Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27307 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1249 с найденным полным текстом
Glucose is the primary energy source for eukaryotic cells and the predominant substrate for the brain. GLUT3 is essential for trans-placental glucose transport and highly expressed in the mammalian brain. To further elucidate the role of GLUT3 in embryonic development, we utilized the vertebrate whole animal model system of Danio rerio as a tractable system for defining the cellular and molecular mechanisms altered by impaired glucose transport and metabolism related to perturbed expression of GLUT3. The comparable orthologue of human GLUT3 was identified and the expression of this gene abroga
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a highly complex process involving mitotic cell division, meiosis and the process of spermiogenesis, during which unique and extensive chromatin and epigenetic modifications are remodeled to bring about specific epigenetic profiles for spermatozoa. Recent studies have shown that epigenetic modifications in mature spermatozoon play an important role in the developing embryo and its alterations in epigenetic patterns may increase the risk for fertilization failure, dysfunction of embryogenesis, preterm birth, low birthweight, congenital anomalies, perinatal mortality, and seve
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the effects of a low frequency electric field on the early embryonic development of frogs. The embryos of African clawed toads, Xenopus laevis, were exposed to a 20-μA electric current during the cleavage stages. The developmental processes of embryos during and after electric field exposure were monitored for teratogenic effects. All the embryos continuously exposed to the electric field died without undergoing any developmental processes. However, when the embryos were exposed to the electric field for 20-min periods (four times/over 2 d), the embryos d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal apoptosis sculpts the developing brain, and nearly all identified classes of neurons seem to be produced "in excess" during development. FoxO transcription factors regulate apoptosis in vitro in deprived of neurotrophins. It is unknown if FoxO3a is involved in the development of neurons. Here, we report a role of FoxO3a during neuronal development in zebrafish. By using in situ hybridization, we revealed that FoxO3a transcripts in zebrafish were gradually confined to regions of the central nervous system during embryonic development, including the forebrain, midbrain, midbrain-hindbra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BET subfamily of bromodomain-containing genes is characterized by the presence of two bromodomains and a unique ET domain at their carboxyl termini. Here, we show that the founding member of this subfamily, Brd2, is an essential gene by generating a mutant mouse line lacking Brd2 function. Homozygous Brd2 mutants are embryonic lethal, with most Brd2(-/-) embryos dying by embryonic day 11.5. Before death, the homozygous embryos were notably smaller and exhibited abnormalities in the neural tube where the gene is highly expressed. Brd2-deficient embryonic fibroblast cells were observed to pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glypicans represent a family of cell surface proteoglycans. Loss-of-function mutations in the human glypican-3 (GPC3) gene results in the Simpson-Golabi-Behmel syndrome, characterized by severe malformations and pre- and postnatal overgrowth. Because the expression of GPC3 during human embryonic and fetal periods remains largely unknown, we investigated by immunohistochemistry its pattern of expression during four periods of human development covering the embryonic period (P1) from 5 to 8 weeks of development, and the fetal periods (P2, P3 and P4) from 9 to 28 weeks of development. Hepatocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA translation is now recognized as a important regulatory step for gene expression in different physiological and pathophysiological processes including cell proliferation and apoptosis. B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is characterized by the accumulation of resting lymphocytes and defective apoptosis. The mRNA cap-binding protein eIF4E (eukaryotic Initiation Factor 4E) and its repressor 4E-BP (eIF4E Binding protein) are crucial translational regulators that have been involved in survival and apoptosis processes of cells. We have shown that the release of eIF4E from its translat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether vascular endothelial growth factor A (VEGF) and its receptors are expressed during bladder development in mice when capillaries are forming, and whether exogenous VEGF might enhance the growth of endothelia and other types of bladder cells, using an embryonic organ-culture model.
