Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
612 публикаций
Поиск: 225 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Combination tetrahydrocannabinol (THC)/cannabidiol (CBD) medicines or CBD-only medicines are prospective treatments for chronic pain, stress, anxiety, depression, and insomnia. THC and CBD increase signaling from cannabinoid receptors, which reduces synaptic transmission in parts of the central and peripheral nervous systems and reduces the secretion of inflammatory factors from immune and glial cells. The overall effect of adding CBD to THC medicines is to enhance the analgesic effect but counteract some of the adverse effects. There is substantial evidence for the effectiveness of THC/CBD co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butorphanol ([BT] an opioid receptor agonist/antagonist) is different from other opioid agonists in that a single dose of BT can elicit up to 12 g of chow intake in a satiated rat whereas most opioid agonists induce a mild feeding response (2-3 g). Here, we first examined whether the effectiveness of BT to elicit feeding was affected by dose, method of infusion and possible tachyphylaxis following administration. Secondly, we examined whether BT administration influenced hypothalamic NPY gene expression and peptide levels. A single dose administration of BT (4 mg/kg) significantly increased fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premenopausal women with bleeding disorders represent a major public health problem. Estimates suggest up to 20% of women with menorrhagia have an underlying bleeding disorder (corresponding to a prevalence of 1.5-4 million American women). Von Willebrand disease (VWD) is the most common bleeding disorder among women with menorrhagia, affecting up to 20% of such patients. Besides menorrhagia, important consequences of bleeding disorders in premenopausal women include iron deficiency anemia, miscarriage, postpartum bleeding, uterine bleeding and hysterectomy. These patients face many obstacles
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rodents leptin inhibits food intake, stimulates energy expenditure, reverses obesity, ameliorates insulin resistance, and accelerates sexual maturation. These potent and diverse effects have stimulated interest in exploring a role for leptin in the treatment of human metabolic disorders. However, the significance of leptin in human (patho)physiology is still being investigated. The present review summarizes current knowledge of leptin regulation, provides a critical assessment of initial experience with leptin therapy, and discusses potential targets for recombinant leptin therapy in humans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of galanin-like immunoreactivity was studied in the adrenal gland of the frog Rana ridibunda using the indirect immunofluorescence technique. A dense network of varicose fibers immunoreactive to galanin was found in the adrenal tissue. A combination of HPLC analysis and RIA detection was used to characterize galanin-like immunoreactivity in frog adrenal gland extracts. The elution profile revealed the existence of a single form of galanin exhibiting the same retention time as synthetic frog galanin. The possible involvement of galanin in the regulation of corticosteroid secret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of 125I-labelled peptides, cytoplasmic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and amylase release were studied in guinea-pig pancreatic acinar cells during exposure to substance P (SP), and cholecystokinin octapeptide (CCK-8). Pre-incubation of cells at 22 degrees C with 0.03 nM to 1 microM SP for 10 min or at 37 degrees C for 5 min followed by acid or neutral washes reduced subsequent binding of 125I-Bolton-Hunter reagent-labelled SP (125I-BH-SP) in a biphasic manner by up to 95%. Incubation at 4 degrees C eliminated high-affinity binding of 125I-BH-SP and concentrations of SP above 1 nM were r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested whether permucosal delivery of pilocarpine nitrate could be used to elicit significant salivary secretion. Pilocarpine (pKa 6.6 at 37 degrees C) was applied as solutions (pHs 5.6, 6.6, 7.6; 15 mg/mL) to the buccal mucosa (2.8 cm2) of 6 anesthetized dogs. Saliva was collected continuously from cannulated submandibular and parotid ducts and blood sampled during and after drug administration. Plasma pilocarpine levels were determined by reversed-phase HPLC. Absorption rates were determined by use of data from separate zero-order intravenous infusions to the same dogs. Pilocarpine was bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined whether the loop diuretic, piretanide, had a similar inhibitory action against sodium metabisulphite (MBS)-induced bronchoconstriction in asthmatic subjects as frusemide and, if so, its duration of action. In the first study, we compared the effect of inhaled placebo, piretanide (24 mg), or frusemide (40 mg), on the provocative concentration of MBS needed to cause a 20% fall in baseline forced expiratory volume in one second (FEV1) (PC20MBS) in 12 mild asthmatic subjects before, immediately after, and at 1.5, 3, 6, and 24 h, after inhalation. Both piretanide and frusemide induced
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After abdominal surgery, 16 patients (group I) received a bolus of 2 mg morphine hydrochloride followed by a continuous morphine infusion adapted to the patient's subjective pain, both via an epidural catheter. The initial basal rate of the infusion was 0.16 mg per hour. From the beginning of the operation, 6 patients (group II) received an epidural infusion of 2.3 +/- 0.6 mg morphine hydrochloride (mean +/- sem) until the end of the operation, and preceding the postoperative morphine infusion. The continuous injection of morphine was guaranteed by means of a small, externally portable, automa
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injection of a low dose of clonidine showed the biphasic blood pressure response which comprises a delayed onset of long lasting hypotension and a quick onset of hypertension of short duration followed by the former, in the alpha-chloralose-urethanized rat. A second injection of low dose of clonidine administered 90 min after the first showed only two peaks of pressor response, no longer a depressor one, and tachyphylaxis occurred with repeated injections of the same dose of clonidine, together with a gradual elevation of blood pressure level. Furthermore, the depressor action was inhibited by
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ideal sympathomimetic derivative should possess the positive inotropic and relaxing effects of catecholamines whilst remaining free of their side-effects. Theoretically, such properties could be present in beta 1-adrenoceptor partial agonists. Xamoterol (ICI 118,587, Corwin; ISA 43 p. 100) seems to be the most promising beta 1 partial agonist. The aim of the study was to determine if the beneficial effects of Xamoterol were maintained during long term administration. Xamoterol (200 mg twice dialy) was administered to 14 patients with anterior myocardial infarction and moderate heart failur
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular redness (OR) is a common clinical presentation that can significantly impact patients' health-related quality of life (HRQoL), yet treatment options have historically been limited by side effects and efficacy concerns. Brimonidine tartrate 0.025% represents a newer therapeutic option, but real-world perspectives from healthcare professionals (HCPs) on its clinical utility remain understudied.
