Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
546 публикаций
Поиск: 276 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Pakistan journal of biological sciences : PJBS2026eng
<b>Background and Objective:</b> Marine algal endophytes remain a highly promising yet underexplored frontier for discovering unique bioactive scaffolds. This study aimed to isolate endophytic actinomycetes from the tissues of the green macroalga <i>Caulerpa lentillifera</i> in Phetchaburi Province, Thailand and evaluate their antibacterial and selective anticancer properties. <b>Materials and Methods:</b> Actinomycetes were isolated from surface-sterilized <i>C. lentillifera</i> tissues using humic acid-vitamins agar. The most antagonistic strai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) distribution and HIV suppression in genital and rectal compartments after switching to long-acting intramuscular CAB + RPV administered every two months. At month 4, drug concentrations were measured in blood plasma, seminal plasma (SP), rectal tissue (RT), and cervicovaginal fluid (CVF). Thirty-one participants (16 cisgender men, 15 cisgender women) were included. CAB and RPV exhibited different distributions between compartments. Unbound CAB exceeded the EC50 in SP, RT and CVF while unbound RPV exceeded the EC50 in RT and CVF but n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe Month (M) 24 outcomes following switch to cabotegravir plus rilpivirine long-acting (CAB+RPV LA) in the CARLOS study.
DESIGN: A noninterventional, 3-year, multicenter study.
METHODS: M24 effectiveness outcomes included virologic suppression (HIV-1 RNA <50 c/ml), nonresponse (HIV-1 RNA ≥50 c/ml), and protocol-defined virologic failure (PDVF; two consecutive HIV-1 RNA ≥200 c/ml, or a single HIV-1 RNA ≥200 c/ml followed by treatment discontinuation for any reason). Additional outcomes included dosing window adherence and patient-reported outcomes.
RESULTS: In total, 351
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine (LAI CAB + RPV) is a well-established regimen for people with HIV (PWH) that offers high efficacy and tolerability. However, data are limited for obese individuals with a body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m2, which may represent a potential risk factor for virologic failure (VF).
METHODS: We conducted a multicentre, ambispective study (RELATIVITY cohort, Spain) of virologically suppressed PWH with BMI ≥ 30 kg/m2 who switched to LAI CAB + RPV. This study characterized this population and evaluated the factors associated with virolog
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting injectable antiretroviral therapy (ART) with Cabotegravir (CAB) and Rilpivirine (RPV) offers an alternative to daily oral regimens, improving adherence and patient satisfaction. However, its impact on body composition and metabolism remains underexplored.
METHODS: We conducted a prospective cohort study involving 29 people with HIV initiating CAB + RPV LA at a single centre in Italy. Body composition was assessed using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) and bioelectrical impedance analysis (BIA) at baseline, 24 and 48 weeks. Anthropometrics, laboratory parameters
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting injectable cabotegravir-rilpivirine (LA CAB/RPV) is an antiretroviral option for virologically suppressed people with HIV, but real-world discontinuation and failure patterns remain incompletely described. We retrospectively reviewed 201 adults who received LA CAB/RPV at a large academic infectious diseases clinic (January 2022-April 2025). Median time on therapy was 380 days (IQR 206-729). At the end of follow-up, 160 (80%) remained on LA CAB/RPV and 30 (15%) discontinued, most commonly due to insurance barriers (n = 8, 27%); adherence issues and patient preference each accounted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long-acting (LA) injectable pre-exposure prophylaxis (PrEP) expands HIV prevention choice beyond daily oral tenofovir-based regimens and may improve persistence by decoupling protection from daily pill-taking.
AREAS COVERED: We provide a clinical-focused narrative review of intramuscular cabotegravir LA (CAB-LA) and subcutaneous lenacapavir (LEN), summarizing pivotal randomized trials, key pharmacology, safety, resistance and HIV testing considerations, and early implementation experience. Evidence was identified through targeted searches of PubMed, major HIV conference proceedi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionLong-acting injectable cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV LA) represents a novel antiretroviral strategy that bypasses gastrointestinal absorption, potentially advantageous in pregnant individuals unable to tolerate oral therapy. However, its use in pregnancy remains off-label due to limited pharmacokinetic (PK), safety and clinical outcome data.Case presentationWe report the case of a 26-year-old woman from Ghana living with HIV-1 (subtype CRF02_AG), with a longstanding history of social vulnerability, poor adherence and multiple treatment interruptions. She presented at gestationa
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes successful management of a man with perinatally acquired HIV complicated by incomplete adherence, multidrug-resistant HIV and opportunistic infections-cryptococcal meningitis and mycobacterium avium intracellulare. Initial treatment included antifungal and antimycobacterials with oral antiretroviral therapy (ART), but persistent high HIV viral load (>100 000 copies/mL) prompted initiation of long-acting injectable ART (LAI-ART) with cabotegravir and rilpivirine combined with adjunct oral nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy (emtricitabine/tenofovir). This comb
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting (LA) cabotegravir 200-mg/mL (CAB200) injections are approved for HIV-1 prevention and as a complete LA HIV-1 treatment regimen with rilpivirine. A high-concentration suspension formulation, cabotegravir 400 mg/mL (CAB400-D), was developed to enable less frequent dosing and self-administration. This phase 1, double-blind, randomized study (NCT04484337) evaluated intramuscular (IM) gluteal, subcutaneous (SC) abdominal, and IM thigh CAB400-D injections (200-800 mg [0.5-2.0 mL]) in adults without HIV, using CAB200 injections as active control. Co-administration with recombinant human h
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting cabotegravir and long-acting rilpivirine constitute a completely intramuscular antiretroviral therapy (ART) regimen for adults with HIV. We aimed to assess the safety, antiviral activity, and pharmacokinetics of oral cabotegravir and rilpivirine followed by a combination of long-acting cabotegravir and long-acting rilpivirine in virologically suppressed adolescents with HIV.
METHODS: The IMPAACT 2017/MOCHA study is a phase 1/2, multicentre, open-label, non-comparative, dose-finding trial being conducted at 18 sites across Botswana, South Africa, Thailand, Uganda, and t
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a case-control analysis to evaluate the determinants for initiating long-acting injectable cabotegravir (LACAB) as preexposure prophylaxis (PrEP) in a real-world setting with limited drug access. Individuals selected for LACAB experienced more side effects from oral PrEP, riskier sexual behavior, longer prior PrEP use, and a significantly higher incidence of STIs during follow-up. Despite this, LACAB was well tolerated, and discontinuation rates were low. Our findings support prioritizing LACAB for individuals most exposed to HIV and with low adherence to oral regimens, especially
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The inJectable Antiretroviral feasiBility Study (JABS) aimed to evaluate the implementation of long-acting regimens in a 'real world' Australian setting, with inclusion of participants with complex medical needs, social vulnerability and/or historical non-adherence.
METHODS: JABS was a 12-month, single-centre, single-arm, open-label phase IV study of long-acting cabotegravir 600 mg plus rilpivirine 900 mg administered intramuscularly every 2 months to adults with treated HIV-1 infection. The primary endpoint was the proportion of attendances and administration of injections within
СтатьяКлиническое исследование IV фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting (LA) injectable therapy with cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) is currently used as maintenance treatment for human immunodeficiency virus type 1, and has a low risk for virological failure (VF). Although the risk is low, the circumstances and impact of VF in the real-world setting merit further evaluation.
METHODS: We performed an in-depth clinical, virological, and pharmacokinetic analysis on the reasons behind and the impact of VF during LA CAB/RPV therapy in 5 cases from the Netherlands. Genotypic resistance testing was performed after the occurrence of VF,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Long-acting cabotegravir and rilpivirine have been approved to manage HIV in adults, but data regarding safe use in pregnancy are limited. Physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modelling was used to simulate the approved dosing regimens in pregnancy and explore if Ctrough was maintained above cabotegravir and rilpivirine target concentrations (664 and 50 ng/mL, respectively).
METHODS: An adult PBPK model was validated using clinical data of cabotegravir and rilpivirine in nonpregnant adults. This was modified by incorporating pregnancy-induced metabolic and physiological changes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-drug regimens for the treatment of HIV are increasingly available. The oral regimen of dolutegravir plus lamivudine is recommended as a preferred option in multiple national guidelines but is not currently included in WHO HIV treatment guidelines nor widely used in Africa. Long-acting injectable cabotegravir and rilpivirine is being rolled out in the USA, Europe, and Australia but its use in sub-Saharan Africa is currently restricted to clinical trials. Given the increasing life expectancy, rising prevalence of non-communicable diseases, and resulting polypharmacy among people living with
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injectable cabotegravir was superior to daily oral tenofovir disoproxil fumarate plus emtricitabine for HIV prevention in two clinical trials. Both trials had the primary aim of establishing the HIV prevention efficacy of long-acting injectable cabotegravir pre-exposure prophylaxis (PrEP) compared with tenofovir disoproxil fumarate plus emtricitabine daily oral PrEP. Long-acting PrEP was associated with diagnostic delays and integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) resistance. This report presents findings from the first unblinded year of the HIV Prevention Trials Network (HPTN)
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Plinabulin is a novel, non-granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) small molecule with both anticancer and neutropenia-prevention effects.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of plinabulin compared with pegfilgrastim for the prevention of chemotherapy-induced neutropenia following docetaxel chemotherapy in patients with non-small lung cancer.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a randomized, open-label, phase 2 clinical trial of 4 treatment arms that was conducted in 19 cancer treatment centers in the United States, China, Russia, and Ukraine. Participants w
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083 Trial demonstrated the superiority of long-acting, injectable cabotegravir (CAB) over daily oral tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) for HIV pre-exposure prophylaxis among cisgender men (MSM) and transgender women (TGW) who have sex with men. Plasma CAB concentrations associated with HIV protection in humans are unknown.
METHODS: We conducted a nested case-control study to investigate the association between plasma CAB concentrations and HIV risk. Plasma CAB concentrations were estimated for participants with confirmed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the treatment experience of people living with HIV who transitioned from oral ART to long-acting injectable therapy Cabotegravir/Rilpivirine (LAI-CAB/RPV) in Puerto Rico. Interpretative Phenomenological Analysis was used to explore the lived experiences of people with HIV 21 years old or older who transitioned from oral ART to LAI-CAB/RPV. Purposeful sampling was used to recruit study participants. Ten in-depth interviews were conducted at the clinic, audio recorded, and transcribed verbatim. Participants' mean age was 67 years (±9), most were men (70%), and most identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.