Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16913 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 326 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both alpha- and beta-adrenergic antagonists have been utilized in an atempt to discern the site of action of prostaglandin (PG) and tetrahydrocannabinol (THC) in the eye. Both alpha- and beta-adrenergic antagonists (alpha-antagonists, phentolamine and phenoxybenzamine; beta-antagonists, propranolol and sotalol) cuased a dose-dependent reduction in intraocular pressure and blood pressure and increased total outflow facility. The results are consistent with the concept that both alpha- and beta-adrenergic receptors are present in the anterior uvea and that vasomotor tone is essential to the main
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anxiety is among the most common and treatable mental disorders. Adrenergic and cannabinoid systems have an important role in the neurobiology of anxiety. The elevated plus-maze (EPM) has broadly been used to investigate anxiolytic and anxiogenic compounds. The present study investigated the effects of intraperitoneal (IP) injection of cannabinoid CB1 receptor antagonist (AM251) in the presence of alpha-1 adrenergic antagonist (Prazosin) on rat behavior in the EPM.
METHODS: In this study, the data were obtained from male Wistar rat, which weighing 200- 250 g. Animal behavior in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-1 adrenergic receptor antagonists (α1-ARAs) are frequently used in treatment of Hypertension and symptomatic benign prostatic hypertrophy (BPH). Numerous studies have demonstrated the association between α1-ARAs like Tamsulosin and increased surgical risks for patients undergoing cataract surgery. This study aims to identify and study the effects of α1-ARAs on iris parameters and the subsequent operative challenges encountered during cataract surgery.
METHODS: A cross-sectional, prospective study involving 30 patients on α1-ARAs planned for cataract surgery and equal number
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereoselectivity is well described for receptor binding and enzyme catalysis, but so far has only been scarcely investigated in carrier-mediated membrane transport. We thus studied transport kinetics of racemic (anti)adrenergic drugs by the organic cation transporters OCT1 (wild-type and allelic variants), OCT2, OCT3, MATE1, and MATE2-K with a focus on stereospecificity. OCT1 showed stereoselective uptake with up to 2-fold higher vmax over their corresponding counterpart enantiomers for (R,R)-fenoterol, (R,R)-formoterol, (S)-salbutamol, (S)-acebutolol, and (S)-atenolol. Orciprenaline and etil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levosimendan, a calcium sensitizer, was used in combination with beta-adrenergic antagonists in a man aged 56 yr with cardiogenic shock, complicating acute myocardial infarction, who developed severe tachycardia after dobutamine administration. The patient's trachea was intubated, his lungs were ventilated, and he was started on dopamine 5 microg kg(-1) min(-1) and dobutamine 5 microg kg(-1) min(-1), titrated to a mean arterial pressure > or =65 mm Hg. He progressively became tachycardiac (>120 beats min(-1)) with a cardiac index (CI) of 1.4 litre min(-1) m(-2) despite adequate preload. Levosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic pheochromocytoma, a rare complication of pregnancy, was managed from 30 weeks' gestation until delivery three weeks later with a combination of alpha-adrenergic blockade (Minipres) beta-adrenergic blockade (Timolol), and dopamine synthesis inhibition (Demser). The biophysical parameters of fetal heart rate (FHR) baseline, variability, and reactivity, as well as fetal breathing movements, body movements, tone, and amniotic fluid volume were followed sequentially during this period. A 1450-g growth-retarded infant, who subsequently did well, was delivered by cesarean section; the moth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terazosin is an α1-adrenergic receptor antagonist that enhances glycolysis and increases cellular ATP by binding to the enzyme phosphoglycerate kinase 1 (PGK1). Recent work has shown that terazosin is protective against motor dysfunction in rodent models of Parkinson's disease (PD) and is associated with slowed motor symptom progression in PD patients. However, PD is also characterized by profound cognitive symptoms. We tested the hypothesis that terazosin protects against cognitive symptoms associated with PD. We report two main results. First, in rodents with ventral tegmental area (VTA) dop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the effect of an adrenergic and a cholinergic antagonist on the diameter of the lumen of the nasolacrimal drainage system.
