Background/Objectives: Intramedullary tumors are uncommon spinal cord lesions that account for a small proportion of central nervous system neoplasms but are associated with a high risk of neurological morbidity. Accurate preoperative characterization is essential because therapeutic strategies, surgical planning, and functional prognosis depend strongly on tumor biology and growth behavior within the confined spinal cord environment. This study aims to characterize the radiological phenotype of intramedullary tumors and to identify imaging patterns that may assist in lesion characterization a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intradural extramedullary spinal ependymomas arising from outside the region of the conus medullaris are rare clinical entities, and anaplastic transformation of these lesions is even more exceptional.
CASE DESCRIPTION: We report on a case of an intradural extramedullary T5-T6 ependymoma that underwent gross total resection. Histologic analysis of the initial tumor revealed a World Health Organization grade 2 ependymoma. Two years after initial surgical resection, there was radiologic recurrence and a re-do resection was performed with subsequent spinal stabilization. Histologic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the incidence and etiology of pediatric spinal cord disorders (SCD) at The Royal Children's Hospital (RCH).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Spinal cord disorders is rare in children, but those who sustain SCD typically require significant ongoing resources to optimize long-term outcomes. The incidence of pediatric SCD has been reported in Europe, North America, and South America; however, no previous reports are available for Australia.
METHODS: A retrospective case series of consecutive admissions with SCD was ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal metastases (SM) are a frequent complication of cancer and may lead to pathologic vertebral compression fractures (pVCF) and/or metastatic epidural spinal cord compression (MESCC). Based on autopsy studies, it is estimated that about one third of all cancer patients will develop SM. These data may not provide a correct estimation of the incidence in clinical practice.
OBJECTIVE: This systematic review (SR) aims to provide a more accurate estimation of the incidence of SM, MESCC and pVCF in a clinical setting.
METHODS: We performed a SR of papers regarding epidemiology of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI is the primary diagnostic modality for spinal cord tumors. However, its validity has never been vigorously scrutinized in daily routine clinical practice, where MRI tissue diagnosis is usually not a single one but multiple ones with several differential diagnoses. Here, we aimed to assess the validity of MRI in terms of predicting the pathology and location of the tumor in routine clinical settings. We analyzed 820 patients with primary spinal cord tumors, who have a pathological diagnosis and location in the operation record which were confirmed. We modified traditional measures for valid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the absence of spinal cord compression, it is unclear if surgery is more effective than radiation treatment for improving functional outcomes in metastatic spinal tumor patients with potentially unstable spines. The authors compared functional status outcomes assessed with Karnofsky Performance Status (KPS) and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scores after surgery or radiation in patients without spinal cord compression with Spine Instability Neoplastic Score (SINS) values of 7-12 indicating possible instability (SINS 7-12).
METHODS: A retrospective review was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical treatment of skull base and craniovertebral junction chordomas remains a challenging task in modern neurosurgery. Currently, various anterior and posterior approaches are used to remove such lesions.
OBJECTIVE: To present a 14-year-old patient with giant chordoma at the level of intact clivus and C1-C3 vertebrae. Surgery implied combination of approaches without disturbing stability of craniovertebral junction.
RESULTS. T: Umor in lateral parts of spinal canal was removed via posterior median access, and ventral fragment was excised through transoral access. Resection of
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-neoplastic lesions of the ependyma have been neglected to date in comparison with neoplastic lesions derived from the ependyma, that is, ependymoma. The ependyma has a simple structure: mono-layered cuboidal cells covering the surface of the cerebral ventricles and the central canal of the spinal cord. In this review, the histopathological appearances of various non-neoplastic ependymal lesions are shown based on the author's personal experience, along with a review of the relevant literature. Following the introductory remarks about the normal histology and functions of ependymal cells in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma is a neoplasm commonly found in population of South East Asia. The mainstay of treatment is high dose irradiation. Complications from radiotherapy are not uncommon especially to those nearby structures such as vertebrae and spinal cord. A 57 year-old gentleman with nasopharyngeal carcinoma (NPC) who was treated with chemo-radiation (total of 35 fractions,70Gy) presented to us 6 months post therapy with bilateral nasal discharge and progressive neck stiffness. Nasoendoscopy showed inflamed nasophayngeal mucosa and Computed Tomography (CT) brain and cervical spine showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case of symptomatic hematoma of cervical ligamentum flavum.
