MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

717 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

Diphenyl diselenide is as effective as Ebselen in a juvenile rat model of cisplatin-induced nephrotoxicity.

BACKGROUND: Cisplatin (CIS) is widely used in the chemotreatment of pediatric tumors. However, the CIS use is limited because of its high incidence of toxicity, mainly nephrotoxicity. Although there are many studies about CIS-related nephrotoxicity in animal models, only a few studies focus on juvenile animals. Because redox disturbances have been associated with kidney damage induced by CIS, this study aimed to compare the effectiveness of Ebselen and diphenyl diselenide (PhSe)2 against nephrotoxicity induced by CIS in juvenile rats. METHODS: Juvenile Wistar rats were randomly divided into s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32135444Открыть статью

Chemical Speciation of Selenium and Mercury as Determinant of Their Neurotoxicity.

The antagonism of mercury toxicity by selenium has been well documented. Mercury is a toxic metal, widespread in the environment. The main target organs (kidneys, lungs, or brain) of mercury vary depending on its chemical forms (inorganic or organic). Selenium is a semimetal essential to mammalian life as part of the amino acid selenocysteine, which is required to the synthesis of the selenoproteins. This chapter has the aim of disclosing the role of selenide or hydrogen selenide (Se-2 or HSe-) as central metabolite of selenium and as an important antidote of the electrophilic mercury forms (p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28889263Открыть статью

Selenium speciation in paired serum and cerebrospinal fluid samples.

Se speciation was performed in 24 individual paired serum and cerebrospinal fluid (CSF) samples from neurologically healthy persons. Strong anion exchange (SAX) separation, coupled to inductively coupled plasma-dynamic reaction cell-mass spectrometry (ICP-DRC-MS), was employed. Species identification was done by standard matched retention time, standard addition and by size exclusion chromatography followed from SAX (2-D SEC-SAX-ICP-DRC-MS) and by SAX followed from CE-ICP-DRC-MS (2-D SAX-CE-ICP-DRC-MS). Limit of detection (LoD, 3×standard deviation (SD) of noise) was in the range of 0.026-0.03

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22868477Открыть статью

A general synthesis of N-vinyl nitrones.

A general synthesis of a new type of heterodiene, the N-vinyl nitrone, is described. The synthetic sequence begins with the conjugate addition of benzeneselenol to nitroalkenes (in turn derived from Henry reaction of an aldehyde and a nitroalkane) to provide 2-selenenylnitroalkenes. These selenonitroalkanes are reduced to the corresponding hydroxylamines which are combined with aldehydes to form nitrones. The phenylselenenyl-containing nitrones are then oxidized to selenoxides which undergo syn-selenoxide elimination to provide N-vinyl nitrones. Three X-ray crystal structures of substituted N-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16872207Открыть статью

Synthesis of selenium analogues of the naturally occurring glycosidase inhibitor salacinol and their evaluation as glycosidase inhibitors.

The syntheses of two selenium analogues (10 and 11) of the naturally occurring sulfonium ion, salacinol (3), are described. Salacinol is one of the active principles in the aqueous extracts of Salacia reticulata that are traditionally used in Sri Lanka and India for the treatment of diabetes. The synthetic strategy relies on the nucleophilic attack of a 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-anhydro-4-seleno-D-arabinitol at the least hindered carbon of benzyl- or benzylidene-protected D- or L-erythritol-1,3-cyclic sulfate. The use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol as a solvent in the coupling reaction prov

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12105902Открыть статью

Amphiphilic Ebselen Conjugate Suppresses Tripartite Motif-Containing 21-Glutathione Peroxidase 4 Axis-Dependent Neuronal Ferroptosis and Ameliorates Epilepsy.

There has been a lack of effective and safe therapies for temporal lobe epilepsy (TLE), a typical refractory epilepsy. Lipid peroxidation, a critical ferroptotic event, is key for TLE, and targeting this ferroptotic process represents a promising therapeutic approach. However, selective suppression of ferroptosis in neural cells is challenging because of the plasma instability of canonical ferroptosis inhibitors and the presence of the blood-brain barrier (BBB). Here, we report an amphiphilic glycerylphosphoryl choline-ebselen conjugate (GPC-EBS), a biomimic of glutathione peroxidase 4 (GPX4),

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649878Открыть статью

Ebselen analogues delay disease onset and its course in fALS by on-target SOD-1 engagement.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) selectively affects motor neurons. SOD1 is the first causative gene to be identified for ALS and accounts for at least 20% of the familial (fALS) and up to 4% of sporadic (sALS) cases globally with some geographical variability. The destabilisation of the SOD1 dimer is a key driving force in fALS and sALS. Protein aggregation resulting from the destabilised SOD1 is arrested by the clinical drug ebselen and its analogues (MR6-8-2 and MR6-26-2) by redeeming the stability of the SOD1 dimer. The in vitro target engagement of these compounds is demonstrated using

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38802492Открыть статью

β-cyclodextrin polymer/Soluplus® encapsulated Ebselen ternary complex (EβpolySol) as a potential therapy for vaginal candidiasis and pre-exposure prophylactic for HIV.

