Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4612 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
The radiomorphological appearance of fibrous metaphyseal defects (FMDs) is demonstrated by long-term follow-up studies. A characteristic radiomorphological course rather than a typical single appearance can be established. These findings correlate well with the duration of these tumor-like lesions; therefore, the radiological findings allow conclusions to be made about the age of a fibrous metaphyseal defect. In addition, the characteristic locations of FMDs will be explained in respect of their origins at insertions of tendons and ligaments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients are presented who have a generalized bone dysplasia that resembles severe cleidocranial dysplasia but lacks the cranial and clavicular features of that well-defined condition. Vertebral-body ossification is markedly defective, and ossification centers of the tubular bones are grossly enlarged. These patients also differ from those with variant forms of cleidocranial dysplasia described in the literature. It is suggested that they constitute a separate entity sharing some features of cleidocranial dysplasia, and the descriptive term spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three major vessel types--metaphyseal, epiphyseal and transphyseal vessels--were identified in the region of the growth plate following perfusion of the vasculature of the chicken leg with a solution of Berlin Blue. Following the production of osteomyelitis, obstruction to the blood supply adjacent to the abscess was rapid and was clearly demonstrated due to a lack of perfusion of the involved vessels with Berlin Blue. The extent of disturbance to the blood supply was dependent on the type of vessel involved in the inflammatory process. The efficacy of bloodstream therapy is discussed in relat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article reports on 4 patients with rare modeling defects of the long bones. These defects are metaphyseal dysplasia, craniometaphyseal dysplasia, frontometaphyseal dysplasia, and osteodysplasty (osteodysplasty of Melnick and Needles). The differential diagnostic criteria are shown in a table to allow diagnosis already in children. This appears important in respect of the therapy to be employed (corrective surgery) and for prognosis, as well as for giving patients proper genetic and vocational advice.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These brothers, the offspring of a consanguineous mating, were found to have short-limbed dwarfism, metaphyseal dysostosis, conductive hearing loss and mild mental retardation. This syndrome, which appears to be inherited as an autosomal recessive trait, is distinct from the previously described forms of metaphyseal dysostosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal chondrodysplasia type Schmid (MCDS), a rare skeletal disorder caused by COL10A1 mutations, exhibits significant phenotypic heterogeneity, yet genotype-phenotype correlations remain poorly defined. We aim to determine the clinical and radiographic manifestation, mutational features, and genotype-phenotype relationships by characterization of 4 patients with MCDS and literature review. The four patients presented with short stature or waddling gait, flattened vertebrae, and irregular femoral epiphyses. We identified two novel COL10A1 variants (c.1925 T > A, c.1903C > G) and reported
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal chondrodysplasia is a rare genetic disorder with an incidence of 3-6 cases per one million births. It is characterized by short long bones, cupping of metaphyses and phalanges, and many other variable components. There are over 100 types of identified metaphyseal dysplasia targeting various genes, and many more that are unidentified. This case report describes oral rehabilitation of a 4-year-old child with an unknown type of metaphyseal dysplasia with dental involvement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: The treatment of complex distal radius fractures, particularly those involving both intra-articular disruption and significant metaphyseal comminution, remains a considerable surgical challenge. While volar locking plates have become a widely accepted standard for stabilizing these fractures, alone they may not address all fracture patterns. This study presents a surgical approach that incorporates the use of a mini-plate to provide targeted support for the metaphyseal region. We hypothesize that combining a mini-plate for metaphyseal stabilization with a volar locking plate for o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jansen's metaphyseal chondrodysplasia (JMC) is a rare disorder caused by activating mutations in the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide (PTHrP) receptor (PTH1R). Patients exhibit short stature, dysmorphic bones, and severe growth plate abnormalities, as well as hypercalcemia, hypercalciuria, hypophosphatemia, and reduced plasma PTH levels. Humanized PTH1R (hPTH1R) mice expressing the H223R-hPTH1R JMC mutation die early without breeding. We therefore generated and characterized a stable mouse line expressing the T410R-hPTH1R allele, which confers a milder disease phenotype in patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the research progress in the treatment of distal humeral metaphyseal-diaphyseal junction (DHMDJ) fractures in children and to provide reference for clinical practice.
METHODS: The characteristics and treatment methods of transverse and comminuted DHMDJ fractures in children were summarized and analyzed by referring to relevant literature at home and abroad.
RESULTS: DHMDJ fractures in children are not uncommon clinically, with high fracture line position, multi-directional instability, difficult closed reduction in treatment, and easy to cause complications such as co
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Don Marquis' future-like-ours account is regarded as the best secular anti-abortion position because he frames abortion as a wrongful killing via deprivation of a valuable future. Marquis objects to the reductio ad absurdum of contraception as being immoral because it is too difficult to identify an individual that is deprived of a future. To demonstrate why Marquis' treatment of the contraception reductio is flawed by his own future-like-ours line of reasoning, I offer an argument for why there is indeed a candidate for harm-the ovum-for it can be viewed as providing the functional foundation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Metaphyseal corner fractures and posterior rib fractures are thought to only occur in settings of inflicted injury. We describe a case of siblings who presented with metaphyseal corner fractures and multiple posterior rib fractures who were later found to carry FKBP10 mutations, a rare cause of Osteogenesis Imperfecta (OI) known as Bruck syndrome. This clinical presentation led to a literature review examining fracture types in OI and inflicted injury.
CASES: A 15-month-old male presented with multiple healing fractures of varying ages including posterior rib and metaphyseal corner f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The treatment of proximal humerus fractures in elderly patients is challenging, with reported high complication rates mostly related to implant failure involving screw cut-out and penetration. Metaphyseal defects are common in osteoporotic bone and weaken the osteosynthesis construct. A novel technique for augmentation with polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement was developed for the treatment of patients in advanced age with complex proximal humerus fractures and metaphyseal voids, whereby the cement was allowed to partially cure for 5-7 min after mixing to achie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The medical community has recognized overweight as an epidemic negatively affecting a large proportion of the pediatric population, but few studies have been performed to investigate the relationship between overweight and failure of conservative treatment for distal radius fractures (DRFs). This study was performed to investigate the effect of overweight on the outcome of conservative treatment for DRFs in children.
METHODS: We performed a retrospective study of children with closed displaced distal metaphyseal radius fractures in our hospital from January 2015 to May 2020. Close
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal anadysplasia is a very rare hereditary skeletal dysplasia with onset occurring normally during the second and third years of life, but unlike many other dysplasias, symptoms appear to resolve by adolescence. Two types exist, the more severe form, type 1, with both autosomal dominant and recessive inheritance due to pathogenic variants in MMP13, whilst type 2, an even rarer form is due to biallelic MMP9 variants. To date, only two metaphyseal anadysplasia type 2 families have been reported. We describe a third family, a young boy, born to consanguineous parents, referred at 19 month
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Congenital syphilis (CS) is an infrequently seen condition in the United States; however, rates of CS have been on the rise. We present a case of an infant with a lesion of the radius that was initially diagnosed as a metaphyseal corner fracture and treated as such until maternal syphilis testing was noted to be positive. Ultimately, the child was diagnosed with CS. She is now undergoing treatment with penicillin and recovering well.
CONCLUSION: Although CS is rare, the incidence is on the rise and should remain on the differential of lytic lesions of bone in young children.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.