m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6593 публикаций

Поиск: 773 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1307 с найденным полным текстом

Atypical Variant of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in the Setting of Renovascular Hypertension: Case Report and Review of Literature.

Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a clinico-radiologic syndrome resulting in subcortical vasogenic edema appreciated on T2/fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence of magnetic resonance imaging (MRI). PRES classically involves bilateral parieto-occipital lobes and is usually reversible. Atypical variant of PRES includes the involvement of brainstem, basal ganglia, thalami, or periventricular white matter. We report an unusual case of PRES with isolated brainstem involvement with periventricular white matter changes in a patient with renovascular hypertension fr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30656077Открыть статью

Measurements of human cerebral GABA at 4.1 T using numerically optimized editing pulses.

The goal of this work was to develop and evaluate a numerically optimized inversion pulse to be used with a homonuclear editing sequence to measure human cerebral GABA in vivo at 4.1 T in the occipital lobe. The optimized pulse was constructed using pallindromic symmetry with 30 pulses and 29 delays. The optimized pulse provided greater selectivity than the equivalent bandwidth matched DANTE pulse and sinc shaped DANTE. The improved selectivity reduced the co-editing of the macromolecule resonance, permitting the GABA edited doublet to be resolved in vivo. Using cerebral creatine as a referenc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9438430Открыть статью

MR imaging of meningiomas including studies with and without gadolinium-DTPA.

The magnetic resonance (MR) appearances in 12 successive cases of histologically verified meningioma are described. In six of these cases intravenous gadolinium-diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-DTPA) (0.1 mmol/kg) was administered. Each of the eight tumours for which T1 was measured displayed an increase in T1 above that of white matter although the T2 was in the normal range for brain in two of four cases. Inversion recovery was the most useful sequence for demonstration of the tumour prior to administration of intravenous Gd-DTPA and also displayed the highest level of contrast enhanc

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4019826Открыть статью

Detection of optic nerve lesions in optic neuritis using frequency-selective fat-saturation sequences.

MRI was performed on seven patients with acute optic neuritis, using two sequences which suppress the signal from orbital fat: frequency-selective fat-saturation and inversion recovery with a short inversion time. Lesions were seen on both sequences in all the symptomatic optic nerves studied.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8433795Открыть статью

Near-complete genomes for nine haplochromine cichlid fishes reveal a novel centromeric satellite structure organised around a pair of inverted elements.

The haplochromine cichlid fishes of Lake Malawi form one of the most dramatic examples of recent rapid radiation in vertebrates. Here we describe nine new diploid telomere-to-telomere (T2T) genome sequences generated using ultra-long ONT reads, eight from Lake Malawi cichlids and one from an outgroup, which include 78 ungapped chromosomes. We provide new annotations of transposable elements and tandem repeats, identify rDNA cluster regions and putative centromeres, and confirm previously reported large chromosomal inversions. The putative centromeres are primarily composed of satellite tandem

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855603Открыть статью

The Recurrent Atypical e8a2 BCR::ABL1 Transcript with Insertion of an Inverted 55 Base Pair ABL1 Intron 1b Sequence: A Detailed Molecular Analysis.

Atypical BCR::ABL1 transcripts are found in approximately 2% of cases of chronic myeloid leukemia. It is important to detect them since affected patients also benefit from tyrosine kinase inhibitor therapy. In the rare e8a2 atypical BCR::ABL1 transcript, two out-of-frame exons are fused, thus, interposed nucleotides are usually found at the fusion site to restore the reading frame. In approximately half of previously reported e8a2 BCR::ABL1 cases, an inserted 55 bp sequence homologous to an inverted sequence from ABL1 intron 1b was detected. The generation of this recurrent transcript variant

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37231781Открыть статью

Long-read genome sequencing resolves a complex 13q structural variant associated with syndromic anophthalmia.

Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) are a heterogeneous spectrum of anomalous eye development and degeneration with genetic and environmental etiologies. Structural and copy number variants of chromosome 13 have been implicated in MAC; however, the specific loci involved in disease pathogenesis have not been well-defined. Herein we report a newborn with syndromic degenerative anophthalmia and a complex de novo rearrangement of chromosome 13q. Long-read genome sequencing improved the resolution and clinical interpretation of a duplication-triplication/inversion-duplication (DUP-TRP

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35122461Открыть статью

Hemophilia A subjects with an intron-22 gene inversion mutation show CD4+ T-effector responses to multiple epitopes in FVIII.