METHODS: The asymptomatic side of 38 patients (29 women, nine men) with unilateral stenosis/obstruction of the nasolacrimal drainage system was studied. The tear meniscus height (TMH) of the asymptomatic side was normal, and the lacrimal drainage system was patent as revealed by dacryocystography. The nasolacrimal drainage system of the asymptomatic side was infused with 100 mul of 0.01% bunazosin hydrochloride, a selective alpha-1 adrenergic anta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selected beta-adrenoreceptor antagonists are the antiglaucoma drugs of first choice in most cases. However, a number of significant central nervous system (CNS), cardiovascular and respiratory side-effects following topical ocular installation of beta-blockers have also been reported. Site- and stereo-specific delivery to the eye of beta-blockers was achieved by application of a sequential bioactivation of the chemical delivery system (CDS) analogs of these drugs, which are converted to the active beta-blockers only in the eye, thus systemic side effects are avoided. The corresponding ketoxime
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated chronically with either cocaine (20 mg/kg/day, 14 days), morphine (incrementing doses of 10 mg/kg/day to 80 mg/kg, 11 days) or saline. During morphine or cocaine abstinence (48 h), dependent rats showed increased anxiety-like behavior in a conditioned defensive burying paradigm as evidenced by significantly shorter latencies to begin burying as well as a 4-fold increase in burying duration relative to saline-treated animals. This withdrawal-induced increase in burying behavior was blocked by pretreatment with either the beta-adrenergic antagonist propranolol (5 mg/kg) or the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign prostate hyperplasia (BPH) is common among above 50 years age group, interfere with normal activities of lower urinary tract function and reduce the sense of well being. It can also be progressive, with a lost of urinary retention, bladder infection, bladder calculus and renal failure. Although many men with mild to moderate symptoms to well without therapy, others have gradually increasing symptoms and require medical therapy or surgery. BPH is the non-malignant, uncontrolled growth of cells in the prostate gland. This cell growth usually occurs in the tissue that surrounds the urethra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EXP063 (4-[[4-[[3-(N-isopropylamino)-2-hydroxypropyl]oxy]- indole-2-carboxamido]methyl]-2-propyl-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)bip henyl-4 - yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid) was designed to possess both the angiotensin II (Ang II) and beta adrenergic receptor antagonistic properties. EXP063 inhibited the specific binding of [125I]Sar1,lle8-Ang II in rat adrenal membranes with Ki values of 3.9 +/- 0.6 nM for the Ang II type 1 and > 1 microM for the Ang II type 2 receptor binding sites. It displaced [3H]dihydroalprenolol in the rat cerebral frontal cortex with a Ki of 80 +/- 13 nM. EXP063 antag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that activation of the noradrenergic system may contribute to alcohol drinking in animals and humans. Our previous studies demonstrated that blocking α1 -adrenergic receptors with the antagonist, prazosin, decreased alcohol drinking in rats under various conditions. As noradrenergic activation is also regulated by β-adrenergic receptors, we now examine the effects of the β-adrenergic receptor antagonist, propranolol, alone or in combination with prazosin, on alcohol drinking in rats selectively bred for high voluntary alcohol intake and alcohol preference (P line)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the influence of drug lipophilicity on extent of systemic absorption and relative contributions of the nasal and conjunctival mucosae to systemic absorption following topical solution instillation in the pigmented rabbit. Relatively hydrophilic atenolol, moderately lipophilic timolol and levobunolol, and lipophilic betaxolol were chosen as model drugs. Twenty-five microliters of a 15 mM drug solution in isotonic pH 7.4 buffer was instilled in each eye, with or without nasolacrimal occlusion, and plasma drug concentration was monitored using reversed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of nadolol and atenolol, 2 new long-acting beta-adrenergic receptor antagonists, were evaluated in patients with recurrent supraventricular tachycardia (SVT). Intravenous and oral drug therapy was administered to patients with atrioventricular reentrant tachycardia and atrioventricular nodal reentrant tachycardia. Efficacy was judged on a short-term basis by programmed electrical stimulation and on a long-term basis by clinical parameters and serial ambulatory electrocardiographic recordings during long-term follow-up. In addition, the usefulness of programmed electrica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The antagonistic effect of the beta-receptor blocking compounds propranolol, Ph QA 33 and INPEA on ouabain-induced cardiac fibrillations in guinea-pigs was compared with their local anaesthetic and beta-receptor blocking properties.2. All three compounds were found capable of increasing the tolerance to ouabain and of reversing ouabain-induced fibrillations, the ED50 being 0.3 mg/kg intravenously, 0.5 mg/kg intravenously, and 1.5 mg/kg intravenously, respectively for propranolol, Ph QA 33 and INPEA.3. Propranolol and Ph QA 33 were found to be moderate to strong local anaesthetics while INPE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the alpha adrenoreceptor antagonists phentolamine and yohimbine to antagonize cocaine-induced hepatotoxicity was determined in phenobarbital-induced B6C3/F1 mice. Hepatotoxicity was assessed by the histologic extent of necrosis, incidence of latent lethality and increases in serum alanine aminotransferase activity. The depression of hepatic glutathione levels also were measured. The administration of a single 5-mg/kg dose of phentolamine antagonized the decrease in glutathione levels and the elevation of aminotransferase activity caused by a 60-mg/kg dose of cocaine. Similar res
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.