Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
492 публикаций
Поиск: 424 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Uterine leiomyomas are clinically significant tumours that may develop due to an altered differentiation pathway. We have previously identified a dysregulated retinoic acid (RA) pathway that reduced retinoic exposure in human leiomyoma surgical specimens, and have shown that the leiomyoma phenotype was characterized by excessive and disorganized extracellular matrix (ECM).
OBJECTIVE: The goal of this study was to determine the impact of RA exposure on the disrupted ECM phenotype of leiomyomas.
DESIGN AND METHODS: Study of immortalized and molecularly confirmed cells generated fro
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphology and compliance of tissue-engineered blood vessels (TEBV) are dependent on the culture period and production of extracellular matrix (ECM) components in order to increase the strength of the developing tissue. The aim of the present study was to evaluate the potential of TEBVs to produce an ECM similar to native arteries and veins. Human smooth muscle cells (SMC) were seeded onto the poly(glycolic acid) (PGA) scaffold and placed in bioreactors filled with DMEM supplemented with growth factors. After 6 weeks, the vessels were harvested from the bioreactors and seeded with human endoth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The content, composition and structure of proteoglycans (PGs) in adult human laryngeal cartilage (HLC) were investigated. PGs were extracted from the tissue by using two different extraction protocols. In the first protocol, PGs were extracted under dissociative conditions, 4 M guanidine HCl (GdnHCl), and in the second protocol, sequentially, with phosphate buffered saline (PBS) and solutions of increasing GdnHCl concentration (0.5, 1, 2 and 4 M). Chemical and immunological analyses of dissociate extracts (first protocol) revealed the presence of four, at least, different types of PGs. Aggreca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used expression profiling to define the pathophysiological cascades involved in the progression of two muscular dystrophies with known primary biochemical defects, dystrophin deficiency (Duchenne muscular dystrophy) and alpha-sarcoglycan deficiency (a dystrophin-associated protein). We employed a novel protocol for expression profiling in human tissues using mixed samples of multiple patients and iterative comparisons of duplicate datasets. We found evidence for both incomplete differentiation of patient muscle, and for dedifferentiation of myofibers to alternative lineages with advancing a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wagner disease is a rare nonsyndromic autosomal-dominant vitreoretinopathy, associated with splice mutations specifically targeting VCAN exon 8. We report the extensive genetic analysis of two Wagner probands, previously found negative for disease-associated splice mutations. Next-generation sequencing (NGS), quantitative real-time PCR, and long-range PCR identified two deletions (3.4 and 10.5 kb) removing at least one exon-intron boundary of exon 8, and both correlating with an imbalance of VCAN mRNA isoforms. We showed that the 10.5-kb deletion occurred de novo, causing somatic mosaicism in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare, dermal neoplasm of intermediate malignancy. It is made of spindle-shaped tumor cells in a storiform pattern positive for CD34. Cytogenetically, DFSP cells are characterized by either supernumerary ring chromosomes composed of sequences derived from chromosomes 17 and 22 or more rarely of translocations t(17;22). These chromosomal rearrangements lead to the formation of a specific chimeric gene fusing COL1A1 to PDGFB. So far, the COL1A1-PDGFB fusion gene remains the sole fusion gene identified in DFSP. However, some observations suggest that gen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-intensity interval training (HIIT) has been proposed to exert vasculoprotective effects. This study aimed to evaluate whether HIIT affects the microvasculature, including the endothelial glycocalyx barrier, and to identify associated microRNAs (miRNAs). Fifty healthy participants (23.1 ± 3.0 yr) performed a 4-wk 4 × 30-s all-out running HIIT. Sidestream dark-field imaging was performed at baseline and follow-up to detect changes of the sublingual microvasculature including the endothelial glycocalyx. Exercise parameters were determined by continuous running field test and documentation of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We hypothesized that changes in the expression of voltage-gated potassium channel (Kv) 4.3 contribute to the mechanical hyperalgesia induced by vibration injury, in a rodent model for hand-arm vibration syndrome in humans. Here we show that the exposure of the gastrocnemius muscle to vibration injury induces muscle hyperalgesia that is accompanied by a significant downregulation of Kv4.3 in affected sensory nerve fibers in dorsal root ganglia. We additionally show that the intrathecal administration of antisense oligonucleotides for Kv4.3 messenger RNA itself induces muscle hyperal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesomelic chondrodysplasias are a heterogeneous group of dwarfing disorders characterized by shortness of the middle segments of limbs. We report on a 25-week fetus with disproportionate shortness of limbs with an apparently distinct form of mesomelic dysplasia. Radiographic findings at necropsy included ulnar deviation of hands, talipes equinovarus, distal tapering of the humeri, and hypoplastic fibulae, radii, and ulnae. Chondro-osseous morphology showed mild shortness of the physeal columns, overgrowth of perichondral bone, peripheral ingrowth of mesenchymal cells into the physis, and n
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been recognized that interstitial cystitis (IC) is a disease of the urothelium. In this article, we review the results of published studies and present new data concerning the precise role of the bladder epithelium in IC. We discuss bladder defenses against both the penetration of urinary solutes and bacterial adherence, and we present new information about the proteoglycans that are present on the normal bladder. Previously published results and new data presented here support the conclusion that IC involves an aberrant differentiation program in the bladder urothelium that leads
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed at systematically characterizing cell-type-specific cholesterol metabolism in human blood samples and investigating the impact of hypercholesterolemia on the composition and gene expression of immune and stromal populations. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from 31 human blood samples, encompassing 472,204 high-quality circulating cells, were analyzed. Pathway activities were assessed via gene set variation analysis (GSVA), and cell-type-specific markers were identified using differential expression analysis. Clinical cholesterol levels were used to stratify sam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Versican (VCAN) is an immunoregulatory matrix proteoglycan that, when cleaved, releases an immunostimulatory fragment, versikine. In this study, we evaluate the impact of VCAN on immune surveillance and immunotherapy response in a prospective clinical trial.
