Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24089 публикаций
Поиск: 385 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
An infant with multiple anomalies including small head, large apparently low-set ears, beaked nose, micrognathia, choanal stenosis, proptosis, atrial-septal defect, and left inguinal hernia was found, on chromosome analysis, to have a longer than normal terminal band 4p16 by G and R-banding. In situ hybridization of biotin-labeled DNA probes C39, BJ14, BJ54, BJ19, BJ7, and BJ11 showed them to be duplicated. Probes I14, A157.1, and the telomeric sequence, (TTAGGG)n, which hybridized to the more distal part of 4p16.3, were not duplicated. These results confirm the impression by G and R-banding o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of complete (CM) and partial (PM) hydatidiform moles and hydropic abortions (HA) can be difficult when based on histology alone. Therefore, a more objective approach of chromosome ploidy analysis as detected by in situ hybridization (ISH) was performed on 6 microns paraffin sections of seven cases, originally classified as three CM, two PM, and two HA with a histologic pattern suggestive of triploidy. Probes for repetitive DNA targets in the (peri)centromeric region of chromosomes 1 and X and in the q arm of chromosome Y were used to determine chromosome ploidy and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of ten primary non-small cell lung carcinomas (NSCLC), including five adenocarcinomas (ADC), three squamous cell (SQC), and two large cell (LCC) carcinomas has been carried out in an attempt to determine karyotype changes involved in the early stage of disease. The tumors were all aneuploid and exhibited complex karyotypes with multiple structural and numerical abnormalities. Clonal structural rearrangements were identified and in particular loss of material from the short arm of chromosome 9 had a 90% incidence. This loss was due to non-reciprocal translocation, deletion,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The chromosome region 15p11.2-15q11.2 contains heterochromatic and euchromatic DNA segments. Heteromorphisms in 15p11.2-15q11.1 have been reported, as has been a euchromatic variant (EV) region in 15q11.2.
METHODS: Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to examine the genomic regions 15p11.2-15q11.2 in parallel and at the single-cell level. A total of 44 cases with normal chromosomes 15 were examined, including 38 cases with a small supernumerary marker chromosome 15 (sSMC(15)). Combined five-color FISH probe sets A and B were developed, which include probe mixtures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boana comprises a diverse genus of Neotropical treefrogs, currently rearranged into seven taxonomic species groups. Although cytogenetic studies have demonstrated diversity in its representatives, the chromosomal mapping of repetitive DNA sequences is still scarce. In this study, Boana albopunctata, Boana faber, and Boana prasina were subjected to in situ localization of different repetitive DNA units to evaluate trends of chromosomal evolution in this genus. Boana faber and B. prasina had 2n=24 chromosomes, while B. albopunctata has 2n=22 and an intra-individual variation related to the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Absence of heterozygosity (AOH) is a genetic characteristic known to cause human genetic disorders through autosomal recessive or imprinting mechanisms. However, the analysis of AOH via low-pass genome sequencing (GS) is not yet clinically available.
METHODS: Low-pass GS (fourfold) with different types of libraries was performed on 17 clinical samples with previously ascertained AOH by chromosomal microarray analysis (CMA). In addition, AOH detection was performed with low-pass GS data in 1,639 cases that had both GS and high-probe density CMA data available from the 1000 Genomes Pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a skin-tropic hematopoietic malignancy. Approximately 60% of cases with analyzable karyotyping results show complex karyotypes. Losses are more frequently found than copy-number gains. Recurrently deleted regions include tumor suppressor genes. No specific chromosomal abnormalities have been demonstrated in BPDCN, but genomic rearrangements involving the MYB family genes and MYC were identified. One-third of cases of BPDCN harbor the 8q24 rearrangement, most frequently with 6p21 harboring RUNX2, which is associated with immunoblastoid cyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Common quail Coturnixcoturnix Linnaeus, 1758 is a wild migratory bird which is distributed in Eurasia and North Africa, everywhere with an accelerating decline in population size. This species is protected by the Bonn and Berne conventions (1979) and by annex II/1 of the Birds Directive (2009). In Algeria, its breeding took place at the hunting centre in the west of the country. Breeding errors caused uncontrolled crosses between the Common quail and Japanese quail Coturnixjaponica Temminck & Schlegel, 1849. In order to help to preserve the natural genetic heritage of the Common quail and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For long, T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) remained in the shadow of precursor B-ALL because it was more seldom, and showed a normal karyotype in more than 50% of cases. The last decennia, intense research has been carried out on different fronts. On one side, development of normal thymocyte and its regulation mechanisms have been studied in multiple mouse models and subsequently validated. On the other side, molecular cytogenetics (fluorescence in situ hybridization) and mutation analysis revealed cytogenetically cryptic aberrations in almost all cases of T-ALL. Also, expression mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) are a clinically heterogeneous group of hematologic disorders. Cytogenetic analysis is crucial as it can provide both diagnostic and prognostic information. Herein, 32 cytogenetically normal patients with primary MDS were analyzed both by multiple FISH probes on interphase nuclei (FISH panel testing) and by M-FISH (metaphase nuclei). One patient had a chromosome 13q-arm deletion, while the remaining 31 patients had normal results. These findings confirm standard cytogenetics as an excellent technique in identifying the common chromosomal abnormalities associ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate cytogenetic abnormalities with clinical presentation and outcome in Burkitt-like, small noncleaved non-Burkitt's lymphoma (SNC-NB).
