Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
254 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 88 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) with Lutetium-177 (177Lu) and Actinium-225 (225Ac) is increasingly used in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but head-to-head prospective data remain limited.
METHODS: We conducted an observational study of mCRPC patients treated with 177Lu-PSMA (n=116; 2022-2023) or 225Ac-PSMA (n=43; 2023). Primary outcomes were PSA response (≥50% decline) and overall survival (OS); secondary outcomes included hematologic toxicity. Treatments were given every 8 ± 2 weeks (1-6 cycles; median 2) with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF STUDY: There is limited information regarding the α-emitter radiopharmaceuticals dose calculation used in the setting of men with prostate cancer (PCa). The present study investigates the α-emitter radiopharmaceuticals absorbed dose distribution in the body organs.
MATERIALS AND METHODS: The α-emitter radiopharmaceuticals dose coefficient and absorbed doses biokinetics distribution, which are used for the treatment of PCa in all over the world, were performed using the "Internal Dose Assessed by Computer" (IDAC-Dose 2.1) program. The results of absorbed dose distribution in any organ o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced prostate cancer (PCa) is still an incurable disease. Still, the field of PSMA-targeted radioligand therapy is developing rapidly and is playing an increasingly important role in the treatment of advanced Pca in the future. As an α -particle emitter, Ac-225 shows a potent killing ability for tumor cells due to its short range and high energy deposition in the tumor micrometastasis focus. However, the secondary myelofibrosis (SMF) associated with Ac-225-PSMA-617 treatment is a significant concern. We present a case of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who developed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PSMA-targeted radioligand therapy is a promising approach for the treatment of advanced prostate cancer; however, the clinical efficacy of [177Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto®) is limited by the relatively low cytotoxic potency of the β-emitting radionuclide 177Lu (t1/2: 6.65 d). This has driven high interest in α-emitting radionuclides, such as 212Pb (t1/2: 10.64 h) and 225Ac (t1/2: 9.92 d), which deliver high Linear Energy Transfer (LET) and cause more potent tumor cell killing. In this work, we assessed the radiolabeling and in vitro characteristics of 212Pb- and 225Ac-labeled PSMA-617
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-emitting Lu-177-labeled prostate-specific membrane antigen (PSMA) radioligand therapy (RLT) is a new option for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but its antitumor effect can decrease over time.
OBJECTIVE: To report the safety and activity of alpha-emitting Ac-225-PSMA-617 RLT in mCRPC that has progressed after Lu-177-PSMA.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Twenty-six patients were treated under a compassionate use protocol. The eligibility criteria included previous treatment with abiraterone or enzalutamide, previous taxane-based chemotherapy, progr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MUC-16-targeted antibodies can deliver contrast agents (diagnostic) and/or cytotoxic payloads (therapy) to the tumor site. MUC-16 is overexpressed in 80% of epithelial ovarian cancer (EOC) and 65% of pancreatic ductal adenocarcinomas (PDAC). We previously developed a fully human antibody against MUC-16 (M16AB) and demonstrated the utility of [89Zr]Zr-DFO-M16AB as a PET imaging agent. Here, we developed [225Ac]Ac-Macropa-M16AB radioimmunoconjugate (RIC) and studied its efficacy against MUC-16-positive EOC and PDAC xenografts.
EXPERIMENTAL DESIGN: [225Ac]Ac-Macropa-M16AB was characteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using radiopharmaceuticals labelled with Lutetium-177 is currently a therapeutic option for patients with advanced neuroendocrine neoplasms overexpressing somatostatin receptors (SSTRs). One promising option that has gained interest for PRRT is using alpha-emitting radioisotopes such as Actinium-225. The aim of this study was to perform a systematic review and meta-analysis on the efficacy and safety of radioligand therapy with Actinium-225 DOTATATE in advanced, metastatic or inoperable neuroendocrine neoplasms. Materials
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by the presence of clonal plasma cells in the bone marrow niche. Despite significant therapeutic advances, MM remains incurable for the majority of patients. Targeted radionuclide therapy (TRNT) has emerged as a promising treatment option to eradicate residual cancer cells. In this study, we developed and characterized single-domain antibodies (sdAbs) against the MM-antigen CS1 and evaluated its therapeutic potential in MM using TRNT. We first validated CS1 as potential target for TRNT. CS1 is expressed in normal and malignant p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) is overexpressed in some prostate cancers and is a viable candidate for targeted radionuclide therapy. PSMA targeted delivery of α2+ particle-emitting actinium-225 to tumors is a potential therapeutic option for prostate cancer. A substituted diazacrown ether macrocycle (Macropa) forms stable complexes with [225Ac]Ac3+. In this work, two PSMA-targeting lysine-ureido-glutamic acid pharmacophores are attached to a single Macropa macrocycle to give MacropaBisPSMA. The new conjugate was radiolabeled with [225Ac]Ac3+ to give [225Ac]AcMacropaBisPSMA. The the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the clinical evidence of actinium-225 (225Ac)-based targeted alpha therapies (TαT) efficacy, optimized treatment regimens are needed to improve overall clinical response rates and decrease toxicities. The nuclear recoil effect of 225Ac and its resulting daughter nuclides have been hypothesized to contribute to non-targeted damage. However, a lack of generator concepts for radionuclidically pure francium-221 (221Fr), involvement of strong acids for elution, and its short half-life (4.8 min), has limited in vivo studies. Here, we report on a successful application of an 225Ac/22
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The poor prognosis of glioblastoma is mostly due to the relatively low tumor vascular permeability to therapeutics, the tumor's vicinity to the brain, that limits treatment aggressiveness, and/or drug resistance.
