Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3119 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 843 с найденным полным текстом
6 patients with non-Hodgkin's lymphoma [3 with small cell lymphocytic lymphoma of B-cell type (SL), and 1 each with follicular centroblastic/centrocytic, centroblastic, and immunoblastic lymphoma] and with the acquired cytogenetic abnormalities del(14) (q22) or del(14) (q24) are described. An evaluation of these 6 cases and 41 other lymphatic neoplasms with 14q deletion known from the literature revealed that 37 had a breakpoint in bands q22 to q24. The deletions occur significantly more often in lymphomas of SL morphology and in the leukemic counterpart, chronic lymphocytic leukemia, than in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary lymphedema is a common complication of cancer treatment and recent studies have demonstrated that lymph node transplantation (LNT) can decrease swelling, as well as the incidence of infections. However, although these results are exciting, the mechanisms by which LNT improves these pathologic findings of lymphedema remain unknown. Using a transgenic mouse model of lymphedema, this study sought to analyze the effect of LNT on lymphatic regeneration and T cell-mediated immune responses.
METHODS: We used a mouse model in which the expression of the human diphtheria toxin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lymphatic malformation is a benign vascular lesion resulting from lymphatic tissue being isolated from the remainder of the lymphatic system. They are present at birth and up to 90% are diagnosed by 2 years of age. More aggressive lesions are usually diagnosed earlier, with low-grade lesions presenting later with fewer complications. These lesions are hamartomas and not true neoplasms. The term hamartoma is used to describe an abnormally large mass of histologically normal tissue in a normal location. The lymphatic malformation is composed of lymph-filled channels lined with a sing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic mutations and obesity increase the risk of secondary lymphedema, suggesting that impaired lymphatic function before surgical injury may contribute to disease pathophysiology. Previous studies show that obesity not only decreases lymphatic function, but also markedly increases pathologic changes, such as swelling, fibroadipose deposition, and inflammation. However, although these reports provide circumstantial evidence supporting the hypothesis that baseline lymphatic defects amplify the effect of lymphatic injury, the mechanisms regulating this association remain unknown.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the value of lymphography in the location and treatment decision of chyle leakage.
METHODS: The clinic data of 177 patients suffered from chyle leakage admitted in 6 medical centers in Shanghai from February 1998 to December 2014 was analyzed retrospectively. There were 94 male and 83 female patients aging from 9 to 84 years with a mean of 49 years, including 128 cases of chyluria, 34 cases of primary chylothorax and 15 cases of other chyle leakage. All patients had failed to conservative treatment more than 2 weeks. Pedal lymphography was performed in every patient to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chyluria implies an abnormal communication between the lymphatic system and the urinary tract. It is more frequent in endemic areas of lymphatic filariasis, which constitutes the main cause. Chyluria may mimic a nephrotic syndrome. Diagnosis of chyluria is based on urinary cytological and biocheminal analysis. Localization of the fistula needs medical imaging: cystoscopy, retrograde pyelography, lymphoscintigraphy and more recently magnetic resonance lymphography. Due to frequent spontaneous remissions, traitement can require only dietary measures. In case of malnutrition or clinical complicat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chyluria is usually associated with abnormal retrograde or collateral flow of lymph from intestinal lymphatics into lymphatics of the kidney, ureter or bladder. Chyluria has been described in patients with lymphoma, carcinoma, trauma, abscess, tuberculosis, filariasis, pregnancy and stenoses of the thoracic duct. In this case report we describe a patient who presented with chyluria associated with severe hyperlipidemia due to nephrotic syndrome induced by microscopic polyangiitis. Laboratory, histological and radiological examination did not show evidence of filarial infestation, tuberculous i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of vanishing bone disease is presented, with radiologic, endoscopic, and peritoneoscopic evidence of angiomatous involvement of the bones, surrounding soft tissues, and gastrointestinal tract. The diagnosis was made by a combination of radiologic techniques and endoscopy. Areas of absent bone were shown to opacify after intralymphatic injections of contrast material, providing in vivo demonstrations that these areas of vanishing bone are occupied by abnormal lymphatics. The etiology remains obscure, but our review of the literature suggests that this condition may be one of a large spec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas are benign lymphatic system abnormalities that can appear anywhere on the skin and mucous membranes. Lymphangiomas are caused by congenital or acquired lymphatic system disorders. In the congenital form, although the cause is unknown it is said that it is formed by the incorrect attachment of lymphatic channels to the main lymphatic drainage duct before the age of 5 years. lymphangiectasia as a subgroup of lymphangioma occurs seldom in the small bowel, especially in adults. If that happens, protein-losing enteropathy will be the most common presenting sign. In the present study,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of people within the European population having at least one tattoo has increased notably and with it the number of tattoo-associated clinical complications. The injected inks are known to be removed by the lymphatic vessels and can be found in the draining lymph nodes.
