Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
655 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 306 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The TRAPP (Transport protein particle) complex is a conserved protein complex functioning at various steps in vesicle transport. Although yeast has three functionally and structurally distinct forms, TRAPPI, II and III, emerging evidence suggests that mammalian TRAPP complex may be different. Mutations in the TRAPP complex subunit 2 (TRAPPC2) cause X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda, while mutations in the TRAPP complex subunit 9 (TRAPPC9) cause postnatal mental retardation with microcephaly. The structural interplay between these subunits found in mammalian equivalent of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adaptor protein 4 (AP-4) constitutes a conserved hetero-tetrameric complex within the family of adaptor protein (AP) complex, crucial for the signal-mediated trafficking of integral membrane proteins. Mutations affecting all subunits of the AP-4 complex have been linked to autosomal-recessive cerebral palsy and a complex hereditary spastic paraparesis (HSP) phenotype. Our report details the case of a 14-year-old boy born to consanguineous parents, presenting psychomotor delay, severe intellectual disability, microcephaly, and trigonocephaly. Despite a history of febrile seizures, subsequen
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-sensing receptor (CASR) is the main calcium sensor in the maintenance of calcium metabolism. Mutations of the CASR, the G protein alpha 11 (GNA11) and the adaptor-related protein complex 2 sigma 1 subunit (AP2S1) genes can shift the set point for calcium sensing causing hyper- or hypo-calcemic disorders. Therapeutic concepts for these rare diseases range from general therapies of hyper- and hypo-calcemic conditions to more pathophysiology oriented approaches such as parathyroid hormone (PTH) substitution and allosteric CASR modulators. Cinacalcet is a calcimimetic that enhances rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterotetrameric adaptor protein complex 4 (AP-4) is a component of a protein coat associated with the trans-Golgi network (TGN). Mutations in AP-4 subunits cause a complicated form of autosomal-recessive hereditary spastic paraplegia termed AP-4-deficiency syndrome. Recent studies showed that AP-4 mediates export of the transmembrane autophagy protein ATG9A from the TGN to preautophagosomal structures. To identify additional proteins that cooperate with AP-4 in ATG9A trafficking, we performed affinity purification-mass spectrometry followed by validation of the hits by biochemical and fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 is an autosomal dominant tumor-prone disorder mainly caused by NF2 point mutations or intragenic deletions. Few individuals with a complex phenotype and 22q12 microdeletions have been described. The 22q12 microdeletions' pathogenic effects at the genetic and epigenetic levels are currently unknown. We here report on 22q12 microdeletions' characterization in three NF2 patients with different phenotype complexities. A possible effect of the position was investigated by in silico analysis of 22q12 topologically associated domains (TADs) and regulatory elements, and by exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man of non-consanguineous Chinese parentage, with high-grade fever, rash, joint pain, nausea, and vomiting, was diagnosed as adult-onset still's disease at his initial admission. Although prednisone had been taken, the patient presented with recurrent high-grade fever, rash, splenomegaly, hypertriglyceridemia, cryptogenic hepatitis, apparently elevated levels of serum ferritin(>20,000 μg/L), which met the proposed HLH diagnostic criteria, 2009. Sequence analysis of genomic DNA from the patient's peripheral blood demonstrated heterozygous for UNC13D mutation: c. 1232 G>A, and AP3B
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors in copper metabolism result in a diverse set of abnormalities such as Wilson disease and MEDNIK syndrome. Homozygous pathogenic variants in AP1B1 lead to KIDAR (Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome). The main phenotypic features of KIDAR are ichthyosis, keratitis, erythroderma, and progressive hearing loss accompanied by developmental delay and failure to thrive. Herein, we describe a six-and-a-half-year-old boy with KIDAR caused by a novel pathogenic variant in AP1B1 (NM_001127.4:c.1263C > A, p.Tyr421*). The proband presented with ichthyosis, erythroderma, palmoplantar keratod
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function variants in AP3D1 have been linked to Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) 10, a severe multisystem disorder characterized by oculocutaneous albinism, immunodeficiency, neurodevelopmental delay, hearing loss (HL), and neurological abnormalities, fatal in early childhood. Here, we report a consanguineous family who presented with presumably isolated autosomal recessive (AR) HL. Whole-exome sequencing was performed on all core family members, and selected patients were screened using array-based copy-number analysis and karyotyping. Candidate variants were validated by Sanger sequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy is a heterogeneous group of neurodevelopmental brain disorders resulting in motor and posture impairments often associated with cognitive, sensorial, and behavioural disturbances. Hypoxic-ischaemic injury, long considered the most frequent causative factor, accounts for fewer than 10% of cases, whereas a growing body of evidence suggests that diverse genetic abnormalities likely play a major role.
