Antiepileptic drugs interact with a variety of other drugs to affect the pharmacokinetic behavior of either drug. Drug interactions may also occur when antiepileptic drugs are given in combination. The possibility of such interactions is not a contraindication to the use of combinations, but it requires that the clinician be aware of the problem and monitor patients given potentially interacting combinations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious drug-drug interactions have contributed to recent U.S. market withdrawals and also recent nonapprovals of a few new molecular entities. Many of these interactions involved the inhibition or induction of metabolizing enzymes and efflux transporters, resulting in altered systemic exposure and adverse drug reactions or loss of efficacy. In addition to drug-drug interactions, drug-dietary supplement and drug-citrus fruit interactions, among others, could also cause adverse drug reactions or loss of efficacy and are important issues to consider in the evaluation of new drug candidates. This
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Patients with multiple sclerosis (MS) often undergo complex treatment regimens, resulting in an increased risk of polypharmacy and potential drug-drug interactions (pDDIs). Drug interaction databases are useful for identifying pDDIs to support safer medication use. Objective: To compare three different screening tools regarding the detection and classification of pDDIs in a cohort of MS patients. Furthermore, we aimed at ascertaining sociodemographic and clinical factors that are associated with the occurrence of severe pDDIs. Methods: The databases Stockley's, Drugs.com and MediQ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Drug-drug interactions (DDIs) occur when one drug alters the effect of another drug. The aim of this study was to evaluate potential drug-drug interactions (pDDIs) associated with the use of systemic antibiotics in hospitalized patients.
METHODS: The study included patients over the age of 18 who were hospitalized in our hospital on 12.07.2022 and were using at least two systemic drugs concurrently, with at least one being a systemic antibiotic. The study was conducted using the point prevalence method. The patients' medication was evaluated for pDDIs using the UpToDate®/Lexicomp®
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) is often associated with malignant diseases and notably contributes to morbidity and mortality in patients with cancer. Cancer-associated thrombosis (CAT) brings additional costs to health expenditures and has a negative impact on oncological outcomes. Either the recurrence rate of VTE or bleeding complications are also higher in patients with cancer. Prophylactic anticoagulation has been recommended in peri-surgical periods, inpatient settings, and high-risk ambulatory patients. Although various risk stratification scores are used, none are ideal for identifying p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of pulmonary arterial hypertension (PAH) has become more complex in recent years because of increased pharmacotherapy options and longer patient survival with increasing numbers of comorbidities. As such, more opportunities exist for drug-drug interactions between PAH-targeted medications and medications potentially used to treat comorbid conditions. In this review, we provide an overview of pharmaceutical metabolism by cytochrome P450 and discuss important drug-drug interactions for the 14 Food and Drug Administration-approved medications for PAH in the nitric oxide (NO), endot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard treatment for HIV infection involves a combination of antiretrovirals. Additionally, opportunistic infections in HIV infected patients require further antimicrobial medications that might cause drug-drug interactions (DDIs). The objective of this study was to to compare the recognition of DDIs between antiretrovirals and antimicrobials by three proprietary databases and evaluate their concordance. 114 items of antiretrovirals and antimicrobials from the National List of Essential Medicines of Thailand 2018 were used in the study. However, 21 items were not recognised by Micromedex, Dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined antiretroviral treatments have significantly improved the morbidity and mortality related to HIV infection, thus transforming HIV infection into a chronic disease; however, the efficacy of antiretroviral treatments is highly dependent on the ability of infected individuals to adhere to life-long drug combination therapies. A major milestone in HIV treatment is the marketing of the long-acting intramuscular antiretroviral drugs cabotegravir and rilpivirine, allowing for infrequent drug administration, with the potential to improve adherence to therapy and treatment satisfaction. Intram
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Medications used to treat OUD have common metabolic pathways and pharmacodynamic properties that can lead to drug-drug interactions (DDIs) that may go unnoticed in the inpatient setting. The purpose of this study was to identify the frequency of DDIs between medications prescribed for OUD and commonly used inpatient medications.
