Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4274 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 422 с найденным полным текстом
The Cochrane database of systematic reviews2017eng
BACKGROUND: Unconditional cash transfers (UCTs; provided without obligation) for reducing poverty and vulnerabilities (e.g. orphanhood, old age or HIV infection) are a type of social protection intervention that addresses a key social determinant of health (income) in low- and middle-income countries (LMICs). The relative effectiveness of UCTs compared with conditional cash transfers (CCTs; provided so long as the recipient engages in prescribed behaviours such as using a health service or attending school) is unknown.
OBJECTIVES: To assess the effects of UCTs for improving health services us
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in acute myeloid leukemia (AML) treatment, significant unmet medical needs remain. Surrogate end points for overall survival can accelerate the approval of novel therapies. Measurable residual disease (MRD) is a promising surrogate end point candidate, providing a sensitive and quantitative assessment of disease burden. Numerous studies have demonstrated that negative MRD status-across diverse methodologies, assessment timepoints and thresholds, patient subgroups, and clinical settings-independently predicts improved survival. Although MRD can inform therapeutic decisions at t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractThe Blood and Marrow Transplant (BMT) Clinical Trials Network conducted a phase 3 randomized trial comparing gilteritinib with placebo after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) for FLT3-ITD+ acute myeloid leukemia (AML). The primary analysis demonstrated no statistically significant difference in relapse-free survival (RFS); however, patients with FLT3-ITD measurable residual disease (MRD) peri-HCT had significantly longer RFS with gilteritinib. This analysis investigates the effect of post-HCT gilteritinib vs placebo on health-related quality of life (HRQOL). HRQOL was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase 2 study assessed the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy of carfilzomib, a selective proteasome inhibitor, in patients with multiple myeloma and varying degrees of renal impairment, including patients on chronic hemodialysis. Patients were grouped by creatinine clearance: >80 ml/min, 50-80 ml/min, 30-49 ml/min, <30 ml/min and chronic hemodialysis. Carfilzomib was administered on days 1, 2, 8, 9, 15 and 16 in 28-day cycles: 15 mg/m(2) (Cycle 1), 20 mg/m(2) (Cycle 2) and 27 mg/m(2) (Cycles 3+). There were no differences in carfilzomib clearance or exposure among pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin, a B-cell maturation antigen-targeting antibody-drug conjugate (ADC), was investigated in Japanese patients with relapsed/refractory multiple myeloma in Part 1 of the phase I DREAMM-11 study. Patients who had received ≥ 2 prior lines of therapy including a proteasome inhibitor and immunomodulatory agent were eligible. Eight patients received belantamab mafodotin monotherapy at 2.5 mg/kg (n = 4) or 3.4 mg/kg (n = 4) by intravenous infusion every 3 weeks on day 1 of each cycle until disease progression or unacceptable toxicity. Primary objectives were tolerability and safety
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ранее, добавление изатуксимаба (Иса) в стандарт медицинского обслуживания lenalidomide-bortezomib-dexametasone (RV) для пациентов, имеющих право на трансплантацию, с недавно диагностированным множественным миелом в GMMG-HD7 судебное разбирательство (индивидуальный идентификатор Клинического производства.gov: NCT03617731) привело к значительному увеличению минимального коэффициента остаточной негативности (MRD-) после вводного лечения. Всего 662 пациентам было поручено пройти вводный курс лечения с помощью Isa-RV (n = 331) или RVd (n = 329), за которым следуют однократная или тандемная аутометр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCytokine release triggered by a hyperactive immune response is thought to contribute to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2019 (SARS-CoV-2)-related respiratory failure. Bruton tyrosine kinase (BTK) is involved in innate immunity, and BTK inhibitors block cytokine release. We assessed the next-generation BTK inhibitor zanubrutinib in SARS-CoV-2-infected patients with respiratory distress.MethodCohort 1 had a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled design; cohort 2 had a single-arm design. Adults with SARS-CoV-2 requiring hospitalization (without mechanica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geographically dispersed patients, inconsistent treatment tracking, and limited infrastructure slow research for many orphan diseases. We assess the feasibility of a patient-powered study design to overcome these challenges for Castleman disease, a rare hematologic disorder. Here, we report initial results from the ACCELERATE natural history registry. ACCELERATE includes a traditional physician-reported arm and a patient-powered arm, which enables patients to directly contribute medical data and biospecimens. This study design enables successful enrollment, with the 5-year minimum enrollment g
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundData on patients with COVID-19 who have cancer are lacking. Here we characterise the outcomes of a cohort of patients with cancer and COVID-19 and identify potential prognostic factors for mortality and severe illness.MethodsIn this cohort study, we collected de-identified data on patients with active or previous malignancy, aged 18 years and older, with confirmed severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection from the USA, Canada, and Spain from the COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) database for whom baseline data were added between March 17 and April 16
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeDabrafenib plus trametinib improved relapse-free survival (RFS) versus placebo (hazard ratio [HR], 0.47; P BRAF V600-mutant stage III melanoma (BRF115532; COMBI-AD; ClinicalTrials.gov identifier: NCT01682083). We present an updated RFS analysis on the basis of extended study follow-up and a cure-rate model analysis to estimate the fraction of patients expected to remain relapse free long term.MethodsIn this phase III trial, patients with resected BRAF V600-mutant stage III melanoma were randomly assigned to 12 months of adjuvant dabrafenib plus trametinib versus placebo. We report updat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the safety, efficacy, maximum tolerated dose (MTD), and the recommended phase 2 dose (RP2D) of selinexor, a first in class oral selective inhibitor of nuclear export (100 mg once weekly [QW] or 60 mg twice weekly), in combination with daratumumab (16 mg/kg per label) and dexamethasone (40 mg QW) (SDd) in patients with relapsed refractory multiple myeloma (RRMM). Thirty-four patients (median prior therapies, 3 [range, 2-10]) were enrolled; MM was refractory to proteasome inhibitor (PI) in 85%, immunomodulatory agent (IMiD) in 76%, both in 74%, and daratumumab in 6% of patients. Two
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMany recently approved medications to manage multiple myeloma (MM) are oral, require supportive medications to prevent adverse effects, and are taken under complex schedules. Medication adherence is a concern; however, little attention has been directed toward understanding adherence in MM or associated barriers and facilitators. Advanced sensored medication devices (SMDs) offer opportunities to intervene; however, acceptability among patients with MM, particularly African American patients, is untested.ObjectiveThis study aimed to explore patients' (1) perceptions of their health be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carfilzomib is a next-generation proteasome inhibitor with single-agent activity in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (R/R MM). In PX-171-003-A1, a single-arm phase 2 study of carfilzomib monotherapy in heavily pretreated patients, the overall response rate was 23.7%, 37% of patients achieved ≥ minimal response and median overall survival (OS) was 15.6 months. Based on this study, carfilzomib was recently approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of R/R MM. Herein we describe the trial design and rationale for a phase 3 randomized study,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with untreated hepatic veno-occlusive disease (VOD)/sinusoidal obstruction syndrome (SOS) with multi-organ dysfunction (MOD), mortality is >80%. We conducted a pooled analysis of three studies that assessed Day 100 survival in relationship to MOD severity, with dialysis and/or ventilator dependence representing the most severe organ dysfunction. All patients in the analysis were diagnosed using Baltimore criteria/biopsy. This analysis of patients with VOD/SOS and MOD after haematopoietic cell transplantation (HCT; n = 651) demonstrated higher Day 100 survival rates amongst defibro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe aim was to outline the challenges of implementing outcomes-based contracts (OBCs) in Europe.MethodsA scoping review was conducted, building on the searches of a previous systematic review and updating them for December 2017 until May 2021. The combined results were screened, based on inclusion and exclusion criteria. All identified studies published in the English language that described specific OBC schemes for medicines in European countries were included. Insights into the challenges of OBCs were extracted and analysed to develop a conceptual framework.ResultsTen articles from
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Передовая практика (БП) в области лечения раковых заболеваний включает в себя многоплановый подход, включающий индивидуальные планы лечения, основанную на фактических данных медицину, оптимальное использование вспомогательных услуг и просвещение пациентов. Мы изучили последствия программы BP для пациентов с реанимацией/отменой множественных миелом (RRMM), получающих селинксор. Особенности программы BP, специфичные для селинксора, инициировали селинксор при дозах ≤80 gg раз в неделю и переднее использование стандартизованных антиметиков. К числу конечных точек исследования относятся время, необ
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractPatients with multiple myeloma have an elevated risk of severe complications from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2; COVID-19) infection. To demonstrate proof of concept for a pandemic preparedness and response network, the American Society of Hematology Research Collaborative Multiple Myeloma Program developed a prospective, decentralized study within a site-based provider network. In the COVID-19 outcomes in myeloma and the impact of vaccines (COSMIC) study, patients provided consent, permitted electronic health record data collection, completed patient-repo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-based health related quality of life (HRQoL) measurements are associated with an improvement in quality of care and outcomes. For a complex disease such as sarcoma, there is no disease-specific questionnaire available which covers all clinically relevant dimensions. Herein, we report on the development of an electronically implemented, sarcoma-specific instrument to assess health-related outcomes, which encompasses a combination of generic questionnaires tailored to the respective disease and treatment status covering the entire longitudinal care cycle. An interoperable digital platfor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of carfilzomib (K) in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), there is no consensus on optimal K dose in milligrams per square meter (mg/m2) or dosing schedule. We assessed three modern K prescribing patterns in RRMM using a large United States electronic health record-derived database. Our final cohort (n = 486) included 136 patients (28.0%) who received K 56 mg/m2 once weekly (K56-1x), 86 (17.7%) who received 56 mg/m2 twice weekly (K56-2x), and 264 (54.3%) who received 70 mg/m2 once weekly (K70-1x). Between 2016 and 2023, once-weekly dosing became more common:
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe study aims to assess the relative efficacy of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) products administered as primary prophylaxis (PP) to patients with cancer receiving myelosuppressive chemotherapy.MethodsA systematic literature review identified publications (January 1990 to September 2013) of randomized controlled trials evaluating PP with filgrastim, pegfilgrastim, lenograstim, or lipegfilgrastim in adults receiving myelosuppressive chemotherapy for solid tumors or non-Hodgkin lymphoma. Direct, indirect, and mixed-treatment comparison (MTC) were used to estimate the odds
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.