Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12104 публикаций
Поиск: 258 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6290 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: It has been hypothesized that Legg-Perthes disease is caused by repeated vascular interruptions of the blood supply to the proximal femur, which are precipitated by coagulation system abnormalities. To test this theory, we conducted a case-control study among 57 patients with Legg-Perthes disease and an equal number of community controls. We measured protein C and protein S and resistance to activated protein C (APC-R) from plasma.
STUDY DESIGN: Participants were placed into 1 of 3 mutually exclusive categories based on the control distribution: 1) normal, defined as either above
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C (APC) resistance (APCR) has been identified as a risk factor of venous thromboembolism (VTE). A mutation at the level of factor (F) V has at first permitted the description of this phenotypic pattern and corresponded to a transition (guanine to adenine) at nucleotide 1691 in the gene coding for factor V, resulting in the replacement of arginine at position 506 by a glutamine. This confers to this mutated FV a resistance toward the proteolytic action of the complex formed by activated protein C with protein S. However, many other factors also lead to APCR, such as other F5 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to detect the incidence of resistance to activated protein C in pregnant or puerperal women with confirmed diagnosis of deep venous thrombosis or pulmonary embolism.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Dept. of Obstetrics and Gynaecology, Dept. of Haemato-oncology, Medical Faculty, Palacky University, Olomouc.
METHODS: The group of 33 women with confirmed deep venous thrombosis were examined for resistance to activated C protein. The levels of C and S proteins, antithrombin III., prothrombin, heparin II cofactor and plasminogen were measured. Patient wit
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of antiphospholipid antibodies (aPL) on the action of activated protein C (APC) was examined in 32 patients: 19 with lupus anticoagulant (LA), 6 with anticardiolipin antibodies (aCL), and 7 with LA and aCL. Eighteen patients had a ratio of activated partial thromboplastin time (APTT) with APC to APTT without APC (APTT ratio) <2.06 (cut-off level) and no factor V Leiden mutation; these patients showed APC-resistance (APC-R) phenotype. The mean prolongation of APTT after addition of APC in a control group was 45.3 seconds, with a lower limit of 31.4 seconds. Only 3 of the 18 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C resistance (APCR) reflects a hemostatic state defined by a reduced ability of activated protein C (APC) to affect an anticoagulant response. This state of hemostatic imbalance is characterized by a heightened risk of venous thromboembolism. Protein C is an endogenous anticoagulant that is produced by the hepatocytes and undergoes proteolysis-mediated activation to APC. APC in turn degrades activated Factors V and VIII. APCR describes a state of resistance by activated Factors V and VIII to APC-mediated cleavage of these factors, thereby promoting amplified thrombin producti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C resistance (APCR) is a coagulation abnormality often linked to FV Leiden mutation, a single nucleotide G1691A substitution resulting in arginine 506→glutamine missense factor V mutation. FV Leiden has a frequency of 20 to 30% in groups of patients with venous thrombosis while it is of 4 to 10% in normal subjects. FV Leiden is considered as a weak risk factor of thrombosis except in homozygote. FV Leiden is implicated in deep venous thrombosis occurrence. Duration of oral anticoagulant treatment is six months in patients developing a first venous thrombosis except in patient
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to activated protein C (APC resistance) is an important and common risk factor for deep vein thrombosis. The majority of patients with APC resistance carry a mutation on the factor V gene at nucleotide position 1691 (G/A), called factor V Leiden mutation. Besides the factor V Leiden mutation several acquired risk factors like lupus anticoagulant, elevated levels of acute phase proteins (increased plasma levels of factor VIII and fibrinogen), pregnancy, or the use of oral contraceptives are known to induce APC resistance in plasma. We studied the effect of oral contraceptives (OC) on
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic strategies and clinical characteristics of thrombophilia associated with heterozygous or homozygous factor V Leiden mutation have been determined according to the literature and to a personal study in 51 families. Factor V mutation was present in the 51 propositi and in 84 out of 125 family members (81 heterozygous, 3 homozygous). Venous thrombosis was observed in all the propositi, in 17 of the 84 family members with the mutation and in 6 of the 41 with a normal APC resistance test and no mutation. An associated protein C or protein S deficiency was present in 5 families (10%).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Activated protein C resistance (APCR) represents a risk factor for thrombosis and is usually due to factor V Leiden (FVL). Clinicians may order either test (i.e., APCR or FVL) to help assess 'thrombophilia' in patients who present with thrombosis. APCR testing is usually achieved using clot-based assays, whereas FVL is assessed by genetic testing. There are advantages and disadvantages to either approach.
