m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

46357 публикаций

Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1637 с найденным полным текстом

Mice lacking NF-ĸB1 undergo premature ovarian aging.

Female fertility declines dramatically with age, primarily due to the loss of oocyte number and quality. This physiological event leads to ovarian dysfunction and infertility, irregular cycles and ultimately menopause. Despite its significance, the factors that underlie the natural process of age-related follicle loss, or those that promote premature ovarian aging, remain unknown. Here we show that low levels of chronic inflammation in mice lacking the nuclear factor kappa B transcription factor NF-ĸB1 (Nfkb1-/-) coincide with accelerated depletion of the ovarian reserve, characteristic of pre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42351221Открыть статью

IgG1 glycosylation highlights premature aging in Down syndrome.

Down syndrome (DS) is characterized by lowered immune competence and premature aging. We previously showed decreased antibody response following SARS-CoV-2 vaccination in adults with DS. IgG1 Fc glycosylation patterns are known to affect the effector function of IgG and are associated with aging. Here, we compare total and anti-spike (S) IgG1 glycosylation patterns following SARS-CoV-2 vaccination in DS and healthy controls (HC). Total and anti-Spike IgG1 Fc N-glycan glycoprofiles were measured in non-exposed adults with DS and controls before and after SARS-CoV-2 vaccination by liquid chromat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38616780Открыть статью

Lipodystrophy as a target to delay premature aging.

Lipodystrophy syndromes are rare diseases characterized by low levels and an abnormal distribution of adipose tissue, caused by diverse genetic or acquired causes. These conditions commonly exhibit metabolic complications, including insulin resistance, diabetes, hypertriglyceridemia, nonalcoholic fatty liver disease, and adipose tissue dysfunction. Moreover, genetic lipodystrophic laminopathies exhibit a premature aging phenotype, emphasizing the importance of restoring adipose tissue distribution and function. In this opinion, we discuss the relevance of adipose tissue reestablishment as a po

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37968143Открыть статью

Cellular senescence and premature aging in Down Syndrome.

Down syndrome (DS) is a genetic disorder caused by an extra copy of chromosome 21, resulting in cognitive impairment, physical abnormalities, and an increased risk of age-related co-morbidities. Individuals with DS exhibit accelerated aging, which has been attributed to several cellular mechanisms, including cellular senescence, a state of irreversible cell cycle arrest that is associated with aging and age-related diseases. Emerging evidence suggests that cellular senescence may play a key role in the pathogenesis of DS and the development of age-related disorders in this population. Importan

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37236373Открыть статью

Xeroderma Pigmentosum: A Model for Human Premature Aging.

Aging results from intrinsic changes (chronologic) and damage from external exposures (extrinsic) on the human body. The skin is ideal to visually differentiate their unique features. Inherited diseases of DNA repair, such as xeroderma pigmentosum (XP), provide an excellent model for human aging due to the accelerated accumulation of DNA damage. Poikiloderma, atypical lentigines, and skin cancers, the primary cutaneous features of XP, occur in the general population but at a much older age. Patients with XP also exhibit ocular changes secondary to premature photoaging, including ocular surface

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33436302Открыть статью

Understanding Vascular Diseases: Lessons From Premature Aging Syndromes.

Early human mummies examined recently by computed tomography demonstrated a high prevalence of vascular calcification, a pathognomonic sign of atherosclerosis, which was correlated with estimated age at death. Early populations had little exposure to modern-day metabolic risk factors: these observations thus suggest that humans have an inherent age-dependent predisposition to atherosclerosis. Premature aging syndromes are extremely rare genetic disorders that exhibit clinical phenotypes resembling accelerated aging, including severe atherosclerosis, but those phenotypes are usually segmental.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26948039Открыть статью

Cellular senescence in normal and premature lung aging.