METHODS: This was a retrospective review of orders for buprenorphine, buprenorphine-naloxone, and methadone to identify potential DDIs. Adult inpatients with an order for one of these medications for OUD were included. Medication regimens were evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cenobamate is one of the latest antiseizure medications (ASMs) developed for the treatment of focal onset seizures in adult patients. The recommended starting dose is 12.5 mg/day, titrated gradually to the target daily dose of 200 mg, which may be increased to a maximum of 400 mg/day based on clinical response. Although the high rate of seizure freedom observed in randomized, placebo-controlled clinical trials has resulted in exciting expectations, further clinical studies are needed to better define its clinical profile. Cenobamate is characterized by a peculiar pharmacology regarding both ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main objective was to determine the prevalence of real drug-drug interactions (DDIs) of immunosuppressants in transplant patients. We conducted a prospective, observational 1-year study at a tertiary hospital, including all transplanted patients. We evaluated data from monitoring blood concentrations of immunosuppressive drugs and adverse drug events (ADEs) caused by DDIs. The DDIs were classified as C, D, or X according to their Lexi-Interact rating (C = monitor therapy, D = consider therapy modification, X = avoid combination). The clinical importance of real DDIs was expressed in terms
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 170 approved drugs are linked to QT prolongation, which can lead to serious adverse drug reactions (ADRs), such as Torsade de Pointes (TdP). The aim of this study was to analyze the prevalence and type of pharmacodynamic drug-drug interactions (DDIs) between QT-prolonging drugs in psychiatry. The present retrospective analysis used data from a large pharmacovigilance study, conducted in 10 psychiatric hospitals in Germany. Patients medication lists were screened for QT-prolonging drugs, classified according to the Arizona Center for Education and Research on Therapeutics (AZCERT). In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for drug-drug interactions is an important consideration in the treatment of HIV/hepatitis C virus (HCV) coinfection. Regimens for HCV genotype 1 infection are discussed in the context of an individual on stable antiretroviral therapy, to determine which HCV treatments may be initiated without requiring a change in antiretroviral regimen or an increase in monitoring for potential drug-drug interactions. The effects of potential interactions between HCV drugs and other therapeutic classes of drugs are also discussed. This article summarizes a presentation by Jennifer J. Kiser, Pha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iguratimod (IGU), a disease-modifying antirheumatic drug launched in September 2012, has been reported to carry a risk of severe hemorrhages through a suspected interaction with warfarin (WF) in the all-case surveillance and early postmarketing-phase vigilance. To elucidate possible mechanisms of adverse interaction between IGU and WF, we analyzed the effects of IGU on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of WF in rats. IGU was orally administered to male Wistar rats once daily for 5 d at 10 or 30 mg/kg in combination with WF at an oral dose of 0.25 mg/kg. Coadministration of IGU 30 mg/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We reviewed the most recent data on pharmacokinetic interactions between hepatitis C direct-acting antiviral (DAA) agents and HIV antiretrovirals (ARVs).
RECENT FINDINGS: Drug interactions between DAAs and HIV ARVs are extrapolated from phase 1 drug-drug interaction (DDI) studies in healthy volunteers. Safety and efficacy data of DAA-ARV combinations are largely limited to the drug combinations permitted in phase 2 and 3 HIV-HCV coinfection trials. Paritapervir/ritonavir with ombitasvir and dasabuvir (3D) should not be coadministered with efavirenz, etravirine, elvitegravir
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metamizole (dipyrone) is a nonsteroidal compound with strong analgesic as well as antipyretic and spasmolytic properties. Based on a small number of cases of agranulocytosis, metamizole was withdrawn from the market in some countries. Other countries restricted its use. This paper discusses the safety aspects of metamizole and compares it with other compounds used for similar indications.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Midostaurin (PKC412), a multitargeted tyrosine kinase inhibitor that targets FMS-related tyrosine kinase 3 and KIT, is in clinical trials for the treatment for acute myeloid leukemia and advanced systemic mastocytosis. In vitro studies showed that midostaurin is predominantly metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and that midostaurin inhibits and/or induces the same enzyme. Here, we address the clinical relevance of CYP3A4-related drug-drug interactions with midostaurin as either a "victim" or "perpetrator."
METHODS: Three phase I studies in healthy volunteers evaluated the eff
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) infected patients often take multiple co-medications to treat adverse events related to HCV therapy, or to manage other co-morbidities. Drug-drug interactions associated with this polypharmacy are relatively new to the field of HCV pharmacotherapy. With the advent of the direct-acting antivirals telaprevir and boceprevir, which are both substrates and inhibitors of the cytochrome P450 (CYP) 3A iso-enzyme, knowledge and awareness of drug-drug interactions have become a cornerstone in the evaluation of patients starting and continuing HCV combination therapy. In our opini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.