METHODS: We report updated findings for APCR testing in our geographic region, in part using recent data from the RCPAQAP, an international external quality assessment (EQA) pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factor V Leiden (FVL) polymorphism is known as the most common inherited risk factor for venous thrombosis. In turn, FVL is the leading cause of an activated protein C resistance (APCR) phenotype, in which the addition of exogenous activated protein C to plasma does not result in the expected anticoagulant effect. In the routine laboratory approach to the formal diagnosis of FVL, an initial positive screening plasma-based method for APCR is often performed, and only if needed, this is followed by a confirmatory DNA-based assay for FVL. Multiple methods with accepted sensitivity and specifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C (APC) resistance (APCR) is considered a risk factor of venous thromboembolism (VTE). The most common genetic disorder conferring APCR is a factor (F) V Leiden mutation, but many other factors are also implicated, such as other F5 mutations (e.g., FV Hong-Kong and FV Cambridge), protein S deficiency, elevated factor VIII, exogenous hormone use, pregnancy and postpartum, depending on how APCR is defined. Considering the large population affected, the detection of this phenotype is crucial. Two types of tests are currently available: clotting time-based assays (with several ve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies are the major contributor to activated Protein C resistance (APC-R) in tetra-positive thrombotic high-risk patients with Antiphospholipid Syndrome (APS).
OBJECTIVES: To evaluate the role of phospholipids (PL) on aPS/PT mediated APC-R.
PATIENTS/METHODS: Total IgG were purified from plasma of 6 tetra-positive patients and IgG aPS/PT were affinity-purified from 3 of these patients. Purified material was spiked into Normal Pooled Plasma (NPP) and tested for APC-R in thrombin generation assay and in Factor Va inactivation assay u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with membranous glomerulonephritis, several clinical complications of the antiphospholipid syndrome and ulcerative colitis, but without lupus anticoagulant and antiphospholipid/cofactor antibodies. Immunological studies--other antibodies--were negative and failed to show enough criteria for any autoimmune diseases. Evaluation of her laboratory tests for hereditary thrombophilia revealed a heterozygous form of the Leiden mutation that might be associated with widespread vasculopathy. An interesting possibility is that the inherited activated protein C resistance could be an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C (APC) resistance (APCR) is considered a risk factor of venous thromboembolism (VTE). The most common genetic disorder conferring APCR is a factor (F) V Leiden mutation, but many other factors are also implicated, such as other F5 mutations (e.g., FV Hong-Kong and FV Cambridge), protein S deficiency, elevated factor VIII, exogenous hormone use, pregnancy and postpartum, depending on how APCR is defined. Considering the large population affected, the detection of this phenotype is crucial. Two types of tests are currently available: clotting time-based assays (with several ve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the resistance to activated protein C (APCR) has provoked a new insight into the etiopathogenesis of venous and arterial thrombosis. APCR is determined in 95% genetically by point mutation in the gene for factor V resulting in substitution of arginine in the position 506 by glutamine. This change makes the activated form of factor V (factor Va) resistant to the cleavage by protein C in the place, where the cleavage takes place most quickly under normal conditions. The mutant factor V is known as factor V Leiden. Factor V Leiden preserves its procoagulation activity for a longe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As thrombosis of placental vessels may result in recurrent fetal loss, we analysed 39 consecutive women with recurrent fetal loss of unknown cause for activated protein C resistance. Factor V Leiden (FVL) mutation (19 cases) or APC resistance without FVL (nine cases) were found among these 39 women. Evaluation of 128 pregnancies in 19 patients with factor V Leiden mutation and 56 gestations in nine women with acquired APC resistance, revealed over 50% first-trimester abortions and 17% late abortions. Intra-uterine fetal death occurred in nine out of 19 FVL patients (47%). Only 34 of 184 gestat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to activated protein C (APC) is at present considered the most frequent laboratory abnormality in patients with deep-vein thrombosis. An increased risk for venous thrombosis is associated to the use of oral contraceptives (OC). We studied APC sensitivity in 50 healthy women taking OC and in 50 healthy controls, matched for age, smoking habit, educational and social levels, and the main biochemical routinary parameters. Subjects with a personal or familial history of thrombosis and also with chronic or acute diseases were excluded. Protein C, protein S, antithrombin III and lupus ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abnormal anticoagulant response in vitro to activated protein C (aPC) has been proposed as an aetiological factor in familial thrombophilia. It is postulated that this phenomenon is due to an inherited molecular defect of factor V resulting in poor inactivation by aPC. We conducted a family study when the proband presented in her second pregnancy with superficial phlebitis, a history of deep venous thrombosis and a family history of venous thromboembolic disease. No abnormality of antithrombin activity, protein C activity or deficiency of protein S were demonstrated in the family members te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
OBJECTIVE: To examine the association between maternal thrombophilia associated with anticoagulation (proteins C and S and activated protein C resistance ratio, APCR) and risk of placental abruption.
METHODS: Data were derived from a case-control study - The New Jersey-Placental Abruption Study (2002-2007). Maternal blood was collected from abruption cases and controls and was assayed for the thrombophilias. Decreased protein C, S and APCR was defined as values <5% and <10% among controls.
RESULTS: Of a total of 132 cases and 127 controls, 3 were heterozygous for the factor V Leiden mutation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying a defect affecting the protein C/protein S (PC/PS) anticoagulant system, using a single global test, has recently become possible thanks to a new methodological approach based on the activation of endogenous plasma PC by Protac, derived from Agkistrodon Contortix snake venom (ACV). The introduction of a commercial test (ProC Global), ACV-based, provides a useful tool for the screening of thrombotic patients since the most frequent causes of inherited thrombophilia are found in the PC/PS system. The test provides information only on the global activity of the anticoagulant pathway b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.