Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
858 публикаций
Поиск: 656 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 203 с найденным полным текстом
Cardiomyopathies are ascribed to a variety of etiologies, present with diverse clinical phenotypes, and lack disease-modifying treatments. Mounting evidence implicates dysregulated activin receptor signaling in heart disease and highlights inhibition of this pathway as a potential therapeutic target. Here, we explored the effects of activin ligand inhibition using ActRIIB:ALK4-Fc, a heterodimeric receptor fusion protein, in two mechanistically distinct murine models of cardiomyopathy. Treatment with ActRIIB:ALK4-Fc significantly improved systolic or diastolic function in cardiomyopathy induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates the physiological and pathological development of skeletal tissues. Activin receptor-like kinase 2 (ALK2) is a BMP type I transmembrane serine/threonine kinase receptor. Recently, a p.K400E mutation was found in ALK2 in a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), which is a disorder characterized by calcification and ossification of spinal ligaments and entheses. We report here the functional characterization of ALK2 p.K400E in vitro. Cells overexpressing ALK2 p.K400E activated BMP signaling in response to osteogenic BMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of the iron regulatory hormone hepcidin contributes to the anemia of inflammation. Bone morphogenetic protein 6 (BMP6) signaling is a central regulator of hepcidin expression in the liver. Recently, the TGF-β/BMP superfamily member activin B was implicated in hepcidin induction by inflammation via noncanonical SMAD1/5/8 signaling, but its mechanism of action and functional significance in vivo remain uncertain. Here, we show that low concentrations of activin B, but not activin A, stimulate prolonged SMAD1/5/8 signaling and hepcidin expression in liver cells to a similar degree as ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate whether spontaneous labor at term and pathological preterm labor are associated with changes in the expression of activin A and activin receptor mRNAs in fetal membranes. In addition, amniotic fluid activin A concentration in women delivering at term or undergoing preterm labor was also measured. The expression of activin beta A subunit and activin receptor type II and type IIB mRNAs was assessed by reverse transcriptase-PCR on specimens of amnion and chorion collected from patients delivering at term or undergoing preterm labor. Control specimens w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) occurs as an idiopathic disease (formerly called primary pulmonary hypertension) and as a consequence of other illnesses. These illnesses include connective tissue diseases, portal hypertension, diet and stimulant drug use, HIV infection, and congenital heart disease. Inherited susceptibility to PAH occurs in families and is almost always due to mutations in genes of the TGF-beta family of receptors. The most common mutation leading to PAH is in bone morphogenetic protein receptor type 2 (BMPR2), originally discovered to be involved in bone healing. Mutati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activins and inhibins belong to the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily of multifunctional cytokines that bind to transmembrane receptors with serine/threonine kinase activity. In this study, we characterized the levels of expression of 3 activin/inhibin subunits (betaA, betaB, alpha), and 2 type I and type II activin receptors (actRI/Ib, actRII/IIb) in pancreatic cancer cell lines and in human pancreatic tissues. In addition, we assessed the growth responsiveness to activin A in these cell lines. All 6 cell lines (ASPC-1, CAPAN-1, COLO-357, MIA-PaCa-2, PANC-1 and T3M4) expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activins selectively stimulate follicle-stimulating hormone (FSH) secretion by pituitary gonadotrope cells. More recently, other members of the TGFbeta superfamily, the bone morphogenetic proteins (BMPs), were reported to regulate FSH synthesis. Activins and BMPs independently and synergistically stimulate transcription of the FSHbeta subunit (Fshb) gene in immortalized gonadotrope-like cells. Both ligands can signal via the activin receptor type IIA (ACVR2A) to regulate FSH synthesis in vitro. In vivo, global Acvr2a knockout mice exhibit a 60% reduction in circulating FSH relative to wild-typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activins are regulators of embryogenesis, osteogenesis, hormones and neuronal survival. Even though activin receptor type II has been detected in spiral ganglion neurons (SGN), little is known about the role of activins in the inner ear. An activin-mediated neuroprotection is of considerable clinical interest since SGN are targets of electrical stimulation with cochlear implants in hearing impaired patients. Thus, the presence of activin type-I and type-II receptors was demonstrated immunocytochemically and the individual and combined effects of activin A, erythropoietin (EPO) and brain-derive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analysis and define the clinical phenotype and related mutation of hereditary hemorrhagic telangiectasia. (HHT).
METHODS: The proband of a Chinese HHT family, female, aged 48, and 2 of her family members: her father, aged 74, and her brother, aged 44 underwent nasal cavity endoscopy and automatic photochonography to observe the capillaries in nasal mucosa. Samples of peripheral blood were collected. The exons 3, 7, and 8 of the activin receptor-like kinase 1 (ALK1) gene of the proband and her family members and 2 healthy people as contrds were amplified by polymerase chain react
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibins are gonadal hormones that suppress follicle-stimulating hormone (FSH) synthesis by pituitary gonadotrope cells. The structurally related activins stimulate FSH by signaling through complexes of type I and type II receptors. Two models of inhibin action were proposed in 2000. First, inhibins function as competitive receptor antagonists, binding activin type II receptors with high affinity in the presence of the TGF-β type III coreceptor, betaglycan. Second, immunoglobulin superfamily, member 1 (IGSF1, then called p120) was proposed to mediate inhibin B antagonism of activin signaling v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factors-beta (TGF-betas), activins, and bone morphogenetic proteins (BMPs) comprise an evolutionarily well-conserved group of proteins controlling a number of cell differentiation, cell growth, and morphogentic processes during development. The superfamily of TGFbeta-related genes include over 25 members in mammals several of which are expressed in the growing nervous system and serve important functions in regionalizing the early CNS. Cultured nerve cells show different responses to these factors. Recent developments have revealed that TGFbetas, activins, and BMPs selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in activin-like kinase 2 (ALK2), e.g., ALK2-R206H, induce aberrant signaling to SMAD1/5/8, leading to Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). In spite of extensive studies, the underlying mechanism is still unclear. Here, we quantified the homomeric and heteromeric interactions of ACVR2A, ACVR2B, ALK2-WT, and ALK2-R206H by combining IgG-mediated immobilization of one receptor with fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) measurements on the lateral diffusion of a co-expressed receptor. ACVR2B formed stable homomeric complexes that were enhanced by Activin A (ActA), whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of activin-βA subunit, activin type II receptors, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and MUC1 in the pathogenesis of ectopic pregnancy (EP) and their involvement in the determination of the implantation site.
DESIGN: Observational study.
SETTING: Academic unit of reproductive and developmental medicine.
PATIENT(S): Four women at the luteal phase, three pseudopregnant women at the time of hysterectomy for benign disease, and 10 archived cases of EP. We collected 14 Fallopian tubes were collected from four women at the luteal phase and three pseudopregn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) and activins are multifunctional growth factors, which also affect wound healing and tissue fibrosis. To determine their putative role in conjunctival wound healing and scarring, we investigated the expression of various BMPs, BMP receptors, and activins in normal and scarred human conjunctival tissue and in cultured human Tenon's capsule fibroblasts on the mRNA and protein level. Messenger RNA expression of BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-7, the BMP receptors type I (BMPR-IA, BMPR-IB) and II (BMPR-II), and of activin A and B was investigated by semi-q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activins are members of the TGF-β family of ligands that have multiple biological functions in embryonic stem cells as well as in differentiated tissue. Serum levels of activin A were found to be elevated in pathological conditions such as cachexia, osteoporosis and cancer. Signaling by activin A through canonical ALK4-ACVR2 receptor complexes activates the transcription factors SMAD2 and SMAD3. Activin A has a strong affinity to type 2 receptors, a feature that they share with some of the bone morphogenetic proteins (BMPs). Activin A is also elevated in myeloma patients with advan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, after years of research often characterized by disappointments and frustrations, finally a new drug impacting on pathological human erythropoiesis has been developed and approved. This drug, luspatercept-aamt (Reblozyl), proved to be effective in both malignant and nonmalignant disease characterized by ineffective erythropoiesis with consequent life-threatening severe anemia. Moreover, for the first time, a medication demonstrated efficacy and effectiveness in β-thalassemia where no other drug, including recombinant human erythropoietin, showed effectiveness in improving anemia. Desp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disease driven by gain-of-function variants in activin receptor-like kinase 2 (ALK2), the most common variant being ALK2R206H. In FOP, ALK2 variants display increased and dysregulated signaling through the bone morphogenetic protein (BMP) pathway resulting in progressive and permanent replacement of skeletal muscle and connective tissues with heterotopic bone, ultimately leading to severe debilitation and premature death. Here, we describe the discovery of BLU-782 (IPN60130), a small-molecule ALK2R206H inhibitor developed for the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed a high-capacity, semiquantitative, reverse transcriptase-polymerase chain reaction screen for expression of fibroblast growth factor (FGF) and transforming growth factor beta (TGFbeta) family genes as well as their cognate receptors. By using cDNA prepared from embryonic day 12 to postnatal day 0 embryonic mouse pancreas, we have identified several factors potentially involved in the development of the endocrine pancreas. We find high-level early expression of TGFbeta-1 and -2, and constitutive expression of TGFbeta-3 and their receptors. Of the Inhibin/Activin members, we fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis induces a progressive loss of liver function, thus leading to organ failure. Activins are secreted proteins that belong to the transforming growth factor (TGF)‑β superfamily, which initiate signaling by binding to their two type II receptors: Activin A receptor type 2A (ACVR2A) and activin A receptor type 2B. Previous studies that have explored the mechanisms underlying immune‑induced hepatic fibrosis have mainly focused on TGF‑β signaling, not activin signaling. To investigate the role of the activin pathway in this disease, adenovirus particles containing short hairpin (sh)RNA targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2 (HHT2) is an autosomal dominant vascular disorder caused by pathogenic variants in ACVRL1, which encodes activin receptor-like kinase 1 (ALK1). Here, we report the generation and characterization of an isogenic human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line carrying a heterozygous ACVRL1 c.143G > A (p.Gly48Glu) mutation. The mutation was introduced using CRISPR/Cas9-mediated genome editing and confirmed by PCR and Sanger sequencing. The edited line retained normal karyotype, pluripotency, and trilineage differentiation capacity. This hiPSC line re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.