Epidemiological findings have discussed recurrent and persistent vulvovaginal candidiasis to be a major manifestation of HIV infected women. Conversely, women with vulvovaginal candidiasis have higher risk of acquiring HIV transmitted during intercourse. Common treatments for such conditions include combined antiretroviral and antifungal therapy. Drug-Drug interaction is a major problem encountered due to common CYP450 metabolic pathway of azoles and antiretroviral drugs. Ebselen (EB), lipophilic, organo-selenium compound has demonstrated promising anti-HIV and anti-fungal activity. The aim of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32911046Открыть статью

Selenium abates reproductive dysfunction via attenuation of biometal accumulation, oxido-inflammatory stress and caspase-3 activation in male rats exposed to arsenic.

Frequent exposure to arsenic is well documented to impair reproductive function in humans and animals. Biological significance of inorganic selenium and organoselenium, diphenyl diselenide (DPDS), has been attributed to their pharmacological activities. However, their roles in arsenic-mediated reproductive toxicity is lacking in literature. The present study evaluated the protective effects elicited by selenium and DPDS in arsenic-induced reproductive deficits in rats. Animals were either exposed to arsenic alone in drinking water at 60 μg AsO2Na L-1 or co-treated with selenium at 0.25 mg kg-1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31473390Открыть статью

Chalcogen OCF3 Isosteres Modulate Drug Properties without Introducing Inherent Liabilities.

The synthesis of SCF3 as well as SeCF3 isosteres of two OCF3 -containing drugs was achieved through visible light and copper-catalyzed processes. Herein, we show that chalcogen replacement modulates physicochemical and ADME properties without introducing intrinsic liabilities. The SCF3 and SeCF3 groups are more lipophilic than their oxygen counterpart; however, microsomal stability is unchanged, indicating that these molecular changes may be beneficial for in vivo half-life. Enabled by modern synthetic methods, we present the chalcogen-CF3 groups as potential key players for future fluorinated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31364270Открыть статью

Protective effect of ebselen on experimental testicular torsion and detorsion injury.

Ebselen is used as a drug in clinical trials against stroke, reperfusion injury with anti-atherosclerotic and renoprotective effects. The aim of this study is to investigate the protective effect of ebselen, on torsion/detorsion (T/D)-induced biochemical and histopathological changes in experimental testicular ischaemia/reperfusion injury. A total of 28 male Wistar Albino rats were divided into four groups: group 1(sham-operated group, n = 7), group 2(ebselen group, n = 7), group 3(torsion/detorsion + saline, n = 7) and group 4(T/D + 10 mg kg(-1) ebselen group, n = 7). The tissue homogenate sa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25388506Открыть статью

A mitochondria-targeted triphenylphosphonium-conjugated nitroxide functions as a radioprotector/mitigator.

Removal of excessive mitochondrial reactive oxygen species by electron scavengers and antioxidants is a promising therapeutic strategy to reduce the detrimental effects of radiation exposure. Here we exploited triphenylphosphonium (TPP) cation as a means to target nitroxide radicals to mitochondria. We synthesized a library of TPP-conjugated nitroxides and tested their radioprotective effects in gamma-irradiated mouse embryo cells and human epithelial BEAS-2B cells. Cells were incubated with conjugates either before or after irradiation. We found that [2-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19929417Открыть статью

Radical Chain Breaking Bis(ortho-organoselenium) Substituted Phenolic Antioxidants.

The presence of a chalcogen atom at the ortho-position of phenols enhances their radical chain-breaking activity. Here, a copper(I)-catalyzed reaction of 2,6-dibromo- and 2,6-diiodophenols with diorganodiselenides has been studied for the introduction of two organoselenium substituents at both ortho-positions of the phenolic radical chain-breaking antioxidants, which afforded 2,6-diorganoseleno-substituted phenols in 80-92% yields having electron-donating CH3 , and electron-withdrawing CN and CHO functionalities. Additionally, 2,6-diiodophenols with electron-withdrawing CHO and CN groups also

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33660419Открыть статью

Ultrasmall magnolol/ebselen nanomicelles for preventing renal ischemia/reperfusion injury.