METHODS AND RESULTS: This report describes an autosomal recessive form of spastic tetraplegic cerebral palsy with profound intellectual disability, microcephaly, epilepsy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasmic dynein-1 (dynein) is responsible for the transport of most cellular cargo towards the minus end of microtubules. Dynein activation requires the multi-subunit dynactin complex and an activating cargo adaptor. The adaptors serve to link dynein with cargo and to fully activate the motor. Mutations in one of these activating adaptors, Bicaudal-D2 (BICD2), are associated with a neurodegenerative disease called Spinal Muscular Atrophy with Lower Extremity Predominance (SMALED2). The molecular defect that underlies SMALED2 is largely unknown. In addition to interacting with dynein, BICD2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasmic dynein-1 (dynein) is responsible for the transport of most cellular cargo towards the minus end of microtubules. Dynein activation requires the multi-subunit dynactin complex and an activating cargo adaptor. The adaptors serve to link dynein with cargo and to fully activate the motor. Mutations in one of these activating adaptors, Bicaudal-D2 (BICD2), are associated with a neurodegenerative disease called Spinal Muscular Atrophy with Lower Extremity Predominance (SMALED2). The molecular defect that underlies SMALED2 is largely unknown. In addition to interacting with dynein, BICD2
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited syndromes of congenital enteropathy are rare, with many genetic causes described. Mutations of the AP1S1 gene results in the syndrome of intellectual disability, enteropathy, deafness, peripheral neuropathy, ichthyosis, and keratoderma (IDEDNIK, formerly in the medical literature as MEDNIK). The clinicopathologic features of the enteropathy in IDEDNIK syndrome have not been fully explored. We describe a female infant who presented with metabolic acidosis, lethargy, and 14 watery stools per day. In the intensive care unit she required parenteral nutrition. She was found to have a nove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents an overall characterization of the endocytosis process, including its various forms, stages, and biological significance. Particular emphasis is placed on clathrin-mediated endocytosis (CME) and the adaptor protein complexes AP1–AP5 that participate in this pathway. Their structure, subcellular localization, function, as well as the disorders and diseases associated with them are addressed. The main attention is devoted to the AP2 complex, which is indispensable in CME. The conformational changes of this complex and their importance in the initiation and progression of clath
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak type 2 is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, bleeding disorders, recurrent infections, and moderate/severe neutropenia. The disease is caused by mutations in the AP3B1 gene encoding for the beta3A subunit of the adaptor protein 3 (AP-3) complex. Because the expression of the beta3A subunit is normally ubiquitous, its deficiency leads to a precise phenotype in cells with a large number of intracellular granules, such as neutrophils, natural killer cells, cytotoxic T lymphocytes, platelets, and melanocytes. Given the AP-3 deficiency, the ly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bi-allelic variants in the subunits of the adaptor protein complex 4 lead to childhood-onset, complex hereditary spastic paraplegia (AP-4-HSP): SPG47 (AP4B1), SPG50 (AP4M1), SPG51 (AP4E1), and SPG52 (AP4S1). Here, we describe the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three AP-4-HSP patients with compound-heterozygous, loss-of-function variants in AP4B1 and sex-matched parents. Fibroblasts were reprogrammed using non-integrating Sendai virus. iPSCs were characterized according to standard protocols including karyotyping, embryoid body formation, pluripotency marker expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in the AP4B1 gene, encoding adaptor-related protein complex 4 beta-1 subunit, have been recognized as an important cause of a group of conditions leading to adaptor-related protein complex 4 (AP4)-associated hereditary spastic paraplegia (SPG47). We describe a homozygous, known variant c.1160_1161delCA (p.Thr387fs) that was found in the largest ever group of patients coming from four families. The patients exhibited early hypotonia progressing to spastic paraplegia, microcephaly, epilepsy, and central nervous system (CNS) defects and global developmental delay that are cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viroporins, which are encoded by a wide range of animal viruses, oligomerize in host cell membranes and form hydrophilic pores that can disrupt a number of physiological properties of the cell. Little is known about the relationship between host cell proteins and viroporin activity. The human JC polyomavirus (JCV) is the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy. The JCV-encoded agnoprotein, which is essential for viral replication, has been shown to act as a viroporin. Here we demonstrate that the JCV agnoprotein specifically interacts with adaptor protein complex 3 throug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.