AIM OF THE STUDY: To report our observations on the lymphatic drainages seen under tattoos using near infrared fluorescence imaging of these lymphatic vessels after the injection of indocyanine green.
MATERIAL AND METHODS: Indocyanine green was injected intradermally at the basis of the 20 tattooed area
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lymphatic malformations of the genitourinary tract are rare. A 2-day-old male child who presented with congenital scrotal swelling extending into the penile shaft was investigated and successfully treated with complete excision. We report this unusual case of congenital scrotal lymphatic malformation with absent corpora cavernosa for its rarity, which is not yet discussed in the medical literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatic and vascular network of the perirenal space is described. Eighteen cases of perirenal metastases are reviewed and examples of common pitfalls are illustrated. The pathways for metastases to the perirenal areas and explanation for other abnormalities are postulated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Noonan syndrome (NS) is an autosomal-dominant disorder characterized by craniofacial dysmorphism, growth retardation, cardiac abnormalities, and learning difficulties. It belongs to the RASopathies, which are caused by germ-line mutations in genes encoding components of the RAS mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. RIT1 was recently reported as a disease gene for NS, but the number of published cases is still limited.
METHODS: We sequenced RIT1 in 310 mutation-negative individuals with a suspected RASopathy and prospectively in individuals who underwent genetic testing for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moist pleurisy in patients with Mycobacterium avium Complex (MAC) is rarer than tuberculosis. We encountered an extremely rare case of MAC disease in a 75-year-old man who initially had only right pleural effusion. Gaffky VII was detected in the pleural effusion, and Mycobacterium avium was identified by culture and PCR. Although administration of antitubercular agents (RFP, INH, EB, and SM) + CAM and thoracic lavage were repeated, the Gaffky persisted strongly. Accordingly, pulmonary decortication and filling of the cavity with an omental flap were performed as surgical treatments. However, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SVEP1, also known as Polydom, is a large extracellular mosaic protein with functions in protein interactions and adhesion. Since Svep1 knockout animals show severe edema and lymphatic system malformations, the aim of this study is to evaluate the presence of SVEP1 variants in patients with lymphedema. We analyzed DNA from 246 lymphedema patients for variants in known lymphedema genes, 235 of whom tested negative and underwent a second testing for new candidate genes, including SVEP1, as reported here. We found three samples with rare heterozygous missense single-nucleotide variants in the SVEP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic resonance lymphangiography (MRL) has been proven to be able to visualize pathological lymphatic networks and accompanying complications through subcutaneous injection of commonly used contrast agents. However, no comprehensive prior studies have previously been reported regarding MRL for the evaluation of upper extremity lymphedema in patients with breast cancer-related lymphedema (BCRL). In this study, we establish a novel MRL protocol to characterize the normal and abnormal characteristics of different clinical stages of BCRL in patients using high-spatial-resolution MRL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral cavernous malformations (CCMs) can happen anywhere in the body, although they most commonly produce symptoms in the brain. The role of CCM genes in other vascular beds outside the brain and retina is not well-examined, although the 3 CCM-associated genes (CCM1, CCM2, and CCM3) are ubiquitously expressed in all tissues. We aimed to determine the role of CCM gene in lymphatics. Approach and Results: Mice with an inducible pan-endothelial cell (EC) or lymphatic EC deletion of Ccm3 (Pdcd10ECKO or Pdcd10LECKO) exhibit dilated lymphatic capillaries and collecting vessels with abn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) affects exclusively women of reproductive age, involves the lungs and axial lymphatic system, and is frequently complicated with renal angiomyolipomas. LAM lesions are generated by the proliferation of LAM cells with mutations of one of the tuberous sclerosis complex (TSC) genes. Recent studies indicate that LAM cells can migrate or metastasize to form new lesions in multiple organs, although they show a morphologically benign appearance. In the previous study, we reported LAM-associated lymphangiogenesis and implicated its role in the progression of LAM. In this
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Breast cancer survivors who report chronic pain in the affected ipsilateral upper limb or body are nearly twice as likely to develop lymphedema. Little is known about lymphatic pain, defined as co-occurring pain and swelling in the affected ipsilateral upper limb or body. The study aimed to examine the predictors and effects of lymphatic pain on breast cancer survivors' activities of daily living (ADLs). Materials and Methods: A sample of 568 patients was recruited in a metropolitan cancer center in the United States. Demographic and clinical data were collected. Body mass index (B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oedema of the lower limbs may be associated with a number of factors, most commonly a lymphatic or venous abnormality. Generally effective treatment options are only available with venous disorders. The aim of this study is to show that a combination of duplex Doppler sonography and lymphoscintigraphy in patients with limb oedema will help to determine the aetiology and thus identify patients for whom treatment is appropriate. 32 patients presenting with unexplained oedema involving the lower limb have been studied. Each patient underwent Doppler sonography followed by lymphoscintigraphy. In 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.