MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

402 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом

Rhynchophyllin attenuates neuroinflammation in Tourette syndrome rats via JAK2/STAT3 and NF-κB pathways.

The aim of this study was designed to investigate the effects of rhynchophyllin (RH) on neuroinflammation in Tourette syndrome (TS) rats. TS model was established in rats by the injection of selective 5-HT2A/2C agonist 1-(2, 5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI). Behavior in DOI-induced rats was tested. Inflammatory cytokines levels such as interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in serum and striatum were detected. The expression levels of janus kinase 2 (JAK2)/signal transducer and transcription activator 3 (STAT3) and nuclear factor (NF)-κB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31231976Открыть статью

Integrating transcriptome and microRNA analysis identifies genes and microRNAs for AHO-induced systemic acquired resistance in N. tabacum.

3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) induces systemic acquired resistance (SAR) in Nicotiana. However, the underlying molecular mechanism is not well understood. To understand the molecular regulation during SAR induction, we examined mRNA levels, microRNA (miRNA) expression, and their regulatory mechanisms in control and AHO-treated tobacco leaves. Using RNA-seq analysis, we identified 1,445 significantly differentially expressed genes (DEGs) at least 2 folds with AHO treatment. The DEGs significantly enriched in six metabolism pathways including phenylpropanoid biosynthesis, sesquiterpenoid an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28970509Открыть статью

Regulation of nitric oxide production by salicylates and tenidap in human OA-affected cartilage, rat chondrosarcomas and bovine chondrocytes.

OBJECTIVE: To examine the effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) on nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production in chondrocytes from three different species. METHODS: We have estimated NO production by Griess method, and PGE2 by RIA from the supernatants of articular cartilage obtained from osteoarthritis joints (OA-affected cartilage), rat chondrosarcomas (in ex vivo conditions) and bovine chondrocytes (stimulated with cytokines + endotoxin in vitro conditions) in the presence or absence of aspirin, indomethacin, sodium salicylate, tenidap and glucocorticoids.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9876396Открыть статью

Reduction of acute-phase proteins with tenidap sodium, a cytokine-modulating anti-rheumatic drug.

Four independent studies have investigated and compared the effects of tenidap sodium, naproxen and placebo on CRP in patients with active RA. One of these studies also investigated the effects of tenidap and naproxen on serum amyloid A (SAA) concentrations and ESR. The duration of the four studies ranged between 2 weeks and 24 weeks, and depending on the study, tenidap sodium was administered orally in doses of 40-120 mg/day and naproxen in doses of 1000 mg/day. In all four studies serum CRP concentrations in tenidap-treated patients had decreased significantly from baseline at the time of fi

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7685226Открыть статью

Spirooxindole 5-(Trifluoromethyl)benzothiazole Hybrids: Synthesis, Crystal Structure, and Antioxidant Activity.

Antioxidants neutralize free radicals to reduce oxidative stress and cellular damage, preventing various chronic diseases. In this study, the antioxidant activities of novel 5-(trifluoromethyl)-3H-spiro[1,3-benzothiazole-2,3'-indol]-2'(1'H)-ones (4a-h), along with the spirocyclic 2-indolinones (4i-m and 5a-n) previously synthesized by our group, were investigated for the first time, to find a multi-modal antioxidant and to understand the impact of the trifluoromethyl group located at the 5-position of the benzothiazole on antioxidant activity. For this purpose, the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803183Открыть статью

Rhynchophylline as an agonist of sirtuin 3 ameliorates endothelial dysfunction via antagonizing mitochondrial damage of endothelial progenitor cells.

BACKGROUND AND PURPOSE: Mitochondrial dysregulation of endothelial progenitor cells (EPCs) has been implicated in endothelial destruction and hypertension. Regulation of silent information regulator 3 (sirtuin 3; SIRT3) in mitochondrial damage of EPCs and the underlying molecular mechanisms remain unclear, and evidence of selective SIRT3 agonists for the treatment of hypertension also is lacking. EXPERIMENTAL APPROACH: Here, we discovered a potent SIRT3 agonist, rhynchophylline (Rhy), and explored its underlying action on mitochondrial damage of EPCs and endothelial dysfunction. KEY RESULTS:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164963Открыть статью

PKC{alpha}{beta}{gamma}- and PKC{delta}-dependent endocytosis of NBCe1-A and NBCe1-B in salivary parotid acinar cells.

We examined membrane trafficking of NBCe1-A and NBCe1-B variants of the electrogenic Na(+)-HCO(3)(-) cotransporter (NBCe1) encoded by the SLC4A4 gene, using confocal fluorescent microscopy in rat parotid acinar cells (ParC5 and ParC10). We showed that yellow fluorescent protein (YFP)-tagged NBCe1-A and green fluorescent protein (GFP)-tagged NBCe1-B are colocalized with E-cadherin in the basolateral membrane (BLM) but not with the apical membrane marker zona occludens 1 (ZO-1). We inhibited constitutive recycling with monensin and W13 and detected that NBCe1-A and NBCe1-B accumulated in vesicle

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19783762Открыть статью

Inhibition of 5-lipoxygenase product formation and polymorphonuclear cell degranulation by tenidap sodium in patients with rheumatoid arthritis.

We studied the effect of tenidap sodium, a new antiinflammatory/antirheumatic drug (120 mg/day for 7 days), on eicosanoid production and neutrophil degranulation in patients with rheumatoid arthritis. Endogenous prostaglandin E2 levels and ex vivo production of leukotriene B4 (LTB4) were measured in synovial fluid samples obtained at baseline and 1 week later. We measured peripheral blood polymorphonuclear cell (PMN) degranulation following surface-bound IgG stimulation, a possible 5-lipoxygenase product-mediated event, by determining lactoferrin and elastase release into the culture fluid. We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1847289Открыть статью

A multicenter phase II study of TSU-68, an oral multiple tyrosine kinase inhibitor, in combination with docetaxel in metastatic breast cancer patients with anthracycline resistance.

BACKGROUND: TSU-68 is a novel multiple tyrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2, platelet-derived growth factor receptor, and fibroblast growth factor receptor. This open-label, non-comparative, multicenter phase II study evaluated TSU-68 in combination with docetaxel in patients with metastatic breast cancer that had relapsed within 1 year despite prior treatment with an anthracycline-containing regimen. METHODS: TSU-68 was orally administered on days 1-21, and docetaxel was intravenously delivered on day 1. The regimen was repeated every 21 days.

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22382811Открыть статью

Mechanism of action and cardiotonic activity of a new phosphodiesterase inhibitor, the benzimidazole derivative adibendan (BM 14.478), in guinea-pig hearts.

1. The effects of adibendan (BM 14.478; 7,7-dimethyl-2-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-3H,5H-pyrrolo[2,3-f] benzimidazole-6-one) on force of contraction and beating frequency were analysed in guinea-pig electrically driven papillary muscles and spontaneously beating right auricles, respectively. The effects of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) and milrinone were studied for comparison. 2. Adibendan exerted a concentration-dependent (0.03-300 mumol/l) positive inotropic effect in papillary muscles (EC50 = 1.3 mumol/l) which was only partially reversible. The efficiency of adibendan was less than that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2457816Открыть статью

Autophagy regulates glucose-mediated root meristem activity by modulating ROS production in Arabidopsis.

Glucose produced from photosynthesis is a key nutrient signal regulating root meristem activity in plants; however, the underlying mechanisms remain poorly understood. Here, we show that, by modulating reactive oxygen species (ROS) levels, the conserved macroautophagy/autophagy degradation pathway contributes to glucose-regulated root meristem maintenance. In Arabidopsis thaliana roots, a short exposure to elevated glucose temporarily suppresses constitutive autophagosome formation. The autophagy-defective autophagy-related gene (atg) mutants have enhanced tolerance to glucose, established dow

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30208757Открыть статью

Neuroprotective Effects of Rhynchophylline Against Aβ1-42-Induced Oxidative Stress, Neurodegeneration, and Memory Impairment Via Nrf2-ARE Activation.

Extensive studies have shown that oxidative stress is a crucial pathogenic factor in Alzheimer's disease (AD). Nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) is a master cytoprotective regulator against oxidative stress, and thus represents an attractive therapeutic target in AD. The goal of our study is to investigate the contribution of Nrf2 in Rhynchophylline (Rhy)-induced neuroprotection in AD. The data showed that intraperitoneal administration of Rhy (10 or 20 mg/kg) could ameliorate Aβ1-42-induced cognitive impairment, evidenced by performance improvement in memory tests. The result of Antio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34170454Открыть статью

Isorhynchophylline alleviates preeclampsia via PI3K/AKT/mTOR-mediated trophoblast oxidative stress inhibition.

Preeclampsia (PE) is a severe pregnancy complication characterized by new-onset hypertension after 20 weeks of gestation, posing significant risks to maternal and fetal health. Placental ischemia-hypoxia-induced oxidative stress has been recognized as a central pathological mechanism underlying PE. Isorhynchophylline (IRN), a natural indole alkaloid, exhibits potent anti-inflammatory and antioxidant properties in multiple disease models. This study aims to systematically investigate the regulatory effects of IRN on oxidative stress in extravillous trophoblast (EVT) cells and elucidate its mole

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40835072Открыть статью

Interaction between cAMP, volume‑regulated anion channels and the Na+‑HCO3‑‑cotransporter, NBCe1, in the regulation of nutrient‑ and hypotonicity‑induced insulin release from isolated rat pancreatic islets and tumoral insulin‑producing BRIN‑BD11 cells.

