Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6126 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом
The Journal of the Association of Physicians of India2019eng
EBV associated nervous system complications includes encephalitis, meningitis, cerebellitis, polyradiculomyelitis, transverse myelitis, cranial and peripheral neuropathies, and psychiatric abnormalities are usually more commonly seen in immunocompromised patients and rarely in immunocompetent patients. Here we are reporting a 13 years old boy developed headache, malaise, sore throat and low back pain with radiation to both lower limbs. Next day he felt numbness below umbilicus followed by acute onset weakness in both lower limbs and urinary retention. Motor exam revealed proximal muscle power
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis (AFM) is characterized by flaccid paralysis of one or more limbs, often following a viral illness, with magnetic resonance imaging findings consistent with inflammation of the spinal cord gray matter. It is unclear whether all patients with AFM will have full recovery of neurologic function. Since 2014, there have been several clusters of AFM in the United States, with a 3-fold increase in reported AFM cases recorded in 2018 compared with the previous year. Epidemiological evidence supports a temporal association between respiratory enteroviral illness, particularly with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 17-month-old girl with rapidly progressive unwillingness to sit, stand, play, and walk. Furthermore, she lacked appetite, vomited, lost weight, and had an iron deficiency. Physical examination revealed a cachectic, irritable girl with a distended abdomen, dystrophic legs with paraparesis, disturbed sensibility, and areflexia. An MRI scan revealed abnormal high signal intensity on T2-weighted images in the cord on the thoracic level, without cerebral abnormalities, indicating transverse myelitis (TM). Laboratory investigations revealed elevated immunoglobulin A antibodies against g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transverse myelitis (TM) is an acute inflammatory spinal cord injury. Asymptomatic Chiari I malformation (CMI) management is highly controversial, particularly when associated with a spinal syrinx. Here, we assess the occurrence of CMI in the pediatric TM population and management outcomes.
METHODS: We performed a retrospective cohort study based on 61 consecutively identified pediatric TM cases over an -8-year period. We reviewed demographic characteristics, radiographic findings, presenting symptoms, and long-term outcomes.
RESULTS: Eight CMI cases were identified within the TM co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is the most common arbovirus disease, and presents with a large spectrum of clinical manifestations ranging from asymptomatic disease through to the development of dengue hemorrhagic fever. These extreme cases can lead to dengue shock syndrome, and sometimes death. Spinal cord involvement in dengue virus (DENV) infections is rare. Here, we report a case in which the patient developed acute transverse myelitis (TM) without paraparesis following a DENV infection. This case highlights the importance of physicians' awareness of the possible link between DENV and TM in endemic areas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis A virus can manifest with severe and unusual neurological attack. We report the case of a 59-year old man with balance disorder associated with lower limb paresthesias and sphincter disorders. Spinal MRI was in favor of acute myelitis. Etiologic assessment showed viral hepatitis A (HVA) -specific IgM virus as the sole abnormality. Despite high-dose corticosteroid therapy, only partial recovery was seen. A systematic etiologic search for infection caused by hepatitis A virus (HAV) should be performed in every patient with acute myelitis even in the absence of clinical or biological si
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and imaging characteristics of Chinese atopic myelitis (AM) patients.
METHODS: Three diagnosed AM patients were retrospectively analyzed for the clinical data, serum IgE level, antigen specific IgE, cerebrospinal fluid, spinal MRI and therapeutic efficacy profiles.
RESULTS: All the three patients were male and presented as subacute AM with the onset at 25, 47 and 49 years old respectively. Two patients were allergic to pollen and other drugs, while another patient suffered from allergic rhinitis. Elevated serum total IgE and mite antigen specific IgE were fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melioidosis has become an emerging infection in Sri Lanka; a country which is considered non endemic for it. Paraplegia due to Burkholderia pseudomallei is a very rare entity encountered even in countries where the disease is endemic. There are no reported cases of transverse myelitis due to melioidosis in Sri Lankan population thus we report the first case.
CASE PRESENTATION: A 21 year old farmer presented with sudden onset bi lateral lower limb weakness, numbness and urine retention. Examination revealed flaccid areflexic lower limbs with a sensory loss of all modalities and a s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic stunned myocardium is characterized by reversible left ventricular dysfunction, which occurs after severe central nervous system injury in patients without coronary artery disease. It has been described in association with subarachnoid hemorrhage, Guillain-Barré syndrome, and metastatic brain tumors in adults, but has been rarely reported in association with acute myelitis. Described here is a novel case of acute myelitis in a child associated with neurogenic stunned myocardium. This case demonstrates that patients with acute myelitis may harbor a risk of sympathetic dysregulation,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myelitis causes pain, weakness, and sphincteric deficits, and is 1,000-fold more prevalent in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) than in the general population. For the last century, descriptions of SLE myelitis have been primarily limited to case reports. In contrast, larger-scale cohort studies have revealed that myelitis occurring in the idiopathic demyelinating diseases (i.e., multiple sclerosis versus neuromyelitis optica) represents distinct syndromes. This study was undertaken to determine whether SLE myelitis similarly encapsulates distinct syndromes.
METHODS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelopathy manifested clinically as acute longitudinal or transverse myelitis constitutes one of the most severe and rare neuropsychiatric manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) (1-3% of patients). Myelitis has been observed less commonly in other connective tissue diseases, mostly in antiphospholipid syndrome, and rarely in Sjögren's syndrome, Behçet's disease and mixed connective tissue disease. Acute transverse myelitis (ATM) may also be present in diseases of various etiology, including multiple sclerosis, sarcoidosis, infectious diseases and malignancies. Myelitis in SLE is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.ObjectiveTo report six patients with isolated longitudinal myelitis (LM).
SETTING: Outpatients at Multiple Sclerosis Center/Clinic Vanderbilt University Medical Center.
METHODS: 1.
PATIENTS: PATIENTS treated for LM in whom evidence for multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica (NMO) and systemic inflammatory disorders such as systemic lupus erythematosus (SLE) was lacking. 2.
INTERVENTIONS: Clinical, laboratory and imaging data, treatment and outcomes were reviewed. 3.
MAIN OUTCOME MEASURES: LM in the absence of optic neuritis, normal or nonspe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported an adult case of transverse myelitis with erythema infectiosum. A 33-year-old female was admitted to Kyoto University Hospital because of a weakness in the lower extremities and "cloth-wearing" sensation of the trunk and legs. One month before admission, she became febrile and developed a symmetrical erythema on the extremities. At the same time she noticed a slight weakness of the legs and numbness in her fingers and toes, which disappeared next few days. A week later, she again developed a fever, severe weakness of the legs and "cloth-wearing" sensation on the trunk, and erythema
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of herpes zoster myelitis improved with acyclovir was reported. A 71-year-old female showed a rash over the S2-4 dermatomes on the right side. After that, paraplegia and dysuria progressed. Patellar tendon reflex was exaggerated, but Achilles tendon reflex was normal. Babinski and Chaddock sign were bilaterally elicited. Superficial sense was markedly decreased below the Th12 dermatome. Vibration sense was slightly decreased but position sense was normal on the lower extremities. Cerebrospinal fluid analysis revealed pleocytosis, and an elevation of IgG and varicella-zoster virus antibo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.