Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
489 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2019eng
Sonic hedgehog (SHH) signaling plays a pivotal role in 2 different phases during brain development. Early SHH signaling derived from the prechordal plate (PrCP) triggers secondary Shh induction in the forebrain, which overlies the PrCP, and the induced SHH signaling, in turn, directs late neuronal differentiation of the forebrain. Consequently, Shh regulation in the PrCP is crucial for initiation of forebrain development. However, no enhancer that regulates prechordal Shh expression has yet been found. Here, we identified a prechordal enhancer, named SBE7, in the vicinity of a cluster of known
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacies of many new T cell vaccines rely on generating large populations of long-lived pathogen-specific effector memory CD8 T cells. However, it is now increasingly recognized that prior infection history impacts on the host immune response. Additionally, the order in which these infections are acquired could have a major effect. Exploiting the ability to generate large sustained effector memory (i.e. inflationary) T cell populations from murine cytomegalovirus (MCMV) and human Adenovirus-subtype (AdHu5) 5-beta-galactosidase (Ad-lacZ) vector, the impact of new infections on pre-existin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) initiates productive infection in mucocutaneous tissues to cause cold sores and establishes latent infection in the trigeminal ganglia. Under certain circumstances, HSV-1 may cause encephalitis. Here, we compared host innate defenses against HSV-1 in the two clinically relevant tissues, skin and brain, using a unique ex vivo system of organ culture. Upon HSV-1 infection and spread, apoptosis induction was observed in the skin, but not in brain tissues. While the two tissues elicited interferon (IFN-β) response upon HSV1 infection, IFN induction was more robu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The core region of a myocardial infarction is notoriously unsupportive of cardiomyocyte survival. However, there has been less investigation of the potentially beneficial spontaneous recruitment of endogenous bone marrow progenitor cells (BMPCs) within infarcted areas. In the current study we examined the role of tissue oxygenation and derived toxic species in the control of BMPC engraftment during postinfarction heart remodeling.
METHODS AND RESULTS: For assessment of cellular origin, local oxygenation, redox status, and fate of cells in the infarcted region, myocardial infarctio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cdx1, an upstream regulator of Hox genes, is best characterized for its homeotic effects upon the developing axial skeleton, particularly in the neck. It responds to retinoic acid (RA) in both mouse embryos and embryonal carcinoma (EC) cells. By use of beta-galactosidase chemiluminescence, we show that a mouse Cdx1/lacZ reporter expressed in P19 EC cells responds to RA by the combined activities of an intron retinoic acid response element (RARE) and an upstream RARE. In contrast, a chicken Cdx1/lacZ reporter responds only by activity of the intron RARE. Database analyses upon Cdx1 from twenty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET gene is tightly regulated at the transcriptional level during embryo development, however in vitro experiments in cultured cells have failed to clarify the molecular mechanism of cell-type specificity of RET promoter activity. Therefore, we have generated transgenic mice in which the LacZ reporter gene is controlled by murine Ret promoter sequences to clarify in an in vivo model how this transcriptional regulation is achieved. We describe here the results of reporter gene expression in mice in which the transgene contained 380- and 1962-bp sequence upstream of the ATG start codon, deri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV) light-induced DNA damage is repaired by nucleotide excision repair, which is divided into two sub-pathways: global genome repair (GGR) and transcription-coupled repair (TCR). While it is well established that the GGR pathway is dependent on the p53 tumour suppressor protein in human cells, both p53-dependent and p53-independent pathways have been reported for TCR. In the present work, we investigated the role of p53 in both GGR and TCR of a UVC-damaged reporter gene in human fibroblasts. We employed a non-replicating recombinant human adenovirus, AdCA17lacZ, that can efficient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD) is a chronic, relapsing inflammatory bowel disease, characterized by transmural inflammation. In CD, the recurrent inflammatory injury and tissue repair that occurs in the intestine can progress uncontrollably, leading to the proliferation of mesenchymal cells as well as fibrosis, characterized by excessive extracellular matrix deposition. These processes thicken the bowel wall, reducing flexibility, and often culminate in obstructive strictures. Because no effective measures are currently available to specifically treat or prevent intestinal stricturing, we sought to gain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a frequent recessive autosomal disorder. It is caused by mutations or deletion of the telomeric copy of the survival motor neuron (SMN) gene, leading to depletion in SMN protein levels. The treatment rationale for SMA is to halt or delay the degeneration of motor neurons, but to date there are no effective drug treatments for this disease. We have previously demonstrated that pseudotyping of the nonprimate equine infectious anemia virus (using the lentivector gene transfer system) with the glycoprotein of the Evelyn-Rokitnicki-Abelseth strain of the rabies viru
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously utilized a human bone morphogenetic protein-2 (BMP-2)-expressing recombinant adenoviral vector (AxCAOBMP-2) for osteoinductive gene therapy in rats. However, immunosuppression is essential for osteoinduction by AxCAOBMP-2 and this is one of the major impediments to its clinical use. Injection of AxCAOBMP-2 together with the immunosuppressant FK506 made it possible to markedly reduce the dose of the immunosuppressive agent and still induce ectopic bone reliably. We injected AxCAOBMP-2 and FK506 into the right calf muscle of rats, while the same number of plaque forming units
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cavity mucositis is a major toxicity of radiation therapy for head and neck cancer. In the present mouse model studies, we evaluated intraoral administration of SOD2-PL complexes 24 h before single-fraction 30-Gy irradiation for the prevention of oral cavity mucositis. Expression of the human SOD2 transgene in the oral cavity of C3H/HeNsd mice was demonstrated by nested reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Mice treated intraorally with bacterial beta-galactosidase gene-plasmid/liposome (LacZ-PL) or hemagglutinin (HA)-manganese superoxide dismutase-plasmid/liposome (HA
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the food mutagen 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) were studied in DNA repair deficient XPA(-/-) mice. The nullizygous XPA-knockout mice, which lack a functional nucleotide excision repair (NER) pathway, were exposed to dietary concentrations ranging from 10 to 200 p.p.m. The results show that PhIP is extremely toxic to XPA(-/-) mice, even at doses 10-fold lower than tolerated by wild-type C57BL/6 mice. XPA(-/-) mice rapidly lost weight and died within 2 and 6 weeks upon administration of 200 and 100 p.p.m., respectively. Intestinal abnormalities like disten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The psbAI gene of the cyanobacterium Synechococcus elongatus PCC 7942 is one of three psbA genes that encode a critical photosystem II reaction center protein, D1. Regulation of the gene family in response to changes in the light environment is complex, occurs at transcriptional and posttranscriptional levels, and results in an interchange of two different forms of D1 in the membrane. Expression of psbAI is downregulated under high-intensity light (high light) in contrast to induction of the other two family members. We show that, in addition to a known accelerated degradation of the psbAI mes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the types of cells in the visual system of the mouse and rat that can express a transgene delivered by an attenuated replication competent Herpes simplex virus-1 (HSV-1) vector.