BACKGROUND: Almost half of severe hemophilia A (HA) is caused by an intron 22 inversion mutation (Int22Inv), which disrupts the 26-exon F8 gene. Inverted F8 mRNA exons 1-22 are transcribed, while F8B mRNA, containing F8 exons 23-26, is transcribed from a promoter within intron 22. Neither FVIII activity nor FVIII antigen (cross-reacting material, CRM) are detectable in plasma of patients with an intron-22 inversion. OBJECTIVES: To test the hypothesis that (putative) intracellular synthesis of FVIII proteins encoded by inverted F8 and F8B mRNAs confers T-cell tolerance to almost the entire FVI

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36936969Открыть статью

Central Neurocytoma in the Fourth Ventricle: A Case Report and Review of Cases With This Unusual Presentation Site.

Central neurocytoma (CN) is classified as a grade 2 neuronal tumor and is mostly located in the lateral ventricles. In this report, we present the case of a 40-year-old female patient who was admitted due to vertigo and a holocranial headache. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a lesion in the fourth ventricle that appeared heterogeneous and hyperintense. In the T2/fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence, numerous cystic areas were observed. Light microscopic examination showed a neoplasm with a neuronal phenotype; areas with neoplastic cells exhibiting a ganglionic appeara

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41356891Открыть статью

Optimizing whole-body MRI for early cancer detection in Li-Fraumeni syndrome: a prospective bicentric study.

OBJECTIVES: Annual whole-body MRI (WB-MRI) is recommended for early cancer detection in individuals with Li-Fraumeni syndrome (LFS). However, there is no agreement on a standardized MRI protocol. This study evaluated the diagnostic performance of different MRI sequences to suggest an optimized protocol for LFS surveillance. MATERIALS AND METHODS: In this prospective bicentric study, 113 participants with LFS underwent annual WB-MRI and were included in the analysis. The protocol comprised turbo-spin echo (TSE) T1-weighted and inversion-recovery T2-weighted (TIRM) images of the whole body in c

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41117823Открыть статью

Investigating Possible Interspecies Communication of Plasmids Associated with Transfer of Third-Generation Cephalosporin, Quinolone, and Colistin Resistance Between Simultaneously Isolated Escherichia Coli and Klebsiella Pneumoniae.

The coinfection process producing multiple species of pathogens provides a specific ecological niche for the exchange of genetic materials between pathogens, in which plasmids play a vital role in horizontal gene transfer, especially for drug resistance, but the underlying transfer pathway remains unclear. Interspecies communication of the plasmids associated with the transfer of third-generation cephalosporins, quinolones, and colistin resistance has been observed in simultaneously isolated Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae from abdominal drainage following surgery. The MICs of antim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37125932Открыть статью

Genetic characteristics and polymorphisms in the chicken interferon-induced transmembrane protein (IFITM3) gene.

The interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) gene is classified as a small interferon-stimulated gene and is associated with a broad spectrum of antiviral functions against several fatal enveloped viruses, including influenza A viruses (IAVs). The rs12252 single nucleotide polymorphism (SNP) of the IFITM3 gene in humans was associated with susceptibility to H1N1 influenza in a 2009 pandemic. In addition, overexpression of the IFITM3 protein potently inhibits the highly pathogenic avian influenza H5N1 virus in ducks and chickens. Although chickens are a major host of influenza viruse

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31410631Открыть статью

Long-Read Sequencing Resolves a Complex Structural Variant in PRKN Parkinson's Disease.

BACKGROUND: Parkin RBR E3 ubiquitin-protein ligase (PRKN) mutations are the most common cause of young onset and autosomal recessive Parkinson's disease (PD). PRKN is located in FRA6E, which is one of the common fragile sites in the human genome, making this region prone to structural variants. However, complex structural variants such as inversions of PRKN are seldom reported, suggesting that there are potentially unrevealed complex pathogenic PRKN structural variants. OBJECTIVES: To identify complex structural variants in PRKN using long-read sequencing. METHODS: We investigated the geneti

СтатьяTwin StudyResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37926948Открыть статью

Detection of a mosaic CDKL5 deletion and inversion by optical genome mapping ends an exhaustive diagnostic odyssey.

