Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 386 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
1 5-Hydroxytryptamine (5-HT; 1 nM - 100 microM) concentration-dependently inhibited the amplitude and frequency of spontaneous contractions in longitudinal and circular muscles of the porcine myometrium. The circular muscle (EC50; 68-84 nM) was more sensitive than the longitudinal muscle (EC50; 1.3-1.44 microM) to 5-HT. To characterize the 5-HT receptor subtype responsible for inhibition of myometrial contractility, the effects of 5-HT receptor agonists on spontaneous contractions and of 5-HT receptor antagonists on inhibition by 5-HT were examined in circular muscle preparations. 2 Pretreatme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenoldopam (SKF 82526), a dopamine agonist which exhibits D-1 receptor subtype selectivity, was evaluated as a radioligand for this receptor subtype. In saturation studies in rat striatal membrane preparations, [3H]-fenoldopam appeared to label a single binding site with a KD of 2.3 +/- 0.1 nM and a Bmax of 590 +/- 40 fmoles/mg protein. In competition binding experiments, binding was shown to be stereoselective, and rank ordering of affinities of dopaminergic and non-dopaminergic compounds closely correlated with potencies of these compounds in stimulating or inhibiting dopamine-sensitive aden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extensive efforts have been made to explore members of the IL-10 family as potential therapeutic strategies for various diseases; however, their biological role in chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) remains underexplored.
METHODS: Gene expression datasets GSE136825, GSE179265, and GSE196169 were retrieved from the Gene Expression Omnibus (GEO) for analysis. Candidate genes were identified by intersecting differentially expressed genes (DEGs) between the CRSwNP and control groups (DEGsall) with those between the high- and low-score groups within the CRSwNP cohort (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, chemically distinct antagonist at dopamine 'D1-like' receptors, the thienoazepine LY 270411, ([+]-2(3-chloro-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8 -tetrahydro-4H-thieno[2,3d]azepin-2-yl)propan-2-ol) was compared with the isoquinoline BW 737C ([S]-6-chloro-1-[2,5-dimethoxy-4- propylbenzyl]-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) and the benzazepine SCH 23390 ([R]-7-chloro-8-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1-phenyl-1 H-3-benzazepine) for effects on behavioural responses to the isochroman full efficacy dopamine 'D1-like' receptor agonist A 68930 ([1R,3S]-1-aminomethyl-5, 6-dihydroxy-3-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radioligand [3H]YM-09151-2 ((+/-)-cis-N-(1-benzyl-2- methylpyrrolidin-3-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylamino benzamide) was used to study the binding of various antipsychotic agents. Saturation experiments showed that [3H]YM-09151-2 labelled a single population of binding sites in both the olfactory tubercle and the striatum (dissociation constants (KD): 36 +/- 3 pM and 26 +/- 2 pM, respectively). The total number of binding sites (Bmax) was greater in the striatum than in the olfactory tubercle (18.1 +/- 1.8 fmol/mg tissue and 5.3 +/- 0.9 fmol/mg tissue respectively). Risperidone and thio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On day 15 of gestation, pregnant Sprague-Dawley rats were orally treated by gavage with 8 mg/kg of methyl mercury (MMC). At day 1 of postnatal life the levels of MMC in whole brain of exposed pups were found to be about 100 times higher than those of saline-exposed rats, while they were near to the control values at 21 days and practically normal at 60 days of age. Behavioral experiments showed that exposure to MMC in late gestation did not affect at any tested time (14, 21 and 60 days) locomotor activity or development of ultrasonic vocalization. An increased response to a challenge dose of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two strains of mice (NMRI and C57B1/ 6) were treated with MPTP (within 8 h 4 x 30 mg/kg MPTP, IP) and motility was monitored 10 days later. An acute administration of amphetamine (2.5 mg/kg or 10.0 mg/kg) or apomorphine (0.5 mg/kg or 5.0 mg/kg) led to hypermotility and a dose-dependent increase of stereotyped behavior. Immunocytochemical investigations indicated a substantial loss of tyrosine-hydroxylase immunoreactivity in the basal ganglia which was accompanied by a 15% increase of 3H-spiroperidol binding to a striatal membrane preparation. No difference was found in biochemical and behavior
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine whether dopamine D4 receptors could be detected in the human brain striatum by means of an indirect ligand-binding method, because no dopamine D4 receptor-selective ligand presently exists. The antipsychotic clozapine is more selective for the dopamine D4 receptor than for other dopamine receptors. Although most antipsychotic drugs act in the striatum to elicit Parkinson-like side-effects, clozapine is atypical in that it does not produce Parkinsonism. To understand this atypical action of clozapine, it would be helpful to know whether the presumed ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the sexual behavior of male rats by the anxiolytic buspirone (S-20499) and its analog gepirone were compared to the effects of 8-OH-DPAT (or DPAT, a selective 5-HT1A reference agonist), and BMY-7378 (a selective 5-HT1A partial agonist). Long-Evans rats were used; modulation of copulatory behavior and alteration of penile reflexes were examined. Modulation of copulatory behavior was assessed by three indices: frequency and length of intromission, and latency of ejaculation. DPAT, at doses of 1-8 mg/kg, reduced these three indices in a time dependent manner such that the effects pe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have established that selective damage to the early-developing components of the mesostriatal dopamine system produces profound changes in dopamine D1 receptor-mediated behaviors, while decreasing