METHODS: In this study, the efficacy of systemically injected actinium-225 dendrimer-radioconjugates was evaluated in an immune-competent orthotopic GL261-C57BL/6 mouse model after administration of low-dose, standard-of-care temozolomide, that selectively increased the tumor vascular permeability to dendrimer-radioconjugates. Alpha-particles' short range in tissue combined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman with heavily pretreated, recurrent metastatic esthesioneuroblastoma and progressive symptomatic disease underwent first-in-human peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using the somatostatin receptor (SSTR) antagonist DOTA-LM3 labeled with actinium-225 and lutetium-177 (TANDEM). Two PRRT cycles were administered without acute adverse events. Post-cycle-1 SPET/CT demonstrated intense uptake in local, lymph nodal, osseous, cerebral, mediastinal, and hilar lesions. After cycle-2, molecular imaging documented partial remission, with reduced radiopharmaceutical uptake (par
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) offers radiomolecular precision medicine for somatostatin receptor (SSTR)-positive advanced neuroendocrine neoplasms (NEN). In cases resistant to Lutetium-177-labeled DOTATATE or DOTATOC PRRT, alpha-therapy with Actinium-225 labeled with SSTR antagonists like DOTA-LM3 can be a notable therapeutic option. This retrospective study aimed to assess [225Ac]Ac-DOTA-LM3 safety in advanced NEN patients (as monotherapy and with Lutetium-177 as TANDEM), survival, and follow-up duration. Thirty-five patients received a total of 57 [225Ac]Ac-DOTA-LM3 cycles (Ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The state of the art and future perspectives of new radionuclides in Nuclear Medicine continue to evolve, driven by the development of isotopes with innovative applications in theragnostics. In this second part of the continuing education series, the clinical and therapeutic applications of terbium, actinium, and bismuth are analyzed in depth. The use of the four terbium isotopes (terbium-149, terbium-152, terbium-155, and terbium-161) is described, offering a versatile system for both diagnosis and treatment due to their chemical similarity to lutetium-177, along with the challenges related t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radiopharmaceutical therapy (RPT) with the alpha-emitter actinium-225 (225Ac) has shown promising activity in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but its use is limited by toxicity. A tandem approach combining [225Ac]Ac-PSMA-617 and [177Lu]Lu-PSMA-617 (actinium-lutetium) has been developed to mitigate adverse effects and optimize efficacy. Given the scarcity of 225Ac and the emergence of resistance, early identification of non-responders is crucial. Circulating tumor DNA (ctDNA), especially tumor fraction (TFx)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The interest in targeted alpha therapy (TAT) has grown in the recent years as it can provide new treatment options for advanced- and late-stage cancer. In this sense, the use of actinium-225 is rising showing promising results. Even more, combining alpha and beta (lutetium-177) radionuclides might help to minimize actinium adverse effects, while preserving treatment efficacy. Preclinical studies of actinium-225-PSMA-targeting tracers for advanced prostate cancer and the "cocktail" combination with lutetium-177-PSMA needs to be further explored.
METHODS: In vitro properties of [2
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We hypothesized that radiation-induced tubulointerstitial changes in the kidney can be assessed using MRI-based T2 relaxation time measurements.
METHODS: We performed MRI, histology, and serum biochemistry in two mouse models of radiation nephropathy: one involving external beam radiotherapy and the other using internal irradiation with an α-particle-emitting actinium-225 radiolabeled antibody. We compared the mean T2 values of different renal compartments between control and external beam radiotherapy or α-particle-emitting actinium-225 radiolabeled antibody-treated groups and betwe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted α-therapy holds promise for the treatment of prostate cancer but has increased side effects compared with therapy using β-emitting PSMA ligands. This emphasizes the need for precise imaging of the biodistribution of 225Ac-labeled ligands for patient selection and dosimetry. However, imaging of [225Ac]Ac-PSMA ligands remains technically challenging, and no radioactive actinium isotopes with favorable imaging characteristics exist. In this study, we therefore developed radiohybrid ligands that can be labeled with 225Ac for therapy and 18F for im
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This systematic review and meta-analysis evaluates xerostomia occurrence in prostate cancer (PC) patients undergoing [225Ac]Ac-prostate-specific membrane antigen ([225Ac]Ac-PSMA) therapy.
METHODS: Following the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis Protocols (PRISMA-P) guidelines, comprehensive electronic searches were conducted across PubMed, Scopus, and Web of Science. The study included articles addressing xerostomia as a side effect of [225Ac]Ac-PSMA therapy in clinical settings, encompassing both tandem and monotherapy strategies. Methodological quali
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the framework of the article, the authors analyzed the available information about the damage to the lacrimal apparatus during radionuclide therapy. In focus of article lesions of the lacrimal production system, the main and accessory lacrimal glands, as well as lacrimal drainage are considered. It was found that damage to the lacrimal apparatus is characteristic of 131I therapy for thyroid cancer, as well as for radioligand therapy using anti-PSMA antibodies labeled with 177Lu and 225Ac. 177Lu-PSMA and 225Ac-PSMA may damage the lacrimal gland with the formation of a clinically pronounc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.