Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
197465 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11753 с найденным полным текстом
Quinolone antibacterials, originally derived from anti-malarial compounds, have been developed through side-chain and nuclear manipulation, notably by piperazine and other mono- or bi-cyclic substitutions at the 7 position (giving anti-pseudomonal activity and greater anti-Gram-negative activity) and fluorination at various sites (giving increased anti-Gram-positive activity). The class has now been in clinical use for 40 years. Increased activity has not been without cost: for example, specific idiosyncratic reactions have consigned agents such as the 1-(2,4)-difluorophenyl compounds, such as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few years ago bioterrorism was considered a remote concern but today it has reached the forefront of the public imagination following recent terrorist attacks around the world. The disaster of September 11 2001, followed by anthrax letters sent via the US postal system, and now the renewed tension in the Middle East, have all brought the possibility of bioterrorism a little closer to reality. A number of biological agents could be used in a terrorist attack, including anthrax, botulinum, plague, smallpox, staphylococcal and streptococcal toxins, and the list of emerging pathogens is evo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating acrylic resin microspheres with an internal hollow structure were prepared by a solvent diffusion and evaporation method. The yield of microspheres depended on the diffusion rate of ethanol and/or isopropanol in the organic phase. They were successfully produced when a mixture of ethanol and isopropanol was used instead of ethanol alone. The mixing ratio of components in the organic phase affected the size and the yield of microspheres and the best results were obtained at the volume ratio of ethanol:isopropanol:dichloromethane (8:2:5). Direct introduction of the organic phase into th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DL-alpha-Difluoromethylornithine (DFMO), a suicide inhibitor of eukaryotic ornithine decarboxylase (ODC), has therapeutic activities against African trypanosomiasis. The Ki value of DFMO for ODC of Trypanosoma brucei is somewhat higher than that for mouse ODC. The therapeutic efficacy of DFMO cannot therefore be attributed to a preferential inhibition of the parasite enzyme. The T. brucei gene encoding ODC was cloned and sequenced, and the derived amino acid sequence has 61.5% homology with that of mouse ODC, except that the C-terminal 36 amino acids of the mouse enzyme are missing from the pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five studies were conducted, employing three independent samples of high school students, leading to the development and assessment of the reliability and validity of a Drug Attitudes Scales. The results of these studies support the conclusions that this scale shows substantial reliability and validity, and promises considerable utility in drug treatment and education research. The Drug Attitudes Scale consists of 60 attitude items dealing with drugs and drug use, and is comprised of 10 six-item subscales referring to tranquilizers, barbiturates, heroin, opiates other than heroin, "speed," alc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-nitrosation (SNO) has emerged as a regulatory mechanism of nitric oxide (NO) signaling as important as the classical sGC/cGMP axis. Herein, we discuss recent advances that redefine SNO as an orchestrated, enzyme-modulated redox signal with therapeutic implications. We highlight the identification of the SCAN enzyme as a transnitrosylase, disease-associated SNO targets revealed through proteomic studies, and evolving pharmacological strategies─from global SNO modulation to protein- and site-specific interventions. Emerging platforms such as SNOTAC and warhead exemplify a "Nitric Oxide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The birth of ChatGPT, a cutting-edge language model-based chatbot developed by OpenAI, ushered in a new era in AI. However, due to potential pitfalls, its role in rigorous scientific research is not clear yet. This paper vividly showcases its innovative application within the field of drug discovery. Focused specifically on developing anti-cocaine addiction drugs, the study employs GPT-4 as a virtual guide, offering strategic and methodological insights to researchers working on generative models for drug candidates. The primary objective is to generate optimal drug-like molecules with desired
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with cardiovascular disorders (CVD) are at higher risk for potential drug-drug interactions (pDDIs) due to complex treatment regimens. This study aimed to evaluate pDDI patterns in physicians' prescriptions in a specialized heart center using simple software.