The incidence of chronic respiratory diseases (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, COPD) and interstitial lung diseases (e.g., pneumonia and lung fibrosis) increases with age. In addition to immune senescence, the accumulation of senescent cells directly in lung tissue might play a critical role in the increased prevalence of these pulmonary diseases. In the last couple of years, detailed studies have identified the presence of senescent cells in the aging lung and in diseased lungs of patients with COPD and lung fibrosis. Cellular senescence has been shown for epithelial cells of bro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23982440Открыть статью

Do etiologies of premature ovarian aging (POA) mimic those of premature ovarian failure (POF)?

BACKGROUND: It is unknown whether etiologies differ between milder forms of premature ovarian senescence (the acronym given here 'premature ovarian aging, POA'), and premature ovarian failure (POF). METHODS: We assessed presumed pathophysiologies in 74 consecutive POA patients, diagnosed based on elevated age-specific baseline follicle stimulating hormone and/or abnormally low anti-Müllerian hormone levels (<1.5 ng/ml). A genetic etiology was presumed with > or = 34 triple CGG expansions on the FMR1 gene. An autoimmune etiology was assumed with at least one abnormality in a laboratory panel,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19617205Открыть статью

Nuclear proteostasis imbalance in laminopathy-associated premature aging diseases.

Laminopathies are a group of rare genetic disorders with heterogeneous clinical phenotypes such as premature aging, cardiomyopathy, lipodystrophy, muscular dystrophy, microcephaly, epilepsy, and so on. The cellular phenomena associated with laminopathy invariably show disruption of nucleoskeleton of lamina due to deregulated expression, localization, function, and interaction of mutant lamin proteins. Impaired spatial and temporal tethering of lamin proteins to the lamina or nucleoplasmic aggregation of lamins are the primary molecular events that can trigger nuclear proteotoxicity by modulati

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37498235Открыть статью

Reproductive Health in Xeroderma Pigmentosum: Features of Premature Aging.

OBJECTIVE: To assess the age at menarche and menopause of women with xeroderma pigmentosum, a DNA repair disease with premature aging, in a longitudinal natural history study. METHODS: We conducted a natural history study that reviewed medical records for gynecologic and reproductive health of all female patients with xeroderma pigmentosum aged older than 9 years examined at the National Institutes of Health (NIH). We performed gynecologic and laboratory examinations on a subset of the patients. Women in a second subset, who could not be examined, were interviewed using a questionnaire. Women

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31503159Открыть статью

HIV-associated lipodystrophy: from fat injury to premature aging.

Combination antiretroviral therapy (cART) against HIV infection dramatically reduces AIDS-related morbidity. However, many patients under cART display HIV-associated lipodystrophy. Moreover, some develop early age-related comorbidities. Thymidine analog reverse transcriptase inhibitors (tRNTIs) are mainly responsible for peripheral lipoatrophy, and protease inhibitors (PIs) for fat hypertrophy and metabolic complications. Long-term HIV infection probably also causes fat alterations. Severe mitochondrial toxicity and oxidative stress cause lipoatrophy, whereas the hypertrophy of upper body fat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20400373Открыть статью

Altered splicing in prelamin A-associated premature aging phenotypes.

Hutchinson-Gilford progeria (HGPS), a rare and severe developmental disorder characterized by features recalling premature aging, and restrictive dermopathy (RD), a neonatal lethal genodermatosis, have recently been identified as being primary or secondary "laminopathies." These are heterogeneous disorders due to altered function of lamins A/C or related proteins. In physiological conditions, mature lamin A is obtained through a series of post-translational processing steps performed on a protein precursor, prelamin A. The major pathophysiological mechanism involved in progeria is an aberrant

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17076270Открыть статью

Does sunlight cause premature aging of the crystalline lens?

Premature onset of presbyopia may be an early sign of cataractous lenticular changes. For many years ultraviolet radiation (UVR) has been suspected as a major factor in the degradation of the crystalline lens. Controlled laboratory studies have demonstrated that UVR does cause opacities that closely resemble those naturally occurring in the aging process. Is it true that environmental UVR is also the prime contributor in the deleterious lenticular changes that may begin with premature presbyopia, as has been postulated? This review examines the evidence supporting this and other suggested caus

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2677104Открыть статью

Ghrelin delays premature aging in Hutchinson-Gilford progeria syndrome.

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare and fatal genetic condition that arises from a single nucleotide alteration in the LMNA gene, leading to the production of a defective lamin A protein known as progerin. The accumulation of progerin accelerates the onset of a dramatic premature aging phenotype in children with HGPS, characterized by low body weight, lipodystrophy, metabolic dysfunction, skin, and musculoskeletal age-related dysfunctions. In most cases, these children die of age-related cardiovascular dysfunction by their early teenage years. The absence of effective treatme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37858983Открыть статью

Pathophysiology of premature aging characteristics in Mendelian progeroid disorders.

Aging is a physiological process that is in part genetically determined. Some of the signs and symptoms of aging also occur prematurely in Mendelian disorders. Such disorders are excellent sources of information of underlying mechanisms for these components of aging, and studying these may allow detection of pathways that have not yet considered in detail in physiological aging. Here I define the clinical characteristics that constitute aging and propose that at least 40% of aging signs and symptoms should be present before an entity should be tagged as progeroid. A literature search using the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32791128Открыть статью

Inflamm-Aging: A New Mechanism Affecting Premature Ovarian Insufficiency.

The normal function of ovaries, along with the secretion of sex hormones, is among the most important endocrine factors that maintain the female sexual characteristics and promote follicular development and ovulation. Premature ovarian insufficiency (POI) is a common cause in the etiology of female infertility. It is defined as the loss of ovarian function before the age of 40. The characteristics of POI are menstrual disorders, including amenorrhea and delayed menstruation, accompanied by a raised gonadotrophin level and decreased estradiol level. Inflammatory aging is a new concept in the re

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30719458Открыть статью

Chronic corticosterone-induced depression mediates premature aging in rats.

BACKGROUND: Stress hormones such as corticosterone (CORT) play an essential role in the development of depression. Chronic CORT administration has been shown to induce dysfunction in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis leading to depression, which was in turn associated with accelerated aging. However, the effect of CORT administration on aging remains unclear. METHODS: Rats were acclimatized for 1 week and then injected daily with CORT (40mg/kg) or vehicle (n = 10 each) for 21 consecutive days. Age-related indexes were then compared between CORT-treated rats and control rats. RESULTS: C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29329057Открыть статью

Inflammation and premature aging in advanced chronic kidney disease.

Systemic inflammation in end-stage renal disease is an established risk factor for mortality and a catalyst for other complications, which are related to a premature aging phenotype, including muscle wasting, vascular calcification, and other forms of premature vascular disease, depression, osteoporosis, and frailty. Uremic inflammation is also mechanistically related to mechanisms involved in the aging process, such as telomere shortening, mitochondrial dysfunction, and altered nutrient sensing, which can have a direct effect on cellular and tissue function. In addition to uremia-specific cau

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28701312Открыть статью

Premature aging and immune senescence in HIV-infected children.

OBJECTIVE: Several pieces of evidence indicate that HIV-infected adults undergo premature aging. The effect of HIV and antiretroviral therapy (ART) exposure on the aging process of HIV-infected children may be more deleterious since their immune system coevolves from birth with HIV. DESIGN: Seventy-one HIV-infected (HIV+), 65 HIV-exposed-uninfected (HEU), and 56 HIV-unexposed-uninfected (HUU) children, all aged 0-5 years, were studied for biological aging and immune senescence. METHODS: Telomere length and T-cell receptor rearrangement excision circle levels were quantified in peripheral blo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26990630Открыть статью

[Central female hypogonadism as a model of premature aging].

Central (hypogonadotropic) hypogonadism in women could also be a cause of persistent amenorrhea and hypoestrogenemia. The aim of this study was to evaluate symptoms of premature aging in women of young age with central hypogonadism. 88 young women (25 [21; 30] y.o.) with central hypogonadism (with isolated hypogonadotropic hypogonadism n=42, and associated with the other types of pituitary insufficiencies n=46), 53 healthy young women (24 [23; 28] y.o.) and 50 healthy postmenopausal women (56 [53; 58] y.o.) were examined. In young women with central hypogonadism frequency of psychoemotional, n

СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28509453Открыть статью