Soluble adenylyl cyclase (sAC) has been hypothesized to play a role in insulin secretion. The present study aimed to investigate the interaction between adenosine 3',5'‑cyclic monophosphate (cAMP), volume‑regulated anion channels (VRACs) and the electrogenic sodium bicarbonate (Na+‑HCO3‑) cotransporter, NBCe1, in the regulation of nutrient‑ and hypotonicity‑induced insulin release from rat pancreatic islets and tumoral insulin‑producing BRIN‑BD11 cells. In the islets, 5‑nitro‑2‑(3‑phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) and 5‑chloro‑2‑hydroxy‑3‑(thiophene‑2‑carbonyl)indole‑1‑carboxamide (tenidap

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23450392Открыть статью

Topical AC-11 abates actinic keratoses and early squamous cell cancers in hairless mice exposed to Ultraviolet A (UVA) radiation.

AC-11 is an aqueous extract of the botanical, Uncaria tomentosa, which has a variety of effects that enhance DNA repair and down regulate inflammation. AC-11 is essentially free of oxindole alkaloids (< 0.05%, w/w) but contains more than 8% carboxy alkyl esters (CAEs) as their active ingredients. Three groups of 10 outbred SK-1 hairless or SK-II hairless strains of mice each were treated with AC-11 at 0.5%, 1.5%, and 3.0% in a non-irritating, dye-free, perfume-free, and fragrance-free vanishing cream vehicle. Ten mice used vehicle only and 10 were untreated. Each concentration of AC-11 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25933088Открыть статью

Discovery of preclinical candidate CG-0988, a novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 3CL protease inhibitor bearing spirooxindole.

Although coronavirus disease (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is no longer a major global pandemic, the disease is still present and may progress into severe respiratory syndrome for many elder or immunocompromised individuals. The treatment options are very limited, and therefore improved therapies for COVID-19 are still needed. Herein, we described a novel class of covalent SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) inhibitors bearing a spirooxindole moiety. By minimizing the peptidomimetic properties of the original structure, we obtained a series

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42102470Открыть статью

Ligand-based design and synthesis of novel 3-spiro-2-oxindoline derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors with antiproliferative activity and cell cycle arrest.

Rational design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 3-spiro-2-oxindoline derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors were performed. Guided by the pharmacophoric requirements of type II VEGFR-2 inhibitors, the compounds were designed to incorporate key structural features required for VEGFR-2 recognition, with particular emphasis on aromatic linker integration to optimize binding interactions within the kinase active site. The synthesized derivatives were fully characterized and evaluated for their antiproliferative activity against HepG2 and HCT-116 cancer cell lines. S

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42561564Открыть статью

Column Chromatography-Free Synthesis of Spirooxindole and Spiroindanone-Based Naphthalimides as Potent c-MYC G4 Stabilizers and HSA Binders for Elevating Anticancer Potential.

G-quadruplex (G4) DNA plays a pivotal regulatory role in fundamental biological processes, integral for governing cellular functions such as replication, transcription, and repair in living cells. Within cancer cells, G4 DNA exerts an impact on the expression of crucial genes such as c-MYC, effectively repressing its activity when structured within its promoter region. Therefore, employing molecular scaffolds to target these structures offers an attractive strategy for altering their functions. In our pursuit of potent and selective G-quadruplex binders, herein we report a series of spironapht

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39909588Открыть статью

FGF signaling network in the gastrointestinal tract (review).

Fibroblast growth factor (FGF) signals are transduced through FGF receptors (FGFRs) and FRS2/FRS3- SHP2 (PTPN11)-GRB2 docking protein complex to SOS-RAS-RAF-MAPKK-MAPK signaling cascade and GAB1/GAB2-PI3K-PDK-AKT/aPKC signaling cascade. The RAS approximately MAPK signaling cascade is implicated in cell growth and differentiation, the PI3K approximately AKT signaling cascade in cell survival and cell fate determination, and the PI3K approximately aPKC signaling cascade in cell polarity control. FGF18, FGF20 and SPRY4 are potent targets of the canonical WNT signaling pathway in the gastrointesti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16773196Открыть статью

Roxindole: psychopharmacological profile of a dopamine D2 autoreceptor agonist.

The putative, selective dopamine (DA) dopamine-2 autoreceptor agonist roxindole, which also exhibits serotonin-1A-agonistic and 5-hydroxytryptamine reuptake-inhibiting properties, was examined for its behavioral effects in rats and mice. Roxindole inhibited apomorphine-induced climbing in mice and stereotyped behavior in rats with ED50 values of 1.4 mg/kg s.c. and 0.65 mg/kg s.c., respectively, and inhibited conditioned avoidance response in rats (ED50 = 1.5 mg/kg s.c.). Thus roxindole showed a profile resembling those of the classical antipsychotic haloperidol and the atypical neuroleptic clo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8558454Открыть статью