Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8034 публикаций
Поиск: 293 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 963 с найденным полным текстом
Three hundred consecutive patients taking DA either for Parkinson's disease (PD, 207), restless legs syndrome (RLS, 89), or both (4) were interviewed about changes in gambling, spending, sexual activity, or other impulsive activities subsequent to DA. Regression models identified risk factors for impulsivity. Overall, 19.7% reported any increased impulsivity: 30 gambling, 26 spending, 11 sexual activity, and 1 wanton traveling. Only 11/59 felt the change was deleterious. Increased impulsivity correlated with a younger age (p=0.01), larger doses of DA (p<0.001), and PD, as opposed to RLS (p<0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity at 5-HT1 and 5-HT2 receptor sites influences sexual behavior in male and female rats. 5-HT3 antagonists reportedly have no effect on copulatory activity in rats of either sex although they influence a variety of other behaviors. The effects of 5-HT3 agonists on sexual behavior are unknown. The following experiments were undertaken to assess the influence of the 5-HT3 agonists 1-phenylbiguanide (PBG) and 2-methyl-serotonin (2-Me-5-HT) on sexual behavior, when administered intracerebroventricularly. Consistent with earlier reports indicating that 5-HT1 and 5-HT2 receptor activity influe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a significant clinical problem, and there is a need for more effective treatments with reduced adverse effects that currently limit the use of μ opioid receptor agonists. Synthetic κ opioid receptor agonists have no abuse liability and well-documented antinociceptive effects; however, adverse effects (diuresis, dysphoria) preclude their use in the clinic. Combining κ opioids with nonopioid drugs (cannabinoid receptor agonists) allows for smaller doses of each drug to produce antinociception. This study tested whether a potentially useful effect of the κ opioid receptor agonist 2-(3,4-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cannabinoid CB1 receptors are expressed in the prefrontal cortex, but their role in mediating executive functions such as behavioral flexibility is unclear.
OBJECTIVE: The present study examined the effect of pharmacological activation or blockade of the cannabinoid CB1 receptors on behavioral flexibility using a strategy set-shifting task conducted on a cross maze.
MATERIALS AND METHODS: In experiment 1, rats initially were trained to turn left or right while ignoring the visual cue to obtain a food; on the second test day, rats had to inhibit the previously learned rule and appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine agonist medications, pramipexole and ropinirole, are commonly used to treat Parkinson's disease. These two drugs have a highly specific affinity for cerebral D3 receptors, known to be localized to the mesolimbic system. Herein is described a common side effect of these drugs, encountered in our routine clinical practice: pathological behaviors. This includes excessive gambling, hypersexuality, shopping, hyperphagia or obsessive hobbying, which may develop in up to 30% of people taking higher agonist doses. In contrast, treatment with the dopamine precursor, levodopa, in the absenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies showing the presence of glucocorticoids, and their binding sites in the central nervous system indicate that these hormones may affect central neurotransmission. Both, dopaminergic brain system and glucocorticoids are considered to be involved in certain psychopathological conditions in humans, including depression, addiction or schizophrenia. The present study aimed to investigate the influence of glucocorticoids on dopamine agonists-induced stereotyped behavior and locomotor hyperactivity in rats. The results of the experiment demonstrate that prior to administration of prednisolone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separate lines of evidence suggest that neuroadaptations associated with ethanol (EtOH) reinforcement can be initiated by chronic EtOH preexposure and a signaling pathway activated by dopamine (DA) D1 receptor stimulation. We have previously shown that rewarding and locomotor effects of EtOH alone [Pharmacol. Biochem. Behav. 72 (2002) 787] are enhanced after chronic exposure to self-administered EtOH/cocaine combinations. To determine the importance of chronic EtOH exposure, dopamine D1 receptor activation and mode of drug administration in EtOH reward, animals were given daily intravenous inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the acute actions of the CB1 cannabinoid receptor antagonist SR141716A [N-piperidino-5-(4-chlorophenyl)- 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxamide] on typical behavioral pattern of psychoactive cannabinoids in rats.
METHODS: At different time after injection the tail-flick response latency, the rectal temperature, the locomotor activity, and the immobility on a ring as well as the numbers of rears, self-grooming episodes (lasting 5 s), and fecal pellets were measured.
RESULTS: Acute administration of SR141716A (3 mg/kg i.p.) induced a significant increase in horiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral effects of AR-R 15849, a novel cholecystokinin agonist with high affinity and selectivity for the CCK-A receptor subtype, were examined. Initially, using an operant feeding paradigm to test for anorectic activity and specificity, acute administration of AR-R 15849 was found to alter the intake and pattern of feeding in a manner similar to prefeeding. Further, AR-R 15849 did not induce compensatory feeding as did CCK-8, and did not affect performance on running rates of responding, or motor activity on a running wheel, as did fenfluramine. In tests for subchronic anorectic activi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. GABA, the GABAA receptor agonist, muscimol, and the GABAB receptor agonist, baclofen, were tested to study the involvement of the GABA neurotransmitter system in control of behaviour in the freshwater pulmonate snail, Lymnaea stagnalis L. Single injections of GABA (1-10 micrograms/ gbw) into the haemocoel of intact snails elicits a sequence of behavioural changes subsequently affecting feeding, locomotion, escape reactions, male mating behaviour and respiration. 2. Both muscimol and baclofen mimic distinct aspects of GABA action implying that the GABA action is mediated by both types of rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When injected unilaterally into the mouse striatum, cannabinoid agonists such as Win 55212-2 (1-100 ng/mouse), CP 55940 (0.1-50 ng/mouse), and anandamide (0.5-50 ng/mouse), the putative endogenous ligand of CB1 receptor, dose-dependently induced turning behavior. SR 141716A [N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-me thyl-1H- pyrazole-3-carboxamide hydrochloride], the selective antagonist of CB1 receptor, antagonized the three cannabinoid receptor agonists-induced turning with similar ED50s (0.13-0.15 mg/kg, IP). Spiroperidol (a D2 receptor blocker), (+)-SCH 23390 (a D1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dopaminergic medication-related impulse control disorders (ICDs) such as pathological gambling and compulsive shopping have been reported in Parkinson's disease (PD).
