BACKGROUND: Cholera toxin B subunit (CTB) was shown to be a potent adjuvant for protein immunogen, especially when inoculated through mucosal route. We aimed to optimize the expression approach for CTB and thereafter to determine the adjuvant effect on DNA vaccine.
METHODS: Wild type CTB coding gene was amplified and cloned into prokaryotic expression vector pET-30a, and the recombinant CTB was expressed in the presence of different concentration of chloramphenicol and isopropyl β-D-thiogalactoside. Purified recombinant CTB was mixed with HIV-1 AE2f tat-rev-integrase-vif-nef fusion gene DNA v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease (MD), caused by pathogenic Marek's disease virus serotype 1 (MDV-1), is one of the most important avian immunosuppressive and neoplastic diseases and has led to huge economic losses to the poultry industry worldwide. Rapid and accurate clinical diagnosis is of great significance for efficient control of the disease. Herein, we have established a multiplex PCR (mPCR) method to simply differentiate all of the three types of MDV, using five specific primers targeting to MDV-1 oncogene meq or MDV-2 and MDV-3/HVT gB genes. Simultaneously, it can detect any type of virulent or vaccin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a variety of genetic strategies have been developed to inhibit HIV replication, few direct comparisons of the efficacy of these inhibitors have been carried out. Moreover, most studies have not examined whether genetic inhibitors are able to induce a survival advantage that results in an expansion of genetically-modified cells following HIV infection. We evaluated the efficacy of three leading genetic strategies to inhibit HIV replication: 1) an HIV-1 tat/rev-specific small hairpin (sh) RNA; 2) an RNA antisense gene specific for the HIV-1 envelope; and 3) a viral entry inhibitor, maC4
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoproteins present at the surface of infected cells are known to mediate fusion with CD4-positive target cells. In this study we have developed a novel Env-expressing cell line for investigating the fusion process in a biologically significant system. Cell surface expression of the HIV-1 env gene, isolated from the highly fusogenic strain SF33, was obtained in the CD4-negative T cell line A2.01. To render the system versatile and efficient, HIV-1 regulatory proteins Tat and Rev were supplied in trans. The presence of Env at the cell surfa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenic significance of coreceptor switch in the viral infection of HIV-1 is not completely understood. This situation is more complex in subtype C infection where coreceptor switch is either absent or extremely rare. To gain insights into the mechanisms that underlie coreceptor requirement of subtype C, we screened several primary viral isolates and identified a clinical sample that demonstrated a potential to grow on standard T-cell lines with no detectable CCR5 expression. The subject was diagnosed with HIV-1 associated dementia in the absence of opportunistic infections
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory hypercholesterolemia (RH), including homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) and compound heterozygous familial hypercholesterolemia, is characterized by high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) despite existing cholesterol-lowering methods at maximal tolerable doses. Patients with RH have early onset and higher risk of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) under insufficient treatment. Therefore, it is urgent to seek new therapies to maintain the blood lipids in refractory hyperlipidemia at normal levels. Currently, new cholesterol-lowering strate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal gland hormone melatonin is well known as a regulator of circadian rhythmicity, but has also other functions in the central nervous system as well as in the periphery including the maturation of neurons and the regulation of cellular growth and differentiation. Three mechanisms of the hormone's action are currently discussed: a membrane signaling pathway, a nuclear signaling pathway and a receptor-independent radical scavenging function. Melatonin membrane receptors are seven transmembrane receptors and mediate their functions through a G-protein-coupled second messenger pathway. Nuc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme is an essential iron-containing cofactor that supports diverse biological processes, including oxygen transport, mitochondrial respiration, and xenobiotic metabolism. Beyond these canonical functions, accumulating evidence has established heme as a dynamic signaling molecule that couples mitochondrial metabolic state to cellular stress responses, gene expression, and metabolic adaptation. Heme biosynthesis is compartmentalized between mitochondria and the cytosol, requiring tightly coordinated synthesis, trafficking, sensing, and degradation to maintain cellular homeostasis and prevent he
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The most common causes of infertility are idiopathic spermatogenetic disorders, occurring in multiple reproductive or systemic diseases. The underlying genetic disorders influence the treatment and transmission of the disease to the offspring.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old Syrian male, married for 6 years, presented with primary infertility. The patient had a history of muscle dystrophy for 12 years. He had no previous medical or drug addiction or family history. He had gynecomastia. Semen analysis revealed oligospermia in the patient. Follicle-stimulating horm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the role of palmitoylethanolamide (PEA) in the regulation of energy homeostasis in goldfish (Carassius auratus). We examined the effects of acute or chronic intraperitoneal treatment with PEA (20 μg·g-1 body weight) on parameters related to food intake and its regulatory mechanisms, locomotor activity, glucose and lipid metabolism, and the possible involvement of transcription factors and clock genes on metabolic changes in the liver. Acute PEA treatment induced a decrease in food intake at 6 and 8 h post-injection, comparable to that observed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the growth and key metabolic features