Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1085 публикаций
Поиск: 662 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Seasoning powders are widely used to enhance food flavour but can be contaminated with aflatoxins, toxic compounds that pose health risks. This study developed and validated a rapid, sensitive method for detecting AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 in seasoning powders. The technique involved dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) with chloroform and acetonitrile, followed by HPLC-MS/MS analysis. Key extraction factors were optimised using Response Surface Methodology (RSM) based on a Box-Behnken Design (BBD) to ensure robustness in this complex matrix. The optimal conditions were determined
СтатьяОценочное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parallel artificial liquid membrane extraction (PALME) is a 96-well plate setup variant of liquid-phase microextraction. Basic or acidic analytes are extracted in neutral form from the sample, through a supported liquid membrane (SLM), and into aqueous acceptor. PALME is already considered a green extraction technique, but in the current conceptual work, we sought to make it even greener by replacing the use of organic solvents with essential oils (EO). PALME was combined with LC-MS/MS for analysis of plasma samples and multiple drugs of abuse with toxicological relevance (amphetam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for highly reliable methods for the determination of trace and ultratrace elements has been recognized in analytical chemistry and environmental science. A simple and powerful microextraction technique was used for the detection of the lead ultratrace amounts in water samples using the dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME), followed by the electrothermal atomic absorption spectrometry (ET AAS). In this microextraction technique, a mixture of 0.50 mL acetone (disperser solvent), containing 35 microL carbon tetrachloride (extraction solvent) and 5 microL diethyldithiophosphor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a green approach to sample preparation by applying natural deep eutectic solvents (NADES) to determine phthalates in carbonated soft drinks using high-performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD). The method employs hollow fiber-microporous membrane liquid-liquid microextraction combined with a 96-well plate system, utilizing fatty-acid-based DES in the pores of the membranes. This methodology substantially reduces the use of organic solvents, and its efficiency is comparable to or better than conventional methods. Fatty acids with chain lengths
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BPA) is a widely produced chemical worldwide found in numerous everyday products. Its endocrine-disrupting properties and omnipresence have aroused concern and led to several restrictions on its use. These restrictions and growing public awareness about the toxicity of BPA have resulted in market products labeled "BPA-free", with BPAs often being replaced by other bisphenols. This is why constant biomonitoring of bisphenol levels in various body fluids and tissues is essential. In this study, we propose the use of simple, cost-effective high-performance liquid chromatography coupl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, fast, sensitive and reproducible capillary zone electrophoresis (CZE) method with single drop microextraction (SDME) for determination of homocysteine thiolactone (HTL) in human urine has been developed and validated. The method is characterized by good precision, high accuracy, short analysis time and low consumption of reagents. The procedure consists only of few steps: urine sample centrifugation, dilution with phosphate buffer and methanol, chloroform addition onto the top of donor phase, on-line SDME in CE system, sample separation by CZE and ultraviolet detection of HTL at 240
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of melatonin (Mel) in wines triggered a new interest in the paradigm of health benefits and wine consumption, usually ascribed to trans-resveratrol (trans-RSV). In this context, a dispersive liquid-liquid microextraction for the analysis of Mel and trans-RSV in wines by LC-FLD was developed. A 26-1 factorial design was used to identify the significant variables (p < 0.05) and Central Composite Design was used to achieve the optimal conditions: 300 µL of chloroform (extracting solvent), 1500 µL of acetonitrile (disperser solvent) and 1500 mg of NaCl (ionic strength). Excellent lin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple liquid phase microextraction (LPME) using a vesicular supramolecular solvent (SUPRAS) as the green extraction solvent has been developed for the enrichment of tetracycline antibiotics (TCs) prior to their analysis by reversed phase high performance liquid chromatography. SUPRAS was prepared from a mixture of cationic surfactants: didodecyldimethylammonium bromide (DDAB) and dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) under salt (NaCl) addition for coacervation. The LPME is based on electrostatic interaction between TCs and SUPRAS under salt induced phase separation. Under the optimum cond
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylethanol (PEth) is a special phospholipid that is only formed in the presence of ethanol, and therefore, serves as a promising biomarker for alcohol intake. In this study, a simple, rapid and precise method based on LC-MS/MS combined with ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction was developed and validated for the measurements of PEth (16:0/18:1, 16:0/18:2, 16:0/16:0, and 18:1/18:1) in human blood. The influences of several variables for sample extraction and MS detection were carefully investigated. The extraction efficiencies for all the four PEth species were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid approach for the determination of eight flavonoid aglycone compounds, baicalein, hesperitin, fisetin, naringenin, chrysin, myricetin, quercetin and kaempferol, in honey samples and related products has been optimized and validated. The enriched extracts obtained by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) were analyzed by liquid chromatography with diode array detection coupled to electrospray ionization and time-of-flight mass spectrometry (LC-DAD-ESI-ToFMS). For DLLME, using acetonitrile and chloroform as disperser and extractant solvents, respectively, a Taguchi experimental