METHODS: C57/BL6 x BALB/C mice and Albino rats were treated with 1 x 10(7) pfu of the HSV-1 ribonucleotide reductase mutant (hrR3) expressing the Escherichia coli lacZ gene. The hrR3 virus was delivered by topical application to the cornea, intravitreal (IV) injection, intracameral injection (IC), or stereotactic injection into the visual cortex (VC). At specified times postinfection, animals wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei, the causative agent of melioidosis, is intrinsically resistant to a wide range of antimicrobial agents including beta-lactams, aminoglycosides, macrolides, and polymyxins. We used Tn5-OT182 to mutagenize B. pseudomallei to identify the genes involved in aminoglycoside resistance. We report here on the identification of AmrAB-OprA, a multidrug efflux system in B. pseudomallei which is specific for both aminoglycoside and macrolide antibiotics. We isolated two transposon mutants, RM101 and RM102, which had 8- to 128-fold increases in their susceptibilities to the amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study retroviral gene transfer to airway epithelia, we used a transient transfection technique to generate high titers (approximately 10(9) infectious units/ml after concentration) of murine leukemia virus (MuLV)-derived vectors pseudotyped with the vesicular stomatitis virus envelope glycoprotein (VSV-G). Transformed (CFT1) and primary airway epithelial cells were efficiently transduced by a VSV-G-pseudotyped lacZ vector (HIT-LZ) in vitro. CFT1 cells and primary cystic fibrosis (CF) airway cell monolayers infected with a vector (HIT-LCFSN) containing human CF transmembrane conductance regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Vi antigen is a capsular polysaccharide expressed by Salmonella typhi, the agent of human typhoid fever. Expression of this antigen is controlled by the viaA and viaB chromosomal loci. The viaB locus is composed of 11 genes designated tviA-tviE (typhi Vi), vexA-vexE (Vi antigen export) and ORF11. We constructed S. typhi Ty2 strains carrying non-polar mutations in ten genes located at the viaB locus and examined the individual contribution of each gene to Vi phenotype. Phenotypes of the mutants and complementation experiments suggested that synthesis of Vi antigen monomer was catalysed by t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the secreted metalloproteinase ADAMTS10 cause recessive Weill-Marchesani syndrome (WMS), comprising ectopia lentis, short stature, brachydactyly, thick skin and cardiac valve anomalies. Dominant WMS caused by FBN1 mutations is clinically similar and affects fibrillin-1 microfibrils, which are a major component of the ocular zonule. ADAMTS10 was previously shown to enhance fibrillin-1 assembly in vitro. Here, Adamts10 null mice were analyzed to determine the impact of ADAMTS10 deficiency on fibrillin microfibrils in vivo. An intragenic lacZ reporter identified widespread Adamts10 e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia dolosa is a member of the Burkholderia cepacia complex (BCC), which is a group of bacteria that cause chronic lung infection in patients with cystic fibrosis (CF) and can be associated with outbreaks carrying high morbidity and mortality. While investigating the genomic diversity of B. dolosa strains collected from an outbreak among CF patients, we previously identified fixL as a gene showing signs of strong positive selection. This gene has homology to fixL of the rhizobial FixL/FixJ two-component system. The goals of this study were to determine the functions of FixLJ and their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translesion DNA synthesis (TLS), facilitated by low-fidelity polymerases, is an important DNA damage tolerance mechanism. Here, we investigated the role and biological function of TLS polymerase ImuC (former DnaE2), generally present in bacteria lacking DNA polymerase V, and TLS polymerase DinB in response to DNA alkylation damage in Pseudomonas aeruginosa and P. putida. We found that TLS DNA polymerases ImuC and DinB ensured a protective role against N- and O-methylation induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in both P. aeruginosa and P. putida. DinB also appeared to be import
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.