PATIENTS AND METHODS: Thirty-nine patients with SNC-NB lymphoma and a clonal karyotype were evaluated between January 1989 and January 1996. All were from British Columbia, Canada, underwent uniform clinical staging, and were treated on investigational protocols by a small group of clinicians.
RESULTS: Three groups of patients were identified by clonal karyotype on cytogenetic analysis: (1) those with a c-myc translocation (n = 11); (2) tho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about cellular level genetic alterations in preinvasive breast lesions, particularly lobular carcinoma in situ.
METHODS: We employed fluorescence in situ hybridization (FISH) using pericentromeric (alpha satellite) probes to assess numerical alterations of chromosomes 1, 7, 8, 16, 17, and X in deparaffinized archival tissue sections of 9 lobular carcinomas in situ (LCIS), 10 ductal carcinomas in situ (DCIS), and a spectrum of proliferative lesions (including 3 ductal hyperplasias, 1 adenosis, 1 radial scar, and 2 atypical hyperplasias). Three of the LCIS lesions an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interphase cytogenetics is the application of nonradioactive in situ hybridization with chromosome-specific DNA probes to interphase nuclei. In this study, interphase cytogenetics was used to investigate 66 primary brain tumors (33 gliomas, 30 meningiomas, and three medulloblastomas) for numerical chromosomal aberrations of chromosomes 1, 6, 7, 10, 11, 17, 18, X, and Y. Of the 33 gliomas (17 astrocytomas grades II, III, and IV, five oligoastrocytomas, seven oligodendrogliomas, and four ependymal tumors), 22 were near diploid, while the remaining 11 showed a significant triploid or tetraploid c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal studies were performed in phytohaemagglutinin-stimulated cultures of lymphocytes and in bone marrow cells without culture from 115 patients with megaloblastic anaemia resulting from nutritional deficiency of folate and vitamin B12. Essentially similar chromosomal abnormalities were observed in the two cell lines. These were characterized by striking morphological aberrations such as elongation and despiralization (uncoiling or incomplete contraction), increased frequency of chromosome breakage and centromere spreading. Numerical abnormalities, chromatid exchanges and translocations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of chromosome number, such as the autosomal trisomies and sex chromosome aneuploidies, are considered to be sporadic events with low and constant recurrence risk across populations. On the other hand, abnormalities of chromosome structure can be generated by environmental agents and also transmitted in families and therefore may accumulate in certain populations. Evidence from several geographically diverse newborn infant screening studies and from clinical cytogenetics laboratories (including our own) supports the hypothesis that the frequency of structural abnormalities varies
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To characterise the karyotypic abnormalities and heterogeneities in intravascular lymphoma (IVL).
METHODS: G-banded karyotyping was performed on biopsy specimens from a single-centre IVL cohort comprising intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL, n=12) and NK/T-cell lymphoma (IVNKTCL, n=1).
RESULTS: Five IVLBCL cases and one IVNKTCL case (total 46%) were found to have normal karyotypes, and the cytogenetic abnormalities observed in the other seven IVLBCL cases (54%) were investigated further. These seven karyotypes were uniformly complex with an average of 13 aberrations. The seven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the incidence of chromosomal abnormalities in the products of conception (POC) of patients with spontaneous miscarriages (SM) and with recurrent pregnancy losses (RPL) and to determine biological mechanisms contributing to RPL.
METHODS: During a 20-year period, 12 096 POC samples underwent classical chromosome analysis. Cytogenetic findings were compared between the SM and RPL cohorts.
RESULTS: Analysis of RPL cohort has identified an increased incidence of inherited and de novo structural chromosome abnormalities, recurrent polyploid conceptions, and complex mosai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are the most common benign tumor of the female genital tract. Their epidemiology is probably highly underestimated because a high percentage of them are in the asymptomatic stage. The etiology of fibroids and their biology are still poorly understood, although steroid ovarian hormones, both estrogen and progestins, have played an important role in etiopathogenesis of this disease. Also no single candidate gene has been detected for commonly occurring uterine fibroids. Cytogenetic abnormalities, particularly translocation, duplication and deletions of chromosome 7, which are fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.