MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylation modification plays a crucial role in tumor progression through altering protein homeostasis and localization. However, a comprehensive summary of these processes is lacking. Protein acylation modifications are comprehensively summarized and categorized based on the amino acids that are modified. This review focuses on modifications of the lysine (acetylation, succinylation, crotonylation, malonylation, and glutarylation) and cysteine (myristoylation and palmitoylation) groups. The key enzymes involved in the occurrence and erasure of different modifications, as well as their effects
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular degradation process that plays a crucial role in maintaining metabolic homeostasis under conditions of stress or nutrient deprivation. This process involves sequestering, breaking down, and recycling intracellular components such as proteins, organelles, and cytoplasmic materials. Autophagy also serves as a mechanism for eliminating pathogens and engulfing apoptotic cells. In the absence of stress, baseline autophagy activity is essential for degrading damaged cellular components and recycling nutrients to maintain cellular vitality. The relationship between autophagy a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonium metabolism represents a critically understudied yet pivotal driver of prostate tumorigenesis and tumor microenvironment (TME) remodeling. The interplay between tumor metabolic reprogramming and the tumor microenvironment has emerged as a critical frontier in oncology research. While previous studies on prostate cancer metabolism have predominantly focused on lipid metabolism and the Warburg effect, the role of ammonium metabolism, particularly the urea cycle in tumor immune regulation remains insufficiently explored. This metabolic reprogramming constitutes a central node connecting c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common degenerative inflammatory joint disease with progressive loss of articular cartilage that undermines patients' quality of life. There are no regulatory-approved, disease-modifying OA medications, despite a great deal of studies done to elucidate OA pathogenesis. Until now, OA pharmacological treatment focused mainly on generalized inhibition of inflammation and pain. Currently, monoclonal antibodies and nucleic-acid aptamers emerge as targeted therapies offering potential alternatives by addressing the complex challenges posed by OA, such as specifically reducin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биомаркеры играют ключевую роль в современных исследованиях медицины, особенно в ранней диагностике заболеваний и персонализированном лечении. Несмотря на то, что предыдущие исследования систематически обзоры маркеров в различных областях заболеваний, интегрированная система, которая связывает основные физиологические системы, охватывает множество органов и охватывает широкий спектр заболеваний, все еще отсутствует. В контексте современных вызовов здоровья, характеризующихся высокой распространенностью хронических заболеваний и широкими сопутствующими заболеваниями, создание панорамной системы
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of secondary hypertension and is associated with increased morbidity and mortality when compared with blood pressure-matched cases of primary hypertension. Current limitations in patient care stem from delayed recognition of the condition, limited access to key diagnostic procedures, and lack of a definitive therapy option for nonsurgical candidates. However, several recent advances have the potential to address these barriers to optimal care. From a diagnostic perspective, machine-learning algorithms have shown promise in the prediction of P
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Таргетированная деградация белков (ТД) использует эндогенные протеолитические системы — систему убиквина и протеасомы и лизосомальные пути — для селективного удаления белков, вызывающих болезни, которые не реагируют на традиционное ингибирование. В онкологической иммунотерапии ТД разрушает критические иммунодепрессивные узлы в экзоцитоплазматическом, мембранном и цитоплазматическом компартментах, перепрограммируя микросреду опухоли от иммунологически «холодной» к «горячей» состоянию. Эта статья рассматривает молекулярные принципы инженерии бифункциональных деградаторов и обобщает клинические д
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this concept paper, the authors present a unique and novel protocol to treat autoimmune diseases that may have the potential to reverse autoimmunity. It uses a combination of B cell depletion therapy (BDT), specifically rituximab (RTX) and intravenous immunoglobulin (IVIg), based on a specifically designed protocol (Ahmed Protocol). Twelve infusions of RTX are given in 6-14 months. Once the CD20+ B cells are depleted from the peripheral blood, IVIg is given monthly until B cells repopulation occurs. Six additional cycles are given to end the protocol. During the stages of B cell depletion,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are functionally diverse stromal regulators that orchestrate tumor progression, metastasis, and therapy resistance through dynamic crosstalk within the tumor microenvironment (TME). Recent advances in single-cell multiomics and spatial transcriptomics have identified conserved CAF subtypes with distinct molecular signatures, spatial distributions, and context-dependent roles, highlighting their dual capacity to promote immunosuppression or restrain tumor growth. However, therapeutic strategies struggle to reconcile this functional duality, hindering clinica
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the advantages in efficacy and safety compared with traditional chemotherapy drugs, targeted therapeutic drugs have become mainstream cancer treatments. Since the first tyrosine kinase inhibitor imatinib was approved to enter the market by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2001, an increasing number of small-molecule targeted drugs have been developed for the treatment of malignancies. By December 2020, 89 small-molecule targeted antitumor drugs have been approved by the US FDA and the National Medical Products Administration (NMPA) of China. Despite great progress, small-mol
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing risks of radiological or nuclear attacks or associated accidents have served to renew interest in developing radiation medical countermeasures. The development of prospective countermeasures and the subsequent gain of Food and Drug Administration (FDA) approval are invariably time consuming and expensive processes, especially in terms of generating essential human data. Due to the limited resources for drug development and the need for expedited drug approval, drug developers have turned, in part, to the strategy of repurposing agents for which safety and clinical data are alrea
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling is a critical regulator of vasculogenesis, angiogenesis, and lymphangiogenesis, processes that are vital for the development of vascular and lymphatic systems, tissue repair, and the maintenance of homeostasis. VEGF ligands and their receptors orchestrate endothelial cell proliferation, migration, and survival, playing a pivotal role in dynamic vascular remodeling. Dysregulated VEGF signaling drives diverse pathological conditions, including tumor angiogenesis, cardiovascular diseases, and ocular disorders. Excessive VEGF activity promotes tu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has redefined cancer treatment. However, the molecular and cellular basis of immune evasion and therapeutic resistance remains incompletely understood. Early immune checkpoint inhibitors have delivered significant clinical benefit, but their efficacy and durability remain limited in many patients. These limitations have driven the exploration of next-generation immune checkpoints and additional regulatory pathways that shape tumor-immune interactions. Recent advances have broadened the immune checkpoint landscape and revealed new targets. These targets operate within inter
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum (ER) stress is a key cellular mechanism that is important in the development of many diseases, including cancer. Since the discovery of the unfolded protein response (UPR), research has greatly improved our understanding of how ER stress affects cellular functions, especially protein folding and adaptation to stress. The UPR consists of three main branches: IRE1, ATF6, and PERK, each of which is crucial for regulating stress responses, protein homeostasis, and apoptosis. These pathways normally help cells handle stress effectively; however, excessive or prolonged activati
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies are one of the most common cancers, and the incidence has been rising in recent decades. The clinical and molecular features of hematologic malignancies are highly heterogenous, and some hematologic malignancies are incurable, challenging the treatment, and prognosis of the patients. However, hematopoiesis and oncogenesis of hematologic malignancies are profoundly affected by epigenetic regulation. Studies have found that methylation-related mutations, abnormal methylation profiles of DNA, and abnormal histone deacetylase expression are recurrent in leukemia and lympho
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of metabolism provides important information for understanding the biological basis of cancer cells and the defects of cancer treatment. Disorders of polyamine metabolism is a common metabolic change in cancer. With the deepening of understanding of polyamine metabolism, including molecular functions and changes in cancer, polyamine metabolism as a new anti-cancer strategy has become the focus of attention. There are many kinds of polyamine biosynthesis inhibitors and transport inhibitors, but not many drugs have been put into clinical application. Recent evidence shows that polyamin
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.