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, simple, rapid and sensitive dispersive liquid-liquid microextraction method based on the solidification of floating organic drop (DLLME-SFO) combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) was used to determine opium alkaloids in human plasma. During the extraction procedure, plasma protein was precipitated by using a mixture of zinc sulfate solution and acetonitrile. Some effective parameters on extraction were studied and optimized. Under the optimum conditions (extraction solvent: 30.0 μl 1-undecanol; disperser solvent: 470 μl acetone; pH: 9; sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, a new magnetic core-shell adsorbent (synthesized from Fe₃O₄, mercaptoacetic acid, and hexamethylene diamine) was introduced for the effective extraction of pesticide residues from agricultural products, including cucumber, tomato, and zucchini. The structural and magnetic characteristics of the synthesized adsorbent were fully confirmed through a series of instrumental techniques such as Fourier transform infrared spectrometry, scanning electron microscopy, Brunauer-Emmett-Teller, thermogravimetric analysis, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy disper
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring trace levels of pesticide residues in water remains a major global analytical challenge. We synthesized a bio-derived hydrophobic deep eutectic solvent (DES), [thymol:tert-butylhydroquinone] (Thy:TBHQ), and coupled it with vortex-assisted dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) prior to gas chromatography (GC) with micro electron capture detection (µECD) for pre-concentration of organophosphorus pesticides (OPPs) (phosphamidon, diazinon, chlorpyrifos). DES formation and stability were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (O-H red shift) and 1H-NMR (deshielde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the role of the halogen bond in capillary monolithic column microextraction was explored for the first time. Benzene-1,3,5-tricarbohydrazide (BTH) was synthesized as a functional monomer, N, N'-methylene bisacrylamide (MBA) and divinyl benzene (DVB) were used as cross-linking agents, the hybrid monolithic column of poly (BTH-co-DVB-co-MBA) was prepared using methanol and polyethylene glycol as pore-forming agents and azodiisobutyronitrile as the initiator. Due to the existence of BTH, a large number of nitrogen atoms (Lewis base) were introduced into the monolithic column, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) coupled with smartphone-based digital images using crude peroxidase extracts from cassia bark (Senna siamea Lam.) was proposed to determine carbaryl residues in Andrographis paniculata herbal medicines. The method was based on the reaction of 1-naphthol (hydrolysis of carbaryl) with 4-aminoantipyrine (4-AP) in the presence of hydrogen peroxide, using peroxidase enzyme simple extracts from cassia bark as biocatalysts under pH 6.0. The red product, after preconcentration by DLLME using dichloromethane as extraction solvent, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here present an efficient approach for the tandem extraction of psychotropic drugs using biodegradable materials. In this regard, gel electromembrane extraction (G-EME) was combined with the emulsification-based microextraction (ME) technique by rhamnolipid bioaggregates as a green extraction approach. The tandem extraction technique consists of two stages: (i) extraction of psychotropic drugs from human urine samples to the acceptor phase situated on the other side of the agarose gel membrane, and (ii) transfer of analytes from the acceptor phase into a colloidal phase of rhamnolipid biosu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, fast, and sensitive method was developed for the determination of diclazepam in urine using a solvent with switchable hydrophilicity in liquid-liquid microextraction followed by gas chromatography-mass spectrometry. N,N-Dimethylcyclohexylamine was used as the extraction solvent with switchable hydrophilicity, because it can be made miscible or immiscible with aqueous phase by adding hydrochloric acid and sodium hydroxide. Experimental parameters affecting the extraction efficiency, such as the volume of hydrochloric acid, the type and volume of the solvent with switchable hydrophilic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and validation of an innovative, simple, rapid, selective and sensitive vortex-assisted liquid-liquid microextraction-gas chromatography- mass spectrometry (VALLME-GC/MS) method to seven triazole fungicides in urine is reported. The confidence parameters were exhaustive evaluated and linearity (r > 0.99), precision (below 15%, to quality controls, and 20%, to lower limit of quantification), accuracy and robustness were adequate for the analysis of cyproconazole, epoxiconazole, metconazole, tebuconazole, triadimenol, propiconazole and triadimefon. To assess the applicability of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a solid-phase microextraction (SPME) method was developed for the purification of mRNA (mRNA) from complex biological samples using a real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) assay for quantification. The chemical composition of the polymeric ionic liquid (PIL) and a polyacrylate (PA) SPME sorbent coating was optimized to enhance the extraction performance. Of the studied SPME sorbent coatings, the PIL containing carboxylic acid moieties in the monomer and halide-based anions extracted the highest amount of mRNA from aqueous solutions, whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive method for the determination of mexiletine and lidocaine using surfactant-assisted dispersive liquid-liquid microextraction coupled with capillary electrophoresis was developed. Triton X-100 and dichloromethane were used as the dispersive agent and extraction solvent, respectively. After the extraction, mexiletine and lidocaine were analyzed using capillary electrophoresis with ultraviolet detection. The detection sensitivity was further enhanced through the use of field-amplified sample stacking. Under optimal extraction and stacking conditions, the calibration curves were linear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.