CASES: Testicular adrenal rest tumor (TART) is one of the possible causes of male infertility, accompanied by congenital adrenal hyperplasia (CAH). Here are reported two cases of TARTs that were referred to Kobe City Medical Center West Hospital for the treatment of infertility and testicular tumors.
OUTCOME: In one case, the semen analysis was improved from oligoasthenozoospermia to normozoospermia after taking oral glucocorticoid supplementation. The other case of original azoospermia showed that sperm had ejaculated into the semen after taking oral glucocorticoid supplementation.
CONCLUSI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: A hepatic adrenal rest tumor is an exceedingly rare disorder. Up to now, merely 13 cases of hepatic adrenal rest tumor have been documented in the English-language literature. Notably, the concurrent occurrence of a hepatic adrenal rest tumor and a benign gallbladder tumor in the same individual has not been previously reported. In this report, we present a case of a patient with a hepatic adrenal rest tumor who had a history of hepatitis B and was diagnosed with a benign gallbladder tumor. The tumors were successfully surgically resected, and the patient had a favorable prognosis d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular adrenal rest tumor (TART) is a known complication of congenital adrenal hyperplasia (CAH) that simulates testicular germ cell tumors to the extent that they can pose a diagnostic challenge to treating physicians. In this case series, we have presented four patients with different clinical scenarios but all of them presented with a common symptom of bilateral testicular masses. Their clinical histories were strongly suggestive of CAH. Most of them were treated initially as cases of germ cell tumor (Leydig) as their clinical features were overlapping, posing a diagnostic challenge. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The child with testicular enlargement in the absence of gonadotrophin stimulation presents a difficult diagnostic dilemma. Leydig cell tumors, Leydig cell hyperplasia, and tumors of adrenal rest tissue are the primary etiologic considerations. Because of considerable overlap in clinical presentation, careful biochemical and histologic evaluations are necessary to make the diagnosis. These should include serum levels of testosterone, dehydroepiandosterone, androstenedione, 17-hydroxyprogesterone, and 11-desoxycortisol, as well as urinary levels of 17-ketosteroids. If diagnostic changes in the b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old man with untreated congenital adrenal hyperplasia (CAH) developed an acute adrenal crisis following bilateral orchiectomy for testicular adrenal rest tumors. The patient survived into adulthood without treatment until progressive testicular masses led to surgery due to misinterpretation of malignancy. Eighteen days postoperatively, he presented with severe asthenia, hyponatremia, and hyperkalemia. Diagnostic evaluation revealed markedly elevated 17-hydroxyprogesterone, androstenedione, and adrenocorticotropic hormone levels, with bilateral adrenal hyperplasia on imaging. Genetic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular adrenal rest tumors (TARTs) predominantly occur in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) and may interfere with the function of the testicles.
OBJECTIVE: This study aimed to identify the factors that contribute to the occurrence of TARTs in patients with CAH and influence their volume.
STUDY DESIGN: This was a comparative cross-sectional study. Male patients aged 0-16 years with CAH were included. Weight, height, bone age determination, biochemical and androgenic profiles, and testicular ultrasound were performed. Patients were divided into those with an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular adrenal rest tumors (TARTs) are a common cause of male infertility in patients with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). These tumors are located in the rete testis and can lead to impaired blood flow and functional impairment of seminiferous tubules. We describe restoration of fertility in a man with CAH and bilateral TARTs with use of lower-dose glucocorticoid therapy than previously described. A 28-year-old man with classic salt-wasting CAH presented with impaired fertility. Biochemical evaluation showed poor CAH control despite reported compliance with prednisone 5 mg e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an inherited disorder of adrenal steroidogenesis often diagnosed in infancy. Gynecologists may encounter adult patients with CAH due to the clinical effects of increased androgens, e.g. hirsutism, clitoromegaly, oligomenorrhea, or, rarely, pelvic masses. This case report reviews the association of para-ovarian adrenal rest tumors with CAH, and the role of gynecologists in their evaluation and treatment. A 23-year-old woman with CAH (21-hydroxyase deficiency) untreated for the past 5 years presented with a pelvic mass and elevated serum testosterone (1433
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Testicular adrenal rest tumors (TART) frequently develop and are the most common cause of male infertility in classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). Little is known about the natural course.
OBJECTIVE: We aimed to investigate age of onset and associated factors and characterize the sonographic natural history of TART in males with classic CAH followed prospectively from childhood to adulthood.
METHODS: Longitudinal study of clinical and hormonal data and serial scrotal ultrasounds performed every 6 months during childhood and annually in adulthood. Survival analysis and longi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Testicular adrenal rest tumors (TART) are a common complication in males with classic 21-hydroxylase deficiency (21OHD). TART are likely to contribute to the androgen excess in 21OHD patients, but a direct quantification of steroidogenesis from these tumors has not been yet done.