BACKGROUND: Currently available structural variant (SV) detection methods do not span the complete spectrum of disease-causing SVs. Optical genome mapping (OGM), an emerging technology with the potential to resolve diagnostic dilemmas, was performed to investigate clinically-relevant SVs in a 4-year-old male with an epileptic encephalopathy of undiagnosed molecular origin. METHODS: OGM was utilized to image long, megabase-size DNA molecules, fluorescently labeled at specific sequence motifs throughout the genome with high sensitivity for detection of SVs greater than 500 bp in size. OGM resul

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33955715Открыть статью

Breast MRI Physics Essentials: Signal Behavior, Suppression Approaches, and Appearance of Tissue and Implants.

Breast MRI provides the highest sensitivity for breast cancer detection and is widely used for high-risk screening, assessment of disease extent, treatment monitoring, and evaluation of silicone implant integrity. Despite the central role of fat suppression and tissue-specific signal behavior in determining image quality, the underlying physics principles and mechanisms of failure for these techniques are often underrecognized in clinical practice. This review provides a practical primer on MR signal behavior in commonly used T1 and T2weighted breast MRI sequences and outlines the major techni

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42475227Открыть статью

A generalized smoothness criterion for acoustic-to-articulatory inversion.

The many-to-one mapping from representations in the speech articulatory space to acoustic space renders the associated acoustic-to-articulatory inverse mapping non-unique. Among various techniques, imposing smoothness constraints on the articulator trajectories is one of the common approaches to handle the non-uniqueness in the acoustic-to-articulatory inversion problem. This is because, articulators typically move smoothly during speech production. A standard smoothness constraint is to minimize the energy of the difference of the articulatory position sequence so that the articulator traject

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20968386Открыть статью

The Xq22 inversion breakpoint interrupted a novel Ras-like GTPase gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy and profound mental retardation.

A male patient with profound mental retardation, athetosis, nystagmus, and severe congenital hypotonia (Duchenne muscular dystrophy [DMD]) was previously shown to carry a pericentric inversion of the X chromosome, 46,Y,inv(X)(p21.2q22.2). His mother carried this inversion on one X allele. The patient's condition was originally misdiagnosed as cerebral palsy, and only later was it diagnosed as DMD. Because the DMD gene is located at Xp21.2, which is one breakpoint of the inv(X), and because its defects are rarely associated with severe mental retardation, the other clinical features of this pat

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12145744Открыть статью

MR of the kidneys, liver, and spleen in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

The magnetic resonance (MR) findings in the liver, kidneys, and spleen in eight patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) were retrospectively reviewed to determine whether characteristic features could be demonstrated. Eight patients underwent abdominal MR examinations by gradient echo sequences (seven patients), spin-echo sequences (seven patients), and inversion recovery (one patient). Signal intensities of the kidneys, liver, and spleen were visually evaluated. Autopsy and liver biopsy correlation were available in one case each. Renal signal intensity was decreased in all ei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8199554Открыть статью

Inflammatory Knee Synovitis: Evaluation of an Accelerated FLAIR Sequence Compared With Standard Contrast-Enhanced Imaging.

OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the diagnostic value and accuracy of a deep learning (DL)-accelerated fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence with fat saturation (FS) in patients with inflammatory synovitis of the knee. MATERIALS AND METHODS: Patients with suspected knee synovitis were retrospectively included between January and September 2023. All patients underwent a 3 T knee magnetic resonance imaging including a DL-accelerated noncontrast FLAIR FS sequence (acquisition time: 1 minute 38 seconds) and a contrast-enhanced (CE) T1-weighted FS sequence (acquisitio

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38329824Открыть статью

Look-Locker T1 relaxometry and high-resolution T2 in the evaluation of lung lesions: a single-center prospective study.

OBJECTIVE: To explore the feasibility of two magnetic resonance imaging (MRI) sequences-high-resolution T2-weighted (HR T2) and Look-Locker T1 (LL T1) relaxometry-for the investigation focal lung lesions (FLLs). As a secondary objective, we analyzed the diagnostic accuracy of these sequences. MATERIALS AND METHODS: This was a prospective observational study involving 39 subjects with FLLs scanned in a 1.5-T MRI system with LL T1 relaxometry and HR T2 sequences focused on the FLL region, in addition to a conventional protocol. All images were evaluated by two radiologists, working independentl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39399790Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты