Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
989 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 377 с найденным полным текстом
The outbreak of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has evolved into an emergent global pandemic. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) can manifest on a spectrum of illness from mild disease to severe respiratory failure requiring intensive care unit admission. As the incidence continues to rise at a rapid pace, critical care teams are faced with challenging treatment decisions. There is currently no widely accepted standard of care in the pharmacologic management of patients with COVID-19. Urgent identification of potential treatment strategies is a priority. Therapies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported the beneficial effect of fish oil-based lipid emulsions (FOLEs) as monotherapy in the treatment of parenteral nutrition-associated liver disease (PNALD). In this report, we share our ongoing experience at Texas Children's Hospital, Houston, Texas in the use of FOLE in treatment of PNALD as presented at the 2013 Experimental Biology meeting. We describe the findings of a single center, prospective, observational study of infants <6 mo of age with PNALD who received parenteral FOLE as monotherapy. A total of 97 infants received FOLE under the compassionate-use protocol for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimetrexate represents one of a number of new antimetabolites that have been studied in malignant, rheumatological and infectious disease. Methotrexate, the classical antifolate agent, is active in a broad spectrum of clinical settings, but its use is limited ny pre-existing or acquired cellular resistance. Trimetrexate is an agent that does not require uptake by the folate carrier transport system, a major mechanism of cellular resistance both in vitro and in vivo. Both dihydrofolate reductase inhibition and high performance liquid chromatography (HPLC) assays can be used to determine drug c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilia B (HB) with inhibitors presents a treatment challenge, particularly in young children who may also experience allergic reactions to factor (F)IX. Concizumab, an antitissue factor pathway inhibitor monoclonal antibody, is a novel subcutaneous prophylactic agent recently approved for patients aged ≥12 years. However, data on its use in young children remain limited.
OBJECTIVES: To assess the safety, efficacy, and dosing of prophylactic concizumab in children under 6 years old with severe HB and inhibitors using data from compassionate or off-label use in Europe, Israel, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве трансформационного подхода к лечению множественных склерозов (MS) и других нейроиммунных расстройств, таких, как расстройства спектра нейромиелита (NMOSD), миелин олигодендроцита гликпротеина, связанных с антителами (MOGAD), и миастения гравис (MG), наряду с рядом других редких нейроиммунологических заболеваний, которые в настоящее время оцениваются в исследованиях, посвященных сочувствию или ранней фазе. Отчасти эти условия обусловлены автоматически реактивными клетками B, вызывающими хроническое воспаление и прогрессивное повреждение тканей. Несмотря на то, что нынешняя иммунодуля
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndromes. Hypereosinophilic syndromes (HES) is a protean condition defined by chronic blood eosinophilia ≥ 1.5 G/L (> 1 month) leading to eosinophilic-related organ damage. HES subtypes includes neoplastic (clonal) disorders (HESN, that comprises FIP1L1-PDGFRA- related chronic eosinophilic leukemia and myeloproliferative and myelodysplastic syndromes associated with eosinophilia) and reactive HES (HESR, that aggregates all conditions e.g. parasitic infections, adverse drug reactions, inflammatory or neoplastic diseases that lead to the production of Th2-related cytokines and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical empathy refers to a healthcare professional's ability to understand a patient's experiences and emotions through cognitive and affective perspective taking, and to communicate that understanding through compassionate and appropriate professional behaviors. Aging simulation suits are experiential educational tools designed to replicate the sensory and physical limitations associated with aging. However, evidence regarding their effectiveness in enhancing clinical empathy among active healthcare professionals remains limited. This study aimed to evaluate the effects of an ag
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A balance needs to be struck between facilitating compassionate access to innovative treatments for those in desperate need, and the duty to protect such vulnerable individuals from the harms of untested/unlicensed treatments. We introduced a principle-based framework (2009) to evaluate such requests and describe its application in the context of recently evolved UK, US and European regulatory processes. 24 referrals (20 individual; four group) were received by our quaternary children's hospital Clinical Ethics Committee (CEC) over the 5-year period (2011-16). The CEC-rapid response group eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcome of patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) treated with varnimcabtagene autoleucel (var-cel), an academic anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell product. Patients were included in the CART19-BE-01 clinical trial and a compassionate use program. Twenty-seven patients with FL were treated. Cytokine release syndrome (any grade) occurred in 55% of patients (4% Grade ≥3). Only 1 case (4%) of Grade 1 neurotoxicity was documented. The objective response rate was 100% at Day +100 (93% complete response rate), and the 3-year duration of response
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there is a high degree of proof relating plasma homocysteine levels to cardiovascular risk, the role of homocysteine as a causal cardiovascular risk factor remains controversial. Prospective long-term clinical trials in high cardiovascular risk populations usually show a positive relationship between plasma homocysteine and the degree of cardiovascular risk. However, shorter term studies and/or those carried out in populations with lower cardiovascular risk show either a weaker correlation or no relationship at all. To date no study has shown proof of the reversibility of cardiovascul
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People diagnosed with stress-related exhaustion disorder report high levels of cognitive symptoms. This study aimed to explore how persons diagnosed with Exhaustion disorder (ED) experienced cognitive functioning and recovery 6-10 years after participating in a rehabilitation programme. Specifically, it investigated the experiences of current functioning, change over time, and what had been barriers or facilitators for cognitive recovery.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted for 38 persons previously diagnosed with ED (Mean age: 52; Females: 32) and explored using th
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leronlimab, a monoclonal antibody blocker of C-C chemokine receptor type 5 originally developed to treat human immunodeficiency virus infection, was administered as an open-label compassionate-use therapeutic for coronavirus disease 2019 (COVID-19).
