Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biocompatible synthesis of constrained peptides is challenging. Oxime ligation is a bioorthogonal technique frequently used for protein bioconjugation. We report a straightforward method to install N-terminal ketones and aminooxy side chains during standard solid-phase peptide synthesis. Cyclization occurs spontaneously after acidic cleavage or in aqueous buffer. We demonstrate the facile synthesis of protease inhibitors with varying conformational constraint. The most constrained peptide displayed an activity 2 orders of magnitude higher than its linear analog.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reorganization of the bacterial nucleoid of an Escherichia coli mutant, MX74T2 ts52, was studied by electron microscopy after protein synthesis inhibition by using whole mounts of cell ghosts, ultrathin-sectioning, and freeze-etching. The bacterial nucleoid showed two morphological changes after chloramphenicol addition: deoxyribonucleic acid (DNA) localization and DNA condensation. DNA localization was observed 10 min after chloramphenicol addition; the DNA appeared as a compact, solid mass. DNA condensation was observed at 25 min; the nucleoid appeared as a cytoplasm-filled sphere, often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the effect of dopamine on DNA synthesis and its related signal cascades in mouse embryonic stem (ES) cells. Dopamine inhibited DNA synthesis in both a dose- and time-dependent manner. Dopamine, SKF 38393 (D1 receptor agonist), and quinpirole (D2 receptor agonist) decreased the level of [(3)H]-thymidine incorporation. The level of cyclic adenosine 3, 5-monophosphate (cAMP) was increased by SKF 38393 but not by quinpirole. The protein kinase C (PKC) protein was translocated from the cytosolic fraction to the membrane compartment by dopamine. Dopamine also increased [Ca(2+)](i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tamoxifen is a known inhibitor of fibroblast transforming growth factor beta biosynthesis and wound scar formation. Tamoxifen is also known to be an estrogen antagonist and protein kinase C (PKC) inhibitor. Cells treated with tamoxifen and other PKC/calmodulin inhibitors depolymerize their membrane focal adhesion complexes and cytoskeletal protein structures. These effects result in substrate detachment, cell shape rounding, and upregulation of collagenase synthesis and extracellular matrix degradation. The purpose of our study was to test the hypothesis that tamoxifen treatment of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen has a variety of neurotrophic effects mediated via different signaling cascades, including ERK and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathways. In this study, we investigated effects of estrogen and inhibitors for ERK and PI3K applied directly onto the cut sciatic nerve on retrograde labeling of lumbar motoneurons. A mix of retrograde tracer (Fluorogold) and 17beta-estradiol, in combination with an antagonist for estrogen receptors ICI 182,780, an inhibitor of ERK1/2 pathway (U0126), an inhibitor of PI3K (LY-294002), or a protein synthesis inhibitor (cycloheximide), was applied to t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hardness of development of drug-resistant bacteria has cross relation with mechanisms of antibacterial activities of antimicrobial agents. When the site of action of certain antibiotic is single enzyme and the enzyme can be converted to tolerant against the antibiotic by change of single amino acid retaining the enzymatic activity, drug-resistant bacteria can emerge easily. On the other hand, if the site of action is complex metabolic reactions, the drug-resistant bacteria would emerge hardly, because multiple mutations are required in this case. So that knowledges of mechanisms of antimicrobi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which phenobarbital and similar compounds regulate gene expression has remained elusive for many years despite intense investigation. We had previously reported that the mRNA expression for the phenobarbital-inducible CYP2H1 gene was increased by cycloheximide treatment as rapidly and to a similar extent as by the phenobarbital-type drugs glutethimide and 2-propyl-2-isopropylacetamide (PIA), in primary cultures of chick embryo hepatocytes or in chick embryo liver in vivo (J. W. Hamilton, W. J. Bement, P. R. Sinclair, J. F. Sinclair, and K. E. Wetterhahn, 1988, Biochem. J. 255,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a cancer arising from the epithelial cells of the nasopharynx, which is rare in Western countries but extremely prevalent in Borneo and the Southern China region. Present-day hurdles in NPC treatment that lead to poor quality of life and poor survival include distant metastasis and resistance to chemoradiotherapy. Silvestrol and its 5'''-epimer, episilvestrol, are compounds isolated from the plant Aglaia stellatopilosa, which is endemic to Borneo. Silvestrol, a protein synthesis inhibitor, preferentially inhibits the translation of cancer-associated mRNAs. CX-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolactin A (McA) is a secondary metabolite produced by Bacillus species. It has been known for its antimicrobial properties since the late 1980s, although the exact mechanism of its antibacterial activity remains unknown. In this study, we have found that McA is an inhibitor of protein synthesis in bacteria. Our conclusion is based on the results obtained by in vivo and in vitro bioreporter systems. We demonstrated that the inhibitory activity of McA is independent of bacterial species. However, the concentration of McA required to inhibit protein synthesis in the E. coli cell-free translat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocyte C2 synthesis is stimulated by antigen-antibody complexes (IC), carbamylcholine (C-Ch), phenylephrine (PE) and gamma-interferon. Tetrodotoxin or nifedipine abrogated the effects of IC, C-Ch and PE but did not influence the effect of gamma-interferon on C2 synthesis. Thus stimulation of C2 synthesis by IC, C-Ch and PE is dependent upon activation of Na+/K+ and Ca2+ channels, whereas gamma-interferon operates independently of these ion channels. Calcium channel agonists (CG28392 and BK8644) stimulated C2 synthesis, and this effect was prevented by nifedipine but not by tetrodotoxin. Thus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-DNA interactions within a region of the LDL receptor promoter involved in sterol-mediated feedback repression of transcription were examined using in vivo genomic footprinting with dimethylsulfate (DMS). A broad region of protein-DNA contacts spanning from repeat 1 to beyond the transcription start sites was observed in primary cultures of human skin fibroblasts and hepatocytes. Hypermethylation of guanine -59 within the sterol regulatory element-1 (SRE-1, repeat 2) occurred within a 4.0 h incubation of fibroblasts with media containing lipoprotein-deficient serum (LPDS) and cholestero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paired Y-organs secrete ecdysteroid hormones that control cycles of growth and molting in crustaceans. Y-Organs are regulated, at least in part, by molt-inhibiting hormone (MIH), a polypeptide produced and released by the X-organ/sinus gland complex of the eyestalks. In the present studies, crab (Callinectes sapidus) Y-organs were incubated in vitro in the presence of [(35)S]methionine, and cyclic nucleotide analogs or experimental agents that influence the cAMP signaling pathway. In 4-hr incubations, 8-Br-cAMP and db-cAMP (but not 8-Br-cGMP) suppressed incorporation of [(35)S]methionine into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have demonstrated that glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity in mammalian cells is necessary in order to ensure cell survival when damage is produced by reactive oxygen intermediates. In this paper we demonstrate that oxidative stress, caused by agents acting at different steps in the biochemical pathway controlling the intracellular redox status, determines the increase in G6PD-specific activity in human cell lines of different tissue origins. The intracellular level of G6PD-specific mRNA also increases, with kinetics compatible with the induction of new enzyme synt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key players in translational regulation such as ribosomes might represent powerful, but hitherto largely unexplored, targets to eliminate drug-refractory cancer stem cells (CSCs). A recent study by the Lisanti group has documented how puromycin, an old antibiotic derived from Streptomyces alboniger that inhibits ribosomal protein translation, can efficiently suppress CSC states in tumorspheres and monolayer cultures. We have used a closely related approach based on Biolog Phenotype Microarrays (PM), which contain tens of lyophilized antimicrobial drugs, to assess the chemosensitivity profiles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of potent small molecule inhibitors of protein-protein interactions with optimized druglike properties represents a challenging task in lead optimization process. Here, we report synthesis and structure-based optimization of new thienopyrimidine class of compounds, which block the protein-protein interaction between menin and MLL fusion proteins that plays an important role in acute leukemias with MLL translocations. We performed simultaneous optimization of both activity and druglike properties through systematic exploration of substituents introduced to the indole ring of lead co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids are potent regulators of muscle protein synthesis and breakdown and have received considerable attention for the treatment of muscle wasting conditions. Arginine is critically involved in numerous physiological functions including providing substrate for the production of creatine, urea and nitric oxide (NO) and in the synthesis of new proteins. However, little is known about the direct effects of arginine on skeletal muscle protein synthesis during catabolic conditions. The aims of this study were to determine whether exogenous arginine could protect skeletal muscle cells from was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteostasis regulation using naturally occurring small molecules has been considered as a promising strategy for manipulating cancer sensitivity and therapy. Here, we identify a small molecule Hsp90 inhibitor radicicol that induces intracellular accumulation of cytotoxic clusterin variant. In the mechanistic basis, this variant proved to be a product disposed from the stressed ER. During this process, inhibitory effect of radicicol on protein degradation results in cytosolic accumulation of glycan-deficient clusterin variant that signals cell death. These results provide a therapeutic insight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent inhibitors of EGF-dependent protein tyrosine kinase (PTK) activity were synthesized in a series of 5-[(2,5-dihydroxybenzyl)amino]salicylates. Several of these compounds inhibited EGF-dependent DNA synthesis in ER 22 cells with IC50 < 1 microM. In this series of PTK inhibitors, the role of the salicylate moiety as a potential divalent ion chelator was tested and found to be nonessential in all cases. The length and ramification of the substituting carboxyl group were investigated to improve cellular bioavailability, and this analysis provided compounds with increased inhibitory effect on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuraminidase inhibitors are the only currently available influenza treatment, although resistant viruses to these drugs have already been reported. Thus, new antiviral drugs with novel mechanisms of action are urgently required. In this study, we identified a novel antiviral compound, WV970, through cell-based screening of a 50,000 compound library and subsequent lead optimization. This compound exhibited potent antiviral activity with nanomolar IC50 values against both influenza A and B viruses but not non-influenza RNA viruses. Time-of-addition and indirect immunofluorescence assays indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования