MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: DEFINITION OF THE DISEASE: AL amyloidosis results from extra-cellular deposition of fibril-forming monoclonal immunoglobulin (Ig) light chains (LC) (most commonly of lambda isotype) usually secreted by a small plasma cell clone. Most patients have evidence of isolated monoclonal gammopathy or smoldering myeloma, and the occurrence of AL amyloidosis in patients with symptomatic multiple myeloma or other B-cell lymphoproliferative disorders is unusual. The key event in the development of AL amyloidosis is the change in the secondary or tertiary structure of an abnormal monoclonal LC,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maintenance hemodialysis (MHD) patients carry extremely high cardiovascular mortality, where pulmonary hypertension (PH) and vascular access are critical prognostic factors. However, previous survival studies seldom considered renal transplantation as a competing event, potentially biasing risk factor estimates, and the heterogeneity of mortality predictors across vascular access subtypes remains unclear. This study aimed to evaluate whether echocardiographic probability of PH is independently associated with all-cause mortality in MHD patients using a competing risk model. Seconda
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients are at increased risk of cardiovascular diseases. In our study, we aimed to find subclinical changes in myocardial tissue after HSCT with the help of cardiovascular magnetic resonance (CMR) tissue imaging techniques. Methods: The data of 44 patients undergoing autologous and allogeneic HSCT in the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics from October 2021 to February 2023 were analyzed. Bioethics approval for the prospective study was obtained (No BE-2-96). CMR was performed two times: before enr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a condition caused by extracellular deposition of amyloid fibrils in the heart. It is an underdiagnosed disease entity which can present with a variety of cardiac and non-cardiac manifestations. Diagnosis usually follows an initial suspicion based on clinical evaluation or imaging findings before confirmation with subsequent imaging (echocardiography, cardiac magnetic resonance imaging, 3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid scintigraphy) in combination with biochemical screening for monoclonal dyscrasia (serum free light chains and serum and urine electrophor
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidoses are characterized by the unrelenting deposition of autologous proteins as highly ordered fibrils in target organs. The ensuing, potentially fatal organ dysfunction is the result of the combined damage caused by the proteotoxic effect of prefibrillar species and by the cytotoxicity and the structural alterations produced by the amyloid fibrils. Current therapy is focused on eliminating the amyloid protein, thus extinguishing the amyloid cascade at its origin. While this approach may end the cell damage caused by prefibrillar aggregates and prevent further amyloid accumulati
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In decades, the overall survival rate for cancer patients has improved significantly with continuous advances in cancer treatment technologies. However, cancer therapeutics-related cardiac dysfunction (CTRCD) has been one of the most worrying side effects, particularly in patients with hematological malignancies (HM), affecting the quality of life for cancer survivors. Early detection and prompt treatment are of vital importance. Echocardiography-based techniques can even identify subclinical myocardial damages, which is crucial for preventing irreversible myocardial damage. Conventional trans
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Preterm birth and cardiovascular malformations are the 2 most common causes of neonatal and infant death, but there are no published population-based reports on the relationship between them. We undertook this study to determine the prevalence and spectrum of cardiovascular malformations in a preterm population, the prevalence of prematurity among infants with cardiovascular malformations, and the influence of prematurity and cardiovascular malformations on outcomes. METHODS: We based the study on the population of the former Northern Health Region of England. We identified all liv
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a restrictive cardiomyopathy determined by the accumulation of amyloid, which is represented by misfolded protein fragments in the cardiac extracellular space. The main classification of systemic amyloidosis is determined by the amyloid precursor proteins causing a very heterogeneous disease spectrum, but the main types of amyloidosis involving the heart are light chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). AL, in which the amyloid precursor is represented by misfolded immunoglobulin light chains, can involve almost any system carrying the worst prognosis among amyl
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is the most frequent infiltrative disease caused by the deposition of misfolded proteins in the cardiac tissue, leading to heart failure, brady- and tachyarrhythmia and death. Conduction disorders, atrial fibrillation (AF) and ventricular arrhythmia (VA) significantly impact patient outcomes and demand recognition. However, several issues remain unresolved regarding early diagnosis and optimal management. Extreme bradycardia is the most common cause of arrhythmic death, while fast and sustained VAs can be found even in the early phases of the disease. Risk stratification an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома — гематологическая порка, характеризующаяся ее связью с различными сердечно-сосудистыми коморбидами, в первую очередь с сердечной недостаточностью. Наше исследование нацелено на изучение последствий сердечной недостаточности для лиц, которые госпитализируются по множеству миелом. В этом ретроспективном когортном исследовании мы собрали когорту пациентов с множественными миеломами на основе данных Национальной стационарной выборки (ННБ). 2019 в адрес 2020. В рамках этого исследования пациенты были классифицированы в зависимости от наличия или отсутствия сердечной недостато
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCardiac AL amyloidosis as a complication of multiple myeloma (MM) is a formidable life-threatening condition. The first-line therapy for both MM and systemic AL amyloidosis is proteasome inhibitors (PIs). Unfortunately, the use of PIs may lead to cardiovascular toxicity development, which requires specific cardio-oncology supervision.Case reportA 57-year-old woman was admitted to a university hospital with clinical manifestation of progressive chronic heart failure. The patient had hypertension and no history of diabetes mellitus, myocardial infarction (MI), stroke, and arrhythmias.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration biopsy of the abdominal fat pad is considered to be a minimally invasive procedure for diagnosing systemic amyloidosis. However, this procedure is sometimes difficult and can be dangerous for elderly patients whose abdominal fat layer is thin because of malnutrition. In such cases, alternative diagnostic methods are required. We report three elderly patients with heart failure complicated by malnutrition. In all cases, electrocardiogram showed low voltage in the limb leads and a pseudoinfarct pattern in the chest leads, and echocardiography showed left ventricular wall t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundClinically, there is considerable heterogeneity in the presentation of transthyretin amyloidosis (ATTR), which ranges from primarily cardiac and primarily neurologic to mixed disease, among other manifestations. Because of this complex presentation, the diagnosis and management of patients with ATTR are often challenging and should be performed in interdisciplinary centers specialized in amyloidosis. Here, we aimed to increase awareness of ATTR detection and pathophysiology through a multidimensional multiorgan approach.Case reportWe reported on a 60-year-old man with wild-type ATTR
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPatients with acute leukemia (AL) are at heightened risk of cardiovascular complications due to both disease-related and treatment-related factors. These complications include heart failure, arrhythmias, myocardial infarction, and thromboembolic events which may significantly impact morbidity and mortality.ObjectiveTo identify the risk factors contributing to cardiovascular complications in patients with acute leukemia.MethodsThis systematic review was conducted according to the PRISMA reporting guideline. Multiple databases including PubMed, Scopus, IEEE Xplore, the Cochrane Library
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncological emergencies can occur at any time during the course of a malignancy and need to be recognized promptly to maximize successful outcomes. Emergencies are characterized as chemotherapy-induced, paraneoplastic syndromes, or directly related to the neoplasm. Prompt identification with treatment of these emergencies can prolong survival and improve quality of life, even in the setting of terminal illness. This review aims to educate the reader on the pathophysiology, clinical presentation and treatment of some of these emergencies, and to review the current veterinary literature to help
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLight chain (AL) amyloidosis stands as the most prevalent subtype of systemic amyloidosis, encompassing a group of rare diseases. Here, we evaluated the scientific landscape of AL amyloidosis to investigate research trends and identify hotspots within the field.MethodsRelevant studies on AL amyloidosis published over the past two decades were retrieved from the Web of Science Core Collection. The publications between 2005 and 2024 were subjected to bibliometric analyses, leveraging tools including CiteSpace, VOSviewer, RStudio and MS Excel to analyse and visualize the annual publicat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis and pulmonary embolism, is an important but under-recognised complication in neuromuscular diseases. In adults, emerging epidemiological data suggests increased VTE occurrence in conditions such as Amyotrophic Lateral Sclerosis, myotonic dystrophy, myasthenia gravis, inflammatory neuropathies, inflammatory myopathies, and POEMS syndrome. This heightened risk reflects not only disease-related immobility but also disorder-specific biological mechanisms, including inflammation, endothelial dysfunction and cardiomyopathy-related stasis.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.