METHODS: Twenty-three hospitalized severe/critical COVID-19 patients received 700 mg leronlimab subcutaneously, repeated after 7 days in 17 of 23 patients still hospitalized. Eighteen of 23 received other experimental treatments, including convalescent plasma, hydroxychloroquine, steroids, and/or tocilizumab. Five of 23 received leronl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-caused coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has become a global health crisis with an extremely rapid progress resulting in thousands of patients who may develop acute respiratory distress syndrome (ARDS) requiring intensive care unit (ICU) treatment. So far, no specific antiviral therapeutic agent has been demonstrated to be effective for COVID-19; therefore, the clinical management is largely supportive and depends on the patients' immune response leading to a cytokine storm followed by lung edema, dysfunction of air ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor is approved for relapsed/refractory and del(17p)/TP53 mutated chronic lymphocytic leukemia. Discrepancies between clinical trials and routine health-care are commonly observed in oncology. Herein we report real-world results for 95 poor prognosis Swedish patients treated with ibrutinib in a compassionate use program. Ninety-five consecutive patients (93 chronic lymphocytic leukemia, 2 small lymphocytic leukemia) were included in the study between May 2014 and May 2015. The median age was 69 years. 63% had del(17p)/TP53 mutation, 65% had Rai stage
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The United States (US) Expanded Access Program (EAP) to coronavirus disease 2019 (COVID-19) convalescent plasma was initiated in response to the rapid spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent of COVID-19. While randomized clinical trials were in various stages of development and enrollment, there was an urgent need for widespread access to potential therapeutic agents. The objective of this study is to report on the demographic, geographical, and chronological characteristics of patients in the EAP, and key safety metrics following
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary studies using directed-donor ex vivo expanded human mesenchymal stem cells (hMSCs) have shown promise in the treatment of acute graft-versus-host disease (aGVHD). However, their production is cumbersome and standardization is difficult. We describe the first experience of using a premanufactured, universal donor, formulation of hMSCs (Prochymal) in children (n = 12; 10 boys; 9 Caucasian; age range: 0.4-15 years) with treatment-resistant grade III and IV aGVHD who received therapy on compassionate use basis between July 2005 and June 2007 at 5 transplant centers. All patients had st
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 has affected the United States leading to a national emergency with health care and economic impact, propelling the country into a recession with disrupted lifestyles not seen in recent history. COVID-19 is a serious illness leading to multiple deaths in various countries including the United States. Several million Americans satisfy the Center for Disease Control and Prevention (CDC) criteria for being high risk. Unfortunately, the available supply of medical beds and equipment for mechanical ventilation are much less than is projected to be needed. The World Health Organization (WHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here our clinical experience of a program of compassionate use of Celyvir--autologous marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) carrying an oncolytic adenovirus--for treating children with advanced metastatic neuroblastoma. Children received weekly doses of Celyvir with no concomitant treatments. The tolerance was excellent, with very mild and self-limited viral-related symptoms. Patients could be distinguished based on their response to therapy: those who had a clinical response (either complete, partial or stabilization) and those who did not respond. We found differences betwee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of children and adults with pulmonary hypertension (PH) with or without cardiac dysfunction has improved in the last two decades. The so-called pulmonary arterial hypertension (PAH)-specific medications currently approved for therapy of adults with PAH target three major pathways (endothelin, nitric oxide, prostacyclin). Moreover, some PH centres may use off-label drugs for compassionate use. Pulmonary hypertensive vascular disease (PHVD) in children is complex, and selection of appropriate therapies remains difficult. In addition, paediatric PAH/PHVD therapy is vastly based on exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.