HYPOTHESIS: We hypothesized that dopamine agonists (DAs) would be associated with greater impulsive choice or greater discounting of delayed rewards in PD patients with ICDs (PDI).
METHODS: Fourteen PDI patients, 14 PD controls without ICDs, and 16 medication-free matched normal controls were tested on the Experiential Discounting Task (EDT), a feedback-based intertemporal choice task, spatial working memory, and att
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of intracerebroventricular (i.c.v.) injections of 1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid (1S,3R-ACPD), an agonist of metabotropic glutamate receptors, on the activity of the central nervous system was examined in rats. 1S,3R-ACPD at the i.c.v. doses of 100 and 200 nmole significantly decreased apomorphine-induced stereotypy, and at a dose 200 nmole significantly diminished catalepsy caused by haloperidol, two behavioral symptoms controlled mainly by central dopaminergic system. The tested compound had no influence on the locomotor and exploratory activity of rats estimated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-HT 958 and SND 919, two selective agonists at D2 dopamine receptors, were examined for their influence on the feeding behavior of fasted rats. When food intake was determined in the rat's individual home cage, it was found to be reduced by both drugs at low sedative doses during the first hour after treatment and by SND 919 at the highest dose (which also elicits stereotypy) only 24 h later. However, SND 919 and B-HT 958 had no significant effect on feeding evaluated according to the X-maze and tube feeding tests. Analysis of the results, seen in the context of other behavioral signs produce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the abilities of NPA (a direct DA receptor agonist) and amphetamine (an indirect DA receptor agonist) to induce short- and long-term behavioral sensitization were assessed in 11- and 17-day-old rats (age at initial injection). Rats were injected on 4 consecutive days with amphetamine (1.0, 2.5, or 5.0 mg/kg), NPA (1.0 mg/kg), or saline. A final test day occurred either 2 days (experiment 1) or 8 days (experiment 2) later. On the test day, rats given successive agonist injections received a single injection of the same agonist again; whereas rats given successive saline in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An agonist of mu-opiate receptors, D-Ala2-Gly-ol5-enkephalin (DAGO, 0.5 mcg), administered intrathecally, was found to inhibit behavioral and hemodynamic reactions induced by thermal and electrical stimulation of conscious male rats. D-Ala2-D-Leu-enkephalin (DADL, 0.5 mcg), acting on delta-receptors, was shown to potentiate nociceptive shifts of arterial blood pressure. Phencyclidine and bremazocine failed to exert any significant effect on the opioidergic mechanisms of the spinal cord.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether metabolism of progesterone (P) to other progestins is necessary for the facilitation of estrous behavior in estrogen-primed rats, we evaluated the behavioral effectiveness of intrahypothalamic implants of two P metabolites, 5 alpha-dihydroprogesterone (DHP) and 20 alpha-hydroxyprogesterone (20HP), and of desoxycorticosterone (DOC). We also determined whether the progestin receptor binding capacity of the steroids correlated with their behavioral efficacy. Implants of DHP and 20HP into the ventromedial hypothalamus were considerably less effective than P in activating est
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine, a partial agonist at the μ-opioid receptor, is commonly prescribed for the management of opioid addiction. Notwithstanding buprenorphine's clinical popularity, the relationship between its effectiveness in attenuating relapse-related behavior and its opioid efficacy is poorly understood. Furthermore, changes in the antinociceptive potency or effectiveness of opioid drugs that might occur during buprenorphine treatment have not been characterized. Here, we address these questions by assessing the ability of daily buprenorphine treatment to protect against the reinstatement of dru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovariectomized Fischer inbred rats were hormonally primed with 10μg estradiol benzoate and sesame seed oil (EO rats) or with estradiol benzoate and 500μg progesterone (EP rats). Four to six hours after progesterone or oil, rats were pretested for sexual behavior and then infused bilaterally into the ventromedial nucleus of the hypothalamus with 0, 50, 100 or 200ng of the 5-HT(1B) receptor agonist, 1,4-dihydro-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-5H-pyrrol[3,2-bi]pyridin-5-one-dihydrochloride (CP 93129). Sexual receptivity was monitored by the lordosis to mount (L/M) ratio. EO rats showed a trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to now there are no published results of therapy of paraphilia (Pedophilia, Sadism) and sexual aggressive impulsiveness with LHRH-(luteinizing hormone-releasing hormone) Agonists in the Germanspeaking countries. In this report we describe 11 patients which were treated with the LHRH-Agonist Leuprolide Acetate in a period of 12 months. The patients showed no tendency of sexual aggressive behaviour and reported an evident reduction of penile erection, ejaculation, masturbation, sexual deviant impulsiveness and fantasies. One patient died from suicide. In combination with other treatments LHRH
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.