OBJECTIVE: We aimed to define the production of 11-oxygenated 19-carbon (11oxC19) steroids by TART.
METHODS: Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, steroids were measured in left (n = 7) and right (n = 4) spermatic vein and simultaneously drawn peripheral blood (n = 7) samples from 7 men with
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Testicular adrenal rest tumors (TARTs) leading to primary gonadal failure are the main etiology of infertility in congenital adrenal hyperplasia (CAH). We aimed at identifying the evolution of TART and related findings in young CAH patients. Methods Twelve male patients (3-23 years old) with 21-hydroxilase deficiency (11 with classic salt-wasting form) were included. Testicular ultrasonography (US) was performed in two moments, by a single blinded specialist in pediatric diagnostic imaging. Tumor progression was classified according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients with testicular adrenal rest tumors (TARTs) with testicular enlargement present a serious diagnostic challenge. According to the data TARTs are usually benign. They are rare, resulting in paucity in the medical literature regarding their pathological features. We report a case of bilateral synchronous mass-forming TARTs with marked cytological and nuclear atypia misinterpreted as malignant testicular tumors in a 40-years-old man with CAH and CT and MRI data for pheochromocytoma of the right adrenal gland and paraaortal and paracaval lymphadenomegal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information about treatment of adult male patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) and testicular adrenal rest tumors (TART) is scarce. Diagnostic and therapeutic guidelines do not exist. The aim of this review is to evaluate the current state of therapeutic options in adult male patients with CAH.
METHODS: We performed an extensive search of the literature of the last 10 years by using PubMed/MEDLINE.
RESULTS: The aims of treatment in adult male patients with CAH are prevention of adrenal crisis and TART, improvement of general well-being, good quality of life and sexu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular adrenal rest tumors (TARTs) are benign, hormonally responsive testicular lesions in male patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH). TARTs represent a leading contributor to gonadal dysfunction and infertility in this population. This study aimed to investigate the clinical and genetic characteristics of TARTs and to identify clinical indicators that may facilitate their early detection.
METHODS: A retrospective cohort study included 38 male patients with biochemically and molecularly confirmed CAH who were followed at our pediatric endocrinology clinic between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) with testicular adrenal rest tumor (TART) is a sequela of 21-hydroxylase deficiency in the background of adrenal hyperplasia in most cases. We report a case of a 10-year-old boy who presented with a 7-day history of headache, vomiting, and abdominal pain, and had a blood pressure of 200/140 mmHg with a pulse rate of 84 bpm, consistent with a hypertensive emergency. Clinical presentation showed precocious puberty with virilization. The patient appeared like an adult male with well-developed secondary sexual characters and Tanner staging IV was assessed. Hard
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular adrenal rest tumors (TART) are a known consequence for males with classical congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. TART are associated with potential infertility in adults. However, little is known about TART in very young males with CAH.
OBJECTIVE: We assessed the presence of TART in newborn, infant, and toddler males with classical CAH via scrotal ultrasound.
METHODS: Males with CAH had scrotal ultrasounds during the first 4 years of life, evaluating testes for morphology, blood flow, and presence of TART. Newborn screen 17-hydroxypr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the early diagnosis and treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) complicated by testicular adrenal rest tumors (TART).
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 1 case of late-onset CAH complicated by TART diagnosed and treated in Xiamen Women and Children Health Care Hospital.
RESULTS: The patient was a 15 years old boy, short statured and dark skinned, with skin pigmentation in the gum and external genital, secondary sex characteristics of the adult and irregular tubercles palpable in the bilateral testes. Laboratory examinations showed ob
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adrenal rest tumor of the broad ligament was studied in a 43-year-old woman. The tumor measuring 6 x 3 x 3 cm and appearing as golden-yellow on the cut surface was incidentally discovered during a total hysterectomy due to uterine leiomyoma. The encapsulated tumor was predominantly composed of pale and lipid-rich cells arranged in alveolar clusters or short blunt cords. Electron microscopic examination revealed mitochondria with tubulo-vesicular cristae and abundant lipid droplets. Adrenal 4-binding protein, a transcriptional factor of steroidogenesis, was present in almost all of the tumor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular adrenal rest tumors (TART) are a common complication of unknown cellular origin in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH). These benign tumors have both adrenal and testicular characteristics and are hypothesized to either derive from cells of adrenal origin from the fetal adrenogonadal primordium or by atypical differentiation of adult Leydig-progenitor cells.
OBJECTIVE: This study aims to unravel the identity and etiology of TART.
METHODS: Co-expression of adrenal-specific CYP11B1 and Leydig cell-specific HSD17B3 in TART was studied using immunohistochemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования