Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25900 публикаций
Поиск: 160 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 901 с найденным полным текстом
One of the earliest clinically detectable abnormalities in diabetic nephropathy is microalbuminuria that eventually progresses to proteinuria. The degree of proteinuria correlates with the progression of glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis. In the glomerulus, a typical podocytopathy develops that participates in the initiation of glomerulosclerosis and the accelerated plasma protein leakage across the glomerular basement membrane (GBM) into Bowman's space. Downstream into the tubular compartment, the proteinuria induces proinflammatory and profibrogenetic injury in tubular cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terminally differentiated podocyte, also called glomerular visceral epithelial cell, are highly specialized cells. They function as a critical size and charge barrier to prevent proteinuria. Podocytes are injured in diabetic and non-diabetic renal diseases. The clinical signature of podocyte injury is proteinuria, with or without loss of renal function owing to glomerulosclerosis. There is an exciting and expanding literature showing that hereditary, congenital, or acquired abnormalities in the molecular anatomy of podocytes leads to proteinuria, and at times, glomerulosclerosis. The chang
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nutcracker phenomenon refers to compression of the left renal vein between the aorta and the superior mesenteric artery. Clinical features are hematuria, abdominal pain, left flank pain, pelvic or scrotal discomfort due to varicocele or ovarian vein syndrome. In this report, 2 patients with orthostatic proteinuria, in whom nutcracker phenomenon was detected as a cause, are presented. One of them had posterior nutcracker with also asymptomatic varicocele that was detected during ultrasonographic examination. Nutcracker phenomenon is a rare but important clinical condition that should be con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: More than 22 million prenatal visits occur in the US each year. Each pregnant woman averages 7 visits. Most include urine testing for glucose and protein to screen for gestational diabetes and preeclampsia. Is there sufficient scientific evidence to support this routine practice?
METHODS: We searched Medline (1966-2004), the Cochrane review, AHRQ National Guideline Clearinghouse, the Institute for Clinical Systems Improvement, and Google, searching for studies on proteinuria or glycosuria in pregnancy. The reference list of each article reviewed was examined for additional studies,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae pneumonia can be associated with several systemic features. This report illustrates a case of M. pneumoniae pneumonia in an adult who recovered completely. Direct infection of the kidneys or an immunologic mechanism may have been the underlying cause. This patient also had simultaneous pharyngitis caused by group A beta-hemolytic streptococci. Various clinical possibilities with respect to pneumonia, pharyngitis, and proteinuria are briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sieving of plasma components occurs in the kidney through the glomerular capillary wall. This filter is composed of three layers: endothelium, glomerular basement membrane (GBM), and podocyte foot processes connected by slit diaphragms. Defects in this barrier lead to proteinuria and nephrotic syndrome. Previously, defective GBM was regarded to be responsible for proteinuria. However, recent work on genetic diseases has indicated that podocytes and the slit diaphragm are crucial in restricting protein leakage. Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (NPHS1) is caused by mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a pair of 17-year-old identical twin brothers with asymptomatic proteinuria, one of whom showed focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) while the other showed immunoglobulin M (IgM) nephropathy. For each twin, audiological examination was normal. There was no family history of renal failure, deafness, or hematuria. HLA typing revealed an identical phenotype consisting of A25, A33, B44, B54, Cw1, Cw7, DR7 and DRB1. There is still controversy about whether minimal change disease, IgM nephropathy, and FSGS are discrete entities or different aspects of the same disease. The coexisten
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal lesions have repeatedly been described in Wilson's disease (WD). We investigated the excretion of total protein, albumin, low (LMW) and high molecular weight (HMW) proteins, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (NAG), and calcium, as well as creatinine clearance, in 24-h urine samples of 41 patients with WD aged 6-37 (mean 17) years who had been treated for a period of 0-15 (mean 4.5) years with D-penicillamine (900 mg/day). The amount of all protein excreted was significantly increased compared with controls, 39% of patients presenting with total proteinuria more than two standard deviations
