Adrenocortical carcinoma is a rare, aggressive cancer with a poor prognosis. Management of early-stage disease relies on surgical resection, which remains the only potentially curative therapy. Open surgery remains the standard of care, with minimally invasive approaches being appropriate in cases with smaller tumors and no evidence of local invasion. Advanced disease traditionally relies on mitotane-based chemotherapies to control disease progression. Clinical trials evaluating the potential efficacy of immunotherapy, checkpoint inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors are ongoing but have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with poor prognosis and limited response to current therapies. The sarcomatoid subtype represents the rarest and most aggressive form of ACC, with very few cases reported in the literature. We present the case of a 62-year-old male with a history of an untreated left adrenal incidentaloma, who was diagnosed four years later with advanced-stage sarcomatoid ACC. Despite surgical and oncologic treatment, the disease progressed rapidly with systemic involvement and limited survival. The histopathological diagnosis is particularly challenging, as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with aggressive behaviour and a poor prognosis. Patients can present with adrenal hormonal excess or with nonspecific symptoms driven by the presence of an abdominal mass or metastatic disease. Many are completely asymptomatic and diagnosed incidentally. ACC can cause considerable morbidity and mortality, mostly due to its ability to invade surrounding tissues, produce hormones, and spread to distant organs. The authors describe a case of a 62-year-old woman who presented with subacute dorso-lumbar pain. A computed tomography (CT) scan reveal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence of Cushing's syndrome due to functional metastasis from adrenocortical carcinoma (ACC) after adrenalectomy is extremely rare. We describe a case of a 56-year-old woman who presented with Cushing's syndrome due to an ACC. Abdominal CT showed a heterogeneous left adrenal tumour of 8 cm as well as a right adrenal nodule with 3 cm. An 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-CT (18F-FDG/CT PET) revealed an increased uptake of both adrenal lesions (maximum standardised uptake values, 17.7 and 10.4 for left and right adrenal lesions, respectively). Patient underwent bilateral a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of patients presenting myxoid variant of adrenocortical carcinoma (ACC). This very rare variant is characterized by a tumoral proliferation organized in trabeculae, cords or even pseudo-glands within an acellular myxoid materiel stained by Alcian Blue and negative for PAS. Tumor cells have a small to medium size and have little atypia. Their immunohistochemical profil (positivity of Synaptophysin, SF1, Melan A, Vimentin and Inhibin, with a weak or negative pancytokeratin expression) eliminate the main differential diagnoses (metastasis of a myxoid adenocarcinoma and soft ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant feminizing adrenocortical tumors are exceedingly rare. Their main presentation is gynecomastia. In these estrogen secreting tumors (with or without other adrenocortical hormones) lack of gynecomastia is exceptional as in our case. A 44-year-old man presented with abdominal pain. Radiological assessment revealed a tumor measuring 120 × 95 mm in the retroperitoneal area with numerous metastases. Pathological examination pleaded for an adrenal origin with a Weiss's score of 5. Six months later, the tumor relapsed, and he had a second surgery and was sent for hormone assessment. Clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer of the adrenal cortex (ACC) is a rare endocrine malignancy with limited treatment options. Patients typically present with autonomous hormonal overproduction and/or a large abdominal mass. Hormonal assays and medical imaging can be diagnostic, but urinary steroid profiling might be a more sensitive technique to assess malignancy in adrenal tumours. The stage of the disease at diagnosis is the most important prognostic factor. The current staging system needs refinement, especially to separate aggressive from indolent disease in stage IV patients and to select patients who need adjuvant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human adrenal cortex secretes mineralocorticoids, glucocorticoids and adrenal androgens. These steroids are produced from unique cell types located within the three distinct zones of the adrenal cortex. Disruption of adrenal steroid production results in a variety of diseases that can lead to hypertension, metabolic syndrome, infertility and androgen excess. The adrenal cortex is also a common site for the development of adenomas, and rarely the site for the development of carcinomas. The adenomas can lead to diseases associated with adrenal steroid excess, while the carcinomas are particu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical carcinoma (ACC) is a rare malignant neoplasm with a poor prognosis. Radical surgery of the primary tumor and of local as well as of distant recurrence is the only effective treatment, and requires accurate and early localization of recurrent tumors. In this regard, we prospectively scanned 10 patients with ACC, 8 during follow-up and 2 at primary work-up. In all patients PET scans from the neck to the upper thighs were obtained 45 minutes after injection of 370 MBq [18F]FDG. Reading was done visually, with the investigator blinded to the results of other diagnostic modalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the presenting features, treatment approach and prognosis of adrenocortical carcinoma with intracaval extension of tumor thrombus.
