Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5426 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 183 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare spindle cells neoplasms most likely arising from mesenchymal cells. Usually they involve the pleura. Even if extra-thoracic SFTs are rare, lately they are diagnosed with increased frequency.
CASE PRESENTATION: We describe the case of giant pelvic and retroperitoneal neoplasm, a rare solitary fibrous tumor, in a 51-year-old man that was admitted for abdominal pain.
DISCUSSION: On CT a SFT appears usually as a smooth, lobulated mass with occasional calcifications, but the imaging differential diagnosis with other mesenchymal tumors is very
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is an autoimmune bullous disease associated with underlying neoplasms, both malignant and benign. The most constant clinical presentation of PNP is the presence of intractable stomatitis. Herein we present a 25-year-old male with a 3-month history of refractory stomatitis especially involving the lips and widespread vesiculobullous eruption on his trunk and extremities. The diagnosis of PNP was confirmed based on histological and serological results. Investigation for the underlying neoplasm revealed a retroperitoneal tumorous mass which was biopsied and diagnose
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipoma (AML) is a benign clonal neoplasm that consists of varying amounts of mature adipose tissue, smooth muscle, and thick-walled vessels. Approximately 20% of AMLs are found in patients with tuberous sclerosis syndrome (TS), an autosomal-dominant disorder characterized by mental retardation, epilepsy, and adenoma sebaceous, a distinctive skin lesion. Massive retroperitoneal hemorrhage from AML, also known as Wunderlich's syndrome, has been found in up to 10% of patients and represents the most significant and feared complication. The presence of even a small amount of fat within a r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paraganglioma is a neoplasm derived from the neural crest of the neuroendocrine system. Head and neck account for its more frequent localizations. Parasympathetic paraganglioma have been encountered at cauda equina and iliac vessels. Its clinical course is unpredictable (mitosis, pleomorphism, and even vascular invasion), as various authors affirm that it apparently depends on quantity of protein S-100 contained as structural support. The present paper is a report of a patient who underwent an appendectomy. During abdominal surgery, surgeons discovered a retroperitoneal tumor locat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal leiomyosarcoma is a rare malignant neoplasm with insidious growth and delayed clinical presentation. Giant tumors pose major surgical challenges because of their anatomical relationships and the frequent need for multivisceral resection to achieve oncological control.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 47-year-old male who presented with progressive abdominal distension and nonspecific symptoms. Imaging revealed a massive retroperitoneal tumor occupying nearly the entire abdominal cavity, with marked displacement of adjacent structures. The patient underw
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are sporadic neoplasms that present significant diagnostic challenges, particularly in retroperitoneal locations. While these aggressive tumors most commonly occur in the head, neck, and upper extremities, retroperitoneal cases represent a mere 1 % of all instances. This case study examines a specific instance of retroperitoneal MPNST diagnosed and treated through laparotomy, with the primary objective of enhancing medical professionals' understanding of this uncommon tumor's diagnostic complexities, treatment approaches, and poten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular choriocarcinoma is a relatively rare malignancy with a highly aggressive nature. Timely diagnosis and treatment can help prolong the survival of patients and even cure them. This case reports a 29-year-old male who presented to the clinic for a month with epigastric pain. On examination, a massive mass of approximately 9*10 cm could be palpated in the upper abdomen. When asked about his previous history, the patient only described a history of a right inguinal hernia that had been repaired 12 years earlier. The admission diagnosis was considered the retroperitoneal tumor, which was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare type of neoplasm, typically occurring in adolescents and young adults. Because of the rarity of this disease, there is no standard treatment plan. Chemotherapy and radiotherapy are not effective in this type of malignancy. Surgical excision is considered to be the treatment of choice. We report a case of a young woman with a painless mass in her left lower abdomen. Ultrasonography and CT scan revealed a large (21 cm) hard tumor occupying the left retroperitoneal space, which was surgically excised in our surgery department. The pathological diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is an extremely rare primary neuroendocrine neoplasm of the skin that shows aggressive behavior and a poor prognosis. We report a case of a 67-year-old male with a Merkel cell carcinoma which initially presented itself as a large retroperitoneal mass. Pathological and immunohistochemical analysis revealed tissue consistent with neuroendocrine carcinoma. Despite complete medical workup, no other primary MCC could be detected. While being an atypical presentation, the tumor mass showed an excellent response to the combination of chemotherapy followed by radiotherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma is a rare neoplasm that originates from follicular dendritic cells in lymphoid follicles. This disease usually involves the lymph nodes, and especially the head and neck area. Rarely, extranodal sites may be affected, including tonsil, the oral cavity, liver, spleen and the gastrointestinal tract. We report here on the imaging findings of follicular dendritic cell sarcoma of the abdomen that involved the retroperitoneal lymph nodes and colon. It shows as a well-defined, enhancing homogenous mass with internal necrosis and regional lymphadenopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinoma of the rete testis is a rare neoplasm with 40 reported cases in the world literature to our knowledge. Although the natural history of this tumor is not well known, it appears highly malignant even in localized forms. Adenocarcinoma of the rete testis is highly resistant to adjuvant radiotherapy and any known chemotherapeutic regimen. We recommend radical orchiectomy followed by a retroperitoneal lymphadenectomy as the treatment for clinically localized Stage A tumors and minimal or microscopic Stage B disease. We report a case of adenocarcinoma of the rete testis and review the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular seminoma is the most common malignant tumor of the testis. It occurs at a rate of 5 per 100 000 men, primarily between the ages of 15 to 34. While seminomas typically occur in the testis, other primary sites include the mediastinum, the retroperitoneum, or other extra-gonadal sites. Due to the curable nature of the malignancy (5-year survival rate > 95%), detection at early stages of the disease is key. This case presentation explores the delayed diagnosis and treatments of an atypical presentation of disseminated seminoma.
CASE PRESENTATION: We present the unusual case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CT findings in retroperitoneal plexiform neurofibromas have been described previously only in a few case reports. This study was performed to characterize the CT features in a larger group of patients with this benign neoplasm and to delineate those findings that suggest the presence of concurrent malignant tumors of the nerve sheath.
MATERIALS AND METHODS: From a review of CT scans showing retroperitoneal masses in 25 patients with neurofibromatosis type 1, we identified 16 patients whose clinical and CT features suggested the diagnosis of plexiform neurofibromas. The diagnosis wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas constitute less than 1% of all neoplasms, with a third of malignant tumours in the retroperitoneum being sarcomas and liposarcoma being the commonest. Local aggressiveness and clinical non-specificity make treatment challenging. A 52-year-old man presented with a massive lump in the abdomen. Surgery following work-up indicated a well-differentiated retroperitoneal liposarcoma (RPLS) with intraperitoneal and scrotal extension and weighed a substantial 6.8 kg. Treatment required meticulous local resection preserving the functionality. RPLS manifests as a large, locally advan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular cancers represent about 5% of all urological malignancies and 1-1.5% of all male neoplasms. Most of the testicular cancers are localized (68%) at diagnosis. Bulky masses in the scrotum are rare. We present a rare case of bulky testicular cancer with retroperitoneal spread through the inguinal canal.
CASE REPORT: A 44-year-old man came to the emergency department referring weakness and the presence of a scrotal mass. At physical examination, a voluminous mass was found, with necrotic phenomena within the scrotum. Abdomen was tense and sore. Abdominal CT scan revealed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report five distinct cases of apparently metachronous extragonadal and gonadal germ cell tumors (GCT) occurring in the same patient. Two patients had metachronous GCT of the central nervous system and the testis. One of these patients had been successfully treated for a germinoma of the pineal gland and developed a nonseminomatous GCT of the testis 10 years later. The second patient had a primary seminoma of the testis treated by orchiectomy followed by radiotherapy and developed a germinoma of the sphenoidal sinus 17 months later. Three other patients had an apparently metachronous retrope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.