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria was estimated in 600 non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) patients in 24 hrs collection of urine. The test was repeated at least twice in a year to confirm the persistence of proteinuria. Mild proteinuria (200-500 mg/d) occurred in 94 (15.7%) and nephropathy (> 500 mg/d) in 112 (18.7%) patients. Nephropathy commonly occurred with long-standing diabetes (> 10 years). Development of proteinuria correlated directly with the duration of diabetes, diastolic and systolic blood pressure, age of the patients, serum creatinine and inversely with creatinine clearance. Retinopathy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
27 patients with hypertension and persistent proteinuria were investigated by renal biopsy. The 13 patients without structural glomerular abnormalities were younger and had less proteinuria than the other 14, but otherwise the two groups had similar clinical features. 6 of the 14 had diffuse glomerular abnormalities; the other 8 had segmental sclerosing lesions, which were mainly in the hilum of the glomeruli, as seen in states of glomerular overload. Glomeruli in all groups were larger than those in normotensive people. It is possible that hypertension causes glomerular enlargement, proteinur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of lovastatin as a hypolipidemic agent were evaluated in ten adult patients with secondary hypercholesterolemia due to proteinuria (greater than 2 g/d) and (in seven patients) concurrent corticosteroid therapy. Patients were on a low-cholesterol diet throughout the study. After a 4-week baseline period, patients were randomized to receive either placebo or 10 mg lovastatin twice daily for a period of 6 weeks. The dose of lovastatin was increased to 20 mg twice daily for 6 weeks, and 40 mg twice daily for 6 weeks in the latter group. Those patients who received placebo f
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria may be an indication of underlying disease or may be found in various physiologic states. Careful quantitation of urinary protein and thorough patient evaluation are necessary to determine if proteinuria is cause for concern. Transient and orthostatic proteinuria appear to be benign, but persistent proteinuria may be a manifestation of serious disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal glomerulosclerosis, with the nephrotic syndrome and progressive renal insufficiency, developed in a 15-year-old boy who presented initially 1 year earlier with orthostatic proteinuria. Although generally considered to be a benign disorder, this case suggests that on rare occasions, serious glomerular diseases may develop in patients with orthostatic proteinuria or that significant glomerular disease may occasionally present with postural proteinuria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In five settlements on Lake Volta, Ghana, 230 persons infected with S. haematobium were treated with either 30 or 40 mg/kg of praziquantel. Both treatment regimes gave similar overall cure rates (60%) and reduction in geometric mean egg counts (92%) at a six-month follow-up. In this highly endemic area, 32% of the initial urine specimens were visibly bloody and only 4% remained bloody after treatment. Geometric mean egg counts of visibly bloody urine specimens were two to six times higher than normal appearing urine specimens. In children under 15 years of age, gross hematuria was reduced by 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven female patients with classical rheumatoid arthritis (RA), treated successfully with injectable gold salts (Fosfocrisolo ICI, 0.10 g/week, with a serum gold concentration of 200-400 mcg/dl), experienced severe gold side-effects after 3 to 20 months of therapy, requiring their withdrawal from gold despite the good results in both clinical and laboratory findings. Four patients showed mucocutaneous side-effects (2 dermatitis and 2 stomatitis) and three a moderate or severe proteinuria. Renal biopsy was performed in these patients, with a histological picture of membranous glomerulonephritis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 693 renal transplant recipients revealed 77 (11%) in whom persistent, heavy proteinuria (greater than 2 g/24 hr) developed. Renal histology was available in all 77 patients. Twenty-one patients had received kidneys from living-related donors, the remaining 56 from cadaveric donors. The cause of proteinuria in these 77 patients was as follows: transplant glomerulopathy (30), allograft glomerulonephritis (22), chronic rejection (21), renal vein thrombosis (2), diabetic glomerulosclerosis (1), and hypertensive nephrosclerosis (1). Of the 22 patients who developed glomerulonephritis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.