Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46250 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1505 с найденным полным текстом
Five- or six-membered cyclic benzylidene acetals, derived from 1,2- or 1,3-diol functionality in carbohydrates, undergo an efficient thiol-catalysed radical-chain redox rearrangement resulting in deoxygenation at one of the diol termini and formation of a benzoate ester function at the other. The role of the thiol is to act as a protic polarity-reversal catalyst to promote the overall abstraction of the acetal hydrogen atom by a nucleophilic alkyl radical. The redox rearrangement is carried out in refluxing octane and/or chlorobenzene as solvent at ca. 130 degrees C and is initiated by thermal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Di(hetero)aroyl dichlorides are desymmetrized upon sequential reaction with alcohols and 2-methyl N-benzyl thiazolium salts within the course of a one-pot three-component reaction yielding ester-substituted aroyl-S,N-ketene acetals under mild conditions in good yields. A prerequisite for the concise one-pot process is the different nucleophilicity of the alcohols and in situ generated S,N-ketene acetals. The resulting compounds are merocyanines with dominant charge-transfer absorption bands which are fluorescent in the solid state, but not in solution. In water/ethanol solvent mixtures of incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward and scalable method for direct C-N bond formation is developed using primary sulfonamides and aliphatic aldehydes. The reaction proceeds efficiently within a catalytic system that comprises 0.3 equivalents of sodium iodide and 1.2 equivalents of sodium percarbonate, facilitating rapid synthesis of α-sulfonamido acetals with excellent functional group tolerance. This protocol demonstrates significant potential for medicinal chemistry applications, particularly in the derivatization of sulfa drugs into α-amino alcohols/esters.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a highly efficient approach to constructing chiral N,S-acetals using 5-substituted rhodanines as sulfur-bound pronucleophiles catalyzed by natural cinchona alkaloids quinine or quinidine. This α-amination reaction has a broad substrate scope, and the products featuring both rhodanine and N,S-acetal structural motifs were obtained in high yields and excellent enantioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to combine biodegradability with responsive units by radical ring-opening polymerization (RROP) is the ideal setup for a modern drug delivery system. Since the required polymers were recently unlocked by RROP copolymerization between different cyclic ketene acetals (CKAs), we herein prepared a series of polyester copolymers derived from an amine-bearing CKA 6-(iso-propyl)-2-methylene-1,3,6-dioxazocane (iPr-MAC) and 2-methylene-1,3,6-trioxocane (MTC). Functional nanoparticles with tunable sizes and extremely narrow size distributions could be achieved from these copolymers. Comprehe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present an interesting method for the construction of a benzene ring using propargylic alcohols and 1,3-dicarbonyls, which involves three new C-C bond formations via cascade alkylation, formylation, annulation, and aromatization to make substituted biaryls. This one-pot Brønsted acid-promoted protocol utilizes the unique reactivity of the acetal formed under the reaction conditions. Alkynyl methyl ketones could be employed instead of 1,3-dicarbonyls as they are converted to 1,3-dicarbonyls by hydration under the reaction conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of subcutaneous (s.c.) injections of magnesium acetate (MgAcet) on the acute toxicity of intraperitoneal (i.p.) nickelous acetate (NiAcet) were studied in rats. Male F344/NCr rats, 150-200 g body wt, received either NiAcet alone, MgAcet alone, or both. The dose of NiAcet was 115 mumol/kg body wt for the lethality and 95 mumol/kg body wt for all other tests. MgAcet was given in 400 mumol/kg body wt daily doses at -24, 0, and +24 h relative to NiAcet for the lethality study, or at -24 and 0 h for all other tests. Treatment with MgAcet increased 14-day survival of the NiAcet-injected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acetals of carbohydrate-derived furfurals have potential applications as fuel oxygenates and chemical intermediates. This work reports the use of protonated κ-carrageenan (kCH) as a marine biomass-derived renewable acid catalyst for the acetalization of furfural and 5-methylfurfural with ethylene glycol, 1,2-propanediol, and 1,3-propanediol. Since these glycols have promising catalytic production routes from biomass, the corresponding acetals are biorenewable to their entirety. Cyclohexane was used as the water removal agent by azeotropic distillation in a Dean-Stark apparatus. The isolate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baeyer-Villiger oxidation of α-alkoxy ketones 1 provides lactone acetals 2, which react with the lithium salts of dimethyl(alkyl) phosphonates in the presence of LaCl3·2LiCl to provide cyclic enones 3 in good to excellent yields after treatment with dilute aqueous potassium carbonate. Thus, five-, six-, and seven-membered lactones are converted to five-, six-, and seven-membered cyclic enones. The utility of this two-step ring expansion method is demonstrated in the synthesis of (±)-1-epi-xerantholide from 5-methyl-2-cyclohexen-1-one.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, two new 1D Cd(II) coordination polymers (CPs), [Cd(L1)(NMF)2]n (1) and [Cd(L2)(DMF)(H2O)2]n·n(H2O) (2), have been synthesized, characterized and employed as catalysts for the microwave-assisted solvent-free Strecker-type cyanation of different acetals. Solvothermal reaction between the pro-ligand, 5-{(pyren-1-ylmethyl)amino}isophthalic acid (H2L1) or 5-{(anthracen-9-ylmethyl)amino}isophthalic acid (H2L2), and Cd(NO3)2.6H2O in the presence of NMF or DMF:THF solvent, produces the coordination polymer 1 or 2, respectively. These frameworks were characterized by single-crystal and po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage and administration of pramlintide are reviewed.
SUMMARY: Pramlintide, a synthetic analogue of the human hormone amylin, is the first of a new class of amylinomimetic compounds. It was approved in March 2005 as a subcutaneous injection for the adjunctive treatment of patients who have type 1 or 2 diabetes mellitus and have failed to achieve glycemic control despite optimal therapy with insulin. Pramlintide complements the effects of insulin in postprandial glucose regulation by decreasing glucagon secre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
standardПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Quaternized ketene N,O-acetals are typically an unstable, transient class of compounds most commonly observed as reactive intermediates. In this report, we describe a general synthetic approach to a variety of bench-stable N-quaternized ketene N,O-acetals via treatment of pyridine or aniline bases with acetylenic ethers and an appropriate Brønsted or Lewis acid (triflic acid, triflimide, or scandium(III) triflate). The resulting pyridinium and anilinium salts can be used as reagents or synthetic intermediates in multiple reaction types. For example, N-(1-ethoxyvinyl)pyridinium or anilinium s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gonadotropin releasing hormone analogues (GnRHa) are commonly used to treat central precocious puberty (CPP). Generally, they are well-tolerated; however adverse reactions have been reported. Local adverse events occur in 10-15% of the patients who were treated with GnRHa. Anaphylactoid reactions with GnRHa are very rarely seen. The aim of this study is to report our clinical experience with hypersensitivity reactions seen in pediatric patients receiving leuprolide acetate (LA) and triptorelin acetate (TA) in CPP at the single pediatric tertiary medical center and to evaluate the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.