Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2063 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Hematology/oncology clinics of North America2009eng
Pure red cell aplasia is a syndrome characterized by a severe normocytic anemia, reticulocytopenia, and absence of erythroblasts from an otherwise normal bone marrow. Although the causes and natural course of this syndrome are variable and although the anemia in some patients can be managed by treatment of an underlying inflammatory or neoplastic disease, the pathogenesis of a large number of cases is autoimmune, including those associated with thymoma, and are best managed with immunosuppressive therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man with essential thrombocythemia terminating in myelofibrosis and myeloblastic transformation is described. He was treated with busulfan and lived for 6 years and 6 months. At autopsy, significant osteomyelofibrosis was noted. Moreover, myeloblastic infiltration with proliferation of megakaryocytes and erythroblasts was seen in the bone marrow and spleen. In the lymph nodes, myeloid metaplasia was noted. The past reports on this disease terminating in myelofibrosis and/or blast transformation have been reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow sideroblasts and haemosiderin were studied in 19 thyrotoxic patients before therapy and in the euthyroid state. The proportion of sideroblasts and the amount of haemosiderin were significantly higher in the hyperthyroid than in the euthyroid phase. Pathological sideroblasts with coarse perinuclear iron granules were found before therapy but not in the euthyroid phase. It is concluded that during thyrotoxicosis the supply of iron into erythroblasts is greater than the amount used for haemoglobin synthesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Macrophage erythroblast attacher (MAEA) is a membrane protein that regulates the development of mature macrophages by mediating attachment with erythroblasts. A polymorphism rs6815464 (C/G) in MAEA gene was reported to be associated with type II diabetes. Along with diabetes, osteoporosis shows an increased prevalence in postmenopausal females, and both diseases have been reported to be associated with periodontitis. Therefore, we explored the relevance of the MAEA polymorphism to periodontitis, bone mineral density (BMD) and haemoglobin A1c (HbA1c).
DESIGN: This was a cross-secti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory anaemia with ring sideroblasts (RARS) is distinguished by hyperplastic inefficient erythropoiesis, aberrant mitochondrial ferritin accumulation and anaemia. Heterozygous mutations in the spliceosome gene SF3B1 are found in a majority of RARS cases. To explore the link between SF3B1 mutations and anaemia, we studied mutated RARS CD34(+) marrow cells with regard to transcriptome sequencing, splice patterns and mutational allele burden during erythroid differentiation. Transcriptome profiling during early erythroid differentiation revealed a marked up-regulation of genes involved in ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 83-year-old woman with pure red cell aplasia appearing eight months after thymo-thymectomy for an invasive thymoma. She underwent thymo-thymectomy for an invasive thymoma in July 1996. Preoperative examination revealed neither anemia nor hypogammaglobulinemia. About eight months after the operation, she was readmitted because of anemia and hypogammaglobulinemia. Bone marrow aspiration revealed absence of erythroblasts and chest CT revealed norecurrence of thymoma. Her anemia had responded to ciclosporin.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In β-thalassemia, free α-globin chains are unstable and tend to aggregate or degrade, releasing toxic heme, porphyrins and iron, which produce reactive oxygen species (ROS). α-Hemoglobin-stabilizing protein (AHSP) is a potential modifier of β-thalassemia due to its ability to escort free α-globin and inhibit the cellular production of ROS. The influence of AHSP on the redox equilibrium raises the question of whether AHSP expression is regulated by components of ROS signaling pathways and/or canonical redox proteins. Here, we report that AHSP expression in K562 cells could be stimulated by NFE2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the sources of fetal haemoglobin (HbF) as an indicator in cancer. An immunohistochemical study was carried out on some of the most common kinds of cancer. All of these cancers had serologically high levels of HbF as evaluated previously.
METHODS: Immunoaffinity-purified anti-HbF was immunohistochemically used to study F cell distribution in the following cancers: colorectal adenocarcinoma, urinary bladder transitional cell carcinoma, brain tumours, lung carcinoma, breast adenocarcinoma, leukaemia, Burkitt's lymphoma and endometrial carcinoma.
