Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3447 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
HIV-1 integrase (IN) is essential for the integration of viral DNA into the host genome and an attractive therapeutic target for developing antiretroviral inhibitors. LEDGINs are a class of allosteric inhibitors targeting LEDGF/p75 binding site of HIV-1 IN. Yet, the detailed binding mode and allosteric inhibition mechanism of LEDGINs to HIV-1 IN is only partially understood, which hinders the structure-based design of more potent anti-HIV agents. A molecular modeling study combining molecular docking, molecular dynamics simulation, and binding free energy calculation were performed to investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Soluble CD14 (sCD14) is a monocyte activation marker associated with increased mortality in HIV infection. We assessed 48-week changes in sCD14 and other inflammatory biomarkers in virologically suppressed, HIV-infected women switching to raltegravir (RAL) from a protease inhibitor (PI) or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).
METHODS: HIV-infected women with central adiposity and HIV-1 RNA < 50 HIV-1 RNA copies/mL continued their thymidine-sparing nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) backbone and were randomized to switch to open-label RAL at week 0
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protein without natural binding functions was engineered to bind HIV-1 integrase. Phage display selections applied a library of variants based on the C-terminal domain of the eye lens protein human γS-crystallin. Multiple loop regions were altered to encode libraries with ≈3.6 × 10(11) different variants. A crystallin variant, termed integrase binding protein-10 (IBP-10), inhibits integrase catalysis with nanomolar K(i) values. IBP-10 interacts with the integrase C-terminal domain and inhibits integrase substrate affinity. This allosteric mechanism allows IBP-10 to inhibit drug-resistant int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations significantly impact infectious disease treatment options. One aspect of pharmacodynamics is the postantibiotic effect, classically defined as delayed bacterial growth after antibiotic removal. The same principle can apply to antiviral drugs. For example, significant delays in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication can be observed after nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor (N/NtRTI) removal from culture medium, because these prodrugs must be anabolized into active, phosphorylated forms once internalized into c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Weight gain associated with antiretroviral therapy, particularly second-generation integrase strand transfer inhibitors (INSTIs), is an increasingly recognized concern. However, literature remains mixed regarding whether these effects differ by sex/gender. This scoping review aims to map the pattern, timing, severity and risk factors for weight gain among cis and trans women initiating or switching to second-generation INSTIs, such as dolutegravir, bictegravir or cabotegravir.
METHODS: Four databases (EMBASE, MEDLINE, Web of Science and CINAHL) were searched for studies reportin
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mutations in the 3'-polypurine tract (3'PPT) of HIV-1 have been observed under pressure with two integrase strand transfer inhibitors, dolutegravir and cabotegravir. In the DOMONO randomized clinical trial, 3'PPT mutations emerged in a participant who experienced treatment failure under dolutegravir monotherapy. To understand the basis for this rare mutational pathway, we examined baseline viral sequences and identified the K156N natural polymorphism. Given the role of K156 in viral DNA binding, the potential relationship between K156N and 3'PPT mutations was further investigated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of published studies suggest that HIV infection accelerates epigenetic ageing. The main aim of this study was to ascertain if HIV infection is an independent factor leading to DNA hypomethylation and accelerating epigenetic ageing in men successfully treated with integrase inhibitor (INSTI)-based combined antiretroviral therapy (cART). Forty-eight (48) men living with HIV receiving INSTI-based cART and fifty (50) uninfected men in the control group were included. All participants filled out a questionnaire probing into lifestyle factors. Global and site-specific DNA methylation and ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmitted integrase inhibitor resistance in newly diagnosed HIV remains rare. We report two cases with baseline resistance to all currently available integrase inhibitors in the Netherlands in 2025. Clinical history and laboratory findings indicate possible transmitted resistance. The cases are not phylogenetically linked, representing two independent introductions of integrase inhibitor resistant HIV into the Dutch population. These observations highlight the need for strengthened surveillance and prevention efforts in Europe and globally.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited in vivo data are available regarding the recently described integrase (IN) codon 231 insertion mutation in Human immunodeficiency virus 2 (HIV-2) because this new resistance pathway to integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) has only been found in very few clinical isolates. This study reports the emergence of the IN codon 231 insertion resistance mutation in an HIV-2 strain isolated from a person with HIV-2 (PWH-2) undergoing antiretroviral treatment with a raltegravir (RAL) containing regimen, in central Portugal. Longitudinal nucleotide sequences of the IN coding region (codon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: International guidelines recommend integrase strand-transfer inhibitor (INSTI)-based regimens as initial and switch therapy in people with HIV. As novel INSTIs become available, understanding how emergence of resistance at virological failures and seroconversions affects subsequent treatment options is needed. For the latest approved INSTI, cabotegravir, resistance patterns comprising Q148K/R, N155H, R263K, G118R, E138A/K and G140A/S (alone or in combination) have been documented in virological failures and seroconversions. Here, the effect of these substitutions on antiviral activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible expression systems are indispensable for precise regulation and in-depth analysis of biological process. Binary Tet-On system has been widely employed to regulate transgenic expression by doxycycline. Previous pig models with tetracycline regulatory elements were generated through random integration. This process often resulted in uncertain expression and unpredictable phenotypes, thus hindering their applications. Here, by precise knock-in of binary Tet-On 3G elements into Rosa26 and Hipp11 locus, respectively, a double knock-in reporter pig model was generated. We characterized exc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 integrase viral protein is responsible for incorporating the viral DNA into the genomic DNA. The inhibition of viral integration into host cell DNA is part of recent therapeutic procedures. Combination therapy with protease and reverse transcriptase inhibitors has demonstrated good synergistic results in reducing viral replication. The purpose of this study is to assess the occurrence of integrase drug resistance mutations from the period comprising 2013 through 2018 in Puerto Rico (PR). We analyzed 131 nucleotide sequences available in our HIV genotyping database, and we performed d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Following an alert on neural tube defects and dolutegravir, we sought to evaluate if the exposure integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) at conception was associated with birth defects or other adverse pregnancy outcomes.
METHODS: In the prospective national French Perinatal Cohort (EPF), we studied birth defects and other perinatal outcomes by matching each pregnant woman exposed to INSTIs with a pregnant woman exposed to darunavir/ritonavir receiving the same backbone of nucleoside reverse transcriptase inhibitors and matched for other characteristics such as age, geograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regardless of adherence to combined antiretroviral therapy, white matter and myelin pathologies persist in patients with HIV-associated neurocognitive disorders, a spectrum of cognitive, motor, and behavioral impairments. We hypothesized that antiretroviral therapy alters the maturation of oligodendrocytes which synthesize myelin. We tested whether specific frontline integrase strand transfer inhibitors would alter oligodendrocyte differentiation and myelination. To model the effect of antiretrovirals on oligodendrocytes, we stimulated primary rat oligodendrocyte precursor cells to differentia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence suggests that integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are associated with greater weight gain than other antiretrovirals. This real-world study compares weight/body mass index (BMI) change between insured US patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) initiating a protease inhibitor (PI) or INSTI.
METHODS: A retrospective longitudinal study was conducted using Decision Resources Group's Real World Data Repository (7/17/2017-6/1/2019). Adult patients with HIV-1 who initiated a new PI or INSTI on or after 7/17/2018 (index date) and had ≥12 months of continuous p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimerization of HIV-1 integrase (IN) subunits is required for the concerted integration of HIV-1 proviral DNA into the host genome. Thus, the disruption of IN multimerization represents a new avenue for intervening HIV-1 infection. Here, we generated a cell-based assay system to assess IN multimerization using a newly constructed bimolecular fluorescence complementation (BiFC-IN) system. BiFC-IN proteins were efficient in emitting fluorescence, and amino acid (AA) substitutions associated with IN multimerization attenuated fluorescence, suggesting that the BiFC-IN system may be useful for e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acid substitutions in HIV-1 proteins critical to the viral replication cycle have the potential to undermine successful inhibition of those targets, with some mutations leading to either reduced susceptibility to certain medications or complete drug resistance. Phenotypic tests are best suited to quantify the effects of complex mutational patterns on drug resistance; however, the relatively high cost and long turnaround time associated with phenotyping has increased the demand for in silico drug-specific models capable of accurately predicting phenotype directly from the target protein s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis Rev 1 is the best vaccine available for the prophylaxis of small ruminant brucellosis and, indirectly, for reducing human brucellosis. However, Rev 1 shows anomalously high rates of spontaneous dissociation from smooth (S) to rough (R) bacteria, the latter being inefficacious as vaccines. This S-R instability results from the loss of the O-polysaccharide. To overcome this problem, we investigated whether some recently described mechanisms promoting mutations in O-polysaccharide genes were involved in Rev 1 S-R dissociation. We found that a proportion of Rev 1 R mutants resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, HIV-1 integrase (IN) has emerged as an attractive target for novel anti-AIDS agents. In particular, nonactive-site-binding IN inhibitors would display synergy with current strand-transfer-specific IN inhibitors and other antiretroviral drugs in clinical use. An effective allosteric inhibitory approach would be the disruption of protein-protein interaction (PPI) between IN and cellular cofactors, such as LEDGF/p75. To date, several small molecules have been reported to be inhibitors of the PPI between IN and LEDGF/p75. In this study, we investigated the most relevant interactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 integrase (IN) is a key viral enzymatic protein acting in several viral replication steps, including integration. IN has been shown to be an unstable protein degraded by the N-end rule pathway through the host ubiquitin-proteasome machinery. However, it is still not fully understood how this viral protein is protected from the host ubiquitin-proteasome system within cells during HIV replication. In the present study, we provide evidence that the host protein Ku70 interacts with HIV-1 IN and protects it from the Lys(48)-linked polyubiquitination proteasomal pathway. Moreover, Ku70 is able
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.