Renal ischemia/reperfusion injury (RIRI) is an inevitable complication following kidney transplantation surgery, accompanied by the generation of a large amount of free radicals. A cascade of events including oxidative stress, extreme inflammation, cellular apoptosis, and thrombosis disrupts the microenvironment of renal cells and the hematological system, ultimately leading to the development of acute kidney injury (AKI). The current research primarily focuses on reducing inflammation and mitigating damage to renal cells through antioxidative approaches. However, studies on simultaneously mod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39034872Открыть статью

Organoselenium-based Schiff bases and amidic acid derivatives as promising anticancer agents targeting breast cancer by downregulating BCL-2: design, synthesis, and biological evaluation.

This study reports the biological evaluation of novel Schiff base-tethered organoselenium (OSe) compounds as potential anticancer agents. New derivatives (HB178, HB179, HB181, HB183, HB208, HB209, and HB210) were synthesized and screened for cytotoxicity against eight cancer cell lines (including HN9, FaDu, MCF7, A375, HEPG2, HuH7, A549, and HCT116) and two normal cell lines (OEC and HSF). Among them, HB183, HB209, and HB210 exhibited the most potent growth inhibition (GI) activity, with average values of 78.25%, 76.34%, and 79.14%, respectively-surpassing the reference drug doxorubicin (61.89

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41635496Открыть статью

NanoBiT-based Analysis of Canine SOD1 Protein Dynamics: Understanding the Role of CCS and Ebselen Derivatives as Potential Therapeutics for Canine Degenerative Myelopathy.

Canine degenerative myelopathy (DM) is a progressive neurodegenerative disorder that shares common pathological features with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in humans. Both diseases are linked to mutations in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene. Understanding the molecular differences between wild-type (WT) and mutant SOD1 proteins is critical for developing therapeutic strategies. In this study, we employed the NanoLuc complementation (NanoBiT) reporter system to investigate the expression and functional differences between WT and E40K mutant canine SOD1 to assess the therapeutic pote

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40355776Открыть статью

The putative lithium-mimetic ebselen reduces impulsivity in rodent models.

BACKGROUND: Deficits in impulse control feature in many psychiatric conditions including bipolar disorder, suicidality and addictions. Lithium lowers impulsivity in clinical populations and decreases pathological gambling in experimental medicine studies, but suffers from adverse effects, poor compliance and a low therapeutic index. AIMS: Recently we identified that the neuroprotective agent ebselen, which is reportedly safe in humans, inhibited inositol monophosphatase (IMPase), a candidate lithium mechanism. Ebselen also reduced 5-HT receptor (5-HT2A) function which predicts impulsivity low

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29986609Открыть статью

Antisecretory and antiulcer effects of ebselen, a seleno-organic compound, in rats.

The effects of ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on), a metal-containing organic compound, on gastric secretion and gastric ulceration were examined in rats. Intraduodenal ebselen (30 to 300 mg/kg) significantly and dose-dependently inhibited gastric secretion in pylorus-ligated rats. Both aspirin- and water-immersion restraint stress-induced ulcers were significantly prevented by oral administration of ebselen at doses equivalent to the antisecretory doses. These results indicate that the antisecretory effect of ebselen underlies its antiulcer effect in these models.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8483303Открыть статью

Ebselen Not Only Inhibits Clostridioides difficile Toxins but Displays Redox-Associated Cellular Killing.

Ebselen, a reactive organoselenium compound, was shown to inhibit toxins TcdA and TcdB by covalently binding to their cysteine protease domains. It was suggested that ebselen lacked antimicrobial activity against Clostridioides difficile. However, this perception conflicts with C. difficile having essential cysteine-containing enzymes that could be potential targets and the reported antimicrobial activity of ebselen against other species. Hence, we reevaluated the anti-C. difficile properties of ebselen. Susceptibility testing revealed that its activity was either slightly reduced by pyruvate

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34468187Открыть статью

Exploring the therapeutic potential of α-(Phenylselanyl) acetophenone in tumor necrosis Factor-α-Induced depressive-like and hyperalgesic behavior in mice.

Chronic pain and depression exhibit a high comorbidity, are challenging to manage, and their pathophysiology mechanisms are intricated and closely related to the up-regulation of pro-inflammatory response and oxidative stress. Chronic pain and depression often coexist and present significant management challenges. Their underlying pathophysiological mechanisms are complex and closely linked to the up-regulation of pro-inflammatory responses and oxidative stress. α-(Phenylselanyl) acetophenone (PSAP), an organoselenium compound, has shown antioxidant, antidepressant-like and antinociceptive eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39884490Открыть статью