D1 receptor density. In order to better understand the effects of early intrastriatal 6-hydroxydopamine lesions, we studied the ontogenetic expression (postnatal days 7, 14, 35 and 90) of D1 and D2 receptors, and their corresponding messenger RNAs, in rats that had received intrastriatal 6-hydroxydopamine or vehicle lesions on postnatal day 1. Using receptor autoradiography, signific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 35% of pregnant women take psychotropic drugs at least once during gestation [Austin and Mitchell, 1998]. From concurrent animal and human evidence, it has been proposed that exposure to several psychoactive medications in utero or during lactation increases the risk for permanent brain disorders. Present preventive or therapy practices applied on humans for this type of long-lasting behavioral alterations are mainly based on empirical results. Here, we test an experimental approach designed to counteract a circling performance deficit that appears in Sprague-Dawley rats at puberty on ex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopaminergic and antidopaminergic activity of drugs is frequently assayed in pituitary cell cultures. Here we describe a modified version of the assay based on the use of pituitary cells from prepubertal female rats. Under our experimental conditions (50,000 cells well-1, 2-day culture and 2-h drug-exposure) the assay yielded high selectivity and sensitivity for drug dopaminergic activity. D2 agonistic activity of bromocriptine could be observed at a concentration as low as 10(-15) M, the antagonistic activity of haloperidol at 10(-16) M. The assay also proved reproducible and simple enoug
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To investigate synaptic mechanisms mediating chemosensory signalling in the carotid body, we developed co-cultures of chemoreceptor type 1 cell clusters and dissociated petrosal neurones (PNs) from 7- to 14-day-old rat pups and tested for functional connectivity in CO2-HCO3(-)-or Hepes-buffered medium at approximately 35 degrees C. 2. When cultured without type 1 cells, PNs were almost always quiescent (n = 104) and unresponsive to hypoxia (Po2 = 5-25 mmHg) during perforated patch, whole-cell recordings of membrane potential or voltage-activated currents; in contrast, many PNs (77 out of 17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular recordings from dorsal raphé neurones in slices from rat brains were used to study the actions of kappa-opioid receptor agonists on an excitatory postsynaptic potential (epsp) evoked by local electrical stimulation of afferent terminals. The epsp was observed on all 5-HT-sensitive neurones and was blocked by 1 microM TTX. The epsp was reduced in a dose-dependent manner by the specific kappa-opioid receptor agonist [5R-(5 alpha,7 alpha,8 beta)]-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1- oxaspiro[4.5]dec-8-yl]-4-benzofuranacetamide monohydrochloride (CI-977) (1-100 nM). The effects of CI-97
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following chronic neonatal treatment with the competitive N-methyl-D-aspartate antagonist CGP 39551, adult rats showed increased behavioral responses to the D2 dopamine receptor stimulation. In nucleus accumbens and in n. striatum of similarly treated rats increases in D2 dopamine receptor number were observed. CGP 39551 was administered daily to neonatal rats with increasing doses from postnatal day 1 to 22. At postnatal days 70-82, the rats were observed for hyperactivity induced by the selective D2 dopamine receptor agonist LY 171555, the grooming behavior elicited by the specific D1 dopami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. It is now widely accepted that there are two classes of sigma (sigma) binding sites, denoted sigma(1) and sigma(2), and recently sigma(3) subtype has been proposed. Selective sigma(1) and sigma(2) receptor agonists are known to modulate the neuronal response to N-methyl-D-aspartate (NMDA) in vivo and in vitro. To identify the site of action of a series of recently synthesised high affinity sigma ligands, the present in vitro series of experiments was carried out on NMDA-evoked [3H]-noradrenaline ([3H]-NA) overflow from preloaded hippocampal slices of the rat. 2. The ligands (+)-cis-N-methyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous in vitro studies have shown that biochemical indices of striatal dopaminergic systems are preserved following neonatal hypoxia-ischemia. There has been no previous assessment of these systems in vivo. Using the accumulation of striatal dopa following administration of a dopa decarboxylase inhibitor as an in vivo measure of tyrosine hydroxylase (TH) activity, we have found that baseline TH activity, and its regulation by both neuronal activity and presynaptic autoreceptors are also preserved following hypoxia-ischemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological studies were undertaken to clarify the profile of cis-2-(4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl) butyl) hexahydro-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione hydrochloride (SM-9018), a new neuroleptic drug. SM-9018 had very high binding affinities for both 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) and dopamine2 (D2) receptors, unlike many other neuroleptics. SM-9018 also strongly inhibited 5-HT2 receptor-mediated behavior such as tryptamine-induced clonic seizure and D2 receptor-mediated behavior such as methamphetamine-induced hyperactivity, apomorphine-induced stereotypy and climbing behavior. SM-9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship of oral behaviors to stress has long been recognized both in humans and in wild animals. In the last decade numerous advances have been made in our understanding of stress-induced feeding predominately because of the development of the simple tail-pinch model of stress induced feeding in rats. Present evidence strongly implicates monoamines and the endogenous opioid peptides as well as other neuropeptides as playing a role in the central regulation of stress-induced eating.
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.