BACKGROUND: Immune-related hepatitis (ir-hepatitis) ranks among the most frequent adverse events of immune checkpoint inhibitors (ICIs). Limited knowledge exists regarding the incidence, characteristics, and treatment of patients having an inadequate response to initial therapy with steroids. Characterizing ir-hepatitis phenotypes and treatment responses can provide valuable insights for guiding treatment decisions and prognosis.
METHODS: This is a prospective study including patients treated with ICIs experiencing grade 3-4 ir-hepatitis. All patients received methylprednisolone 2 mg/kg for a
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy was diagnosed from multiple sclerosis (MS) after suffering from paresthesia in upper limbs and VI cranial nerve paresis. Corticosteroids and fingolimod were started. After 13 months a worsening of liver biochemical tests (LBT) was noticed: ALP 787 U/L, GGT 737 U/L, AST 195, ALT 321, Bi 0.5 mg/dL, so fingolimod was stopped. Serologies were negative, thyroid function, Alpha-1-antitrypsin, ceruloplasmin, and iron metabolism tests were normal. He had ANA 1/320 and c-ANCA positive autoantibodies. After 3 months there was no improvement of LBT: ALP 726 AST 87 ALT 95 GGT 515 Bi 0.7.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xiaohuang Qudan decoction (XHQDD) is a classical traditional Chinese medicine (TCM) formula widely used in the treatment of cholestatic liver injury. Despite its widespread use, the protective mechanism of XHQDD against cholestatic liver injury remains incompletely understood. The aim of this study was to investigate whether XHQDD mediates its beneficial effects by inhibiting the Janus kinase 2 (JAK2)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) pathway and regulating TH17/Treg balance. To this end, the researchers used Sprague-Dawley (SD) rats and established a cholestatic liver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CXCR6+CD8+T cells have been implicated in the pathogenesis of various liver and autoimmune diseases. However, their involvement in primary biliary cholangitis (PBC) has not been elucidated.
METHODS: We used immunohistochemistry and flow cytometry to quantify CXCR6+CD8+T cells in hepatic tissue and peripheral blood samples obtained from CXCR6+CD8+T cells obtained from PBC patients. Then, we performed comprehensive statistical analyses to access the correlation between the abundance of these cells and clinical as well as pathological data across different stages of PBC.
RESULTS: Ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Clinical manifestation of hepatic involvement in sarcoidosis can vary from asymptomatic disease to severe complications such as cirrhosis and portal hypertension. However, data on hepatic sarcoidosis are limited, and evidence-based recommendations are lacking. Our study aimed to assess the features and clinical course of hepatic sarcoidosis in a predominantly Caucasian cohort.
METHODS: We performed a retrospective study including all patients with hepatic sarcoidosis between 2004 and 2020 in 5 German centres. The median follow-up time was 36 months (range 0.0-195). Data on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Cytomegalovirus (CMV) is the most common congenital viral infection, occurring in 0.4%-2.3% of all live births. The clinical manifestations of CMV are multiorgan involvement. Currently, the numbers of studies of hepatic CMV infection in immunocompetent infants are insufficient and little information exists in the medical literature about the hepatic manifestations and complications of CMV.
PATIENTS AND METHODS: Nine infants diagnosed with hepatic CMV infection were included in the study. The diagnosis was based on the presence of IgM anti-CMV antibodies titer in serum and dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Our understanding of primary biliary cirrhosis (PBC) has been significantly enhanced by the rigorous dissection of the multilineage T and B cell response against the immunodominant mitochondrial autoantigen, the E2 component of the pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2). PDC-E2 is a ubiquitous protein present in mitochondria of nucleated cells. However, the damage of PBC is confined to small biliary epithelial cells (BECs). We have previously demonstrated that BECs translocate immunologically intact PDC-E2 to apoptotic bodies and create an apotope. To define the significance of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune Hepatitis (AIH), primary biliary cirrhosis (PBC), primary sclerosing cholangitis (PSC) and overlap syndromes of these three disease entities are regarded as autoimmune liver diseases. These conditions are important differential diagnoses of elevated liver function tests as about 10 % of liver transplantations in Europe and North America are for these indications. The diagnosis is often difficult but can be facilitated by sequential measurement of relevant autoantibodies, exclusion of other liver disease, ultrasound, ERCP and liver histology. In AIH immunosuppressive therapy has been
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the effect of the combination of Bupleuri Radix and Paeoniae Radix Alba on the high mobility group box-1 protein(HMGB1)/receptor for advanced glycation end-products(RAGE)/nuclear factor-κB(NF-κB) signaling pathway in rats with cholestatic hepatitis induced by rifampicin(RFP). Forty-two male SD rats were randomly divided into the normal group, the Bupleuri Radix-Paeoniae Radix Alba group(C-B group), the RFP group, the ursodeoxycholic acid(UDCA)+RFP group(UDCA+RFP group), the Bupleuri Radix+RFP group(C+RFP group), the Paeoniae Radix Alba+RFP group(B+RFP group), and the Bupleuri Radix-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New acquisitions in the field of physiopathology of biliary secretion and the improvement of methods for evaluating the biliary tree allowed a significant progress in the development of new diagnostic procedure and new therapeutical strategies for patients with cholestatic syndromes. The main novelties are here discussed.
Редакционная статьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highlight Kurtcehajic and colleagues present a rare case of congenital portal vein aneurysm (PVA) with biliopathy. Symptoms associated with PVA occur in less than 10% of cases. Imaging modalities showed the PVA partially compressing the common and right hepatic ducts. Conservative treatment markedly lowered bilirubin levels and relieved the abdominal pain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis is a chronic cholestatic disease of intrahepatic and extrahepatic biliary ducts, characterised by chronic periductal inflammation and sclerosis of the ducts, which results in segmental stenoses of bile ducts, cholestasis, fibrosis, and ultimately, liver cirrhosis. Patients with primary sclerosing cholangitis are at higher risk of cholangiocarcinoma as well as of colonic neoplasia, since primary sclerosing cholangitis is associated with inflammatory bowel disease in more than 80% of the patients. Several therapeutic modalities have been proposed for pr
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity has emerged as a significant new health problem in the pediatric population. Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is an entity in the spectrum of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) ranges from fat in the liver -- simple steatosis, NASH/ steatohepatitis -- fat with inflammation and/or fibrosis to advanced fibrosis and cirrhosis when fat may no longer be present. NASH is associated with obesity, diabetes, insulin resistance (IR), and hypertriglyceridemia. While majority of individuals with risk factors like obesity and IR have steatosis only a minority develop steatohepatitis, pos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is still a disease with a high incidence and mortality. Prevention of (pre-) cancerous lesions of CRC by endoscopic screening is promising, but costs are high and identification of high-risk populations is difficult. Since screening both average-risk and high-risk populations for CRC has its logistic and financial limitations, new primary prevention strategies are sought. Substantial evidence has shown that non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and selective COX-2 inhibitors can reduce the incidence and mortality of CRC. However, long-term use of NSAIDs is asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is occasionally seen even in patients with autoimmune hepatitis (AIH) without prior infection either with hepatitis C virus (HCV) or hepatitis B virus. The aim of this study was to identify the incidence of and risk factors for HCC with AIH in a large-scale population with a long-term follow-up in Japan.
METHODS: One hundred and eighty patients diagnosed with AIH were enrolled (F/M = 159/21; mean age, 59.9 years; mean observation period, 80.2 months). Patients with positive HCV antibody/serum HCV RNA and/or positive HBs Ag were excluded. Initial trea
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis are two different liver diseases. The aim of this study is to relate the clinical, serologic and histologic features of patients presenting the overlap syndrome, and to evaluate their response to therapy. This is a retrospective study concerning patients presenting overlap syndrome diagnosed between january 1998 and December 2001. Five patients fulfilled the diagnosis criteria of overlap syndrome. The optimal type of treatment of the overlap syndrome was not known. Treatment with UDCA or immunosuppressor alone are not efficient. Combination of
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic liver disease and cirrhosis are a leading cause of morbidity and mortality in the United States. Primary biliary cholangitis (PBC), previously known as primary biliary cirrhosis and which has been designated an orphan condition, is a chronic autoimmune disease resulting in the destruction of the small bile ducts in the liver. Without effective treatment, disease progression frequently leads to liver failure and death. Until May 2016, the only FDA-approved treatment for PBC was ursodiol (UDCA), an oral hydrophilic bile acid, which can slow progression of liver damage due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) subfamily B member 4 (ABCB4), also known as multidrug resistance protein 3 (MDR3), encoded by ABCB4, is involved in biliary phospholipid secretion, protecting hepatobiliary system from deleterious detergent and lithogenic properties of the bile. ABCB4 mutations altering canalicular ABCB4 protein function and expression may have variable clinical presentation and predispose to several human liver diseases. Well-established phenotypes of ABCB4 deficit are: progressive familial intrahepatic cholestasis type 3, gallbladder disease 1 (syn. low phospholipid associated chol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования