Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3993 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 157 с найденным полным текстом
Endokrynologia, diabetologia i choroby przemiany materii wieku rozwojowego : organ Polskiego Towarzystwa Endokrynologow Dzieciecych2006pol
BACKGROUND: Constitutional delay of growth and puberty (CDGP) is a variant of normal pattern of growth and development with strong familial impact. THE AIM of the study was to assess the influence of birth weight and length, parents' height, boys height and bone age at the age of 14-16 years and mutation age on their final height.
MATERIAL AND METHODS: In 69 boys in the mean age of 14.9+/-1.2 years, whose height fell below the 3rd percentile, CDGP was diagnosed. After completion of growth (at the age of 22.6+/-3.5 years) correlations of different parameters with final height were estimated.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist buserelin in a stimulated gonadotropin test for the investigation of delayed puberty in males.
STUDY DESIGN: Prepubertal males (n = 31; age range, 10.3 to 17.2 years) were studied; buserelin (100 microg) was administered subcutaneously, with blood sampling at 0 and 4 hours for serum luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH). At follow-up (mean, 4.2 years), 8/31 (26%) failed to progress into puberty, constituting hypogonadotropic hypogonadism (HH), but 23/31 (74%) had testicular enlarge
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 3-5% of pituitary tumors occur in pediatric patients, often showing a considerable severity during childhood and puberty and major difficulties in their therapeutic management. As far as macroprolactinomas are concerned, surgery is often not resolutive, so that the need for postoperative treatment, consisting of either radiotherapy or bromocriptine, is the rule for tumors with extrasellar extension. In the present manuscript we report two cases of macroprolactinomas in adolescent patients suffering from delayed puberty, short stature and ocular symptoms together with hormonal levels indi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of gonadotropin pulsatility for normal hypothalamic-pituitary-gonadal axis function is well known. The most important aim of exogenous LHRH administration, given in females with delayed puberty or hypothalamic amenorrhea is to physiologically restore LH pulsatility to a more physiologic way as possible. In fact, a variable degree of LHRH endogenous defect is present in these conditions. Moreover, exogenous LHRH pulsatile administration is able to restore normal pubertal development until menarche appears and normal ovulatory cycles occur and pregnancy is induced. We reported our
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of 8 weeks ram lambs (16 weeks old) were made hyperthyroidal (serum thyroxine approximately equal to 150 ng/ml, compared with control approximately equal to 48 ng/ml) by daily subcutaneous injections of thyroxine or maintained at a constant body weight by restriction of the feed intake. Hyperthyroidal and restricted-intake lambs remained at a constant body weight during the period of treatment whilst control rams gained body weight. Testicular growth was normal in restricted-intake lambs but was suppressed in hyperthyroidal animals. Hyperthyroidism, but not feed restriction, was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the impact of aspartame consumption on pubertal timing in females. The research employs both human and rat models to explore underlying mechanisms. In the Taiwan Pubertal Longitudinal Study (2018-2022), 858 girls aged 6-12 were assessed for aspartame intake and puberty outcomes. Concurrently, female Sprague Dawley rats were exposed to low (30 mg/kg) or high (60 mg/kg) doses of aspartame from prenatal to postnatal stages. Results demonstrate that aspartame disrupts the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis in rats, causing mitochondrial dysfunction and reduced ovaria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental abnormalities of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neuronal network result in a range of conditions from idiopathic hypogonadotropic hypogonadism to self-limited delayed puberty. We aimed to discover important underlying regulators of self-limited delayed puberty through interrogation of GnRH pathways. Whole exome sequencing (WES) data consisting of 193 individuals, from 100 families with self-limited delayed puberty, was analysed using a virtual panel of genes related to GnRH development and function (n = 12). Five rare predicted deleterious variants in Coiled-Coil Domai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LHRH and TRH tests were performed in 16 boys age 14.5-18.5 years with constitutional delayed puberty (CDP); 9 idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) males, age 15.0-22.0 years; and 7 control subjects age 14.5-19.5 years. The responses of FSH and LH to LHRH stimulation overlapped so that it was difficult to differentiate IHH from CDP. Some patients with IHH had normal gonadotropin responses. Basal PRL levels were in the normal range in control, IHH, and CDP patients. We found a 6 to 25 times increment or a response of more than 22 ng/ml (normal response) with respect to basal levels in
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) is a chronic, multisystem autoimmune disease characterized by marked clinical heterogeneity and substantial morbidity. Although rash, arthritis, and renal involvement are common manifestations, atypical presentations may delay diagnosis. In rare cases, growth retardation and delayed puberty may precede typical systemic features, posing a diagnostic challenge. We report the case of a 12-year-old Chinese girl who presented to the endocrinology clinic with progressive growth retardation and delayed pubertal development. Comprehensive growth asse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frasier syndrome (FS) is a rare inherited disorder characterized by gonadal dysgenesis and progressive nephropathy, resulting from mutations in the intron 9 splice donor site of the Wilms tumor 1 (WT1) gene. It is associated with male gonadal dysgenesis (female external genitalia with a 46 XY karyotype), and a high risk of gonadoblastoma during adolescence. Patients with FS present early in childhood with proteinuria that progressively worsens with a high likelihood of end-stage renal disease (ESRD). Herein, we report a 15-year-old female (karyotype 46, XY) patient characterized by delayed pub
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Makorin ring finger protein 3 (MKRN3) is an important neuroendocrine player in the control of pubertal timing and upstream inhibitor of gonadotropin-releasing hormone secretion. In mice, expression of Mkrn3 in the hypothalamic arcuate and anteroventral periventricular nucleus is high early in life and declines before the onset of puberty. Therefore, we aimed to explore if the persistence of hypothalamic Mkrn3 expression peripubertally would result in delayed puberty. Female mice that received neonatal bilateral intracerebroventricular injections of a recombinant adeno-associated virus expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether growth hormone (GH) treatment could accelerate the onset of puberty in patients with isolated GH deficiency (GHD). Of the 135 boys and 89 girls who started GH treatment before the onset of puberty and were followed up at Tanaka Growth Clinic, 83 boys and 51 girls who started GH treatment sufficiently earlier than the average age at onset of puberty of GHD patients (<10 years vs. 11.7 years for boys; <9.5 years vs. 11.4 years for girls) were analyzed. Age at onset of puberty significantly positively correlated to age at the start of GH treatment (boys: r = 0.427, p < 0.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.