METHODS: A cross-sectional exploratory qualitative interview study was conducted with 18 ophthalmologists purposively recruited from a sponsor-acquired list. Participants had experienc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bitter taste receptor-14 (TAS2R14) is a GPCR also expressed on human airway smooth muscle cells, which signals to intracellular [Ca2+], resulting in relaxation of the airway, and is a novel target for bronchodilators. Here, we examine long-term, agonist-promoted down-regulation of TAS2R14 expression because tachyphylaxis would be an undesirable therapeutic characteristic. Five TAS2R structurally distinct full agonists were studied to ascertain biasing away from down-regulation. Agonist exposure for 18 h caused minimal desensitization by diphenhydramine (DPD) compared with ∼50% desensitization
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive decline in functional β-cell mass represents a fundamental, unmet challenge in type 2 diabetes (T2DM) management. Dorzagliatin (HMS5552), a fourth-generation, dual-acting, and glucose-dependent glucokinase activator (GKA), offers a distinct mechanistic approach that aims to move beyond symptomatic glycemic control toward potential glucose sensor modulation. This review critically synthesizes the development of dorzagliatin, designed to overcome the hypoglycemia and tachyphylaxis of earlier GKAs. While its unique allosteric mechanism enables synchronized restoration of insulin s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled sedation uses halogenated drugs (isoflurane and sevoflurane) in a liquid state that, through a vaporizer, change to a gaseous state and reach the patient by the respiratory route. These drugs have a rapid onset of action, with minimal metabolism and elimination takes place almost exclusively through the airways. They do not cause significant tolerance, tachyphylaxis or significant abstinence. Inhaled sedation enables a rapid and more predictable awakening and reduced the need for opioids and neuromuscular relaxants (than intravenous sedation). In addition, have bronchodilatory, anticon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The therapeutic potential of relaxin for heart failure and renal disease in clinical trials is hampered by the short half-life of serelaxin. Optimization of fatty acid-acetylated single-chain peptide analogues of relaxin culminated in the design and synthesis of R2R01, a potent and selective RXFP1 agonist with subcutaneous bioavailability and extended half-life.
EXPERIMENTAL APPROACH: Cellular assays and pharmacological models of RXFP1 activation were used to validate the potency and selectivity of R2R01. Increased renal blood flow was used as a translational marker of R2R01 activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical corticosteroids are often utilized as the first-line treatment for vulvar lichen sclerosus (VLS). However, there is wide variability in dosing regimens, as well as a lack of consensus on maintenance dosing. Available guidelines on dosing frequency and regimen continuation for VLS are based on clinical expert opinion and do not necessarily reflect the pharmacokinetics of topical corticosteroids. Over the past few decades, there have been many advances in the techniques used to measure the local and systemic absorption of topical corticosteroids. These techniques have led to a greater un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How should treatment be initiated for children with obsessive-compulsive disorder (OCD)? This editorial comments on an article by Melin and colleagues,1 published in this issue, from the NordLOTS study, which reports excellent outcomes from cognitive behavior therapy (CBT) for children with OCD. Children continued to improve after CBT was discontinued; at 3 year follow-up, they enjoyed a 90% response rate. Such continuing improvement contrasts markedly with other studies finding, among patients treated with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), high relapse rates upon discontinuatio
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brimonidine tartrate, a highly selective α2-adrenergic receptor agonist with potent vasoconstrictive activity, was shown to reduce erythema of rosacea.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of topical brimonidine tartrate gel 0.5% for the treatment of erythema of rosacea.
METHODS: Both studies were randomized, double-blind, and vehicle-controlled, with identical design. Subjects with moderate to severe erythema of rosacea were randomized 1:1 to apply topical brimonidine tartrate gel 0.5% or vehicle gel once-daily for 4 weeks, followed by a 4-week follow-up phase. Evaluatio
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.