Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
375 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Hematological malignancies are complex clonal disorders that pose a significant threat to human health. Current treatment modalities, including radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, and bone marrow transplantation, have demonstrated efficacy but are often limited by side effects, drug resistance, and suboptimal cure rates. Natural medicines, as key elements of complementary and alternative medicine, exhibit considerable potential in combating hematological cancers. Particularly when used in combination with conventional therapies, they can enhance treatment efficacy and reverse drug resis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors and alkylating agents is currently being investigated in cancer therapy clinical trials. However, the DNA lesions producing the synergistic cell killing effect in tumors are not fully understood. Treatment of human and mouse fibroblasts with the monofunctional DNA methylating agent methyl methanesulfonate (MMS) in the presence of a PARP inhibitor has been shown to trigger a cell cycle checkpoint response. Among other changes, this DNA damage response to combination treatment includes activation of ATM/Chk2 and phosphorylation of h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The energy-sensing kinase AMP-activated protein kinase (AMPK) is associated with the sodium-potassium-chloride cotransporter NKCC2 in the kidney and phosphorylates it on a regulatory site in vitro. To identify a potential role for AMPK in salt sensing at the macula densa, we have used the murine macula densa cell line MMDD1. In this cell line, AMPK was rapidly activated by isosmolar low-salt conditions. In contrast to the known salt-sensing pathway in the macula densa, AMPK activation occurred in the presence of either low sodium or low chloride and was unaffected by inhibition of NKCC2 with b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle contraction is initiated by a rise in intracellular calcium, leading to activation of smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) via calcium/calmodulin (CaM). Activated MLCK then phosphorylates the regulatory myosin light chains, triggering cross-bridge cycling and contraction. Here, we show that MLCK is a substrate of AMP-activated protein kinase (AMPK). The phosphorylation site in chicken MLCK was identified by mass spectrometry to be located in the CaM-binding domain at Ser(815). Phosphorylation by AMPK desensitized MLCK by increasing the concentration of CaM required for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is a highly prevalent pediatric central nervous system malignancy originating in the cerebellum, with a strong propensity for metastatic migration to the leptomeninges, which greatly increases mortality. While numerous investigations are focused on the molecular mechanisms of medulloblastoma histogenesis, the signaling pathways regulating migration are still poorly understood. Medulloblastoma likely arises from aberrant proliferative signaling in cerebellar granule precursor cells during development, and estrogen is a morphogen that promotes medulloblastoma cell migration. It h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamatergic synapses in early postnatal development transiently express calcium-permeable AMPA receptors (CP-AMPARs). Although these GluA2-lacking receptors are essential and are elevated in response to brain-derived neurotrophic factor (BDNF), little is known regarding molecular mechanisms that govern their expression and synaptic insertion. Here we show that BDNF-induced GluA1 translation in rat primary hippocampal neurons requires the activation of mammalian target of rapamycin (mTOR) via calcium calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaMKK). Specifically, BDNF-mediated phosphorylati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is a key regulator of glucose and fatty acid homeostasis. In muscle cells, AMPK stimulates mitochondrial fatty acid oxidation and ATP production. The thyroid hormone T3 increases cellular oxygen consumption and is considered to be a major regulator of mitochondrial activities. In this study, we examined the possible involvement of AMPK in the stimulatory action of T3 on mitochondria. Treatment of C2C12 myoblasts with T3 rapidly led to phosphorylation of AMPK. Acetyl-coenzyme A carboxylase, a direct target of AMPK, was also phosphorylated after T3 treatment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to analyze the effects of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaMKK) inhibitor STO-609 (7-oxo-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-3-carboxylic acid) toward the aryl hydrocarbon receptor (AhR) pathway because Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMK) Ialpha, known as a downstream CaMKK effector, has been recently shown to contribute to the AhR cascade. STO-609 failed to alter up-regulation of the AhR target CYP1A1 in response to the potent AhR ligand 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in MCF-7 cells. STO-609, used at a 25 muM concentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugated linoleic acid (CLA) has shown chemopreventive activity in several tumorigenesis models, in part through induction of apoptosis. We previously demonstrated that the t10,c12 isomer of CLA induced apoptosis of TM4t mouse mammary tumor cells through both mitochondrial and endoplasmic reticulum (ER) stress pathways, and that the AMP-activated protein kinase (AMPK) played a critical role in the apoptotic effect. In the current study, we focused on the upstream pathways by which AMPK was activated, and additionally evaluated the contributing role of oxidative stress to apoptosis. CLA-induc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is still diagnosed at a late stage although we have novel diagnostic tools. Pancreatic cancer chemotherapy treatment resistance is observed and therefore novel treatments are in need. Anti-cancer stem cell therapy, combination of chemotherapy and/or radiotherapy with immunotherapy, proteins/enzymes and gene therapy are currently under evaluation. Targeted treatment with tyrosine kinase inhibitors is also administered and novel inhibitors are also under evaluation. In the current review we present recent data from our search within the year 2018.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The E2F1 gene well known is its pivotal role in regulating the entry from G1 to S phase, while the salvage antitumoral pathway which implicates it, especially in the absence of p53, is not fully characterized. We therefore attempted to identify the up- and down-stream events involved in the activation of the E2F1-dependent pro-apoptotic pathway. For this purpose, a amonafide analogue, 7-d (2-(3-(2-(Dimethylamino)ethylamino)propyl)-6-(dodecylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione) was screened, which exhibited high antitumor activity against p53-deficient human Chronic Myelogenous Leukem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4) structures represent noncanonical secondary formations found in DNA and RNA. Recent research reveals that G4s are abnormally enriched in various cancers, with closely linked to malignancy, metastatic potential, and prognosis. These structures have emerged as promising biomarkers for cancer with notable clinical relevance. Concurrently, investigations into compounds that selectively recognize DNA or RNA G4s as potential anticancer agents offer new avenues for early cancer diagnosis and therapeutic strategies. This review systematically analyzes the chemical structural characte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has changed the entire paradigm of drug targeting and has shown tremendous potential in the area of cancer therapy due to its specificity. In cancer, several targets have been explored which could be utilized for the better treatment of disease. Mitochondria, the so-called powerhouse of cell, portrays significant role in the survival and death of cells, and has emerged as potential target for cancer therapy. Direct targeting and nanotechnology based approaches can be tailor-made to target mitochondria and thus improve the survival rate of patients suffering from cancer. With thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a chronic progressive neurodegenerative disease that is increasingly becoming a global threat to the health and life of the elderly worldwide. Although there are some drugs clinically available for treating PD, these treatments can only alleviate the symptoms of PD patients but cannot completely cure the disease. Therefore, exploring other potential mechanisms to develop more effective treatments that can modify the course of PD is still highly desirable. Over the last two decades, histone deacetylases, as an important group of epigenetic targets, have attracted muc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.