RESULTS: In colorectal adenocarc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to explore the significance of abnormal karyotype in diagnosis and prognosis estimation of myelodysplastic syndrome (MDS). Chromosome analysis were performed in 306 cases of MDS using the short-term culture of bone marrow cell and G-banding technique, and in partial cases FISH technique was used for this analysis. 93 out of 306 cases were followed up. The results showed that 144 cases (47.1%) had clonal chromosome aberrations. The most common chromosomal aberrations included +8, translocation, complex or high complex karyotype, -7/7q-, 20q-/-20, trisomy 1 or parti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the TAL1 (or SCL) gene, originally identified through its involvement by a recurrent chromosomal translocation, is the most frequent molecular lesion recognized in T-cell acute lymphoblastic leukemia. The protein products of this gene contain the basic-helix-loop-helix motif characteristic of a large family of transcription factors that bind to the canonical DNA sequence CANNTG as protein heterodimers. TAL1 expression by erythroid cells in vivo and in chemical-induced erythroleukemia cell lines in vivo suggested the gene might regulate aspects of erythroid differentiation. Since
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrate, a four-carbon fatty acid, and its two-carbon metabolic product, acetate, are inducers of gamma-globin synthesis. To test whether other short-chain fatty acids share this property, we first examined whether propionic acid, a three-carbon fatty acid that is not catabolized to acetate, induces gamma-globin expression. Sodium propionate increased the frequency of fetal hemoglobin containing erythroblasts and the gamma/gamma + beta mRNA ratios in adult erythroid cell cultures and F reticulocyte production in a nonanemic juvenile baboon. Short-chain fatty acids containing five (pentanoic),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a spectrin variant characterized by a truncated beta chain and associated with hereditary spherocytosis. The clinical phenotype consists of a moderate hemolytic anemia with striking spherocytosis and mild spiculation of the red cells. We describe the biochemical characteristics of this truncated protein which constitutes only 10% of the total beta spectrin present on the membrane, resulting in spectrin deficiency. Analysis of reticulocyte cDNA revealed the deletion of exons 22 and 23. We show, using Southern blot analysis, that this truncation results from a 4.6-kb genomic deletion
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscope studies of the erythropoietic cells have revealed two morphologically distinct types of intracellular inclusion in homozygous beta-thalassaemia and HbH disease, presumably reflecting different appearances of precipitated alpha- and beta-chains, respectively. Inclusions resembling those seen in homozygous beta-thalassaemia are also seen in HbE/beta-thalassaemia and to a lesser extent in heterozygous beta-thalassaemia. Dyserythropoietic changes including those indicative of deranged iron metabolism, are seen in some erythropoietic cells in all of the above-mentioned thalassae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 12 yr old female with bcr-abl positive chronic myeloid leukemia who subsequently developed a fatal AML-M6b (pure erythroleukemia) blast crisis is presented. The case is unique for its rarity of occurrence and for the striking resemblance that the circulating proerythroblasts showed to the giant cells characteristically seen in Parvovirus B19-induced acute pure red cell aplasia. This is, to the best of our knowledge, the first description of such cells in a blast crisis of chronic myeloid leukemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is a disease caused by the bacterium Bacillus anthracis, which results in high mortality in animals and humans. Although some of the mechanisms are already known such as asphyxia, extensive knowledge of molecular pathogenesis of this disease is deficient and remains to be further investigated. Lethal toxin (LT) is a major virulence factor of B. anthracis and a specific inhibitor/protease of mitogen-activated protein kinase kinases (MAPKKs). Anthrax LT causes lethality and induces certain anthrax-like symptoms, such as anemia and hypoxia, in experimental mice. Mitogen-activated protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Congenital dyserythropoietic anemia type III (CDA-III) is a group of very rare disorders characterized by similar bone marrow morphology. The clinical picture is characterized by hemolytic anemia and dramatic bone marrow changes dominated by active erythropoiesis with big multinucleated erythroblasts. The aim of this review is to describe the clinical manifestations, laboratory findings, and management CDA-III.
EVIDENCE AND INFORMATION SOURCES: The present review critically examines relevant articles and abstracts published in journals covered by the Science Citatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A son and daughter of unaffected parents had transfusion dependent, pyridoxine-refractory sideroblastic anaemia from birth. Their haemoglobin levels were 4.3 and 6.4 g/dl, respectively. delta-Aminolaevulinate synthase activity in erythroblasts from fractionated marrow of the sister was 135 pmol delta-aminolaevulinate formed/10(6) erythroblasts/hour (normal range = 110-650 pmol). While mutations of the erythroid-specific delta-aminolaevulinate synthase gene (ALAS2) at Xp11.21 have been reported in patients with X linked sideroblastic anaemia, sequence analysis of the ALAS2 gene in the son did n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) were generated from erythroblasts (EBLs) obtained from a patient diagnosed with Chédiak-Higashi Syndrome (CHS), caused by mutations in LYST (c.4322_4325delAGAG and c.10127A>G). EBLs were reprogrammed with CytoTune-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit, where the generated iPSCs showed normal karyotype, expression of pluripotency associated markers and in vitro spontaneous differentiation towards the three germ layers. The generated iPSCs can be used to study CHS pathophysiology and the role of LYST in different cell types.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman who had been treated for systemic lupus erythematosus (SLE) with myasthenia gravis (MG) was admitted to our hospital with acute onset of severe anemia after administration of isoniazid. Pure red cell aplasia (PRCA) was confirmed by elevated serum iron levels, reticulocytopenia and bone marrow aspiration showing a remarkable reduction of erythroblasts. Finally, cyclosporine A successfully improved PRCA. Although both SLE and MG have the potential complication of PRCA, we report here a case of isoniazid-triggered PRCA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroleukemia is an uncommon disorder in children. Four cases of pediatric erythroleukemia, diagnosed over a period of nine years are presented. The patients presented with pallor, fever and hepatosplenomegaly of recent onset. Peripheral smear examination showed anemia, thrombocytopenia and circulating blasts. The bone marrow displayed erythroid hyperplasia with dysplasia and PAS positive erythroblasts. Myeloid blasts were myeloperoxidase positive and one case showed positivity for non specific esterase, indicating monocytoid differentiation, a poor prognostic feature. Prognosis was poor and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.