Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seronegative myasthenia gravis (SNMG) is a clinically heterogeneous subtype of myasthenia gravis (MG) that lacks the classical pathogenic autoantibodies used in routine diagnosis, leaving the underlying mechanisms poorly defined. Integrative genetic and single-cell transcriptomic analyses identified VARS2 as an MG-associated candidate gene with particular relevance to SNMG. VARS2 dysregulation was predominantly observed in CD4+ T cells, especially in the SNMG subgroup. To evaluate its in vivo relevance to SNMG, we established a zebrafish vars2 knockdown model. vars2 deficiency induced a myasth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a rare, heterogeneous group of disorders caused by pathogenic variants in genes encoding proteins essential for neuromuscular transmission. DOK7 variants are among the most common causes of CMS and one of the subtypes that may worsen with pyridostigmine. We report two patients who presented in adulthood with fatigable limb girdle weakness, initially diagnosed with seronegative myasthenia gravis, who slowly progressed over time despite escalating treatment and eventually needed intensive care admission. Revisiting the history led to the diagnosis of DOK
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Numerous studies have demonstrated that efgartigimod is effective in treating myasthenia gravis (MG) across various patient populations. However, there is limited evidence regarding its use in patients with new-onset acetylcholine receptor antibody-positive generalized MG (AChR-gMG). Therefore, this study aimed to investigate the real-world safety and effectiveness of efgartigimod in Chinese patients with new-onset anti-cholinergic receptor (AChR)- gMG.
METHODS: This prospective study was conducted in 29 patients with new-onset AChR-gMG, with a three-month follow-up. The Myasthe
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2026eng
Therapeutic plasma exchange (TPE) is a cornerstone extracorporeal therapy with broad immunomodulatory effects across diverse immune-mediated and inflammatory diseases. By removing circulating pathogenic substances such as autoantibodies, immune complexes, complement components, and pro-inflammatory cytokines, TPE rapidly interrupts humoral pathways driving tissue injury. This review summarizes the mechanisms through which plasma exchange modulates immune activity, including both depletion of harmful plasma factors and restoration of normal homeostatic proteins when donor plasma is used. Biomar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromuscular disorders (NMDs) comprise a group of conditions affecting the muscles and/or the nerves controlling them, resulting in progressive muscle weakness. Beyond the physical limitations, NMDs can significantly impact quality of life (QoL), including sexuality. Sexuality, as defined by the World Health Organization, encompasses physical, psychological, and social dimensions. However, research exploring the multifaceted impact of NMDs on sexual well-being remains limited, despite the potential influence of physical impairments, psychological distress, and social stigma.
OB
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder predominantly driven by pathogenic autoantibodies directed against postsynaptic acetylcholine receptors, impairing neuromuscular transmission. Although cardiovascular complications remain relatively uncommon among MG patients, their emergence markedly elevates the risk of fatal outcomes. This review synthesizes existing evidence to delineate the clinical manifestations of MG-associated myocardial damage, offering clinicians a comprehensive framework for early detection and evidence-based therapeutic intervention.
METHODS: We
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its 20-year history, the Journal of Thoracic Oncology (JTO) has published many major articles that have had a profound impact on the pathology of thoracic malignancies. One reason JTO has had such a great influence on thoracic oncology is the visionary leadership of the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), which emphasizes an international, multidisciplinary approach across all its endeavors. JTO is one of the most important initiatives of the IASLC, and its global scope, encompassing all specialties, has enabled many pathologists to play a important role in the j
СтатьяОбзорИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder characterized by fatigable weakness and increased perioperative vulnerability. Postoperative myasthenic crisis, defined as respiratory failure requiring prolonged ventilation or re-intubation, remains a feared complication after surgical procedures such as thymectomy. The efficacy of preoperative interventions such as intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasmapheresis remains uncertain. This review examines the evidence supporting risk stratification tools and immunomodulatory strategies to prevent postoperative myasthenic crisis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human intestine harbors a dense community of commensal microbes that strongly shape humoral immune responses. While secretory immunoglobulin A (sIgA) has long been recognized as a key regulator of microbiota compartmentalization and intestinal homeostasis, recent studies have also highlighted important roles for secretory IgM and systemic IgG in host-microbiota interactions. In this review, we examine critical aspects of the antibody-microbiota interface, first showing the extent to which microbiota and factors influencing microbiota ecosystem such as diet shape sIgA repertoire and binding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neonatal Fc receptor (FcRn) is a heterodimeric protein that binds albumin and immunoglobulin G (IgG) to mediate pH-dependent recycling, prevent degradation, and maintain their serum concentrations. The ability to bind IgG means FcRn plays both beneficial and potentially detrimental roles in host immunity. Beneficially, FcRn maintains first-line defenses against invading pathogens by preventing degradation of IgG in mucosal secretions, and is linked with increased tumor protection via IgG immune complex-mediated activation of CD8+ cytotoxic T cells and induction of cytotoxic cytokine secret
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporin-4-immunoglobulin G (AQP4-IgG)-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and acetylcholine receptor-IgG (AchR-IgG)-positive generalized myasthenia gravis (gMG) are complement-mediated neurological diseases that affect women of childbearing age and are associated with disease activity during pregnancy and postpartum. Disease relapses during these periods can result in substantial maternal morbidity, making treatment continuation an important clinical consideration. Complement-targeting monoclonal antibodies, eculizumab and ravulizumab, have demonstrated significant effica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neurological diseases affecting the central nervous system, peripheral nervous system and neuromuscular junction are frequently refractory to conventional B-cell-depleting therapies such as CD20-directed monoclonal antibodies, highlighting a need for more effective treatment approaches. Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, initially developed for haematological malignancy, has been repurposed to more comprehensively deplete pathogenic B-cell and plasma cell populations in autoimmune disease, raising the possibility of durable, treatment-free remission. This scoping revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rozanolixizumab (rozanolixizumab-noli; RYSTIGGO®), a humanised immunoglobulin G4P monoclonal antibody, is a subcutaneously administered neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitor approved for the treatment of both acetylcholine receptor (AChR) and muscle-specific kinase (MuSK) autoantibody-positive (Ab+) generalised myasthenia gravis (gMG) in adults. The pivotal, randomised, placebo-controlled phase III MycarinG trial demonstrated that a 6-week cycle of once-weekly rozanolixizumab ≈ 7 mg/kg or ≈ 10 mg/kg resulted in statistically significant and clinically meaningful improvements across all myasthe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymectomy is established for myasthenia gravis (MG), but evidence from nonspecialist general thoracic surgery units is limited. This study evaluates the feasibility and outcomes of thymectomy following an institutional transition from sternotomy to minimally invasive surgery and assesses MG Composite and MG-ADL scores as longitudinal outcome measures.
METHODS: A single-centre retrospective cohort study of 58 consecutive MG-thymectomy patients between 2018 and 2026. The primary outcome was favourable clinical status (complete stable remission or improvement) at one year. Secondary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile generalized myasthenia gravis (MG) management aims to control symptoms while minimizing corticosteroid-related toxicity. However, large-scale evidence on real-world pediatric treatment patterns remains limited.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using a large Japanese hospital-based claims database (Medical Data Vision). We identified patients aged 0-17 years with juvenile generalized MG between April 2008 and November 2024. We summarized the use of cholinesterase inhibitors, oral corticosteroids, immunosuppressants, and intensive treatments (plasma exchang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.