Pathogenic variants in the motor domain of the kinesin-3 motor protein KIF1A cause a range of neurodevelopmental and neurodegenerative conditions collectively termed KIF1A-associated neurological disorder (KAND). Among these, mutations at residue R350 are linked to hereditary spastic paraplegia and altered motor function. Yet, the structural basis for their pathogenicity remains unclear. Here, we present high-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of KIF1A R350G and R350W bound to microtubules in both the apo and AMP-PNP-bound states. We identify a salt bridge between KIF1A r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study effects of a new local anaesthetics, pentacaine (trans-2-pyrolidinocyclohexylester of 3-pentyloxyphenylcarbamic acid), and of some chemically related compounds on rat hepatic adenylate cyclase activity were studied under various experimental conditions. As compared with tetracaine, the local anaesthetics tested showed stronger inhibitory effects, regardless of the type of stimulating agents used to activate adenylate cyclase. The most potent effect was observed with pentacaine. Its inhibitory effects on glucagon, guanylylimidodiphosphate (Gpp/NH/p), sodium fluoride or fors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experiments [Wells, J., & Yount, R. (1979) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76, 4966] have shown it is possible to trap MgADP and other nucleotides stably at the active site of myosin by cross-linking two thiol groups. A variety of cross-linking reagents including chelation of the two thiols by cobalt (III) phenanthroline or covalent reaction with N,N'-p-phenylenedimaleimide (pPDM) are effective trapping agents. No trapping of nucleotides occurs in the absence of divalent metals. Thus far Mg2+, Mn2+, Co2+, Ni2+, and Ca2+ but not Zn2+ all function to promote trapping of the 1:1 divalent met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional whole cell voltage-clamp recording results in washout of the cardiac Ca2+ current (ICa) response to the beta-adrenergic agonist isoproterenol (Iso), for reasons which are not clear. When dose-response curves for the phosphodiesterase (PDE) inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) were compared using perforated-patch vs. conventional whole cell recording in guinea pig ventricular myocytes, the conventional whole cell IBMX responses were unexpectedly larger than the perforated-patch responses. Furthermore, during conventional whole cell recording the response to repeated applica
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Forskolin binding sites were identified using membranes prepared from the iris-ciliary body of adult, albino rabbits. Scatchard analysis of saturation binding experiments demonstrated that [3H]forskolin bound to a single population of high affinity sites. The Kd and Bmax values were 8.7 +/- 0.9 nM and 119.0 +/- 30.9 fmol/mg prot. using membranes prepared from frozen tissue and 17.0 +/- 6.2 nM and 184.4 +/- 47.2 fmol/mg prot. using fresh tissue. The binding of [3H]forskolin was magnesium-dependent. The Bmax was enhanced by sodium fluoride and Gpp(NH)p, a nonhydrolyzable guanine nucleotide a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylate cyclase from rat kidney membranes solubilized with Lubrol-PX, was resolved into calmodulin-insensitive and calmodulin-sensitive forms using DEAE-Sephacel and calmodulin-Sepharose affinity chromatography. The major fraction, 90% of the activity recovered, did not bind to the calmodulin-Sepharose in the presence of Ca2+, and was insensitive to activation by calmodulin. The calmodulin-sensitive enzyme, approximately 10% of the recovered activity, bound to the affinity column and was eluted with buffer containing 2 mM EGTA. In the presence of free Ca2+, calmodulin increased the specific
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lon is an essential, multitasking AAA(+) protease regulating many cellular processes in species across all kingdoms of life. Altered expression levels of the human mitochondrial Lon protease (hLon) are linked to serious diseases including myopathies, paraplegia, and cancer. Here, we present the first 3D structure of full-length hLon using cryo-electron microscopy. hLon has a unique three-dimensional structure, in which the proteolytic and ATP-binding domains (AP-domain) form a hexameric chamber, while the N-terminal domain is arranged as a trimer of dimers. These two domains are linked by a na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 5-aminoimidazole ribonucleotide synthetase (AIR synthetase, AIRS, known also as PurM) catalyzes the fifth step in the de novo purine biosynthetic pathway: the ATP-dependent conversion of formylglycinamidine ribonucleotide (FGAM) to aminoimidazole ribonucleotide (AIR). AIRS belongs to the PurM superfamily, sharing ATPase domains. In this study, we employed hyperthermostable AIRS from Pyrococcus abyssi (Pa) and Pyrococcus horikoshii (Ph), members of the thermophilic archaeal genus known for extreme heat tolerance, to resolve the substrate-binding site and structural features. Crystal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of P2-purinergic receptors by ATP resulted in activation of phosphorylase, which was associated with marked production of inositol trisphosphate (Ins-P3), in rat hepatocytes. ATP also inhibited forskolin-induced accumulation of cAMP in the presence of a phosphodiesterase inhibitor. On the contrary, adenosine or AMP never inhibited the cAMP accumulation, but increased hepatocyte cAMP; the stimulation was antagonized by a methylxanthine. Thus, P1-purinergic receptors are linked to adenylate cyclase in a stimulatory fashion in hepatocytes. Various kinds of purine nucleotides stimulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dose-response relations for the increase in the amplitude of Ca current (ICa) on external application of isoprenaline (ISP) and internally applied cyclic AMP (cAMP) or catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase (C subunit) were established in single ventricular cells of the guinea pig. An intracellular dialysis technique was used. The threshold concentration was for ISP 10(-9) M, for cAMP 3 microM (pipette concentration to which 10(-5) M 3-isobutyl-1-methylxanthine was added) and for C subunit around 0.4 microM (pipette concentration). The concentrations for the half-maximal effect wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to localize adenylate cyclase activity in salivary glands by cytochemical means. For the study, serous parotid glands and mixed sublingual glands of the rat were used. Pieces of the fixed glands were incubated with adenosine triphosphate (ATP) or adenylyl-imidodiphosphate (AMP-PNP) as substrate: inorganic pyrophosphate or PNP liberated upon the action of adenylate cyclase on the substrates is precipitated by lead ions at their sites of production. In both glands, the reaction product was detected along the myoepithelial cell membranes in contact with secretory
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of propylthiouracil (PTU) treatment on renal vasopressin sensitive adenylate cyclase in young and adult rats were studied by measuring the binding of tritiated vasopressin and adenylate cyclase activation by vasopressin in kidney medulla plasma membranes. Thyroxine therapy completely corrected the effects of PTU treatment on the vasopressin-adenylate cyclase system. Thus, the abnormalities observed after a such treatment are directly related to thyroid deficiency and not to toxic effects of PTU. The inability of the kidney to normally concentrate urine in developing and adult anima
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop and validate a sensitive method for evaluating adenylate cyclase stimulation by thyroid-stimulating antibodies (TSAb), based on the measurement of thyroid membrane adenylate cyclase activity in the presence of a non-hydrolyzable GTP analogue, guanyl-5'-yl imidodiphosphate (Gpp(NH)p). The addition of Gpp(NH)p (10(-5)M) produced a 10-fold increase of the sensitivity of the system for both TSH and TSAb. Immunoglobulin G preparations from sera of 30 patients with Graves' disease were tested for the adenylate cyclase stimulation either in the presence or in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 12 isomers of monoammine chromium(III) ATP have been used to probe the ATP binding sites of yeast 3-phosphoglycerate kinase and glycerol kinase from Candida mycoderma. Inhibition studies of 3-phosphoglycerate kinase show a dramatic decrease in isomer binding only when the ammonia is in the Delta axial facial anti position. This suggests an open site architecture with only one strong contact point between the coordination sphere and the enzyme surface. These results agree well with the computer modeling studies of bidentate chromium ATP into the nucleotide site determined by X-ray crystallo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the somata of GABAergic spiny neurons in the caudate nucleus of the rat an ATP-sensitive K+ channel (KATP-channel) was identified. The KATP-currents in cell-attached patches were activated both by energy-depleting conditions (200 microM cyanide) and by diazoxide (300 microM) and were reversibly blocked by tolbutamide (EC50 = 5 microM). In inside-out patch membranes both ATP (1 mM) and its non-hydrolyzable analog AMP-PNP (adenylylimidodiphosphate; EC50 = 27 microM) reversibly inhibited channel activity. These results demonstrate that the KATP-channel in spiny neurons displays properties char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible mechanism of the inhibitory effect of endotoxin on adenylate cyclase was investigated. Plasma membranes were isolated from porcine thyroid gland and rat liver. The effects of endotoxin on adenylate cyclase activity was determined. The adenylate cyclase activity followed in the presence of various concentrations of guanosine-imidodiphosphate (5 x 10(-8)-10(-6) M) and NaF (0.1-10 mM) was markedly inhibited by endotoxin. Moreover, the basal activity of adenylate cyclase was inhibited similarly. The inhibition was concentration dependent. At 400 micrograms/ml of endotoxin a 60% inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of barbiturates on an adenylate cyclase system in rat brain was examined. The activity of the catalytic unit of this system isolated from the synaptic membrane was inhibited by phenobarbital in dose- and time-dependent manners. The mode of the inhibition was non-competitive with respect to Mg-adenosine triphosphate (ATP). The activity of the synaptic membrane-bound adenylate cyclase was also inhibited by phenobarbital in a similar manner. The inhibitory effect of phenobarbital was more potent on the activation of the enzyme by 5'-guanylylimidodiphosphate (GppNHp) than on the basal e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique ATP-gated ion channel (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)). The CFTR channel shares gating principles with conventional ligand-gated ion channels, but the allosteric network that couples ATP binding at its nucleotide binding domains (NBDs) with conformational changes in its transmembran
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External ATP causes a great increase in passive permeability to phosphorylated metabolites in several transformed cells, but not in untransformed cells. We have previously demonstrated that the external ATP-dependent permeability change was induced in Chinese hamster ovary cells, CHO-K1, only in the presence of a mitochondrial inhibitor (rotenone, KCN) or a cytoskeleton-attacking agent, vinblastine (Kitagawa, T. and Akamatsu, Y. Biochim. Biophys. Acta 649, 76-82 (1981); 734, 25-32 (1983]. A similar ATP-dependent permeability change was also induced in CHO cells when the cells were treated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is a slow, infectious, progressive neurological disorder which results in human dementia. Synaptic membranes from various brain regions of guinea pigs infected with Creutzfeldt-Jakob disease show increased guanyl nucleotide- or 5-hydroxytryptamine-mediated activation of adenylate cyclase. This increased enzyme activity appears due, primarily, to facilitated 'coupling' between the GTP-binding protein which stimulates adenylate cyclase (GNs) and the catalytic moiety of that enzyme rather than increased sensitivity to 5-hydroxytryptamine. It is possible that this phenome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования