The cases of 100 consecutive persons (156 eyes) seen with peripheral proliferative retinopathy were reviewed in a retrospective fashion. Associated systemic and ocular diseases included sickling hemoglobinopathies (49%), branch retinal vein obstruction (20%), diabetes mellitus (9%), sarcoidosis (4%), intravenous drug abuse (4%), the ocular ischemic syndrome (1%), pars planitis (1%), Coats' disease (1%) and retinitis pigmentosa/retinal detachment (1%). In ten (10%) patients no obvious cause for the development of new blood vessel growth could be ascertained.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants under 1 year of age are considered partially protected from malaria because of maternal antibodies and fetal hemoglobin. However, emerging evidence suggests that the malaria burden in this age group may be underestimated. A cohort of 855 infants in Busia District, Uganda, was enrolled in the present study to characterize malaria incidence and parasite prevalence during the first year of life and to identify risk factors for these outcomes. The study was conducted from 2021 to 2025, before the malaria vaccine roll-out. Infants born to HIV-uninfected women were enrolled at 4-8 weeks of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a genetic enzymatic disorder that affects millions of people worldwide and characterized by hemolysis under oxidative stress. Left ventricular assist devices (LVADs) have substantially enhanced survival and quality of life for individuals with advanced heart failure. However, their use is associated with the risk of hemolysis, thrombosis, and embolic events. These risks may be heightened in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Given the limited published research on this subject, the primary objectiv
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African ancestry alleles may contribute to CKD among Hispanics/Latinos, but whether associations differ by Hispanic/Latino background remains unknown. We examined the association of CKD measures with African ancestry-specific APOL1 alleles that were directly genotyped and sickle cell trait (hemoglobin subunit β gene [HBB] variant) on the basis of imputation in 12,226 adult Hispanics/Latinos grouped according to Caribbean or Mainland background. We also performed an unbiased genome-wide association scan of urine albumin-to-creatinine ratios. Overall, 41.4% of participants were male, 44.6% of pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exertional rhabdomyolysis (ER) occurs in young, otherwise healthy, individuals principally during strenuous exercise, athletic, and military training. Although many risk factors have been offered, it is unclear why some individuals develop ER when participating in comparable levels of physical exertion under identical environmental conditions and others do not. This study investigated possible genetic polymorphisms that might help explain ER. DNA samples derived from a laboratory-based study of persons who had never experienced an episode of ER (controls) and clinical ER cases referred for tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of screening programmes for haemoglobinopathies (HbP), more women will be aware of their HbP status. The genetic risk for women who are carriers of HbP is well known. However, midwives and obstetricians need to know whether there are other risks involved in the pregnancies of women who are carriers of HbP. The objective of this study was to investigate the hypothesis that being a carrier of HbP has no consequences for the health of pregnant women and the outcome of their pregnancies. A systematic search was carried out until August 2008 in the Cochrane Library, Medline, E
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria and HIV-1 are coendemic in many developing countries, with anemia being the most common pediatric hematological manifestation of each disease. Anemia is also one of the primary causes of mortality in children monoinfected with either malaria or HIV-1. Although our previous results showed HIV-1(+) children with acute Plasmodium falciparum malaria [Pf(+)] have more profound anemia, potential causes of severe anemia in coinfected children remain unknown. As such, children with P. falciparum malaria (aged 3-36 months, n = 542) from a holoendemic malaria transmission area of western Kenya w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the MEFV gene are highly prevalent in the Middle East and Mediterranean basin, with carrier rates of up to 1:3 in some populations. More than 50 mutations in the MEFV gene have been described. The high prevalence, multiple mutations, and geographic localization to the Middle East suggest a positive selection advantage for the abnormal gene operating in this area over the last several thousand years. To date, no satisfactory explanation of this phenomenon has been made. Rather, many harmful effects of these mutations have been described. MEFV gene mutations cause familial Mediterra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with chronic medical conditions face many challenges when considering sport participation. Compared with their healthy counterparts, they are often discouraged from physical activity or sports participation because of real or perceived limitations imposed by their condition. Prescribed exercise should be based on the demands of the sport, the effect of the disease on performance, and the potential for exercise-induced acute or chronic worsening of the illness or disability. This article will focus on several examples of chronic medical conditions and the clinician's role in providing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and haemoglobin S (HbS) are very common genetic disorders in sub Saharan Africa, where malaria is endemic. These genetic disorders have been associated with protection against malaria and are therefore under strong selection pressure by the disease. In November-December 2003, we conducted a cross-sectional survey to determine the prevalence of G6PD deficiency and HbS in the population and relate these to malaria infection and haemoglobin levels in lowland and highland areas of differing malaria transmission patterns of Muheza, Tanzania. Blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngotracheal stenosis is a recalcitrant disease with high morbidity. Laryngotracheal stenosis can be defined as a partial or circumferential narrowing of the airway and may be congenital or acquired. Sites involved are supraglottis, glottis, or sub glottis. The goal of treating the patient with laryngotracheal stenosis is to reconstruct an adequate airway while preserving phonation and airway protection. Furthermore, there is no fixed treatment for laryngotracheal stenosis, the choice of surgical procedure is determined by the individual anatomy, involved site, length and luminal narrowing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of the mortality and morbidity experience with maintenance hemodialysis as treatment for uremia in systemic disease was conducted. Between 1962 and 1977, a total of 141 patients with chronic glomerulonephritis and 120 patients with uremia caused by renal involvement in systemic disease were treated. With the exception of two patients with bacterial endocarditis who died early in their course, survival in the diagnostic categories studied ranged from acceptable, in diabetics with 29 of 53 (54.7%) patients living, to excellent in tuberculosis where all of six patients ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antigens of the Cromer blood group system reside on the glycoprotein CD55 (decay-accelerating factor). The Inab phenotype is the null phenotype of this system. So far, only five propositi have been described who exhibit this phenotype, and single-nucleotide substitutions in the CD55 gene have been found in three of them. This report describes the first example of a patient with an acquired and transient form of the Inab phenotype.
CASE REPORT: A 54-year-old black patient was admitted to the hospital because of abdominal pain. Multiple splenic infarctions were visualized in the abd
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfusing only phenotype-matched RBCs has been recommended to reduce the incidence of alloimmunization to blood group antigens in patients with sickle cell disease (SCD).
STUDY DESIGN AND METHODS: The expected benefit of phenotype matching was determined by identifying which of the existing blood group alloantibodies in patients with SCD who received conventional transfusions would not have been formed if they had received only phenotype-matched RBCs. By use of each patient's alloantibodies as a baseline, it was possible to identify specific alloantibodies that would not have be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Continuous glucose monitoring (CGM) is unaffordable in sub-Saharan Africa, and providers rely heavily on hemoglobin A1c (A1c) to guide insulin adjustment. The relationship between A1c and mean glucose (MG) varies between individuals and populations. We assessed this relationship in Ugandan youth of age 4-26 years with type 1 diabetes, and evaluated whether calculation of the personalized A1c (pA1c), which only requires a brief initial sensor wear, is clinically useful. Materials and Methods: CGM data were averaged across three blinded sensor wears (31-41 days). We calculated indi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress, malaria remains a public health problem in many regions, particularly in sub-Saharan Africa. This situation is partly explained by the mosquito's resistance to insecticides and the emergence of parasite resistance to antimalarial drugs. Indeed, in spite of the various vectors' controls, insecticide resistance emerges from multi-generational selection and poses worldwide concern. In parallel, artemisinin resistance unfortunately emerged independently in multiple countries in eastern Africa. Since 2014, artemisinin resistance has been observed in 6 countries in Afri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasia (MDS) is a group of stem cell disorders involving ineffective hematopoiesis. It can be associated with an increased risk of progression toward acute myeloid leukemia (AML). In Bahrain, MDS is the fifth most common primary hematologic malignancy. MDS has an annual incidence of up to 4 million cases. Some of the presenting signs and symptoms of MDS are often nonspecific, such as fatigue, pallor, malaise, fevers, bleeding, bruising, weight loss, and anorexia. Approximately 40% of patients with MDS progress to AML. This paper outlines a case of a 3-year-old Bahraini male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in beta-globin, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and promoters for tumor necrosis factor-alpha and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were examined for associations with the incidence of symptomatic malaria in a cohort of 307 Ugandan children. After adjustment of incidence rates for age, water source, use of preventative measures, and proximity to mosquito breeding sites, glucose-6-phosphate dehydrogenase A- heterozygous females had a significantly higher incidence of malaria (incidence rate ratio [IRR] = 1.63, P = 0.03) and a trend towards higher parasite densities (37,100 ver
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.