Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12713 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3428 с найденным полным текстом
The genomics revolution offers novel approaches to scientific investigation. Application of genomics technologies including microarray gene chips will provide a more complete picture of biological phenomena and help define the genetic contribution to disease by monitoring changes in expression across thousands of genes in physiological and clinical contexts. We briefly summarize identified genetic components that contribute to the genesis of neonatal hyperbilirubinaemia with a focus on inborn errors of hepatic bilirubin conjugation and discuss the potential use of microarray gene expression pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents data on genes associated with cleft palate (CP), retrieved through both a full-text systematic review and a mouse genome informatics (MGI) database search. In order to group CP-associated genes according to function, pathway, biological process, and cellular component, the genes were analyzed using category enrichment bioinformatics tools, the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) and Gene Ontology (GO). This approach provides invaluable opportunities for the identification of candidate pathways and genes in CP research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis (PS) and metabolic syndrome (MetS) frequently co-occur. Characterizing their shared genetic architecture and spatially enriched cellular populations may clarify the context of their co-occurrence and generate hypotheses for functional validation.
METHODS: We integrated genome-wide association study (GWAS) summary statistics for PS, MetS, and five related components with spatially resolved single-cell transcriptomic data. Global and local genetic correlations were assessed using linkage disequilibrium score regression, genetic covariance analysis, high-definition likeliho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of human longevity has been primarily studied using classical methods developed in genome-wide association studies. With the recent advances in paleogenomics, it is now possible to investigate to what extent ancient population ancestries contribute to complex traits. In this study, we explored the role of ancient genetic components in human longevity by focusing on the Italian Peninsula, whose genetic heritage includes several past genetic ancestries that have contributed to the current European genetic make-up. We analyzed genome-wide data of 333 Italian centenarians and 690 geog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new generation of vaccines containing multiple protein components that aim to provide broad protection against serogroup B meningococci has been developed. One candidate, 4CMenB (4 Component MenB), has been approved by the European Medicines Agency, but is predicted to provide at most 70-80 % strain coverage; hence there is a need for second-generation vaccines that achieve higher levels of coverage. Prior knowledge of the diversity of potential protein vaccine components is a key step in vaccine design. A number of iron import systems have been targeted in meningococcal vaccine development,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Here we describe PathogenMIPer, a software program for designing molecular inversion probe (MIP) oligonucleotides for use in pathogen identification and detection. The software designs unique and specific oligonucleotide probes targeting microbial or other genomes. The tool tailors all probe sequence components (including target-specific sequences, barcode sequences, universal primers and restriction sites) and combines these components into ready-to-order probes for use in a MIP assay. The system can harness the genetic variability available in an entire genome in designing specif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobile genetic elements (MGEs), or transposons, are autonomous DNA sequences capable of moving and proliferating within the genome. Long considered "selfish" or "junk" DNA, MGEs are now recognized as key components involved in genome evolution, the regulation of gene expression, and the pathogenesis of various diseases. In humans, MGEs are divided into two main classes: retrotransposons (Class I), which replicate via an RNA intermediate through a "copy-and-paste" mechanism, and DNA transposons (Class II), which move via a "cut-and-paste" mechanism without an RNA intermediate. According to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteolytic Clostridium botulinum is the causative agent of botulism, a severe neuroparalytic illness. Given the severity of botulism, surprisingly little is known of the population structure, biology, phylogeny or evolution of C. botulinum. The recent determination of the genome sequence of C. botulinum has allowed comparative genomic indexing using a DNA microarray.
RESULTS: Whole genome microarray analysis revealed that 63% of the coding sequences (CDSs) present in reference strain ATCC 3502 were common to all 61 widely-representative strains of proteolytic C. botulinum and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report results from the first genome-wide application of a rational drug target selection methodology to a metazoan pathogen genome, the completed draft sequence of Brugia malayi, a parasitic nematode responsible for human lymphatic filariasis. More than 1.5 billion people worldwide are at risk of contracting lymphatic filariasis and onchocerciasis, a related filarial disease. Drug treatments for filariasis have not changed significantly in over 20 years, and with the risk of resistance rising, there is an urgent need for the development of new anti-filarial drug therapies. The recent publi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have reported a possible association between metabolic syndrome (MetS) and thyroid autoimmunity. Nevertheless, the relationship between thyroid autoimmunity and MetS remains unclear. The objective of this research was to assess the causal impact of MetS on thyroid autoimmunity through the utilization of Mendelian randomization (MR) methodology.