of a gene-transfected Drosophila melanogaster (fruitfly) S2 (Schneider 2) cell population (S2AcRVGP cells), cultured in Sf900-II medium, have been evaluated to provide substantial support for the development of a bioprocess to produce RVGP (rabies-virus glycoprotein). Experimental cultures were grown both in a 100 ml Schott flask incubated in a shaker at 28 degrees C and 100 rev./min and in a 3 litre stirred-tank bioreactor at 28 degrees C, with increasing agitation. In small-scale culture, S2AcRVGP cells reached a maximum cell concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the success of small interfering RNA (siRNA) in clinical settings and its potential value in human immunodeficiency virus (HIV) therapy, the rapid clearance and absence of precise delivery to target cells still hinder the therapeutic effect of siRNA. Herein, a new system, which can escape immune recognition, has HIV-1 neutralizing capacity, and the ability to deliver siRNA specifically into HIV-1-infected cells, is constructed by functionalizing siRNA delivery lipid nanoparticles with the lymphocyte membrane and 12p1. The constructed system is shown to escape uptake by the mononuclear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic activating mutations in Notch1 contribute to the pathogenesis of T cell acute lymphoblastic lymphoma (T-ALL), but how activated Notch1 signaling exerts this oncogenic effect is not completely understood. Here we identify HIV-1 Rev-binding protein (Hrb), a component of the clathrin-mediated endocytosis machinery, as a critical mediator of Notch-induced T-ALL development in mice. Hrb was found to be a direct transcriptional target of Notch1, and Hrb loss reduced the incidence or delayed the onset of T-ALL in mouse models in which activated Notch1 signaling either contributes to or drives
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella ovis (B. ovis) is the etiological agent of ram-contagious epididymitis, the leading cause of reproductive disorders in flocks worldwide. Although the attenuated B. melitensis Rev.1 strain gives heterologous protection against this pathogen, it has important disadvantages. Subunit vaccines could provide a safer alternative that considers the One Health approach. Polymeric BLSOmp31 was previously identified as a protective immunogen against this pathogen. In our previous work in BALB/c mice, we evaluated the performance of BLSOmp31 formulated in a new cage-like particle adjuvant called
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Patients with sickle cell disease (SCD) are submitted to multiple transfusions in order to increase the oxygen capacity of the blood, decrease blood viscosity, and suppress the sickling of the cells. Multiply transfused patients with SCD represent significant risk of acquiring parenterally transmitted infections. The analysis of the virome profile of high-risk multiply transfused patients with SCD can reveal the presence of parenterally transmitted viruses and therefore be used an indirect approach for evaluation of blood transfusion safety.
MATERIALS AND METHODS: Blood sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella spp. are Gram-negative bacteria that behave as facultative intracellular parasites of a variety of mammals. This genus includes smooth (S) and rough (R) species that carry S and R lipopolysaccharides (LPS), respectively. S-LPS is a virulence factor, and mutants affected in the S-LPS O-polysaccharide (R mutants), core oligosaccharide or both show attenuation. However, B. ovis is naturally R and is virulent in sheep. We studied the role of B. ovis LPS in virulence by mutating the orthologues of wadA, wadB and wadC, three genes known to encode LPS core glycosyltransferases in S brucellae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome (USH) is the most frequent cause of combined deaf-blindness in man. It is clinically and genetically heterogeneous and at least 12 chromosomal loci are assigned to three clinical USH types, namely USH1A-G, USH2A-C, USH3A (Davenport, S.L.H., Omenn, G.S., 1977. The heterogeneity of Usher syndrome. Vth Int. Conf. Birth Defects, Montreal; Petit, C., 2001. Usher syndrome: from genetics to pathogenesis. Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 2, 271-297). Mutations in USH type 1 genes cause the most severe form of USH. In USH1 patients, congenital deafness is combined with a pre-pubertal onse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in HIV drug therapy have drastically decreased mortality and significantly improved quality of life for HIV infected patients since the early days of the epidemic. However, HIV drug-resistance, drug toxicities, therapy adherence, and the need for life-long treatment remain major challenges that continue to contribute to HIV-related global health concerns. Recent advances in cancer immunotherapy have proven the potency of cellular gene therapies. An ever-growing toolbox of methods of gene manipulation, cell modification, and clinical cell manufacturing, will enable moving beyond contin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birth defects cause a myriad of societal problems and place tremendous anguish on the affected individual and his or her family. Current estimates categorize about 3% of all newborn infants as having some form of birth defect or congenital anomaly. As more precise means of detecting subtle anomalies become available this estimate, no doubt, will increase. Even though birth defects have been observed in newborns throughout history, our knowledge about the causes and mechanisms through which these defects are manifested is limited. For example, it has been estimated that around 20% of all birth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peyronie's disease (PD) is a chronic fibrosing condition that contributes to penile deformity, curvature, and pain. Initial familial studies demonstrated potential genetic links to PD. Since that time, very few investigations have significantly advanced the science in this area. Hence, there is a large opportunity and significant need to better study the underlying genomics and pathogenesis of PD.
AIM: To summarize the current genomic literature relevant to PD.
METHODS: A review was performed of all PubMed-indexed literature from 1970-2018 relating to the pathophysiology and ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования