Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10916 публикаций
Поиск: 285 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 548 с найденным полным текстом
Human African trypanosomiasis is a life-threatening illness caused by Trypanosoma brucei. Owing to the toxic side effects of the available therapeutics, new medications for this disease are needed. One potential drug target is the 6-oxopurine phosphoribosyltransferases (PRTs), the activity of which is crucial to produce purine nucleotide monophosphates required for DNA and RNA synthesis. Inhibitors of the 6-oxopurine PRTs that show promising results as drug leads are the acyclic nucleoside phosphonates (ANPs). ANPs are very flexible in their structure, enabling important conformational changes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel antibacterial agents are needed to address the emergence of global antibiotic resistance. MraY is a promising candidate for antibiotic development because it is the target of five classes of naturally occurring nucleoside inhibitors with potent antibacterial activity. Although these natural products share a common uridine moiety, their core structures vary substantially and they exhibit different activity profiles. An incomplete understanding of the structural and mechanistic basis of MraY inhibition has hindered the translation of these compounds to the clinic. Here we present crystal s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside and nucleotide analogues (NUCs) targeting hepatitis B virus are capable of selecting resistant viruses upon long-term administration as monotherapies. The prevalence of resistance-associated substitutions (RASs) and fitness-associated substitutions at baseline of NUC therapy and their impact on treatment responses remain unknown. A total of 232 treatment-naïve patients chronically infected with hepatitis B virus (HBV) consecutively referred for the first time to one of French reference centres were included. The nearly full-length HBV reverse transcriptase was sequenced by means of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ratiometric, specific probe of formic acid has been developed. It is based on intermolecular nucleobase-pairing of inosine-capped plasmonic nanoparticles to form nucleoside channels, which are destabilised by the analyte.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following up on a hit that was identified in a large scale cell-based antiviral screening effort, a series of triphenylmethyl alkylated nucleoside analogues were synthesized and evaluated for their in vitro antiviral activities against the dengue virus (DENV) and the yellow fever virus (YFV). Hereto, trityl moieties were attached at various positions of the sugar ring combined with subtle variations of the heterocyclic base. Several triphenylmethyl modified nucleosides were uncovered being endowed with submicromolar in vitro antiviral activity against the YFV. The most selective inhibitor in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside analogues (PNA) are the cytotoxic agents highly active in the treatment of indolent lymphoid malignancies. These drugs have chemical structure similar to adenosine or deoxyadenosine. PNAs are characterized by a similar mechanism of cytotoxicity both in proliferating and quiescent cells, such as inhibition of DNA synthesis, inhibition of DNA repair and accumulation of DNA strand breaks. In addition, PNAs induce apoptosis which is the end-point of their action. Older PNAs, pentostatin (DCF; 2'- deoxycoformycin), cladribine (2-CdA; 2-chloro-2'-deoxyadenosine) and fludarabine (2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a facile method to phosphorylate small amounts of nucleosides (0.05 mumol) into mixtures of their 5'-mono-, di-, and triphosphates in a one-pot reaction. The nucleosides were first converted into their dichlorophosphates using a large excess (15-18 equivalents) of phosphorous oxychloride in trimethylphosphate. The large excess resulted in good dichlorophosphate yields (46-76%) for the four nucleosides tested. Upon the addition of tributylammonium-phosphate with additional tributylamine (20 equivalents both), the dichlorophosphate was converted into a mixture containing equal amounts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexadecyloxypropyl-cidofovir (HDP-CDV) is a novel ether lipid conjugate of (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonoylmethoxypropyl)-cytosine (CDV) which exhibits a remarkable increase in antiviral activity against orthopoxviruses compared with CDV. In contrast to CDV, HDP-CDV is orally active and lacks the nephrotoxicity of CDV itself. Increased oral bioavailability and increased cellular uptake is facilitated by the lipid portion of the molecule which is responsible for the improved activity profile. The lipid portion of HDP-CDV is cleaved in the cell, releasing CDV which is converted to CDV diphosphate,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nucleoside Hydrolase (NH36) is the main marker of the FML complex of Leishmania donovani, antigen of the licensed Leishmune® vaccine for prophylaxis of canine visceral leishmaniasis. As a DNA vaccine in mice, it induces a TH1 immune response. We vaccinated mongrel dogs with the VR1012NH36 vaccine for prophylaxis and immunotherapy against a high dose Leishmania chagasi infection (7 x 108 infective amastigotes). The untreated controls developed more symptoms, higher parasite/lymphocyte ratio, smaller DTH reactions, lower proportions of NH36-specific CD4+ cells and sustained NH36-specific CD8
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprotected nucleosides (ROH) were reacted with two polymers bound to N,N-diisopropylamino-1,3,2-oxathiaphospholane in the presence of 1H-terazole. Oxidation with tert-butyl hydroperoxide or sulfurization with Beaucage's reagent, followed by the 1,3,2-oxathiaphospholane ring opening with unprotected nucleosides or carbohydrates (R'OH) in the presence of DBU, afforded nucleoside-(5'-5')-nucleoside or nucleoside-carbohydrate phosphodiester and thiophosphodiester derivatives through the elimination of polymer-bound ethylene episulfide. This strategy offers the advantages of facile isolation of fi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the pharmacology and pharmacokinetics of nelarabine, 9-beta-D-arabinofuranosylguanine (ara-G) and intraleukemic cellular pharmacokinetics of 9-beta-D-arabinofuranosylguanine triphosphate (ara-GTP) generated from the administration of nelarabine, and clinical and safety information relative to nelarabine use in the treatment of hematologic malignancies.
DATA SOURCES: MEDLINE (1966-December 2004) was searched using the English-language key terms 2-amino-6-methoxypurine arabinoside, 506U78, and nelarabine. Data were also obtained from published abstracts.
STUDY SELECTION A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of potent biological activities of ribavirin and homo-N-nucleosides, a novel homo-N-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivative 1 was synthesized starting from 2,3,5-tri-O-benzoylribofuranosyl-1-acetate as a potential antiviral agent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein structures from the causative agent of anthrax (Bacillus anthracis) are being determined as part of a structural genomics programme. Amongst initial candidates for crystallographic analysis are enzymes involved in nucleotide biosynthesis, since these are recognized as potential targets in antibacterial therapy. Purine nucleoside phosphorylase is a key enzyme in the purine-salvage pathway. The crystal structure of purine nucleoside phosphorylase (DeoD) from B. anthracis has been solved by molecular replacement at 2.24 A resolution and refined to an R factor of 18.4%. This is the first r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is an autosomal recessive metabolic disorder characterized by severe combined immunodeficiency and by complex neurologic symptomatology including ataxia, developmental delay, and spasticity. Herein we report severe marrow dysplasia in a patient with PNP deficiency. Drug-related marrow dysfunction was unlikely, and marrow virological studies were negative. A preleukemic myelodysplastic syndrome was also unlikely due to normal marrow CD34+ cells, colony growth in clonogenic assay of marrow mononuclear cells, apoptosis rate, and Fas expression on m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several nucleoside and nucleotide analogues have been identified as potent antiviral agents with convincing activity against poxviruses (including variola, vaccinia, monkeypox, cowpox, molluscum contagiosum, orf). Among the nucleoside analogues, 8-methyladenosine and 2-amino-7-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]purine (S2242), have been identified as promising anti-poxvirus agents. Among the nucleotide analogues, (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine [(S)-HPMPC, cidofovir], (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)-2,6-diaminopurine [(S)-HPMPDAP] and (S)-6-(3-hydroxy-2-phosphonyl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been associated with long-term toxicities of human immunodeficiency virus (HIV) therapy, particularly with the nucleoside analog reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). Lactic acidosis, hepatic steatosis, myopathies, cardiomyopathies, neuropathies, and lipodystrophy are frequently attributed to mitochondrial toxicity. Since mitochondrial toxicity could pose a major threat to the long-term success of HIV therapy, the scientific evidence underlying an association between mitochondrial toxicity and antiretroviral therapies, must be carefully examined. There is some
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients, one with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) and one with hairy-cell leukemia (HCL), were treated with immunosuppressive chemotherapy. The patient with CLL was a 54-year-old female, who had had a squamous cell carcinoma (SCC) excised from her forehead 5 months before receiving the first course of fludarabine. During the fludarabine treatment, the patient developed a local SCC relapse and metastases in the neck. The carcinoma was treated by excision and radiotherapy, and further fludarabine treatment was withheld. Nevertheless, the SCC metastasized aggressively and the patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside analogue-induced lactic acidosis is an often fatal condition in patients with HIV. There is only one report of successful treatment with riboflavin. We describe a 30-year-old female with AIDS and nucleoside analogue-induced lactic acidosis that exacerbated shortly after introducing total parenteral nutrition and reversed within hours after the addition of thiamine. Successful treatment of nucleoside analogue-induced lactic acidosis with a high dose of thiamine supports the hypothesis that vitamin deficiency is an important cofactor in the development of this rare and unpredictable c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.