3 pairs (6 cases) were parent-child relationship. Results: All of 13 cases had hearing loss and preauricular fistula, 11 cases accompanied by 2nd branchial fistula
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: A reported mutation in SIX1 was identified in a patient with familial hearing loss (HL), a left preauricular pit, and bilateral enlarged vestibular aqueducts (EVA). Although the characteristic symptoms of EVA including fluctuating HL and repetitive vertigo were not seen in the patient, further studies are needed to clarify the association between EVA and such symptoms.
OBJECTIVES: To study the audiovestibular functions, and to identify the causative gene in a patient with branchio-oto syndrome.
METHODS: We enrolled a 30-year-old female in whom HL was pointed out at the age of 6 y
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2013eng
CHARGE syndrome is a rare, polymalformative disease, representing one of the major causes of associated blindness and deafness. Bilateral, severe-profound, sensorineural hearing loss is common in CHARGE children. Aim of this study is to present our results in children with "CHARGE syndrome" submitted to cochlear implantation (CI). The frequency of anatomic anomalies, possible variations in the surgical technique of CI, and the audiological/rehabilitative benefits attained in our patients are reported. we submitted 5 children affected by CHARGE syndrome with profound, bilateral, sensorineural h
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2006eng
OBJECTIVE: To report the surgical aspects of cochlear implantation in malformed cochlea.
SETTING: Tertiary care center.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
METHODS: Between November 1997 and October 2004, 20 patients with inner ear malformations were implanted in our department. The age range was between 2 and 37 years (average, 8.8 yr). The anomalies were classified according to Sennaroglu and Saatci classification. There were two patients with common cavity deformity, four cases of incomplete partition (IP) type I (cystic cochleovestibular malformation), four cases of IP type II (cla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When faced with a complaint of dizziness, the primary care physician may be tempted to assume that the cause is inner ear dysfunction and that the patient needs to be referred to an otologist. According to Dr Hybels, however, most dizzy patients do not have an ear problem and a carefully executed history is likely to pinpoint the correct diagnosis. The following article delineates the fine points of history taking and discusses some of the most common causes of dizziness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
PURPOSE: To evaluate the long-term efficacy of dual-target corticosteroid therapy (simultaneously targeting the endolymphatic sac [ES] and vestibule) in refractory Ménière's disease (MD) and assess associations between treatment outcomes, vestibular aqueduct (VA) patency, and endotypes.
MATERIALS AND METHODS: Twenty refractory MD patients with inadequate response to conventional therapies, including intratympanic dexamethasone, underwent gadolinium-enhanced MRI for endolymphatic hydrops (EH) evaluation. VA morphology and angular trajectory (ATVA) were assessed via CT. Methylprednisolone and d
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing can be impaired in many neurological conditions and can even represent a forme fruste of specific disorders. Auditory function can be measured by either subjective or objective tests. Objective tests are more useful in identifying which auditory pathway (superior or inferior) is most affected by disease. The inner ear's perilymphatic fluid communicates with the cerebrospinal fluid (CSF) via the cochlear aqueduct representing a window from which pathological changes in the contents of the CSF due to brain inflammation could, therefore, spread to and cause inflammation in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the SLC26A4 gene are a common cause of hereditary hearing impairment worldwide. Previous studies have demonstrated that different SLC26A4 mutations may have different pathogenetic mechanisms. In the present study, we established a knock-in mouse model (i.e., Slc26a4(tm1Dontuh/tm1Dontuh) mice) homozygous for the c.919-2A>G mutation, which is a common mutation in East Asians. Mice were then subjected to audiologic assessment, a battery of vestibular evaluations, and inner ear morphological studies. All Slc26a4(tm1Dontuh/tm1Dontuh) mice revealed profound hearing loss, where
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Assessment of perilymphatic fistulas remains a diagnostic problem. Because of a lack of reliable clinical tests, exploratory tympanotomy is necessary to detect membrane leaks in the middle ear. To improve objectivity in the intraoperative visualization of perilymphatic fistulas, we used intrathecal fluorescein for perilymph staining to increase the sensitivity and specificity of diagnosis of perilymphatic fistulas.
STUDY DESIGN: Prospective study in the setting of a tertiary, referral, and academic center.
METHODS: Twenty-eight patients with suspected traumatic, idiopathic, iatro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.