OBJECTIVE: To report the first ligamentum flavum hematoma in the cervical spine and review the reported cases.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: A herniated nucleus pulposis, spondylosis, epidural hematoma or abscess, neoplasm, or some pathology of the ligamentum flavum, such as hypertrophy, ossification, or calcification, are the most common causes of spinal cord and nerve root compression. A ligamentum flavum hematoma has also been reported as a cause of compression of the cauda equina and lumbar nerve roots but has neve
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intramedullary spinal cord tumors (IMSCTs) are rare, accounting for 2-4% of central nervous system neoplasms. Astrocytomas comprise about 30% of these tumors and are typically infiltrative. The coexistence of astrocytoma with syringomyelia - a fluid-filled cavity within the spinal cord - is uncommon but clinically significant, as it can worsen neurological deficits. Understanding and managing this association remain challenging, especially in elderly patients.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old male farmer presented with a 6-month history of progressive lower limb w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined immunohistochemical staining patterns for several meningioma variants involving either the brain or spinal cord of dogs. Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue from 15 tumors was obtained. The selected tumor group included seven meningothelial, three transitional, two malignant (anaplastic), one myxoid, one papillary, and one osteomatous meningiomas. Tumors were evaluated for reactivity to the following six immunohistochemical markers: vimentin, pancytokeratin, glial fibrillary acidic protein (GFAP), S100, neuron-specific enolase (NSE), and synaptophysin. Vimentin express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several primary central nervous system (CNS) neoplasms, including meningiomas, spinal cord ependymomas, and acoustic nerve schwannomas, express hormone receptors. In the present study, we investigated hormone receptor immunoreactivity in hemangioblastomas on the basis of recent reports of these tumors complicating pregnancy. We also evaluated cases of renal cell carcinoma (RCC) metastatic to the CNS, hypothesizing that estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), or androgen receptor (AR) immunoreactivity might help to distinguish between these histologically similar neoplasms. Immunohi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a very rare salivary gland malignancy accounting for less than 1% of salivary gland tumors, and classically arises from the parotid gland in females. Spinal cord compression caused by EMC metastasized from the parotid gland has only been described once in the literature to our knowledge. We report the first case of a patient with parotid EMC spinal metastasis undergoing a gross total resection with instrumented fusion. This case illustrates that an en bloc resection with a planned transgression through the spinal canal may be a reasonable option for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate 10 years of experience, and thus define the occurrence and causes, of neurogenic lower urinary tract dysfunction in children with pelvic neoplasms treated by surgery.
PATIENTS AND METHODS: From 1991 to 2000, 33 children were operated by the same surgeons for pelvic neoplasms; 11 were analysed, comprising four each with sacrococcygeal teratoma (ST) and ganglioneuroma, and one each with yolk sac tumour (YST), neuroblastoma and myofibroblastic bladder sarcoma (MBS). The other patients were not assessed because eight had died or were in severe progression, three were treate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcified chondroid mesenchymal neoplasm (CCMN) is a rare chondroid matrix-producing tumour characterized by distinctive histopathology and recurrent FN1-receptor tyrosine kinase gene fusions. Reported cases have predominantly involved the distal extremities and temporomandibular joint, with no previously reported spinal cases. We present the first reported spinal epidural lesion morphologically consistent with CCMN. A 40-year-old male presented with progressive mid-thoracic back pain after a self-reported febrile illness. Imaging demonstrated a T10-T12 posterior/right calcified epidural lesio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Extra-adrenal paragliomas are neoplasms which have been the subject of much debate regarding parameters to establish their biological behaviour. This study describes the clinicopathological and immunohistochemical features of 30 cases of spinal paragliomas.
METHODS AND RESULTS: There were 15 male and 15 female patients. The median age at diagnosis was 46 years (range 20-74 years). Fourteen patients presented with back pain, two with numbness of the lower extremities, one with difficulty in walking and one with spinal cord compression. Nineteen tumours were located in the lumbar region,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.