MATERIALS AND METHODS: In addition to 3 patients with adrenocortical carcinoma associated tumor thrombus treated at our institution, we reviewed an additional 26 patients described in the literature from 1972 to 1997 with regard to presentation, management and outcome.
RESULTS: We identified 23 female and 6 male patients 6 to 77 years old (mean age 41.3). Of the lesions 24 originated in the right adrenal gland. Mean tumor size was 10.1 cm. an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic disorders that have been associated with pyoderma gangrenosum include inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, paraproteinemias, and hematologic malignancies. We report the case of a 55-year-old woman with pyoderma gangrenosum, IgA monoclonal gammopathy, and a cortisol-secreting adrenocortical carcinoma. Review of the literature revealed one previous case of pyoderma gangrenosum associated with a solid tumor; at autopsy, a carcinoid tumor and an adrenocortical adenoma were found. Our patient's rapid improvement after the carcinoma was resected and her subsequent disease-free
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old male with adrenocortical tumor presenting marked gynecomastia and impotence as initial symptoms was experienced. Abnormal elevations in urinary 17-KS, 17-OHCS and blood estrogen levels were noted. Total surgical removal of the tumor weighing 800g was performed. Postoperatively the gynecomastia disappeared and he regained libido with no signs of recurrence one year later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 25-year-old female in adrenocortical carcinoma with a myelolipoma and areas of ossification was removed by operation. The carcinoma did not penetrate the myeloadipose structure. The finding of an actively growing bone within the stroma of the adenocarcinoma can be explained by the local action of androgens produced by the tumour tissue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node dissection improves adrenocortical carcinoma staging, but remains anatomically poorly defined. This ambiguity stems from limited knowledge of the adrenals lymphatic network. This work aims to define lymph node dissection for adrenocortical carcinoma through a systematic review and anatomical study.
METHOD: First, an anatomical study was conducted on fresh cadavers by injecting blue dye into each adrenal gland before dissection. Concurrently, a systematic review of anatomical and clinical studies was performed, focusing on adrenals lymphatic network, lymph node dissectio
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (adrenal cortex-derived cancer), an orphan malignancy, is a very aggressive disease that affects both adults and children with an annual incidence of 1-2 adult and 0.2-0.38 pediatric cases/million (in the pediatric population it represents 0.2% of all cancers), with a female predominance. A total of 80-90% of cases have hormonal imbalances such as Cushing syndrome, virilization, and puberty anomalies. Precocious puberty (PP) of iso- or hetero-sexual pattern is independent of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) (high testosterone/estrogens and low FSH/LH) but post-ope
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this article, we focus on the current and future treatment options for adrenocortical carcinoma (ACC).
RECENT FINDINGS: Radical surgery remains the only curative treatment for ACC. Recent reports showed a longer overall survival (OS) in patients with high risk of recurrence treated with adjuvant mitotane; the time in target range (14-20 mg/l) is related to low risk of relapse both in adjuvant and in palliative setting. In patients who experience disease progression after etoposide, doxorubicin, cisplatin with mitotane (EDP-M), gemcitabine and metronomic capecitabine, or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinomas (ACC) are rare and aggressive neoplasms. Due to their high rate of local recurrence and distant metastases (up to 85%) they are associated with a poor survival. The 5‑year survival in ACC patients with lymph node metastasis or local infiltration is 50% and with distant metastasis less than 15%. An R0 resection with locoregional and para-aortic/paracaval lymphadenectomy is the only curative option and reasonable treatment possibility. The treatment of these patients should therefore be planned and carried out in centers. Local recurrences and distant metastases should
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is rare but one of the most malignant endocrine tumors. This article reviews and summarizes the current knowledge about the treatment of ACC. The epidemiology and molecular events involved in the pathogenesis of ACC are briefly outlined. The different diagnostic tools to distinguish benign from malignant adrenocortical tumors, including biochemical analysis and imaging, are discussed. The surgical treatment of ACC has evolved in the last 2 decades. The different surgical alternatives for the treatment of ACC in the context of primary, recurrent, or metastatic dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung parenchymal metastases are common manifestations; however, endobronchial metastasis is rare. We present herein a case of endobronchial metastasis from adrenocortical carcinoma. In the English language literature, this is the first case with such rare metastasis from adrenocortical carcinoma diagnosed antemortem. Although very rare, physicians should keep in mind the possibility of endobronchial metastasis in patients with a history of extrapulmonary malignancy including adrenocortical carcinoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования