m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

8823 публикаций

Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом

Development of lentigines within nevus depigmentosus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22762778Открыть статью

Hairy nevus spilus: a case series.

Nevus spilus, also known as speckled lentiginous nevus, is a nevoid disorder characterized by hyperpigmented macules or papules scattered over a background of tan pigmentation. Although nevus spilus is mainly of cosmetic concern, malignant melanoma may rarely develop in the lesions. Although classically not mentioned as a hairy nevus, a few reports in literature mention overlying hypertrichosis in lesions of nevus spilus. We hereby report four cases of nevus spilus without malignant change with overlying terminal hairs that arose mainly from the background pigmented area.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22299593Открыть статью

Malignant melanoma arising within nevus spilus.

A 68-year-old Caucasian man presented with a suspicious lesion near the left axilla during a full skin examination that was performed for a presentation for dermatitis. The patient stated that he had the lesion for several decades but that it may have become more raised over the past few months. He did not think much of the changes, however, because it was to him, "just a birthmark." The patient had no personal or family history of melanoma. On examination, the patient had a 4.5-cm by 1.2-cm oval light tan patch studded with multiple hyperpigmented macules regularly distributed within the lesi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22545326Открыть статью

Epidermal nevus syndrome with cutaneous mastocytosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22681453Открыть статью

Extensive intraoral blue nevus--case report.

Nevus is a congenital pigmented malformation rarely found in the oral mucosa. Around one third of cases located in this anatomical region are of the blue type, a histological variant with considerable tendency to malignancy. This study reports the case of a male patient, chronic smoker, with a blue nevus measuring 5 cm in diameter on the hard palate. Since controversy exists in the literature regarding the incisional biopsy of pigmented lesions with malignant or malignant potential, excision without previous biopsy of the lesion was the therapy of choice for this case. The patient was followed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22068773Открыть статью

Verruciform xanthoma: a special epidermal nevus.

Congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects (CHILD) syndrome is a rare X-linked hereditary disorder. Presentation varies from ichthyosiform nevus to complete limb amelia. We present a 17-year-old adolescent girl who presented with a 16-cm exophytic mass of the right foot that had been growing for 7 years as well as knee contracture. Deformed nails with onychorrhexis were noted bilaterally. History of multiple nonlinear erythematous skin lesions covered by dry waxy scales involving multiple body folds with sharp midline demarcation was obtained. The patient's family histo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22372163Открыть статью

Porokeratotic eccrine and hair follicle nevus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20489571Открыть статью

Congenital panfollicular nevus associated with polydactyly.

A 2-year-old girl presented with ulnar-sided duplication of the left thumb distal to the interphalangeal joint and syndactyly of the first web space. She also had several asymptomatic pink-tan cutaneous papules, involving the first and second ray of the left hand and wrist, clinically resembling a linear epidermal nevus. Microscopically, the papules were composed of well-circumscribed aggregates of basaloid epithelium within the dermis. No normal hair follicles were identified. Follicular germ and papillae were identified, representing abortive attempts at hair follicle formation. The features

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17997731Открыть статью

Does halo nevus without halo exist?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17062101Открыть статью

Congenital Spitz nevus clinically mimicking melanoma.

The differentiation between atypical variants of Spitz nevus and melanoma is often difficult given the many clinical and histopathologic similarities between the two. We report a case of an infant with a congenital scalp lesion exhibiting clinical features of melanoma, including variegation and regression of pigmentation and a rapidly changing appearance. Histologic examination of the excised lesion revealed a benign congenital Spitz nevus. This case emphasizes the need for clinical and histologic correlation in determining the benign or malignant nature of atypical pigmented lesions in infant

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12196758Открыть статью

New type of epidermal nevus syndrome.

An uncommon type of epidermal nevus characterized by systematized bands of non-epidermolytic hyperkeratosis with increased hairiness and follicular hyperkeratosis was observed in a 16-year-old boy who showed, in addition, hemihypoplasia of limbs, brachydactyly, clinodactyly and onychodystrophy. This case cannot be categorized within the group of presently established epidermal nevus syndromes. Most likely, this combination of anomalies represents a new type of epidermal nevus syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10971062Открыть статью

Epidermal nevus syndrome with maxillary involvement.

A female patient with epidermal nevus syndrome is reported. There were linear epidermal nevi, hemihyperplasia of the limbs and tongue, macrocephaly, several ophthalmic malformations, and multiple radiolucent lesions in the limbs and sacroiliac region. At age 14 years, she developed a giant cell granuloma of the maxilla.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8245571Открыть статью

Nuchal nevus flammeus and alopecia areata.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2792499Открыть статью

Quadrant distribution of dysplastic nevus syndrome.

A 59-year-old man with numerous aggregated pigmented lesions confined to the left upper quadrant of his body is described. The lesions consist of lentigines, common acquired nevi, and dysplastic nevi. In addition, within this quadrant two malignant melanomas at different stages of progression developed from dysplastic nevi. This patient presents a hitherto undescribed quadrant type of dysplastic nevus syndrome. As quadrant syndromes are due to single mutations, our observation strongly supports the concept of an autosomal-dominant trait in dysplastic nevus syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3377521Открыть статью

Epidermal nevus misinterpreted as child abuse.

Determining what constitutes true child abuse is not always easy. A child with epidermal nevus and multiple café-au-lait spots was erroneously thought to be a victim of abuse. This report details the features of epidermal nevi. We present these findings with the hope that such misdiagnoses can be avoided in the future.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3709221Открыть статью

Regional odontodysplasia in epidermal nevus syndrome.

Epidermal nevus syndrome is defined as a combination of nevoid skin alterations, epileptic seizures, and psychomotoric retardation. Involvement of other organs, especially the eyes, may also occur, but is not obligatory. The present report is concerned with a case that combined regional odontodysplasia with nevoid skin alterations in the overlying skin area of the face. This observation suggests that odontodysplasia may be the result of aberrations in the development and migration of cells of the neural crest occurring early in embryonic life.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3921681Открыть статью

[Incontinentia pigmenti achromians (systematized depigmented nevus)].

Two girls of 1 1/2 und 4 years age and described with linear, arch-like depigementations which appeared in early childhood. In both children no additional abnormalities could be found. The problem of terminology is briefly discussed, and it is proposed to interpret this syndrome as a variant of a systematized naevus depigmentosus. There seems to be no justification for turning this clinical entity into a new syndrome, when the only clinical signs are the characteristic depigmentations without any additional abnormalities.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7085285Открыть статью

[Superficial cutaneous nevus lipomatosus (Hoffmann-Zurhelle)].

Neviform hand-sized yellowish or skin colored plaques or linear lesions with flattened papules or folded surface in the gluteal regions, especially in females, point out to nevus lipomatosus superficialis (Hoffmann-Zurhelle). These nevi consisting of mature fat cells among the dermal collagen are rare lesions. The case report of two female patients should remind of this clinical and histological picture.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 457415Открыть статью

NEVUS ANGIOLIPOMATOSUS VS FOCAL DERMAL HYPOPLASIA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14330611Открыть статью

Nevus pigmentosus (hairy), bathing trunk distribution.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14884725Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты