Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2266 публикаций
Поиск: 333 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology2001eng
One of the immediate eukaryotic cellular responses to DNA breakage is the covalent post-translational modification of nuclear proteins with poly(ADP-ribose) from NAD+ as precursor, mostly catalysed by poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1). Recently several other polypeptides have been shown to catalyse poly(ADP-ribose) formation. Poly(ADP-ribosyl)ation is involved in a variety of physiological and pathophysiological phenomena. Physiological functions include its participation in DNA-base excision repair, DNA-damage signalling, regulation of genomic stability, and regulation of transcription a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the Ca(2+)-releasing mechanism induced by cyclic ADP-ribose (cADPR) and the ADP-ribosyl cyclase (ADPRC) activity that converts NAD(+) to cADPR were observed in a variety of cell types. We studied the ADPRC activity in rat major salivary glands that include parotid gland (PG), submandiblar gland (SMG), and sublingual gland (SLG). The enzyme activity responsible for cADPR synthesis was detected by spectrofluorometric assay using NGD(+) as a substrate. The enzyme activities in SLG, SMG, and PG were about 400, 30, and 40 nmol/min/g tissue, respectively, in 5-week-old rats. The highest value w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of poly(ADP-ribosyl) histone synthesis was achieved in vitro using an apparently homogeneous preparation of poly(ADP-ribose) synthetase. When poly(ADP-ribose) was synthesized in the presence of DNA and increase amounts of histone H1, increasing portions (up to about 55%) of the product were found associated with the histone, judging from solubility in 5% HClO4 and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Most of the polymers were directly attached to the histone protein and not produced by elongation from pre-existing ADP-ribose; the cohesive end of poly(ADP-ribose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SV40 large T antigen is a multifunctional protein presumed to represent a single translation product of the early viral genes. A wide range of biological controls including the regulation of viral DNA replication, transcription and cell transformation has been attributed to T antigen. Previous evidence has indicated that large T antigen is modified in at least two ways, N-terminal acetylation and amino acid phosphorylation. In this study, we demonstrate a novel modification of a population of SV40 T antigen molecules by poly ADP-ribosylation. The covalent linkage of this oligonucleotide si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electromagnetic fields (EMFs) affect the metabolism of the body including the nervous, endocrine, cardiovascular, hematological as well as the reproductive system. EMFs are environmental pollutants, thus posing a health hazard which can cause steric changes in the molecule located at the cell surface. Microwaves are known to cause chromosomal abberations and act as tumor promoters. The process involves a stream of signals from cell membrane to nucleus and other organelles. The present investigations aim to understand the mechanism of biological effects of microwaves (2.45 GHz). The effect was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of purified rat brain tubulin with cholera toxin and radiolabeled [32P] or [8-3H]NAD results in the labeling of both alpha and beta subunits as revealed on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Treatment of these protein bands with snake venom phosphodiesterase resulted in quantitative release of labeled 5'-AMP, respectively labeled with the corresponding isotope. Two-dimensional separation by isoelectric focusing and SDS-PAGE of labeled and native tubulin revealed that labeling occurs at least in four different isotubulins. The isoelectric point of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation (ADPr), long recognized as a canonical protein post-translational modification, has recently expanded to include targeting nucleic acids, uncovering a diverse landscape of noncanonical biological functions. Emerging evidence suggests that ADPr at the 5'-phosphate terminus of DNA is implicated in the DNA damage response, yet understanding its precise molecular function has been hampered by the lack of structurally defined chemical probes. Here, we report the stereoselective synthesis of deoxynucleotide-phospho-ADPr (dN-P-ADPr) probes, representing native fragments of terminal D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant adenosine diphosphate-ribose (ADP)-ribosylation of proteins and nucleic acids is associated with multiple disease processes such as infections and chronic inflammatory diseases. The poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)/ADP-ribosyltransferase (ART) family members promote mono- or poly-ADP-ribosylation. Although evidence has linked PARPs/ARTs and macrophages in the context of chronic inflammation, the underlying mechanisms remain incompletely understood. This review provides an overview of literature focusing on the roles of PARP1/ARTD1, PARP7/ARTD14, PARP9/ARTD9, and PARP14/ARTD8 in macr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial enterotoxins, cholera toxin and the heat labile toxin of E. coli, are well known adjuvants for mucosal immune response. Their common A chain mediates the toxigenic mechanism by causing ADP ribosylation of G proteins and subsequent elevation of cAMP in target cells. A large IgA and IgG antibody response to admixed protein antigen (Ag) is the hallmark of these adjuvants and is clearly associated with the A chain activity. Expansion of Ag-specific B and T cells, alteration of T cell cytokine production, and changes in regulatory T cells have been reported as adjuvant mechanisms. The
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When rat liver nuclear chromatin was sonicated in buffer containing 0.35 M (NH4)2SO4 to release the engaged RNA polymerases, a potent inhibitor was also released. This inhibitor elicited dramatic inhibition of RNA synthesis regardless of whether the free or engaged RNA polymerase was used. On further analysis, it became apparent that the site of inhibition was on the DNA template, not on the enzyme. This inhibitor could be extracted into 0.25 N HCl by the standard procedure for the isolation of histones. This acid-soluble inhibitor, showing typical histone band on gel, was RNase A and DNase I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A partially purified protein preparation from rat liver catalyzed the ADP-ribosylation of low molecular weight guanidino compounds and proteins. Agmatine and arginine, previously shown to be effective acceptors for the guanidine-dependent erythrocyte ADP-ribosyltransferase, were used as acceptors by the rat liver enzyme; lysine, histidine, and serine were inactive. The product of the reaction between [adenine-U-14C]NAD and agmatine catalyzed by the rat liver enzyme co-chromatographed with [adenine-U-14C]ADP-ribose-agmatine which was synthesized by the erythrocyte transferase; in parallel assay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation is the addition of one or more (up to some hundreds) ADP-ribose moieties to acceptor proteins. This evolutionary ancient post-translational modification (PTM) is involved in fundamental processes including DNA repair, inflammation, cell death, differentiation and proliferation, among others. ADP-ribosylation is catalysed by two major families of enzymes: the cholera toxin-like ADP-ribosyltransferases (ARTCs) and the diphtheria toxin-like ADP-ribosyltransferases (ARTDs, also known as PARPs). ARTCs sense and use extracellular NAD, which may represent a danger signal, whereas ART
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that desmin, the muscle-specific intermediate filament protein, is a substrate for the endogenous muscle arginine-specific mono-ADP-ribosyltransferase and that ADP-ribosylation inhibits assembly of desmin into intermediate filaments (Huang et al., Exp. Cell Res. 226, 147-153, 1996). In this paper, the effects of mono-ADP-ribosylation on assembly and disassembly of desmin intermediate filaments were further characterized. First, it was found that ADP-ribosylated desmin does not coassemble with unmodified desmin and has no effect on assembly of unmodified desmin. Seco
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of [3H]AAadenosine into cold trichloroacetic acid (TCA) insoluble material by the mouse 1-cell embryo has been studied. Incorporation of label was high immediately after fertilization, then decreased over the next 7 h with the sharpest decline occurring 3-5 h after fertilization. A small maximum was observed at the time of pronuclear DNA synthesis. Actinomycin D at a concentration which inhibited the cleavage of 1-cell embryos by 50% had little effect on this incorporation, which in the period 1-6 h post-fertilization was shown by autoradiography to be confined to the ooplasm
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment A of diphtheria toxin and Pseudomonas toxin A intoxicate cells by ADP-ribosylating the diphthamide residue of elongation factor-2 (EF-2) resulting in an inhibition of protein synthesis [1-3]. A cellular enzyme from polyoma virus transformed baby hamster kidney (pyBHK) cells ADP-ribosylates EF-2 in an identical manner [4]. Here we describe a similar cellular enzyme from beef liver which transfers [adenosine-14C]ADP-ribose from NAD to EF-2. The 14C-label can be removed from the EF-2 by snake venom phosphodiesterase as a soluble product which comigrates with AMP on TLC plates, indicating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung disease caused by a range of different species of non-tuberculous mycobacteria (NTM) is difficult to cure. The rifamycins are very active against Mycobacterium tuberculosis, which causes tuberculosis (TB), but inactive against many NTM species. Previously, we showed that the natural resistance of the NTM Mycobacterium abscessus to rifamycins is due to enzymatic inactivation of the drug by the bacterium. We generated chemically modified versions of rifamycins that prevent inactivation by the bacterium and thus become highly active against M. abscessus. Here, we show that such a chemically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation is a reversible post-translational protein modification, which is evolutionarily conserved in prokaryotic and eukaryotic organisms. It governs critical cellular functions, including, but not limited to cellular proliferation, differentiation, RNA translation, and genomic repair. The addition of one or multiple ADP-ribose moieties can be catalysed by poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes, while in eukaryotic organisms, ADP-ribosylation can be reversed through the action of specific enzymes capable of ADP-ribose signalling regulation. In several lower eukaryotic organisms,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifamycin antibiotics are a valuable class of antimicrobials for treating infections by mycobacteria and other persistent bacteria owing to their potent bactericidal activity against replicating and non-replicating pathogens. However, the clinical utility of rifamycins against Mycobacterium abscessus is seriously compromised by a novel resistance mechanism, namely, rifamycin inactivation by ADP-ribosylation. Using a structure-based approach, we rationally redesign rifamycins through strategic modification of the ansa-chain to block ADP-ribosylation while preserving on-target activity. Validate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The control of glutamine synthetase (GS), the first enzyme in the main pathway used by Rhizobium meliloti to assimilate ammonia, is central to cellular nitrogen metabolism. R. meliloti is unusual in having three distinct types of GS, including a unique GS, GSIII, that differs considerably from both GSI, which resembles other bacterial GS proteins and GSII, which resembles the GS found in eukaryotes. We show here that GSIII can be post-translationally modified in vivo by ADP-ribosylation at an arginine residue. 32PO4 attached to GSIII during bacterial growth as part of the modifying group could
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) signalling is central to both normal prostate physiology and prostate cancer (PCa) progression. Its activity is tightly regulated by localization, transcriptional control, and post-translational modifications. Among these, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) mediated ADP-ribosylation has emerged as a key regulator. Multisite cysteine mono-ADP-ribosylation of AR by PARP7 modulates its function. Molecular recognition of ADP-ribosyl-cysteine by PARP9/DTX3L influences AR-driven gene expression. Importantly, defects in homologous recombination repair (HRR) genes have made PAR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.