PATIENTS AND METHODS: T-cell function was assayed in the setting of VCAN. Normal and matched tissues were acquired from 243 patients across colorectal cancer stages. A phase Ib clinical trial enrolled 15 subjects with microsatellite stable oligometastatic colorectal cancer and examined the safety and efficacy of the sequential co
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male androgenetic alopecia (AGA) is the most common hair loss disorder. However, research on AGA remains limited, primarily due to the lack of clinical samples and imperfect AGA models incapable of replicating the androgen sensitivity of AGA.
METHODS: An AGA organ model was established by optimizing the concentration of dihydrotestosterone (DHT) and simulating AGA pathology through organotypic culture. The model's effectiveness was evaluated using histology, immunohistochemistry, and RNA-seq analysis, focusing on hair follicle (HF) growth, proliferation, apoptosis, key signaling m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spotty liver disease (SLD), primarily caused by Campylobacter hepaticus and (less frequently) by Campylobacter bilis, significantly impacts commercial layer hens by causing liver lesions, reducing egg production, and increasing mortality, meaning it can result in serious economic losses for farmers. This study explored the relationship between infection, liver dysfunction, and reproduction, aiming to identify host genetic markers for tracking SLD progression. Hens were orally inoculated with the C. hepaticus strain NSW44L and monitored over a seven-day period. Pathogen colonisation was quantif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheep litter size is a critical trait in mutton production. While litter size regulation in relation to DNA transcription have been rigorously investigated, the function of RNA editing remains less explored. To elucidate the mechanisms controlling sheep fecundity at the RNA editing level and identify pivotal RNA editing sites, this study scrutinised RNA editing sites (RESs) in follicular and luteal phases of ovaries from sheep with high and low fecundity, and the functions of population-specific RESs were subsequently analysed. A total of 2 182 475 RESs, 74.61% of which were A-to-I and C-to-U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is the leading cause of death, with atherosclerosis the major underlying cause. While often asymptomatic for decades, atherosclerotic plaque destabilization and rupture can arise suddenly and cause acute arterial occlusion or peripheral embolization resulting in myocardial infarction, stroke and lower limb ischaemia. As extracellular matrix (ECM) remodelling is associated with plaque instability, we hypothesized that the ECM composition would differ between plaques. We analyzed atherosclerotic plaques obtained from 21 patients who underwent carotid surgery following rece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a dominantly inherited connective tissue disorder caused by mutations in the COL3A1 gene that encodes type III collagen (COLLIII), which is the major expressed collagen in blood vessels and hollow organs. The majority of disease-causing variants in COL3A1 are glycine substitutions and in-frame splice mutations in the triple helix domain that through a dominant negative effect are associated with the severe clinical spectrum potentially lethal of vEDS, characterized by fragility of soft connective tissues with arterial and organ ruptures. To shed lights
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive parenchymal lung disease of unknown aetiology and poor prognosis, characterized by altered tissue repair and fibrosis. The extracellular matrix (ECM) is a critical component in regulating cellular homeostasis and appropriate wound healing. The aim of our study was to determine the expression profile of highlighted ECM proteins in IPF lungs.
METHODS: ECM gene and protein expression was analyzed by cDNA microarrays, rt-PCR, immunohistochemistry and western-blot in lungs from idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), hypersensitivity pn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are involved in extracellular matrix degradation and the modulation of cell behavior. These proteinases have also been implicated in tissue repair and regeneration. Our previous studies have demonstrated that MMP-3 elicits stimulatory effects on the proliferation and the migration of endothelial cells as well as anti-apoptotic effects on these cells in vitro. In addition, we found that MMP-3 enhanced the regeneration of lost pulp tissue in a rat incisor pulp injury model. However, continuously erupting rodent incisors exhibit significantly different pulp organi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exfoliation syndrome (XFS) is an age-related, generalized disorder of the extracellular matrix characterized by the production and progressive accumulation of a fibrillar extracellular material in many ocular tissues and is the most common identifiable cause of open-angle glaucoma worldwide. XFS plays an etiologic role in open-angle glaucoma, angle-closure glaucoma, cataract, and retinal vein occlusion. It is accompanied by an increase in serious complications at the time of cataract extraction, such as zonular dialysis, capsular rupture, and vitreous loss. It is associated systemically with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.