METHODS: We performed bidirectional MR to elucidate the causal relationship between MetS and their components and thyroid autoimmunity (positivity of TPOAb). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of MetS and its compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell maturation within the germinal center tissue microenvironment involves immunoglobulin gene diversification by somatic hypermutation (SHM). How three-dimensional (3D) genome architecture influences SHM is not fully understood. We leveraged sequencing-based and image-based 3D genomics and transcriptomics to map single-cell 3D genome organization and gene expression across cell types and states in human tonsils and in B cell lymphoma cell lines. These analyses revealed trajectories of compartment, looping, and nuclear position changes during the B cell immune response and activation of SHM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic and genetic information is rapidly becoming a major element in public health research and emerging public health practice. This symposium reviews the methods, findings, and significance of genome-wide association studies from epidemiological and statistical points of view. We examine infectious and inflammatory components of gene-environment interaction in the respiratory system. We note the need for nutrient and dietary data and many other kinds of environmental exposure data in population-based genomic studies. Then we explore the sufficiency of a well-informed family history for pub
Conference ProceedingsКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant diseases caused by bacterial, fungal, oomycete, and viral pathogens remain a major constraint to crop productivity worldwide. Recent advances in genome-editing technologies have enabled precise manipulation of genes involved in plant-pathogen interactions, providing new opportunities for developing disease-resistant crops. In particular, CRISPR/Cas-based systems have facilitated functional dissection and engineering of susceptibility genes, resistance genes, and immune regulatory networks across diverse crop species. In this review, we initially discuss emerging genome-engineering platfo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium tertium is a pathogenic bacterium that directly colonizes the gastrointestinal mucosa, causing inflammation and neutropenia. The virulence factors and pathogenic mechanisms of C. tertium are not well known. In this study, C. tertium HGMC01 was isolated by enrichment culture of human feces, and its whole chromosome genome was sequenced without extra plasmids. C. tertium HGMC01 had a larger genome and a higher gene count compared with five other C. tertium strains. A pangenome analysis of six strains showed that C. tertium HGMC01 had the highest number of unique genes and the lowest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by repeat expansion of the CAG trinucleotide within exon 10 of the ATXN3 gene. This mutation results in the production of an abnormal ataxin-3 protein containing an extended polyglutamine tract, referred to as mutant ataxin-3. In this study, we investigated the therapeutic potential of CRISPR/Cas9-mediated genome editing for SCA3. First, we designed a specific single-guide RNA targeting the ATXN3 gene and constructed the corresponding targeting vector. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) and Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV) are cancer-causing viruses that establish lifelong infections in humans. Gene editing using the Cas9-guideRNA (gRNA) CRISPR system has been applied to decrease the latent load of EBV in human Burkitt lymphoma cells. Validating the efficacy of Cas9-gRNA system in eradicating infection in vivo without off-target effects to the host genome will require animal model systems. To this end, we evaluated a series of gRNAs against individual genes and functional genomic elements of murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) that are both conserved
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei is the etiologic agent of melioidosis. Many disease manifestations are associated with melioidosis, and the mechanisms causing this variation are unknown; genomic differences among strains offer one explanation. We compared the genome sequences of two strains of B. pseudomallei: the original reference strain K96243 from Thailand and strain MSHR305 from Australia. We identified a variable homologous region between the two strains. This region was previously identified in comparisons of the genome of B. pseudomallei strain K96243 with the genome of strain E264 from the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tinnitus, a phantom perception of sound in the absence of any external sound source, is a prevalent health condition often accompanied by psychiatric comorbidities. Recent genome-wide association studies (GWAS) highlighted a polygenic nature of tinnitus susceptibility. A shared genetic component between tinnitus and psychiatric conditions remains elusive. Here we present a GWAS using the UK Biobank to investigate the genetic processes linked to tinnitus and tinnitus-related distress, followed by gene-set enrichment analyses. The UK Biobank sample comprised 132,438 individuals with tinnitus and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral and cognitive traits have a genetic component even though contributions from individual genes and genomic loci are in many cases modest. Changes in the environment can alter genotype-phenotype relationships. Space travel, which includes exposure to ionizing radiation, constitutes environmental challenges and is expected to induce not only dramatic behavioral and cognitive changes but also has the potential to induce physical DNA damage. In this study, we utilized a genetically heterogeneous mouse model, dense genotype data, and shifting environmental challenges, including ionizing r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid pleomorphic liposarcoma (MPLPS) shows a strong predilection for the mediastinum and can affect a wide age range. Clinically, MPLPS exhibits aggressive behavior and demonstrates a worse overall and progression-free survival than myxoid/round cell liposarcoma (MRLPS) and pleomorphic liposarcoma (PLPS). Histologically, MPLPS is characterized by hybrid morphologic features of MRLPS and PLPS, including myxoid stroma, chicken wire-like vasculature, univacuolated and multivacuolated lipoblasts, and high-grade pleomorphic sarcomatous components. In terms of molecular features, MPLPS is distinct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.