METHODS: This cross-sectional study identified severe and related interactions during a 2-stage survey of experts. The data collected included age, sex, the date of admission and discharge, the length of hospital stay, drug names, inpatient wards, and the final diagnosis. The extracted drug interactions were used as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses (IVs) threaten global human health due to the high morbidity, infection, and mortality rates. Currently, the influenza drugs recommended by the FDA are oseltamivir, zanamivir, peramivir, and baloxavir marboxil. Notably, owing to the high variability of IVs, no drug exists that can effectively treat all types and subtypes of IVs. Moreover, the current trend of drug resistance is likely to continue as the viral genome is constantly mutating. Therefore, there is an urgent need to develop drugs related to the treatment of influenza to deal with the next pandemic. Here, we summari
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids and benzodiazepines were frequently co-prescribed to patients with pain and psychiatric or neurological disorders; however, co-prescription of these drugs increased the risk for severe respiratory depression and death. Consequently, the U.S. Food and Drug Administration added boxed label warnings describing this risk for all opioids and benzodiazepines. Sedating psychotropic drugs with differing mechanisms of action (e.g., antipsychotics, antidepressants, non-benzodiazepine sedative-hypnotics, etc.) may be increasingly prescribed in place of benzodiazepines. Despite being marketed for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of fungal diseases is on the rise and the number of fatalities is still unacceptably high. While advances into antifungal drug development have been made there remains an urgent need to develop novel antifungal agents targeting as-yet unexploited pathways, such as metal ion homeostasis. Here we report such an approach by developing a metal sensor screen in the opportunistic human fungal pathogen Candida albicans. Using this reporter strain, we screened a library of 1,200 compounds and discovered several active compounds not previously described as chemical entities with antifunga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of illicit and licit drugs during pregnancy is a major public health concern because of potential adverse effects on the fetus and the risk to maternal health. Because the placenta is the primary link between the mother and the conceptus and is essential for the growth and survival of the fetus, abnormalities in placental formation and function resulting from drug use could have a major influence on pregnancy outcome. At present, little information is available on the impact of abused drugs on placental biology alone or in combination with other "host" factors (eg, stress, infections).
Consensus StatementConsensus Development Conference, NIHСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Model-informed drug development (MIDD) entails applying quantitative approaches to assist with decision-making during drug development and has been used for dose optimization, to inform clinical trial design, and to support clinical trial waivers. With increasing cost and competitiveness in drug development, the use of tools that improve efficiency, like MIDD, is increasingly crucial. A unique case for the successful application of MIDD approaches from early Phase 1 through postapproval for the upadacitinib development program is described herein. Upadacitinib is an orally administered selecti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based extensively on tables and figures, this chapter reviews drug development in psychiatry with an emphasis on antidepressants from the 1950s to the present and then looks forward to the future. It begins with the chance discovery drugs and then moves to through their rational refinement using structure activity relationships to narrow the pharmacological actions of the drugs to those mediating their antidepressant effects and eliminating the effects on targets that mediate adverse effects. This approach yielded newer antidepressants which compared to older antidepressants are safer and bett
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced photoirritation can be defined as an inflammatory reaction of the skin after topical or systemic administration of pharmaceutical substances. In many cases of drug-induced phototoxicity, skin reactions can be triggered by doses of sunlight regarded as harmless and most often in the ultraviolet A (320-400 nm). Several classes of drugs including antibacterials, thiazide diuretics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, quinolones, and tricyclic antidepressants, even though nontoxic by themselves, may become reactive under exposure to environmental light, leading to undesired side ef
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases such as leishmaniasis, Chagas disease, sleeping sickness and animal trypanosomiasis remain a significant global health challenge. This part of the roadmap outlines a streamlined path for progressing from lead identification to a drug development candidate, tailored to the specific needs of kinetoplastid infections. Besides the medicinal upscaling of synthesis, this review highlights key experiments in pharmacology in non-rodent species, toxicology, pharmacokinetics and pharmaceutics. These include but are not limited to early evaluation of safety using refined in vi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the development and deployment of antituberculosis drugs have been underpinned by an improved understanding of their pharmacokinetic-pharmacodynamic behavior in the complex context of tuberculosis disease in the host. New information from novel technologies has helped to clarify aspects of drug distribution and action, which contribute to the critical clinical phenomena of persistence and resistance in Mycobacterium tuberculosis (Mtb), while effective integration of these data through quantitative pharmacology tools has facilitated more rational decision-making in preclinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In-hospital mortality in patients with acute myocardial infarction (AMI) is 4.6 % - 7.5 %. One of the causes of death is reperfusion cardiac injury (RCI). The most common cause of death in AMI is cardiogenic shock. Studying the cardiovascular effects of σ1-receptor agonists can contribute to the development of drugs for the treatment of RCI.
METHODS: A search for relevant topical articles was performed using the PubMed database.
FINDINGS: The σ1-receptor is expressed in cardiomyocytes and endothelial cells. The σ1-receptor was found in the cell membrane, the endoplasmic reticulum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the population aging, the prevalence of osteoporosis is rapidly increasing, which has become serious public health problem. At present, there is a severe shortage of effective anti-osteoporotic drugs in China, making it difficult to control the growing trend of osteoporosis. The key pathological mechanism of osteoporosis is bone homeostasis imbalance. It is necessary to continuously study the bone cell biology, important pathway regulating bone homeostasis, and its regulatory network constituted by bone-muscle-vessel-immune system-nerve-gut microbiota, in order to identify key targets for
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.