MATERIALS AND METHODS: Whole bladders from wild-type mice, at embryonic day (E) 14, were grown in serum-free organ culture in an air/5% CO2 atmosphere; some cultures were supplemented with VEGF and/or with VEGF receptor 1/Fc chimera (VEGFR1/Fc), which blocks VEGF bioactivity. Organs w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid Enhancer Factor-1 (Lef1) facilitates the assembly of transcriptional regulatory complexes and mediates nuclear responses to Wnt signals. We determined previously that the mesenchymally restricted, paired-like homeodomain protein Aristaless-like 4 (Alx4) interacts with Lef1 and together alters promoter activity of candidate genes. In order to define their overlapping functions, mice deficient for both Lef1 and Alx4 activity (Lef1-/-/Alx4lstD/lstD) were produced. Whereas embryos lacking either Lef1 or Alx4 activity remain viable up to or after birth, early embryonic lethality results wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovigerous females of the estuarine crab Chasmagnathus granulatus were exposed to mercury (0.1mg/L) during the entire, early, or late embryonic development. A delay in the egg incubation period and some morphological abnormalities were detected in larvae hatched from exposed females. Particularly, hypopigmentation of body chromatophores was the abnormality that showed the highest incidence, this incidence being greater when ovigerous females were exposed to mercury either during the totality or just the first half of the egg incubation period. In contrast, the effect of mercury on the morpholog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic stem cells are capable to recapitulate the first stages of myocardial development. Using mouse embryonic stem cells, transcriptional networks specifying the cardiac fate can be delineated. Furthermore, using members of the TGFbeta superfamily to commit mouse ES cells toward a cardiac lineage, recent studies showed that ESC-derived cardiomyocytes were capable to repair post-infarcted myocardium of small and large animals. The next challenges are to validate such results using human ESCs in order to better comprehend cardiac congenital diseases and to foresee a cell therapy of heart fa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic (anhidrotic) ectodermal dysplasia (HED), the most common of the approximately 150 described ectodermal dysplasias, is a disorder characterized by abnormal hair, teeth, sweat glands, and salivary glands. Mutations in the EDA (ectodysplasin-A) and EDAR (ectodysplasin-A receptor) genes are responsible for X-linked and autosomal HED, respectively. Abnormal phenotypes similar to HED are seen in Tabby (Eda(Ta)) and downless (Edar(dl)) mutant mice. Although recent studies have focused on the role of Eda/Edar signaling during hair and tooth development, very little is known about its role
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All tissues of the embryonic saltwater crocodile (Crocodylus porosus) gradually increased in weight during development except for lung tissue, which had a peak weight of 1.09 g at day 67, thereafter decreasing in weight. The brain was a relatively large organ. Deiodinase activities in liver, kidney, lung, heart, gut, and brain from day 29 to day 77 of development of the saltwater crocodile were investigated. High-K(m) reverse triiodothyronine (rT(3)) outer ring deiodination (ORD) activity was present in all tissues except the brain. Activity ranged from 559 +/- 51.3 pmol rT(3) deiodinated/mg p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular glycoproteins fibrillin-1 and fibrillin-2 are major components of connective tissue microfibrils. Mutations in the fibrillin-1 and fibrillin-2 genes are responsible for the phenotypical manifestations of Marfan syndrome and congenital contractural arachnodactyly respectively, which emphasizes their essential roles in developmental processes of various tissues. Consistent with this last notion, organ culture experiments have indirectly suggested morphogenic roles for fibrillins in lung and kidney development. In order to contribute to the understanding of the roles of fibrilli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin and nidogen (entactin) are major glycoprotein components of basement membranes. At least seven different isoforms of laminin have been identified. Laminin and nidogen form high affinity complexes in basement membranes by specific binding between the laminin gamma 1 chain and the G3 globule of nidogen. Additional interactions between nidogen and collagen IV, perlecan and other basement membrane components result in the formation of ternary complexes between these matrix components. Nidogen is highly susceptible to proteolytic cleavage, and binding to laminin protects nidogen from degrad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization analysis of cells expressing messenger RNAs (mRNAs) for the neurotrophins nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurotrophin-3 (NT-3) and their high-affinity receptors (trk, trkB and trkC) in the rat embryo revealed a complex but specific expression pattern for each of these mRNAs. For all mRNAs a developmentally regulated expression was seen in many different tissues. BDNF and NT-3 mRNAs were expressed in the sensory epithelia of the cochlea and vestibule macula of the sacculus and utricle, and both trkB and trkC mRNA were expressed in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were conducted to determine effects of 2 organic phosphate systemic insecticides on embryonic survival and possible teratogenesis in cattle. A total of 726 heifers at 3 locations were treated with either crufomate (4-tert-butyl-2-chlorophenyl methyl methylphos-phoramidate) or coumaphos (O,O-diethyl O-(3-chloro-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl) phosphorothioate). The compounds were administered to pregnant bovine females at various stages of gestation by pouring along the dorsal midline. None of the treatments, including those at recommended one-time doses, one-time doses at doub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system is ectodermal in origin. All nerve ganglia arise separately by proliferation and later delamination from the ectoderm, not by invagination. They become secondarily connected to one another by commissures and connectives developing as extensions from the peripheral layer of ganglionic nerve cells. Rudiments of the cerebral, pedal, pleural and intestinal (parietal) ganglia arise almost simultaneously at a relatively early stage (Stage V). The cerebral ganglia develop from the ectoderm of the head plates. Rudiments of the pedal and pleural ganglia are separate at their inceptio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-four Thoroughbred and Anglo-Arab mares aged 6-12 years were randomly allocated to 4 dietary groups and fed diets that differed in the total protein content and quality (essential amino-acids). Forty mares were non-lactating and 24 lactating. Eight mares were withdrawn from the investigation owing to injuries or gynaecological pathology. An overall conception rate of 94.6% and a foaling rate of 80% was achieved. Five of 14 (35.7%) mares (Group 1) fed a low-quality protein diet suffered from early embryonic loss before 90 days of pregnancy compared to 3 of 41 (7.3%) mares in the remaining
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dibutyltin dichloride (DBTCL) is a ubiquitous environmental contaminant. Prior research has established the reproductive toxicity, yet its precise impacts on embryonic developmental processes haven't been fully elucidated. The present study was designed to explore the influence of DBTCL exposure on early embryonic development in mice. This study demonstrated that exposure to DBTCL led to early embryonic developmental arrest. Through transcriptome sequencing, it was found that DBTCL exposure changed the overall gene expression profile in mouse 2-cell embryos. It suppressed the process of zygoti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.