Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1352 публикаций
Поиск: 462 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The dopaminergic system plays a key role in the appropriate functioning of the central nervous system, where it is essential for emotional balance, arousal, reward, and motor control. The cell adhesion molecule close homolog of L1 (CHL1) contributes to dopaminergic system development, and CHL1 and the dopamine receptor D2 (D2R) are associated with mental disorders like schizophrenia, addiction, autism spectrum disorder and depression.
METHODS: Here, we investigated how the interplay between CHL1 and D2R affects the behavior of young adult male and female wild-type (CHL+/+) and C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 40-70% of treatment-resistant schizophrenic patients fail to benefit from clozapine monotherapy or are partial responders. During the last years several clozapine adjunctive agents have come into clinical practice. This study aims to critically review all published randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials (RCTs) regarding the efficacy and safety of adjunctive agents in clozapine-resistant schizophrenic or schizoaffective patients. A MEDLINE search for RCTs on clozapine adjunctive agents published from January 1980 to February 2004 was conducted. All identified
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of haloperidol (5 mg/kg i.p.), cis-flupenthixol (2.5 mg/kg i.p.) or sulpiride (2 X 100 mg/kg i.p.) daily for 21 days followed by a 3-day drug withdrawal period caused equivalent cerebral dopamine receptor supersensitivity as judged by enhanced apomorphine-induced stereotypy. These treatments also produced equivalent rises in the number of adenylate cyclase-independent dopamine receptors (D-2) in both striatal and mesolimbic tissue as assessed by specific [3H]spiperone and [3H]N,n-propylnorapomorphine (NPA) binding. No change in the dissociation constant (KD) was apparent in resp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that there are stimulatory effects of acute (1 day) "binge" cocaine on corticotropin-releasing hormone (CRH) gene expression in the rat hypothalamus and on the stress responsive hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) activity. The first aim of the present study was to investigate the possible role of dopamine (DA) D1- or D2-like receptors (D1R or D2R) in modulating these acute effects. Administration of acute "binge" cocaine (3x15 mg/kg, i.p.) was preceded by injections of either the selective D1R antagonist (SCH23390, 2 mg/kg) or D2R antagonist (sulpiride, 50 mg/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conscious spontaneously hypertensive rats, pergolide (50.0 micrograms/kg s.c.) produced a sustained decrease in tail artery pressure which was blocked by haloperidol (1.0 mg/kg s.c.) pretreatment. In anesthetized spontaneously hypertensive rats this effect was accompanied by a fall in total peripheral resistance inasmuch as pergolide did not significantly change cardiac output. In anesthetized normotensive rats, pergolide (30.0 micrograms/kg i.v.) also lowered blood pressure. This effect was not significantly modified by adrenalectomy, methysergide, idazoxan (alpha-2 adrenoceptor antagonist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Learning to optimally predict rewards requires agents to account for fluctuations in reward value. Recent work suggests that individuals can efficiently learn about variable rewards through adaptation of the learning rate, and coding of prediction errors relative to reward variability. Such adaptive coding has been linked to midbrain dopamine neurons in nonhuman primates, and evidence in support for a similar role of the dopaminergic system in humans is emerging from fMRI data. Here, we sought to investigate the effect of dopaminergic perturbations on adaptive prediction error coding in humans
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have shown that N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamatergic and D2 dopaminergic mechanisms have independent excitatory effects on bladder activity in normal and cerebral infarcted (CI) rats under urethane anesthesia. The study presented here was undertaken to investigate the interaction between these two mechanisms on bladder activity in conscious Sprague-Dawley female rats with or without cerebral infarction. Occlusion of the left middle cerebral artery or a sham operation (SO) was performed under halothane anesthesia. After recovery from the anesthesia, bladder activity was mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise is known to benefit motor skill learning in health and neurological disease. Evidence from brain stimulation, genotyping, and Parkinson's disease studies converge to suggest that the dopamine D2 receptor, and shifts in the cortical excitation and inhibition (E:I) balance, are prime candidates for the drivers of exercise-enhanced motor learning. However, causal evidence using experimental pharmacological challenge is lacking. We hypothesized that the modulatory effect of the dopamine D2 receptor on exercise-induced changes in the E:I balance would determine the magnitude of motor skill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that various receptors, including dopamine receptors, are expressed in the hippocampal dentate gyrus (DG). Besides, indicatively, dopamine receptors play an essential role in the modulation of pain perception. On the other hand, stressful experiences can produce analgesia, termed stress-induced analgesia (SIA). The current study examined the probable role of dopamine receptors within the DG in antinociception induced by restraint stress (RS). Ninety-seven male albino Wistar rats were unilaterally implanted with a cannula in the DG. Animals received intra-DG microinj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently shown that the ethanol extract of the leaves of Hedyosmum brasiliense exhibits an antidepressant-like effect in the tail suspension and forced swimming tests in mice. The present study investigates the mechanisms involved in the antidepressant-like effect of H. brasiliense extract, together with the antidepressant potential of podoandin, an isolated sesquiterpenoid. H. brasiliense (50mg/kg, i.p.) and podoandin (10mg/kg, i.p.) decreased the immobility time in the forced swimming test, without any accompanying changes in ambulation in the open-field test. The anti-immobility eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseradish peroxidase (HRP) was injected, bilaterally, into the rat masseter muscle, subsequent to an intramuscular or intraperitoneal injection of one of five dopamine antagonists (chlorpromazine and haloperidol as the D1 and D2 receptor antagonist, SCH 23390 as the specific D1 receptor antagonist, sulpiride and domperidone as the specific D2 receptor antagonist). Control rats received an injection of a corresponding vehicle solution. After a survival period of 16 h, the brainstem was cut into 60 microns cryosections and processed with the TMB technique. The amount of retrogradely transporte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Were studied in healthy human subjects under conditions of hydro-saline retention the intrarenal mechanism underlying the hydronatriuretic effect of Dopamine (DA) and the changes in DA renal effects induced by Sulpiride (S). DA was infused i.v. in a subpressor dose (0,1 microgram/kg . min) during induced hypotonic polyuria. In each experiment four clearance periods of 15 min were performed; DA was administered during the second and third clearance periods. The glomerular filtration rate and renal effective plasma flow were estimated as endogenous creatinine and PAH clearances, respectively. Tu
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogmatil, whose effectiveness on vertigo resulting from peripheral causes is well-documented, is just as potent in central vestibular disorders. In elderly patients, the most common etiology of vertigo is a combination of varying degrees of vertebrobasilar insufficiency, arteriosclerosis and arthrosis of the cervical spine. Patients usually present with a permanent feeling of unsteadiness and anxiety, while electronystagmographic changes are usually of little significance. In most instances, Dogmatil is prescribed in a daily dose of 150 to 200 mg for 4 to 6 weeks, usually in the form of capsul
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wistar male rats were implanted with bipolar electrodes in the lateral hypothalamus to study self-stimulation reaction in the Skinner box. Simultaneously, the microcanules were implanted into the central nucleus of the amygdala to inject the drugs studied (1 microl in volume for each injection). The blockade of CRF receptors (astressin 1 microg) or sodium influx ionic currents (xycaine, or lidocain 1 microg) by means of intrastructural administration of drugs into the amygdala descreased self-stimulation reaction of the lateral hypothalamus in rats by 29-55%. The inhibition of D2 and D2 dopami
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study evaluated the effect of acute extracellular volume expansion (EVE) induced by intravenous injection of isotonic (0.15 m NaCl) or hypertonic saline (0.3 m NaCl) on prolactin, corticosterone, vasopressin, oxytocin and atrial natriuretic peptide (ANP) secretion. Male Wistar rats were treated with bromocriptine, sulpiride or dexamethasone. After isotonic and hypertonic EVE, the control group showed a significant increase in the plasma concentrations of prolactin, corticosterone, ANP and oxytocin. The increase in ANP and oxytocin levels in response to hypertonic EVE was more prono
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions between dopamine, cocaine, cocaethylene, and ethanol were studied in Swiss-Webster mice. The loss of the righting reflex (LORR) was used as a measure of CNS depression. Animals were injected intraperitoneally (IP) with ethanol (4.0 g/kg). which caused a LORR. Immediately upon regaining of the righting reflex, mice were injected intracerebroventricularly (ICV) with saline, dopamine (0.1, 0.5, or 1.0 mumol/kg), cocaine (1, 15, or 25 mumol/kg), or cocaethylene (1, 15, or 25 mumol/kg). In the presence of systemic ethanol, all three compounds produced CNS depression in a dose-depen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambulatory activity of male rats was quantified in an open field. The subjects were treated with DL-amphetamine and amfonelic acid alone or combined with the GABA transaminase inhibitors gamma-acetylen GABA (GAG) and sodium valproate as well as with the GABAA agonist THIP and the GABAB agonist baclofen. Subeffective doses of the GABAergic drugs did not modify the effects of moderate doses of the dopaminergic stimulants whereas effective doses continued to reduce ambulatory activity just as in the absence of dopaminergic activation. When DL-amphetamine or amfonelic acid were administered in dos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of (-)N-n-propylnorapomorphine and selective D1 and D2 dopamine receptor agonists and antagonists to modify the release of [3H]dopamine, induced by potassium from the nucleus accumbens, was studied using an in vitro superfusion technique. (-)N-n-Propylnorapomorphine, in picomolar concentrations, inhibited the release of [3H]dopamine, the inhibition being antagonised by fluphenazine and the selective D2 receptor antagonist sulpiride; the selective D1 receptor antagonist SCH 23390 was ineffective. The selective D1 receptor agonist SKF 38393 and the selective D2 agonist quinpirole, bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation by endogenous dopamine of the inhibitory 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine) receptors modulating the electrically evoked release of [3H]acetylcholine [( 3H]ACh) and [3H]dopamine in rat striatal slices is a function of the concentration of dopamine accumulated in the synaptic cleft during electrical stimulation. When the release of 3H-neurotransmitters was elicited with a 2-min period of stimulation at a frequency of 1 Hz, neither dopamine autoreceptors nor dopamine receptors modulating [3H]ACh were activated by endogenously released dopamine. On the other hand, exposure to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper demonstrates marked differences between blood levels and those in the CSF for three anterior pituitary peptide hormones, prolactin, luteinizing hormone (LH) and adrenocorticotrophin (ACTH) in the rhesus monkey. CSF levels of endogenous prolactin (measured by radioimmunoassay) are about 20% of those in the blood, and this proportion remains constant under conditions of persistent ('steady-state') hyperprolactinaemia (induced by injecting sulpiride). Acutely elevating prulactin, by either an intravenous injection of exogenous ovine prolactin, or sulpiride, resulted in similar rates of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.