Influenza is a significant global health concern, with millions of cases, hospitalizations, and deaths annually, particularly impacting older adults and children. Antivirals like neuramidase inhibitors (oseltamivir, zanamivir, and peramivir) and endonuclease inhibitors (baloxavir) can help with treatment when started within 48 hours of symptom onset, primarily shortening illness duration by about 1 day. They should also be considered for treatment of hospitalized, severely ill, or high-risk patients (ie. elerly, pregnant and immunocompromized). However, for healthy, low-risk outpatients, the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitrile or cyano (-CN) group is one of the most appreciated and effective functional groups in organic synthesis, having a polar unsaturated C-N triple bond. Despite sufficient stability and being intrinsically inert, the nitrile group can be easily transformed into many other functional groups, such as amines, carboxylic acids, ketones, etc. which makes it a vital group in organic synthesis. On the other hand, despite several boronic acids having a low level of genotoxicity, they have found wide applicability in the field of organic synthesis, especially in transition metal-catalyzed cros
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants have evolved various defense mechanisms against biotic stress. The most common mechanism involves the production of metabolites that act as defense compounds. Bacterial angular leaf spot disease (Xanthomonas fragariae) of the strawberry (Fragaria x ananassa) has become increasingly destructive to strawberry leaves and plant production. In this study, we examined metabolic changes associated with the establishment of long-term bacterial disease stress using UPLC-QTOF mass spectrometry. Infected leaves showed decreased levels of gallic acid derivatives and ellagitannins, which are related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antioxidant activities of a commercial brewed coffee were investigated by measuring malonaldehyde (MA) formation from oxidized cod liver oil using a gas chromatographic method (MA-GC assay) and a thiobarbituric acid method (TBA assay). The highest antioxidant activity obtained by the MA-GC assay was from regular whole brewed coffee (97.8%) at a level of 20%, and the highest antioxidant activity obtained by the TBA assay was from decaffeinated whole brewed coffee (96.6%) at a level of 5%. Among 31 chemicals identified in a dichloromethane extract, guaiacol, ethylguaiacol, and vinylguaiacol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some subtypes of influenza virus, such as H5N1 and H7N9, cause severe viral pneumonia, for which the intraluminal concentration of the anti-influenza agent in the airway is critical. However, the pharmacokinetics of peramivir, the only available injectable neuraminidase inhibitor formulation, in the airway epithelial lining fluid (ELF) remains unclear. In this study, we aimed to determine the time course of peramivir in the pharyngeal ELF, bronchial ELF and plasma of healthy volunteers using bronchoscopic microsampling technique.
METHODS: Six healthy volunteers were studied. After
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medium-sized rings are important structural synthons in numerous natural products, bioactive molecules, and pharmaceutical products. However, their synthesis remains challenging due to unfavourable entropic factors, transannular strain, and conformational flexibility. Among the available synthetic strategies, the [6 + 3] cycloaddition and formal annulation strategies have emerged as a powerful and atom-economical approach for the construction of nine-membered carbocyclic and heterocyclic, fused, and bridged medium-sized ring frameworks. Since 2000, significant progress has been achieved in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Brønsted acid-catalyzed carbocyclization cascade, featuring condensation of an alcohol/sulfonamide with an aldehyde followed by an intramolecular three-component coupling involving an alkyne, an oxocarbenium/iminium ion, and an arene. A formal cycloaddition is embedded in the cationic cascade, which enables the synthesis of a wide range of fused heterotricycles. The diastereoselectivity of the cascade is studied using secondary alcohols/sulfonamides with different carbonyl partners. The described method results in the preparation of synthetically versatile scaffolds with ample oppo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed carbonylation and carboxylation reactions represents one of the dominant fields of synthetic chemistry, enabling the construction of structurally diverse and value-added carbonyl compounds. Although, different C1 surrogates have been developed to replace toxic carbon monoxide (CO), many of these require harsh acidic/basic conditions, metal catalysts, additives, or complex precursors, thereby generating substantial waste with lower atom economy. Herein, oxalic acid emanates as powerful multifaceted C1 synthon, capable of delivering CO, CO2, and H2 through clean, addit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant polyketides are a structurally diverse family of natural products. In the biosynthesis of plant polyketides, the construction of the carbocyclic scaffold is a key step in diversifying the polyketide structure. Olivetolic acid cyclase (OAC) from Cannabis sativa L. is the only known plant polyketide cyclase that catalyzes the C2-C7 intramolecular aldol cyclization of linear pentyl tetra-β-ketide-CoA to generate olivetolic acid in the biosynthesis of cannabinoids. The enzyme is also thought to belong to the dimeric α+β barrel (DABB) protein family. However, because of a lack of functional a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-connected hexahydropyrimidine-2,4,6-trione heterocyclic rings have received increasing attention from the viewpoint of biological activity and synthetic methods due to the importance of the rigid heterocyclic system and unique orientation of the functional substituents. Since 1900, numerous studies have exploited the synthesis of various spirobarbiturate-fused carbo- and heterocycles by applying different strategies. Due to the importance of barbiturate-based olefins as activated alkenes, these substrates have been utilized in many reactions. In addition, the nucleophilic addition of 1,3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we identified the presence of a circulating shock protein (CSP) in the plasma of hemorrhaged rats that depolarizes a variety of cells in vitro. In isolated perfused rat hearts, partially purified CSP produced dose-dependent decreases in contractility and heart rate associated with an increase in coronary perfusion pressure (CPP). Electrical pacing failed to prevent the negative inotropic effects. Preventing the coronary vasoconstriction with nitroglycerin or attenuating it with a cyclooxygenase inhibitor also failed to prevent the inotropic or chronotropic effects of CSP. Carbocycl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Peramivir is a neuraminidase inhibitor having activity against various influenza A and B subtypes. The main route of elimination is the kidney and a dose reduction is justified for multiple-day therapy when the creatinine clearance is < 50 mL/min. Before the 2009 influenza pandemic, dosing guidelines did not exist for patients receiving continuous renal replacement therapy (CRRT). This case report provides data on the dialysis membrane saturation coefficient (SA) and pharmacokinetic parameters of peramivir in a 29-year-old female receiving continuous veno-venous hemodiafiltration (C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An injectable anti-influenza drug peramivir has been reported to induce QT-interval prolongation in some phase III studies, although its thorough QT/QTc study was negative. We investigated the discrepancy among those clinical studies using isoflurane-anesthetized beagle dogs (n = 4). Peramivir in doses of 1 mg/kg/10 min (sub-therapeutic dose) followed by 10 mg/kg/10 min (clinically-relevant dose) was intravenously administered. Peramivir prolonged QT interval/QTcV and Tpeak-Tend, and tended to delay ventricular repolarization in a reverse-frequency dependent manner, indicating IKr inhibition i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This report presents a review of the efficacy and safety of peramivir, a neuraminidase inhibitor that was granted Emergency Use Authorization by the US Food and Drug Administration (FDA) from October 23, 2009 to June 23, 2010 during the 2009 H1N1 pandemic.
METHODS: Literature was accessed via PubMed (January 2000-April 2014) using several search terms: peramivir; BCX-1812; RWJ 270201; H1N1, influenza; antivirals; and neuraminidase inhibitors. The peramivir manufacturers, Shionogi and Co Ltd and BioCryst Pharmaceuticals, were contacted to obtain unpublished data and information pres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study was to compare the efficacy between IV peramivir and oral oseltamivir treatments in patients with influenza.
METHODS: The PubMed, EMBASE, Scopus, ClinicalTrials.gov, and Cochrane Library databases were searched for studies published before January 2020.
RESULTS: The meta-analysis was conducted to calculate the pooled effect size by using a random-effects model. Seven randomized controlled trials (RCTs) including 1,138 patients were reviewed. The incidence of total complications revealed no significant difference between 600 mg IV peramivir (P600) and 75 mg oral oseltami
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peramivir offers a single-dose intravenous (IV) treatment option for influenza (vs 5-day oral dosing for oseltamivir). We sought to compare outcomes of emergency department (ED) patients at high risk for influenza complications treated with IV peramivir vs oral oseltamivir.
METHODS: During the 2015-16 and 2016-17 influenza seasons, adult patients in two US EDs were randomized to either oral oseltamivir or IV peramivir treatment group. Eligibility included positive molecular influenza test; met CDC criteria for antiviral treatment; able to provide informed consent and agree to foll
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between September 2013 and July 2014, 2,482 influenza 2009 pandemic A(H1N1) [A(H1N1)pdm09] viruses were screened in Japan for the H275Y substitution in their neuraminidase (NA) protein, which confers cross-resistance to oseltamivir and peramivir. We found that a large cluster of the H275Y mutant virus was present prior to the main influenza season in Sapporo /: Hokkaido, with the detection rate for this mutant virus reaching 29% in this area. Phylogenetic analysis suggested the clonal expansion of a single mutant virus in Sapporo /: Hokkaido. To understand the reason for this large cluster, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The semipinacol rearrangement comprises a valuable class of synthetic organic transformations that provide access to useful molecular scaffolds via C-C bond cleavage and formation. Naturally occurring semipinacolases have thus far been limited to examples in alkaloid or polyketide biosynthesis, and the only new-to-nature semipinacolase was reported based on Brønsted acid catalysis with limited substrate scope. Herein, we report that flavin-dependent halogenases (FDHs) can catalyze enantioselective halogenative semipinacol rearrangement of prochiral allylic alcohols. This biocatalytic platform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since February 2007, abnormal behaviors of influenza patients, especially of 10-19-year-olds, have raised public health concern in Japan. Those behavior-related events were caused putatively by anti-influenza drugs. The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) issued an administrative note to deter antiviral drug administration to 10-19-year-old patients, later withdrawing it on August 21, 2018, after detailed epidemiological study. The objective of this study using all reported data of abnormal behaviors from the 2006/2007 season through the 2021/2022 season in Japan was to e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purple acid phosphatases (PAPs) are binuclear metallohydrolases that have a multitude of biological functions and are found in fungi, bacteria, plants and animals. In mammals, PAP activity is linked with bone resorption and over-expression can lead to bone disorders such as osteoporosis. PAP is therefore an attractive target for the development of drugs to treat this disease. A series of penicillin conjugates, in which 6-aminopenicillanic acid was acylated with aromatic acid chlorides, has been prepared and assayed against pig PAP. The binding mode of most of these conjugates is purely competi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.